WikiDer > Изабель Буэзо - Википедия

Isabel Bueso - Wikipedia
Изабель Буэсо в 2020 году

Изабель Буэсо (родившийся Мария Изабель Буэсо Баррера) это Гватемальский активист с Синдром Марото-Лами живущих в Соединенных Штатах под отложенное действие.

Фон

Буэзо родился в Гватемале. В полтора года ей поставили диагноз синдром Марото-Лами, или МПС VI.[1] В 2003 году, когда ей было семь лет, она с семьей переехала в Залив чтобы Буэсо мог участвовать в клиническое исследование для лечения Синдром Моркио А в Детская больница UCSF Benioff.[2] Это лечение успешно прошло FDA одобрения, и Bueso продолжал участвовать в последующих исследованиях.[3]

В 2018 году окончила Калифорнийский государственный университет Ист-Бэй, где она изучала социологию и занималась защитой интересов инвалидов.[2]

Угроза статусу отложенного действия

Из-за отложенных действий Буэсо и ее семье было разрешено остаться в Соединенных Штатах, чтобы она могла продолжить лечение в детской больнице UCSF Benioff Children's Hospital. Когда Администрация Трампа Отменив эту программу в августе 2019 года, Буэсо и ее семье сказали, что у них есть 33 дня, чтобы покинуть страну и вернуться в Гватемалу, хотя лечение, которое требует Буэсо, там недоступно.[4] Сотрудники UCSF Benioff провели митинг в поддержку Буэсо и конгрессмена Марк ДеСолнье внесла частный законопроект о предоставлении иммиграционных виз Буэсо и ее семье.[5][4] Буэсо свидетельствовала о своей ситуации на Комитет палаты представителей по надзору и реформам слух.[6][7] После возмущения общественности Служба гражданства и иммиграции США отменил решение и заявил, что продолжит рассмотрение запросов об отложенных действиях в индивидуальном порядке.[8]

В декабре 2019 года иммиграционные власти предоставили Bueso отсрочку иска еще на два года.[9]

Рекомендации

  1. ^ Minutaglio, как сказала Роза (2019-09-19). «Мое спасающее жизнь лечение доступно только в Америке. Теперь меня могут депортировать». ELLE. Получено 2019-12-10.
  2. ^ а б «Она не дожила до семи лет. В субботу она с отличием заканчивает колледж».. SFChronicle.com. 2018-06-09. Получено 2019-12-10.
  3. ^ Хармац, Пол (13 сентября 2019 г.). «Иммигранты помогают нам лечить редкие болезни. Мы им обязаны за это». Вашингтон Пост. Получено 9 декабря 2019.
  4. ^ а б «Женщина-инвалид из Конкорда из Гватемалы борется за то, чтобы остаться в США». SFChronicle.com. 2019-09-07. Получено 2019-12-10.
  5. ^ ДеСолнье, Марк (25 сентября 2019 г.). «Текст - H.R.4225 - 116-й Конгресс (2019-2020): За помощь Марии Исабель Буэсо Баррера, Альберто Буэсо Мендоса, Карла Мария Баррера де Буэсо и Ана Люсия Буэсо Баррера». www.congress.gov. Получено 2019-12-10.
  6. ^ «Слушания Конгресса по рассмотрению прекращения Агентством гуманитарной защиты больных иммигрантов». KQED. 2019-09-04. Получено 2019-12-10.
  7. ^ Иордания, Мириам (11.09.2019). "'Если меня отправят обратно, я умру »: Больные иммигранты рассказывают свои истории Конгрессу». Нью-Йорк Таймс. ISSN 0362-4331. Получено 2019-12-10.
  8. ^ «Изабель Буэзо полна надежд после того, как Федеральное правительство отменило решение о прекращении медицинской помощи иммигрантам». 2019-09-19. Получено 2019-12-10.
  9. ^ «Критически больная женщина из Конкорда, подлежащая депортации, останется в США». SFChronicle.com. 2019-12-10. Получено 2019-12-10.

внешняя ссылка