WikiDer > Ивао Одзима

Iwao Ojima
Ивао Одзима
Портретное фото доктора Ивао Одзима.jpg
Родившийся (1945-06-05) 5 июня 1945 г. (возраст 75)
ОбразованиеТокийский университет (Бакалавр, магистр, доктор философии)
НаградыACS Премия Эрнеста Гюнтера (2019)

Премия ACS за творческую работу в области химии фтора (2013 г.) Премия ACS им. Э. Б. Хершберга (2001 г.) Премия химического общества Японии (1998 г.)

ACS Премия имени Артура Коупа (1994)
Научная карьера
ПоляОрганическая и лекарственная химия
УчрежденияУниверситет Стоуни-Брук
Интернет сайтStonybrook.edu/ commcms/ одзима_группа

Ивао Одзима (родился 5 июня 1945 года в Японии), химик японско-американского происхождения, заслуженный профессор университета. Государственный университет Нью-Йорка в Стоуни-Брук (Университет Стоуни-Брук).[1] Он получил широкое признание за свой плодотворный вклад в ряд химических исследований в многогранных областях химического синтеза и наук о жизни. Как редкое достижение, он получил четыре Национальные награды Американского химического общества в четырех различных областях исследований. Он также является директором Института химической биологии и открытия лекарств (ICB & DD),[2] а также президент отделения Стоуни-Брук Национальной академии изобретателей.

биография

Одзима родился в Иокогама, Япония, в 1945 г. Токийский университет, Япония (бакалавр наук, 1968, доктор философии, 1973).[1] Прежде чем приехать в США в качестве доцента Государственного университета Нью-Йорка в Стоуни-Брук в 1983 году, он работал в Институте химических исследований Сагами в Японии, сначала научным сотрудником, а затем старшим научным сотрудником и руководителем группы группа исследований металлоорганической химии и органического синтеза. В Стоуни-Брук он быстро поднялся по служебной лестнице: в 1984 году он стал профессором, в 1991 году - ведущим профессором, а в 1995 году - заслуженным профессором университета. С 1997 по 2003 год он занимал должность заведующего кафедрой, а также был директором-основателем института. химической биологии и открытия лекарств (ICB & DD) с 2003 года,[2] а также президент отделения Стоуни-Брук Национальная академия изобретателей с 2015 года.[3] Он был приглашенным профессором в Université Claude Bernard Lyon I, Лион, Франция (1989), Токийский университет, Токио, Япония (1996), Научно-исследовательский институт Скриппса, Ла-Хойя, Калифорния (1997), и Université de Paris XI, BIOCIS, Шатене-Малабри, Франция (1997).[1] В качестве внешкольной деятельности он с 2004 года является президентом Японского центра в Стоуни-Брук.[4]

Области исследований

В начале своей исследовательской карьеры Одзима в основном занимался гомогенный катализ комплексов фосфин-Rh, его разработка в качестве новых синтетических процессов, а также их применение в каталитических асимметричный синтез и органический синтез. Он получил 25-ю премию CSJ для молодых исследователей за свои исследования "Высокоселективный синтез с помощью кремнийорганических соединений - комплексных систем переходных металлов" от Химического общества Японии в 1976 году. В 1970-1980-х годах он зарекомендовал себя как авторитетный ученый. в каталитическом асимметричном синтезе, редактируя книгу »,Каталитический асимметричный синтез"(Wiley-VCH) в 1993 г., а также опубликовал второе (2000 г.) и третье (2010 г.) издания. Эта книга в совокупности стала очень популярным справочником с более чем 4100 цитированием.[5] Он был плодовитым исследователем в разработке новых синтетических методов, основанных на переходный металл катализируемые реакции и исследования их механизмов, которые включают гидросилилирование, силилформилирование, силилкарбоциклизацию (SiCaCs, SiCaB, SiCaT), циклоприсоединения более высокого порядка (карбонилирование), гидроформилирование, гидрокарбонилирование, амидокарбонилирование, циклогидрокарбонилирование, гидроселерирование по Михаэлю, процессы гидроселективности по Михаэлю и такие процессы, как гидроселективное гидрирование добавление, аллильное алкилирование / аминирование / этерификация и т. д.[6]

