WikiDer > Спектрометрия ионной подвижности

Ion-mobility spectrometry

Чип IMS в США Тихоокеанская Северо-Западная национальная лаборатория: этот чип размером с монету обеспечивает множество каналов, по которым перемещаются ионы (перпендикулярно плоскости обзора) для разделения и идентификации

Спектрометрия ионной подвижности (IMS) - это аналитический метод, используемый для разделения и идентификации ионизированных молекул в газовой фазе на основе их подвижности в буферном газе-носителе. Хотя этот метод широко используется в военных целях или в целях безопасности, таких как обнаружение наркотиков и взрывчатых веществ, он также имеет множество лабораторных аналитических приложений, включая анализ как малых, так и больших биомолекул.[1] Приборы IMS - чрезвычайно чувствительные автономные устройства, но их часто используют вместе с масс-спектрометрии, газовая хроматография или же высокоэффективная жидкостная хроматография чтобы добиться многомерного разделения. Они бывают разных размеров, от нескольких миллиметров до нескольких метров в зависимости от конкретного применения, и могут работать в широком диапазоне условий. Инструменты IMS, такие как микромасштаб спектрометрия подвижности ионов с асимметричной формой волны в сильных полях может быть портативным для использования в различных приложениях, включая летучие органические соединения (VOC) мониторинг, анализ биологических проб, медицинская диагностика и мониторинг качества пищевых продуктов.[2] Системы, работающие при более высоком давлении (т.е. атмосферные условия, 1 атм или 1013 гПа) часто сопровождаются повышенной температурой (выше 100 ° C), в то время как системы с более низким давлением (1-20 гПа) не требуют нагрева.[нужна цитата]

История

IMS была впервые разработана в первую очередь Эрл В. МакДэниел из Технологический институт Джорджии в 1950-х и 1960-х годах, когда он использовал дрейфовые ячейки с низкими приложенными электрическими полями для изучения подвижности и реакций ионов в газовой фазе.[3] В последующие десятилетия он объединил свою новую технику с масс-спектрометром с магнитным сектором, а другие также использовали его методы по-новому. С тех пор ячейки IMS были присоединены ко многим другим масс-спектрометрам, газовым хроматографам и установкам для высокоэффективной жидкостной хроматографии. IMS - широко используемый метод, и его усовершенствования и другие применения постоянно развиваются.

Приложения

Возможно, самая сильная сторона спектрометрии ионной подвижности - это скорость, с которой происходит разделение, обычно порядка десятков миллисекунд. Эта функция в сочетании с простотой использования, относительно высокой чувствительностью и очень компактной конструкцией позволила IMS в качестве коммерческого продукта использовать в качестве стандартного инструмента для полевого обнаружения взрывчатка, наркотики, и химическое оружие. Основными производителями устройств для досмотра IMS, используемых в аэропортах, являются Morpho и Детектор Смита.Smiths приобрела Morpho Detection в 2017 году и впоследствии была вынуждена на законных основаниях лишить права собственности на компанию Trace [Smiths have Trace Products], которая была продана Rapiscan Systems в середине 2017 года. Эти продукты перечислены в ETD Itemisers. Последняя модель - это нерадиационная 4DX.

В фармацевтической промышленности IMS используется в валидация очистки, демонстрируя, что реакционные сосуды достаточно чистые, чтобы приступить к следующей партии фармацевтического продукта. IMS намного быстрее и точнее, чем ВЭЖХ и общий органический углерод ранее использованные методы. IMS также используется для анализа состава производимых лекарств, тем самым находя место в обеспечении и контроле качества.[4]

В качестве инструмента исследования ионная подвижность все шире используется при анализе биологических материалов, в частности, протеомика и метаболомика. Например, IMS-MS, использующий МАЛДИ поскольку метод ионизации помог добиться прогресса в протеомике, обеспечивая более быстрое разделение с высоким разрешением кусочков белка при анализе.[5] Более того, это действительно многообещающий инструмент для гликомика, так как могут быть получены усредненные по вращению значения сечения столкновения (CCS). Значения CCS являются важными отличительными характеристиками ионов в газовой фазе, и в дополнение к эмпирическим определениям они также могут быть рассчитаны с помощью вычислений, если известна трехмерная структура молекулы. Таким образом, добавление значений CCS гликанов и их фрагментов в базы данных повысит надежность и точность структурной идентификации.[6]

