WikiDer > Обратная газовая хроматография

Inverse gas chromatography
Аналитическая газовая хроматография
Обратная и аналитическая газовая хроматография
Аналитическая газовая хроматография A (вверху) по сравнению с обратной газовой хроматографией B (внизу). В то время как в газовой хроматографии образец, содержащий несколько компонентов, разделяется на компоненты на неподвижной фазе, в обратной газовой хроматографии используется введение одного компонента для исследования характеристик образца неподвижной фазы.

Обратная газовая хроматография это физическая характеристика аналитическая техника который используется при анализе поверхностей твердых тел.[1]

Обратный газовая хроматография или IGC - это высокочувствительный и универсальный газофазный метод, разработанный более 40 лет назад для изучения поверхностных и объемных свойств твердых и волокнистых материалов. В IGC роли неподвижной (твердая) и подвижной (газ или пар) фаз противоположны традиционным аналитическим. газовая хроматография (GC). В ГХ стандартная колонка используется для разделения и определения характеристик нескольких газов и / или паров. В IGC отдельный газ или пар (молекула зонда) вводится в колонку, заполненную исследуемым твердым образцом. Вместо аналитического метода IGC считается методом определения характеристик материалов.

Во время эксперимента IGC импульс или постоянная концентрация известного газа или пара (молекула зонда) вводится в колонку с фиксированной скоростью потока газа-носителя. Затем время удерживания молекулы зонда измеряется традиционными детекторами ГХ (т.е. пламенно-ионизационный детектор или же детектор теплопроводности). Измерение того, как время удерживания изменяется в зависимости от химического состава молекулы зонда, размера молекулы зонда, концентрации молекулы зонда, температуры колонки или скорости потока газа-носителя, может пролить свет на широкий диапазон физико-химических свойств исследуемого твердого вещества. Несколько подробных обзоров IGC были опубликованы ранее.[2][3]

Эксперименты IGC обычно проводятся при бесконечном разбавлении, когда вводятся только небольшие количества молекулы зонда. Этот регион еще называют Закон Генри область или линейная область изотермы сорбции. При бесконечном разбавлении взаимодействия зонда с зондом считаются незначительными, и любое удерживание происходит только из-за взаимодействий зонд-твердое тело. Результирующий удерживаемый объем, Vро, определяется следующим уравнением:

куда j - поправка на перепад давления Джеймса – Мартина, м - масса образца, F - расход газа-носителя при стандартной температуре и давлении, тр - общее время удерживания введенного зонда, то - время удерживания для зонда отсутствия взаимодействия (т. е. мертвое время), и Т абсолютная температура.

Определение поверхностной энергии

Основное применение IGC - измерение поверхностная энергия твердых тел (волокон, частиц и пленок). Поверхностная энергия определяется как количество энергии, необходимое для создания единицы площади твердой поверхности; аналогично поверхностному натяжению жидкости. Так же поверхностная энергия можно определить как избыточную энергию на поверхности материала по сравнению с массой. Поверхностная энергия (γ) напрямую связана с термодинамической работой адгезии (Wад) между двумя материалами согласно следующему уравнению:

где 1 и 2 представляют два компонента в композите или смеси. При определении того, будут ли два материала сцепляться, обычно сравнивают работу адгезии с работой сцепления, Wcoh = 2γ. Если работа адгезии больше, чем работа когезии, то два материала термодинамически предпочтительны для сцепления.

Поверхностная энергия обычно измеряется угол контакта методы. Однако эти методы идеально подходят для плоских однородных поверхностей. За угол контакта При измерениях на порошках их обычно сжимают или приклеивают к подложке, что может эффективно изменять характеристики поверхности порошка. В качестве альтернативы можно использовать метод Уошберна, но было показано, что на него влияют упаковка колонки, размер частиц и геометрия пор.[4] IGC - это газофазная технология, поэтому на нее не распространяются указанные выше ограничения жидкофазных технологий.