С конца 1970-х годов Одзима начал свою работу в фторорганическая химия путем изучения взаимодействия химии фтора и металлоорганической химии / катализа. Его заметные достижения включают разработку процессов для высокоэффективных региоселективный гидроформилирование фторолефинов, синтез N-ацилфтораминокислоты через гидроформилирование-амидокарбонилирование фторолефинов, синтез a-трифторметилакриловой кислоты через карбоксилирование, новое уреидокарбонилирование, синтез оптически чистых фтораминокислот посредством ферментативного кинетического разрешения и т. д.[7] Примечательно, что синтез трифторметилурацила из 2-бромтрифторпропена в Одзима стал промышленным процессом компании Japan Halon (затем Tosoh F-Tech). Кроме того, этот процесс был успешно применен для коммерческого синтеза трифлуридин (трифторотимидин), антигерпесный противовирусный препарат, который в основном используется для местного применения на глазах, такой как «Viroptic» от Tokyo Yuki Gosei Kogyo в начале 1990-х годов.[7] Его новаторская работа по оптически чистым фтораминокислотам и их использованию в медицинских активных соединениях, таких как энкефалин, каптоприл и таксол (паклитаксел), принесла медицинские и биомедицинские приложения в круг химиков фтора.[7] Он редактировал книгу, «Фтор в медицинской химии и химической биологии» (Wiley-Blackwell,> 1200 ссылок) в 2009 году, в котором представлены основные принципы и примеры применения включения фтора в биологически значимые соединения и системы.[8]

Одним из его известных достижений является разработка «метода β-лактамного синтона»,[9][10] который был применен к синтезу α- и β-аминокислоты, олигопептиды, пептидомиметики, таксаны и таксоиды. Этот метод был успешно применен для практического синтеза Одзима лактам, ключевой промежуточный продукт для коммерческого производства паклитаксел (Таксол), один из наиболее широко используемых противоопухолевых препаратов для химиотерапии, благодаря сочетанию Одзима-Холтона,[11] а также для медицинской химии и разработки противоопухолевых средств таксоида нового поколения.[11] Один из его таксоидов второго поколения, "ортатаксель", разработанный на основе 14-гидрокси-10-деацетилбаккатина III и лицензированный для Indena, SpA, Италия, прошел этап II. клинические испытания на людях. Обширный SAR исследования выполненные в его лаборатории, привели к разработке множества высокоэффективных таксоидов второго и третьего поколения. Таксоиды третьего поколения практически не различались по эффективности против лекарственно-устойчивых и лекарственно-чувствительных клеточных линий. Некоторые из таксоидов следующего поколения также продемонстрировали отличную эффективность против раковых стволовых клеток. Другие основные моменты включают его общие фармакофор предложение для микротрубочка-стабилизирующие противоопухолевые агенты, идентификация сайта связывания паклитаксела и его биоактивной конформации в β-тубулине на основе фотоаффинная маркировка и вычислительный анализ, идентификация уникальных характеристик таксоидов следующего поколения в биологии раковых клеток и их механизма действия, а также эффективная нацеленная на опухоль доставка лекарств высокоэффективных таксоидов следующего поколения.[11][12]

В настоящее время исследовательская программа Одзимы сосредоточена на открытии лекарств и разработке противоопухолевых агентов нового поколения и их нацеленной на опухоль доставки лекарств.[11][13] антибактериальный агенты,[14] противогрибковый агенты,[15] и антиноцицептивный агенты,[16] и т. д. В его исследованиях задействованы все необходимые химические и биологические инструменты, включая компьютерные дизайн лекарства, химический синтез, вычислительная биология, химическая биология и клеточная биология интегрированы в тесном сотрудничестве со структурными биологами, компьютерными биологами, клеточными биологами, онкологами, микробиологами, фармакологами, анестезиологами, токсикологами и т. д.