Помимо лабораторных целей, IMS нашла широкое применение в качестве инструмента обнаружения опасных веществ. В аэропортах по всему миру используется более 10 000 устройств IMS, а в армии США имеется более 50 000 устройств IMS.[7][8] В промышленных условиях использование IMS включает проверку чистоты оборудования и определение содержания выбросов, например определение количества соляной и плавиковой кислоты в дымовых газах технологического процесса.[9] Он также применяется в промышленных целях для обнаружения вредных веществ в воздухе.[10]

В метаболомика IMS используется для обнаружения рак легких, Хроническая обструктивная болезнь легких, саркоидоз, потенциальные отказы после трансплантация легких и отношения к бактерии в пределах легкое (видеть анализ дыхательного газа).

Ионная подвижность

Основная статья: Электрическая мобильность

В физическое количество подвижность ионов K определяется как коэффициент пропорциональности между скоростью дрейфа иона vd в газе и электрическом поле напряженности E.

Подвижность ионов обычно обозначается как снижение подвижности, с поправкой на стандартную плотность газа п0, которая может быть выражена в стандартной температуре Т0 = 273 K и стандартное давление п0 = 1013 гПа. Это не корректирует другие эффекты, кроме изменения плотности газа, и поэтому уменьшенная подвижность ионов все еще зависит от температуры.

Подвижность ионов K могут быть рассчитаны при различных предположениях по уравнению Мейсона-Шампа.

куда Q это ион обвинять, п это дрейфовый газ числовая плотность, μ это уменьшенная масса иона и дрейфующих молекул газа, k является Постоянная Больцмана, Т дрейфовый газ температура, и σ это сечение столкновения между ионом и дрейфующими молекулами газа. Часто, N используется вместо п для плотности числа дрейфового газа и Ω вместо σ для сечения столкновения ион-нейтраль. Это соотношение выполняется приблизительно при низком пределе электрического поля, когда отношение E / N мала, и поэтому тепловая энергия ионов намного больше, чем энергия, полученная от электрического поля между столкновениями. Поскольку эти ионы имеют энергию, близкую к энергии молекул буферного газа, в этом случае в движении ионов преобладают диффузионные силы. Соотношение E / N обычно дается в Townsends (Td) и переход между условиями низкого и сильного поля обычно оценивается между 2 Td и 10 Td.[11] Когда условия слабого поля больше не преобладают, подвижность ионов сама становится функцией напряженности электрического поля, которая обычно описывается эмпирически с помощью так называемой альфа-функции.

Ионизация

Молекулы образца должны быть ионизированныйобычно коронный разряд, атмосферное давление фотоионизация (APPI), ионизация электрораспылением (ESI), или радиоактивный химическая ионизация при атмосферном давлении (R-APCI) источник, например небольшой кусок 63Ni или же 241Являюсь, аналогичный тому, который используется при ионизации детекторы дыма.[12] ESI и МАЛДИ методы обычно используются, когда IMS сочетается с масс-спектрометрией.

В дрейфовый газ иногда добавляют легирующие материалы для селективности ионизации. Например, ацетон может быть добавлен для обнаружения боевых отравляющих веществ, хлорированные растворители добавлены для взрывчатых веществ, а никотинамид добавлен для обнаружения наркотиков.[13]

Анализаторы

Существуют спектрометры ионной подвижности, основанные на различных принципах, оптимизированные для различных приложений. В обзоре за 2014 г. перечислено восемь различных концепций спектрометрии ионной подвижности.[14]

Дрейфовая трубка

Спектрометр подвижности ионов с дрейфовой трубкой.

