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	Isosorbid
	Strukturformel und Molekülmodell
	Strukturformel von Isosorbid
	Allgemeines
Molekularformel	C6huh10Ö4
IUPAC-Name	(3so,3aR,6R,6aR)-2,3,3a,5,6,6a-Hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diol
Andere Namen	1,4:3,6-Dianhydro-D-glucitol, 1,4:3,6-Dianhydro-D-sorbit
Molmasse	146,1412 G/Maulwurf
LÄCHELN	C1C(C2C(O1)C(CO2)O)O
in Chile	1S/C6H10O4/c7-3-1-9-6-4(8)2-10-5(3)6/h3-8H,1-2H2/t3-,4 ,5-,6-/m1/s1
CAS-Nummer	652-67-5
EG-Nummer	211-492-3
PubChem	24860074
	Physikalische Eigenschaften
Aggregatzustand	Fest
Schmelzpunkt	60-63 °C
	Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
Portal	Chemie

Isosorbide

Isosorbid ist bizyklisch diol, bestehend aus zwei verschmolzenen Tetrahydrofuranringe. Es kann zubereitet werden aus Biomasse, durch Stärke oder Glucose. Glukose kann hydriert zu werden Sorbitol. Durch Erhitzen mit Schwefelsäure wenn Katalysator, findet ein Doppel Austrocknung Platz für Isosorbid.

Anwendung

Isosorbid kann zur Herstellung von Polymeren verwendet werden (Polycarbonat und andere Polyester).^[1]^[2] Für Polycarbonat kann man Isosorbid anstelle oder in Kombination mit verwenden Bisphenol A.^[3]^[4]

Isosorbid wäre auch für den Einsatz in Anti-Falten-Mitteln geeignet.^[5]

Derivate

Isosorbiddinitrat und Isosorbidmononitrat werden in der Medizin zur Behandlung von Angina pectoris; Sein Vasodilatatoren.

Bis(2-hydroxyethyl)isosorbid kann als Co-Monomer in Polymeren verarbeitet.^[6]

Ester von Isosorbid kann verwendet werden als Weichmacher im Kunststoff.^[7]^[8]

der Dimethylether, Dimethylisosorbid, ist ein klares, öliges Flüssigkeit. Sie kann verwendet werden als Lösungsmittel für bestimmte pharmazeutische Stoffe, einschließlich für Muskelrelaxantien wie Methocarbamol und Meprobamat^[9] und für Acetylsalicylsäure (Aspirin),^[10] sowie für kosmetische Substanzen.^[11]

Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise

↑ (2011). Effizienzsteigerung der Poly(ethylenterephthalat‐co‐isosorbidterephthalat)‐Synthese mit bimetallischen Katalysatorsystemen. Makromol. Chem.-Nr. Phys. 212 (19): 2114-2120. DOI: 10.1002/macp.201100146.
↑B.A.J. Noordover ua „Co- und Terpolyester auf Basis von Isosorbid und Bernsteinsäure für Beschichtungsanwendungen: Synthese und Charakterisierung“. Biomakromoleküle 7 (2006), 3406-3416.
↑UNS. Patent 7138479, "Aliphatische Diolpolycarbonate und ihre Herstellung", vom 21. November 2006 an General Electric Co.
↑UNS. Patentanmeldung 2009/015393A1, "Polycarbonate auf Isosorbidbasis, Herstellungsverfahren und daraus gebildete Artikel" vom 23. April 2009 (Sabic Innovative Plastics, Bergen op Zoom)
↑UNS. Patentanmeldung 2008/0293807A1, "Hautkosmetik und faltenreduzierendes Mittel" vom 27. November 2008 (Kao Corp.)
↑UNS. Patent 6608167, "Bis(2-hydroxyethyl isosorbide; präparation, polymers derivatives from there, and enduses through), vom 19. August 2003 an E. I. du Pont de Nemours and Company
↑UNS. Patent 3225067, "Epoxidized diesters of polyoxyethylen isosorbide" vom 21. Dezember 1965 an Atlas Chemical Industries
↑Europäisches Patent EP 1058711B1, "Bicyclooctan-Derivate als Weichmacher" vom 9. April 2003 an ATO B.V.
↑UNS. Patent 3699230, "Dimethylisosorbid-Lösungsmittel für Muskelrelaxantien" vom 17. Oktober 1972 an A.H. Robins Company
↑UNS. Patent 4228162, "Dimethyl Isosorbide in Liquid Formulation of Aspirin" vom 14. Oktober 1980 an Research Corporation
↑Pascale Rossi, Johann W. Wiechers, Caroline Kelly, „Verbesserte Abgabe und Wirksamkeit mit Dimethylisosorbid“. Kosmetik- und Toilettenmagazin, März 2005.

[1] (2011). Effizienzsteigerung der Poly(ethylenterephthalat‐co‐isosorbidterephthalat)‐Synthese mit bimetallischen Katalysatorsystemen. Makromol. Chem.-Nr. Phys. 212 (19): 2114-2120. DOI: 10.1002/macp.201100146.

[2] B.A.J. Noordover ua „Co- und Terpolyester auf Basis von Isosorbid und Bernsteinsäure für Beschichtungsanwendungen: Synthese und Charakterisierung“. Biomakromoleküle 7 (2006), 3406-3416.

[3] UNS. Patent 7138479, "Aliphatische Diolpolycarbonate und ihre Herstellung", vom 21. November 2006 an General Electric Co.

[4] UNS. Patentanmeldung 2009/015393A1, "Polycarbonate auf Isosorbidbasis, Herstellungsverfahren und daraus gebildete Artikel" vom 23. April 2009 (Sabic Innovative Plastics, Bergen op Zoom)

[5] UNS. Patentanmeldung 2008/0293807A1, "Hautkosmetik und faltenreduzierendes Mittel" vom 27. November 2008 (Kao Corp.)

[6] UNS. Patent 6608167, "Bis(2-hydroxyethyl isosorbide; präparation, polymers derivatives from there, and enduses through), vom 19. August 2003 an E. I. du Pont de Nemours and Company

[7] UNS. Patent 3225067, "Epoxidized diesters of polyoxyethylen isosorbide" vom 21. Dezember 1965 an Atlas Chemical Industries

[8] Europäisches Patent EP 1058711B1, "Bicyclooctan-Derivate als Weichmacher" vom 9. April 2003 an ATO B.V.

[9] UNS. Patent 3699230, "Dimethylisosorbid-Lösungsmittel für Muskelrelaxantien" vom 17. Oktober 1972 an A.H. Robins Company

[10] UNS. Patent 4228162, "Dimethyl Isosorbide in Liquid Formulation of Aspirin" vom 14. Oktober 1980 an Research Corporation

[11] Pascale Rossi, Johann W. Wiechers, Caroline Kelly, „Verbesserte Abgabe und Wirksamkeit mit Dimethylisosorbid“. Kosmetik- und Toilettenmagazin, März 2005.

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