Для измерения поверхностной энергии твердого тела с помощью IGC выполняется серия инъекций с использованием различных молекул зонда в определенных условиях колонки. Можно установить как дисперсионную составляющую поверхностная энергия и кислотно-щелочной свойства через IGC. Для дисперсионной поверхностной энергии измеряются удерживаемые объемы для ряда паров н-алкана (т.е. декана, нонана, октана, гептана и т. Д.). Доррис и Грей.[5] или Шульц [6] затем можно использовать методы для расчета дисперсионного поверхностная энергия. Удерживаемые объемы для полярных зондов (например, толуола, ацетат этила, ацетон, этиловый спирт, ацетонитрил, хлороформ, дихлорметани т. д.) затем можно использовать для определения кислотно-основных характеристик твердого вещества с использованием либо Гутмана, либо[7] или теория Гуд-ван Осса.[8]

Другие параметры, доступные IGC, включают: теплоту сорбции [1], изотермы адсорбции,[9] профили энергетической неоднородности,[10][11] коэффициенты диффузии,[12] стеклование температуры [1],[13] Хильдебранд [14][15] и Хансен [16] параметры растворимости и плотности сшивки.[17]

Приложения

Эксперименты IGC находят применение в широком спектре отраслей. Как поверхностные, так и объемные свойства, полученные от IGC, могут дать важную информацию для различных материалов, от фармацевтических до углеродные нанотрубки. Хотя эксперименты с поверхностной энергией являются наиболее распространенными, существует широкий диапазон экспериментальных параметров, которыми можно управлять в IGC, что позволяет определять различные параметры образца. В следующих разделах показано, как эксперименты IGC используются в нескольких отраслях.

Полимеры и покрытия

IGC широко использовался для определения характеристик полимерных пленок, шариков и порошков. Например, IGC использовался для изучения свойств поверхности и взаимодействия между компонентами в составах красок.[18] Кроме того, IGC был использован для исследования степени сшивания для этиленпропиленовый каучук с использованием Уравнение Флори – Ренера [17]. Кроме того, IGC - это чувствительный метод обнаружения и определения фазовых переходов первого и второго рода, таких как плавление и стеклование температуры полимеры.[19] Хотя другие техники, такие как дифференциальная сканирующая калориметрия способны измерять эти температуры перехода, IGC имеет возможность стеклование температуры как функция относительная влажность.[20]

Фармацевтические препараты

Усложнение фармацевтических материалов потребовало использования более чувствительных, термодинамический основанные на методах характеристики материалов. По этим причинам IGC все чаще используется в фармацевтической промышленности. Приложения включают определение характеристик полиморфа,[21] влияние таких этапов обработки, как фрезерование,[22] и взаимодействия лекарственное средство-носитель для составов сухих порошков.[23] В других исследованиях IGC использовался для связи поверхностная энергия и кислотно-щелочные значения с трибоэлектрическая зарядка [24] и дифференцировать кристаллический и аморфный фазы [23].

Волокна

Поверхностная энергия значения, полученные IGC, широко использовались для волокнистых материалов, включая текстиль,[25] натуральные волокна,[26] стекловолокно,[27] и углеродные волокна.[28] Большинство этих и других связанных с ними исследований, посвященных изучению поверхностной энергии волокон, сосредоточены на использовании этих волокон в композитах. В конечном счете, изменения поверхностной энергии могут быть связаны с характеристиками композита через работу адгезии и когезии, обсуждавшуюся ранее.

Наноматериалы

Подобно волокнам, наноматериалы подобно углеродные нанотрубки, наноглины и нанокремнеземы используются в качестве композитных армирующих агентов. Поэтому IGC активно изучает поверхностную энергию и обработку поверхности этих материалов. Например, IGC был использован для изучения поверхностной активности нанокремнезема, наногематита и наногеоэтита.[29] Кроме того, IGC использовали для характеристики поверхности полученных и модифицированных углеродных нанотрубок.[30]

Метакаолины

IGC был использован для характеристики адсорбционных свойств поверхности прокаленного каолина (метакаолин) и шлифовальный эффект на этот материал.[31]