В своей простейшей форме система IMS измеряет, сколько времени требуется данному иону, чтобы пройти заданную длину в однородной среде. электрическое поле через заданную атмосферу. Через определенные промежутки времени проба ионов попадает в дрейфовую камеру; стробирующий механизм основан на заряженном электроде, работающем аналогично сетка управления в триоды работает на электроны. Для точного управления длительностью ионного импульса, поступающего в дрейфовую трубку, используются более сложные стробирующие системы, такие как Брэдбери-Нильсен или затвор с переключением в поле. Попадая в дрейфовую трубку, ионы подвергаются воздействию однородного электрического поля в диапазоне от нескольких вольт на сантиметр до многих сотен вольт на сантиметр. Это электрическое поле затем перемещает ионы через дрейфовую трубку, где они взаимодействуют с нейтральными дрейфующими молекулами, содержащимися в системе, и разделяются на основе подвижность ионов, прибыв в детектор для измерения. Ионы регистрируются детектором в порядке от самых быстрых до самых медленных, генерируя ответный сигнал, характерный для химического состава измеряемого образца.

Подвижность ионов K затем можно экспериментально определить по времени дрейфа тD прохождения иона в однородном электрическом поле разность потенциалов U в длине дрейфа L.

Разрешающая способность дрейфовой трубки рп можно, если предположить, что диффузия является единственным фактором уширения пиков, можно рассчитать как

куда тD - время дрейфа ионов, ΔtD это Полная ширина на половине максимальной, L - длина трубки, E - напряженность электрического поля, Q - заряд иона, k - постоянная Больцмана, а T - температура дрейфующего газа. Методы атмосферного давления обеспечивают более высокую разрешающую способность и большую селективность разделения из-за более высокой скорости ион-молекулярных взаимодействий и обычно используются для автономных устройств, а также для детекторов для газовой, жидкостной и сверхкритической жидкостной хроматографии. Как показано выше, разрешающая способность зависит от общего падения напряжения, которое проходит ион. Используя дрейфовое напряжение 25 кВ в дрейфовой трубке атмосферного давления длиной 15 см, разрешающая способность выше 250 достигается даже для небольших однозарядных ионов.[15] Этого достаточно, чтобы добиться разделения некоторых изотопологов на основе их различия в уменьшенная масса μ.[16]

Дрейфовая трубка низкого давления

Дрейфовые трубки с пониженным давлением работают по тем же принципам, что и их аналоги при атмосферном давлении, но при дрейфовом давлении газа всего несколько торр. Из-за значительно меньшего количества ион-нейтральных взаимодействий для достижения той же разрешающей способности необходимы гораздо более длинные дрейфовые трубки или гораздо более быстрые ионные заслонки. Однако работа с пониженным давлением дает несколько преимуществ. Во-первых, это упрощает взаимодействие IMS с масс-спектрометрией.[3] Во-вторых, при более низких давлениях ионы могут храниться для инжекции из ионной ловушки.[17] и перефокусировались в радиальном направлении во время и после разделения. В-третьих, высокие значения E / N может быть достигнуто, что позволяет напрямую измерять K(E / N) в широком диапазоне.[18]

Бегущая волна

Хотя дрейфовые электрические поля обычно однородны, можно также использовать неоднородные дрейфовые поля. Одним из примеров является IMS бегущей волны,[19] который представляет собой IMS с дрейфовой трубкой низкого давления, в которой электрическое поле прикладывается только к небольшой области дрейфовой трубки. Затем эта область движется вдоль трубки дрейфа, создавая волну, толкающую ионы к детектору, устраняя необходимость в высоком общем напряжении дрейфа. Прямое определение сечений столкновений (CCS) невозможно с помощью TWIMS. Калибранты могут помочь обойти этот серьезный недостаток, однако они должны соответствовать размеру, заряду и химическому классу данного аналита.[20] Особо следует отметить вариант IMS «СУПЕР»,[21] который сочетает захват ионов с помощью так называемых структур для манипуляций с ионами без потерь (SLIM) с несколькими проходами через одну и ту же область дрейфа для достижения чрезвычайно высоких разрешающих способностей.

Спектрометрия подвижности захваченных ионов

В спектрометрии подвижности захваченных ионов (TIMS) ионы удерживаются в неподвижном состоянии (или захвачены) в потоке буферного газа с помощью профиля осевого градиента электрического поля (EFG), в то время как приложение радиочастотных (RF) потенциалов приводит к захвату в радиальном измерении.[22] TIMS работает в диапазоне давлений от 2 до 5 гПа и заменяет ионную воронку в области источника современных масс-спектрометров. Его можно соединить практически с любым масс-анализатором через стандартный режим работы для лучевых приборов или режим селективного накопления (SA-TIMS) при использовании с улавливающими масс-спектрометрическими (МС) приборами.

Фактически дрейфовая ячейка продлевается движением ионов, создаваемым потоком газа.[23] Таким образом, устройства TIMS не требуют ни большого размера, ни высокого напряжения для достижения высокого разрешения, например, для достижения разрешающей способности более 250 от устройства 4,7 см за счет использования увеличенного времени разделения.[24] Однако разрешающая способность сильно зависит от подвижности ионов и уменьшается для более подвижных ионов. Кроме того, TIMS может обладать более высокой чувствительностью, чем другие системы подвижности ионов, поскольку на пути ионов не существует решеток или заслонок, что улучшает передачу ионов как во время экспериментов по подвижности ионов, так и при работе в прозрачном режиме только МС.

Спектрометрия подвижности ионов с асимметричной формой волны в сильных полях

Основная статья: Спектрометрия подвижности ионов с асимметричной формой волны в сильных полях

DMS (спектрометр дифференциальной подвижности) или FAIMS (полевой асимметричный спектрометр ионной подвижности) используют зависимость ионной подвижности K от напряженности электрического поля E при сильных электрических полях. Ионы переносятся через устройство дрейфующим потоком газа и подвергаются воздействию поля различной напряженности в ортогональном направлении в течение разного времени. Ионы отклоняются к стенкам анализатора в зависимости от изменения их подвижности. Таким образом, через созданный фильтр могут пройти только ионы с определенной зависимостью от подвижности.

Анализатор дифференциальной подвижности

Пример аспирационного датчика IMS.

А анализатор дифференциальной подвижности (DMA) использует быстрый газовый поток, перпендикулярный электрическому полю. Таким образом, ионы с разной подвижностью движутся по разным траекториям. Этот тип IMS соответствует отраслевые инструменты в масс-спектрометрии. Они также работают как сканируемый фильтр. Примеры включают дифференциальный детектор подвижности, впервые коммерциализированный Вариан в CP-4900 MicroGC. Система аспирации IMS работает с разомкнутой циркуляцией отбираемого воздуха. Поток пробы проходит через ионизационную камеру и затем попадает в зону измерения, где ионы отклоняются в один или несколько измерительных электродов перпендикулярно. электрическое поле которые могут быть статичными или изменяющимися. Выходной сигнал датчика является характеристикой распределения ионной подвижности и может использоваться для целей обнаружения и идентификации.

Принцип работы дифференциального анализатора подвижности для разделения аэрозолей

DMA может разделять заряженные аэрозоль частицы или ионы по их мобильности в электрическое поле перед их обнаружением, что может быть выполнено несколькими способами, включая электрометры или более сложные масс-спектрометры.[25][26][27]

Дрейфовый газ

Состав дрейфующего газа является важным параметром для конструкции и разрешения прибора IMS. Часто различные составы дрейфующего газа могут позволить разделить перекрывающиеся в противном случае пики.[28] Повышенная температура газа помогает удалить кластеры ионов, которые могут исказить экспериментальные измерения.[29][30]

Детектор

Часто детектор представляет собой простой Тарелка Фарадея в сочетании с трансимпедансный усилительоднако более совершенные инструменты подвижности ионов соединенный с масс-спектрометры для одновременного получения информации о размерах и массе. Примечательно, что детектор влияет на оптимальные условия работы для эксперимента по подвижности ионов.[31]

Комбинированные методы

IMS можно комбинировать с другими методами разделения.

Газовая хроматография

Когда IMS сочетается с газовой хроматографией, обычно ввод пробы осуществляется с помощью капиллярной колонки для ГХ, непосредственно подключенной к установке IMS, при этом молекулы ионизируются по мере их элюирования из ГХ.[13] Подобный метод обычно используется для ВЭЖХ. Новая конструкция для спектрометрии ионной подвижности ионов коронного разряда (CD – IMS) в качестве детектора после капиллярной газовой хроматографии была создана в 2012 году. В этой конструкции полая игла использовалась для создания коронного разряда, а выходящий поток вводился в область ионизации на стороне входа источника короны. В дополнение к практическому удобству соединения капилляра с ячейкой IMS, это прямое осевое взаимодействие помогает нам достичь более эффективной ионизации, что приводит к более высокой чувствительности.