Другой

Другие применения IGC включают адгезию бумаги к тонеру,[32] композиты из дерева,[33] пористые материалы [3] и пищевые материалы.[34]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Mohammadi-Jam, S .; Уотерс, К. (2014). «Приложения обратной газовой хроматографии: обзор». Достижения в области коллоидов и интерфейсной науки. 212: 21–44. Дои:10.1016 / j.cis.2014.07.002. ISSN 0001-8686.
  2. ^ Дж. Кондор и К. Янг, Физико-химические измерения с помощью газовой хроматографии, John Wiley and Sons, Чичестер, Великобритания (1979).
  3. ^ Ф. Тильман, Журнал хроматографии А. 1037 (2004) 115.
  4. ^ Дж. Дав, Дж. Бактон и К. Доэрти, Международный журнал фармацевтики. 138 (1996) 199–206.
  5. ^ Г. Дорис и Д. Грей, Журнал коллоидов и межфазных исследований. 56 (1964) 353.
  6. ^ J. Schultz, L. Lavielle и C. Martin, Journal of Adhesion. 77 (1980) 353–362.
  7. ^ В. Гутманн, Обзоры координационной химии. 2 (1966) 239–256.
  8. ^ К.Дж. ван Осс, Р.Дж. Хорошо, а М.К. Чаудхури, Ленгмюр. 4 (1988) 884–891.
  9. ^ Э. Кремер и Х. Хубер, в газовой хроматографии, под ред. Н. Бреннер и др., Academic Press, New York (1962), стр. 169.
  10. ^ П.П. Yla-Maihaniemi, J.Y.Y. Хенг, Ф. Тильманн и Д. Уильямс, Ленгмюр. 24 (2008) 9551–9557.
  11. ^ Ф. Тильман, Д.Дж. Бернетт и Дж. Хэн, разработка лекарств и промышленная аптека. 33 (2007) 1240–1253.
  12. ^ J. van Deemter, F.J. Zuiderweg, A. Klinkenberg, Chemical Engineering Science. 5 (1965) 271.
  13. ^ Дж. Бактон, А. Амбархан и К. Пинкотт, Фармацевтические исследования. 21 (2004) 1554–1557.
  14. ^ 14 D. Benczedi, D, I. Tomka, и F. Escher, Macromolecules. 31 (1998) 3055.
  15. ^ Дж. ДиПаола, Дж. Э. Гийе, Макромолекулы. 11 (1978) 228.
  16. ^ К. Адамска и А. Фелькель, Международный фармацевтический журнал. 304 (2005) 11–17.
  17. ^ G.J. Цена, К.С. Siow, J.E. Guillet, Macromolecules. 22 (1989) 3116–3119.
  18. ^ А. Цзиани, Р. Сюй, Х.П. Шрайбер и Т. Кобаяши, Журнал технологий покрытий. 71 (1999) 53–60.
  19. ^ А. Лаволь, Дж. Э. Гийе, Макромолекулы. 2 (1969) 443.
  20. ^ Ф. Тильман и Д. Уильямс, Deutsche Lebensmittel-Rundschau. 96 (2000) 255–257.
  21. ^ H.H.Y. Тонг, Б.Я. Шекунов, П. Йорк, А.Х.Л. Чоу, Фармацевтические исследования. 19 (2002) 640–648.
  22. ^ J.Y.Y. Хенг, Ф. Тильманн и Д. Уильямс, Фармацевтические исследования, 23 (2006) 1918–1927.
  23. ^ Дж. Фили, П. Йорк, Б. Сумби и Х. Дикс, Международный журнал фармацевтики. 172 (1998) 89–96.
  24. ^ Н. Ахфат, Дж. Бактон, Р. Берроуз и М. Тайхерст, Европейский журнал фармацевтических наук. 9 (2000) 271–276.
  25. ^ Э. Кантергиани и Д. Бенцеди, Журнал хроматографии А. 969 (2002) 103–110.
  26. ^ J.Y.Y. Хенг, Д.Ф. Пирс, Ф. Тильман, Т. Лампке и А. Бисмарк, Составные интерфейсы. 14 (2007) 581–604.
  27. ^ К. Цуцуми и Т. Осуга, Наука о коллоидах и полимерах. 268 (1990) 38–44.
  28. ^ L. Lavielle и J. Schultz, Langmuir. 7 (1991) 978–981.
  29. ^ К. Батько и А. Фелькель, Журнал коллоидной и интерфейсной науки. 315 (2007) 768–771.
  30. ^ Р. Мензель, А. Ли, А. Бисмарк, М.С.П. Шаффер, Ленгмюр. (2009) в печати.
  31. ^ Gamelas, J .; Ferraz, E .; Роча, Ф. (2014). «Понимание свойств поверхности кальцинированных каолинитовых глин: эффект измельчения». Коллоиды и поверхности A: физико-химические и инженерные аспекты. 455: 49–57. Дои:10.1016 / j.colsurfa.2014.04.038.
  32. ^ Дж. Борч, Журнал науки и техники адгезии. 5 (1991) 523–541.
  33. ^ Р. Х. Миллс, Д. Дж. Гарднер и Р. Виммер. Журнал прикладной науки о полимерах. 110 (2008) 3880–3888.
  34. ^ К. Чжоу и К. Cadwallader. Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 54 (2006) 1838–1843.