При использовании с ГХ дифференциальный анализатор подвижности часто называют детектор дифференциальной подвижности (DMD).[32] МДД часто является разновидностью микроэлектромеханическая система, прибор для спектрометрии подвижности ионов с радиочастотной модуляцией (MEMS RF-IMS).[33] Несмотря на небольшие размеры, он может поместиться в портативные устройства, такие как переносные газовые хроматографы или датчики наркотиков / взрывчатых веществ. Например, он был включен Вариан в CP-4900 DMD MicroGC, а также Термо Фишер в своей системе EGIS Defender, предназначенной для обнаружения наркотиков и взрывчатых веществ на транспорте или в других приложениях безопасности.

Жидкостная хроматография

В сочетании с ЖХ и МС, IMS стала широко использоваться для анализа биомолекул, практика, в значительной степени развитая Дэвид Э. Клеммер, сейчас на Университет Индианы (Блумингтон).[34]

Масс-спектрометрии

Основная статья: Спектрометрия ионной подвижности-масс-спектрометрия

Когда IMS используется с масс-спектрометрией, спектрометрия ионной подвижности-масс-спектрометрия предлагает много преимуществ, включая лучший сигнал / шум, разделение изомеров и идентификацию состояния заряда.[3][35] IMS обычно присоединяется к нескольким анализаторам масс-спектрометрии, включая квадропольный, времяпролетный и циклотронный резонанс с преобразованием Фурье.

Специальное программное обеспечение

Масс-спектрометрия ионной подвижности - довольно недавно популярный метод анализа ионов газовой фазы. Таким образом, не существует большого программного обеспечения для отображения и анализа данных масс-спектрометрии ионной подвижности, кроме пакетов программного обеспечения, которые поставляются вместе с приборами. ProteoWizard,[36] OpenMS,[37] и msXpertSuite[38] являются бесплатными программами в соответствии с определением OpenSourceInitiative. В то время как ProteoWizard и OpenMS имеют функции, позволяющие анализировать спектр, эти программные пакеты не обеспечивают комбинированных функций. В отличие от этого, msXpertSuite позволяет комбинировать спектры по различным критериям: например, время удерживания, диапазон m / z, диапазон времени дрейфа. Таким образом, msXpertSuite более точно имитирует программное обеспечение, которое обычно поставляется вместе с масс-спектрометром.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Lanucara, F., Holman, S.W., Gray, C.J., and Eyers, C.E. (2014) Возможности масс-спектрометрии ионной подвижности для структурной характеристики и изучения конформационной динамики. Nature Chemistry 6: 281-294.
  2. ^ К.М.М. Кабир, В.А.Дональд, Микромасштабная спектрометрия дифференциальной ионной подвижности для полевого химического анализа, TrAC Trends in Analytical Chemistry, DOI: https://doi.org/10.1016/j.trac.2017.10.011 (2017)
  3. ^ а б c Кану А.Б., Двиведи П., Там М., Мац Л., Хилл Х. Х. (январь 2008 г.). «Ионная подвижность-масс-спектрометрия». J масс-спектрометрия. 43 (1): 1–22. Bibcode:2008JMSp ... 43 .... 1K. Дои:10.1002 / jms.1383. PMID 18200615.
  4. ^ О'Доннелл, Райан М .; Сунь, Сяобо; Харрингтон, Питер (2008). «Фармацевтические приложения спектрометрии ионной подвижности». Тенденции аналитической химии. 27 (1): 44–53. Дои:10.1016 / j.trac.2007.10.014.
  5. ^ McLean, J.A .; и другие. (2005). «Подвижность ионов - масс-спектрометрия: новая парадигма протеомики». Международный журнал масс-спектрометрии. 240 (3): 301–315. Bibcode:2005IJMSp.240..301M. Дои:10.1016 / j.ijms.2004.10.003.
  6. ^ Aizpurua-Olaizola, O .; Тораньо, Х. Састре; Falcon-Perez, J.M .; Уильямс, С .; Reichardt, N .; Бунс, Г.-Дж. (2018). «Масс-спектрометрия для открытия гликановых биомаркеров». Тенденции TrAC в аналитической химии. 100: 7–14. Дои:10.1016 / j.trac.2017.12.015.
  7. ^ Золотов, Ю. А. (2006). «Спектрометрия ионной подвижности». Журнал аналитической химии. 61 (6): 519. Дои:10.1134 / с1061934806060013.
  8. ^ Eiceman, G.A .; Стоун, Дж. А. (ноябрь 2004 г.). "Рецензирование: спектрометры ионной подвижности в национальной обороне". Аналитическая химия. 76 (21): 390–397 А. Дои:10.1021 / ac041665c. ISSN 0003-2700. PMID 15551477.
  9. ^ Системы измерения частиц, Inc. «Теория и приложения спектрометрии ионной подвижности (IMS)»
  10. ^ Рясанен, Риикка-Марджаана; Нусиайнен, Марджаана; Peräkorpi, Kaleva; Силланпяя, Мика; Поляри, Лаури; Антталайнен, Осмо; Утриайнен, Микко (2008). «Определение трипероксида триацетона в газовой фазе с помощью аспирационной спектрометрии ионной подвижности и газовой хроматографии-масс-спектрометрии». Analytica Chimica Acta. 623 (1): 59–65. Дои:10.1016 / j.aca.2008.05.076. PMID 18611458.
  11. ^ Юсеф, Ахлам; Шрешта, Шраддха; Viehland, Larry A .; Ли, Эдмонд П. Ф .; Грей, Бенджамин Р .; Эйлс, Виктория Л .; Райт, Тимоти Дж .; Брекенридж, В. Х. (16 октября 2007 г.). «Потенциалы взаимодействия и транспортные свойства катионов металлов чеканки в инертных газах» (PDF). Журнал химической физики. 127 (15): 154309. Bibcode:2007ЖЧФ.127о4309Г. Дои:10.1063/1.2774977. ISSN 0021-9606. PMID 17949151.
  12. ^ Gràcia, I .; Baumbach, J. I .; Davis, C.E .; Фигерас, Э .; Кумерас, Р. (16 февраля 2015 г.). «Обзор спектрометрии подвижности ионов. Часть 1: современные приборы». Аналитик. 140 (5): 1376–1390. Bibcode:2015Ana ... 140.1376C. Дои:10.1039 / C4AN01100G. ISSN 1364-5528. ЧВК 4331213. PMID 25465076.
  13. ^ а б Creaser, Колин; Томас, Пол; и другие. (2004). «Спектрометрия ионной подвижности: обзор. Часть 1. Структурный анализ путем измерения подвижности». Аналитик. 129 (11): 984–994. Bibcode:2004Ana ... 129..984C. Дои:10.1039 / b404531a.
  14. ^ Cumeras, R .; Фигерас, Э .; Davis, C.E .; Baumbach, J. I .; Грасиа, И. (16 февраля 2015 г.). «Обзор спектрометрии подвижности ионов. Часть 1: современные приборы». Аналитик. 140 (5): 1376–1390. Bibcode:2015Ana ... 140.1376C. Дои:10.1039 / c4an01100g. ISSN 1364-5528. ЧВК 4331213. PMID 25465076.
  15. ^ Кирк, Ансгар Т .; Циммерманн, Стефан (21 февраля 2015 г.). «Создание компактного спектрометра ионной подвижности с дрейфовой трубкой сверхвысокого разрешения длиной 15 см с R = 250 - R = 425 с использованием пиковой деконволюции». Международный журнал спектрометрии подвижности ионов. 18 (1–2): 17–22. Дои:10.1007 / s12127-015-0166-z. ISSN 1435-6163.
  16. ^ Кирк, Ансгар Т .; Раддац, Кристиан-Роберт; Циммерманн, Стефан (20 декабря 2016 г.). «Разделение изотопологов в спектрометрии подвижности ионов сверхвысокого разрешения». Аналитическая химия. 89 (3): 1509–1515. Дои:10.1021 / acs.analchem.6b03300. ISSN 0003-2700. PMID 28208278.
  17. ^ Клауэрс, Брайан Х .; Ибрагим, Йехиа М .; Prior, David C .; Дэниэлсон, Уильям Ф .; Белов, Михаил Е .; Смит, Ричард Д. (1 февраля 2008 г.). «Повышенная эффективность использования ионов с использованием электродинамической ловушки для ионов в качестве механизма инжекции для спектрометрии подвижности ионов». Аналитическая химия. 80 (3): 612–623. Дои:10.1021 / ac701648p. ISSN 0003-2700. ЧВК 2516354. PMID 18166021.
  18. ^ Langejuergen, Jens; Аллерс, Мария; Оерманн, Йенс; Кирк, Ансгар; Циммерманн, Стефан (15 июля 2014 г.). "Спектрометр подвижности ионов высокой кинетической энергии: количественный анализ газовых смесей с помощью спектрометрии подвижности ионов". Аналитическая химия. 86 (14): 7023–7032. Дои:10.1021 / ac5011662. ISSN 0003-2700. PMID 24937741.
  19. ^ Джайлз, Кевин; Pringle, Steven D .; Worthington, Kenneth R .; Литтл, Дэвид; Wildgoose, Джейсон Л .; Бейтман, Роберт Х. (30 октября 2004 г.). "Применение многослойного кольцевого ионопровода на основе бегущей волны только для радиочастот". Быстрые коммуникации в масс-спектрометрии. 18 (20): 2401–2414. Bibcode:2004RCMS ... 18.2401G. Дои:10.1002 / rcm.1641. ISSN 1097-0231. PMID 15386629.
  20. ^ Габелика, Валери; Марклунд, Эрик (февраль 2018 г.). «Основы спектрометрии ионной подвижности». Современное мнение в области химической биологии. 42: 51–59. arXiv:1709.02953. Дои:10.1016 / j.cbpa.2017.10.022.
  21. ^ Дэн Люлин; Уэбб, Ян К .; Гаримелла, Сандилья В.Б .; Хамид, Ахмед М .; Чжэн, Сюэюнь; Norheim, Randolph V .; Прост, Спенсер А .; Андерсон, Гордон А .; Сандовал, Джереми А .; Бейкер, Эрин С .; Ибрагим, Йехиа М .; Смит, Ричард Д. (5 апреля 2017 г.). "Змеиный сверхдлинный путь с расширенной маршрутизацией (SUPER) Мобильность бегущих ионов с высоким разрешением - МС с использованием структур для манипуляций с ионами без потерь". Аналитическая химия. 89 (8): 4628–4634. Дои:10.1021 / acs.analchem.7b00185. ЧВК 5627996. PMID 28332832.
  22. ^ : M. A. Park, Аппарат и метод для спектрометрии подвижности ионов с параллельным потоком в сочетании с масс-спектрометрией, USPN 8 288 717
  23. ^ Мишельманн, Карстен; Silveira, Joshua A .; Ridgeway, Mark E .; Парк, Мелвин А. (21 октября 2014 г.). «Основы спектрометрии подвижности захваченных ионов». Журнал Американского общества масс-спектрометрии. 26 (1): 14–24. Bibcode:2015JASMS..26 ... 14M. Дои:10.1007 / s13361-014-0999-4. ISSN 1044-0305. PMID 25331153.
  24. ^ Silveira, Joshua A .; Ridgeway, Mark E .; Парк, Мелвин А. (2014). "Спектрометрия подвижности захваченных ионов пептидов с высоким разрешением". Аналитическая химия. 86 (12): 5624–7. Дои:10.1021 / ac501261h. ISSN 0003-2700. PMID 24862843.
  25. ^ Райшль, Г. П. (1991). «Измерение атмосферных аэрозолей методом дифференциального анализатора подвижности: концепции и критерии реализации для диапазона размеров от 2 до 500 нм». Аэрозольная наука и технологии. 14 (1): 5–24. Bibcode:1991АэрСТ..14 .... 5Р. Дои:10.1080/02786829108959467. ISSN 0278-6826.
  26. ^ Оливье Буше (18 мая 2015 г.). Атмосферные аэрозоли: свойства и влияние на климат. Springer. С. 152–. ISBN 978-94-017-9649-1.
  27. ^ Rosell-Llompart, J .; Loscertales, I.G .; Bingham, D .; Фернандес де ла Мора, Х. (1996). «Калибровка наночастиц и ионов с помощью короткого анализатора дифференциальной подвижности». Журнал аэрозольной науки. 27 (5): 695–719. Bibcode:1996JAerS..27..695R. Дои:10.1016 / 0021-8502 (96) 00016-X. ISSN 0021-8502.
  28. ^ Эсбери, Дж. Рид; Хилл, Герберт Х. (1 февраля 2000 г.). «Использование различных дрейфовых газов для изменения коэффициентов разделения (α) в спектрометрии подвижности ионов». Аналитическая химия. 72 (3): 580–584. Дои:10.1021 / ac9908952. ISSN 0003-2700.
  29. ^ Бенгт Нолтинг, Методы современной биофизики, Springer Verlag, 2005 г., ISBN 3-540-27703-X
  30. ^ Гэри Эйсман и Зеев Карпас, Спектрометрия подвижности ионов, CRC Press, 2005, ISBN 0-8493-2247-2
  31. ^ Кирк, Ансгар Т .; Аллерс, Мария; Кочемс, Филипп; Langejuergen, Jens; Циммерманн, Стефан (12 августа 2013 г.). «Компактный спектрометр ионной подвижности высокого разрешения для быстрого анализа следовых газов» (PDF). Аналитик. 138 (18): 5200–7. Bibcode:2013Ана ... 138.5200K. Дои:10.1039 / c3an00231d. ISSN 1364-5528. PMID 23678483.
  32. ^ Luong, J .; Gras, R .; Van Meulebroeck, R .; Сазерленд, Ф .; Кортес, Х. (2006). «Газовая хроматография с ультрасовременным микромашинным обнаружением дифференциальной подвижности: эксплуатация и промышленное применение». Журнал хроматографической науки. 44 (5): 276–282. Дои:10.1093 / chromsci / 44.5.276. ISSN 0021-9665. PMID 16774714.
  33. ^ Г.А. Эйсман; З. Карпас (23 июня 2005 г.). Спектрометрия подвижности ионов, второе издание. CRC Press. С. 214–. ISBN 978-1-4200-3897-2.
  34. ^ Клеммер, Дэвид Э .; и другие. (2008). "Анализ биомолекул с помощью спектрометрии ионной подвижности". Ежегодный обзор аналитической химии. 1: 293–397. Bibcode:2008ARAC .... 1..293B. Дои:10.1146 / annurev.anchem.1.031207.113001. ЧВК 3780392. PMID 20636082.
  35. ^ Фенн Л.С., Маклин Дж. А. (июнь 2008 г.).«Биомолекулярное структурное разделение методом масс-спектрометрии ионной подвижности». Анальный Биоанал Химия. 391 (3): 905–9. Дои:10.1007 / s00216-008-1951-x. PMID 18320175.
  36. ^ Кесснер, Даррен; Чемберс, Мэтт; Берк, Роберт; Агус, Дэвид; Маллик, Параг (2008). «ProteoWizard: программное обеспечение с открытым исходным кодом для быстрой разработки инструментов протеомики». Биоинформатика. 24 (21): 2534–2536. Дои:10.1093 / биоинформатика / btn323. ISSN 1460-2059. ЧВК 2732273. PMID 18606607.
  37. ^ Röst, Hannes L; Саксенберг, Тимо; Айче, Стефан; Белов, Крис; Вайссер, Хендрик; Айхелер, Фабиан; Андреотти, Сандро; Эрлих, Ганс-Кристиан; Гутенбруннер, Петра; Кенар, Эрхан; Лян, Сяо; Нансен, Свен; Нильсе, Ларс; Пфеффер, Юлиан; Розенбергер, Джордж; Рюрик, Марк; Шмитт, Уве; Вейт, Йоханнес; Вальцер, Матиас; Войнар, Дэвид; Вольски, Витольд Э; Шиллинг, Оливер; Choudhary, Jyoti S; Мальмстрем, Ларс; Эберсольд, Руеди; Райнерт, Кнут; Кольбахер, Оливер (2016). «OpenMS: гибкая программная платформа с открытым исходным кодом для анализа данных масс-спектрометрии» (PDF). Природные методы. 13 (9): 741–748. Дои:10.1038 / nmeth.3959. ISSN 1548-7091. PMID 27575624.
  38. ^ "Главная / Просмотр главной страницы". msXpertSuite. 1 декабря 2005 г.. Получено 28 сентября 2020.

Библиография

внешняя ссылка

Листинг сайтов аналитических инструментов в Керли