По состоянию на май 2019 года он опубликовал> 480 статей и обзоров в ведущих журналах,> 100 выдал патенты, отредактировал девять книг и прочитал> 135 пленарных и приглашенных лекций на международных встречах. SciFinder перечисляет более 1000 публикаций в его активе.

Награды и стипендии

Рекомендации

  1. ^ а б c "Ивао Одзима | Химия". www.stonybrook.edu. Получено 2019-06-04.
  2. ^ а б "Университет Стоуни-Брук, добро пожаловать в Институт химической биологии и открытия лекарств". www.stonybrook.edu. Получено 2019-06-04.
  3. ^ "На главную | Отделение Национальной Академии Изобретателей". www.stonybrook.edu. Получено 2019-06-04.
  4. ^ "Главная | Японский центр в Стоуни-Брук". www.stonybrook.edu. Получено 2019-06-04.
  5. ^ Одзима, Ивао, изд. (10.02.2010). Каталитический асимметричный синтез. Хобокен, Нью-Джерси, США: John Wiley & Sons, Inc. Дои:10.1002/9780470584248. ISBN 9780470584248.
  6. ^ "Список публикаций Ивао Одзимы" (PDF). Университет Стоуни-Брук.
  7. ^ а б c Одзима, Ивао (05.07.2013). «Исследование химии фтора на междисциплинарном стыке химии и биологии». Журнал органической химии. 78 (13): 6358–6383. Дои:10.1021 / jo400301u. ISSN 0022-3263. ЧВК 3752428. PMID 23614876.
  8. ^ Ямазаки, Такаши; Тагучи, Такео; Одзима, Ивао (2009-04-03), Одзима, Ивао (редактор), «Уникальные свойства фтора и их значение для медицинской химии и химической биологии», Фтор в медицинской химии и химической биологии, John Wiley & Sons, Ltd, стр. 1–46, Дои:10.1002 / 9781444312096.ch1, ISBN 9781444312096
  9. ^ Одзима, Ивао (1995). «Последние достижения в методе β-лактамного синтона». Отчеты о химических исследованиях. 28 (9): 383–389. Дои:10.1021 / ar00057a004. ISSN 0001-4842.
  10. ^ Одзима, Ивао; Делалог, Франсетта (1997). «Асимметричный синтез строительных блоков для пептидов и пептидомиметиков с помощью метода β-лактамсинтона». Chem. Soc. Rev. 26 (5): 377–386. Дои:10.1039 / CS9972600377. ISSN 0306-0012.
  11. ^ а б c d Одзима, Ивао; Ван, Синь; Цзин, Юньжун; Ван, Чанвэй (22.02.2018). «Поиски эффективных противоопухолевых препаратов нового поколения и их опухолевой доставки». Журнал натуральных продуктов. 81 (3): 703–721. Дои:10.1021 / acs.jnatprod.7b01012. ISSN 0163-3864. ЧВК 5869464. PMID 29468872.
  12. ^ Одзима, Ивао (2008). «Управляемые молекулярные ракеты для химиотерапии, нацеленной на опухоль - тематические исследования с использованием таксоидов второго поколения в качестве боеголовок». Отчеты о химических исследованиях. 41 (1): 108–119. Дои:10.1021 / ar700093f. ISSN 0001-4842. PMID 17663526.
  13. ^ Одзима, Ивао (2008-04-15). "ChemInform Abstract: Управляемые молекулярные ракеты для химиотерапии, нацеленной на опухоль - тематические исследования с использованием таксоидов второго поколения в качестве боеголовок". ХимИнформ. 39 (16). Дои:10.1002 / подбородок.200816271. ISSN 0931-7597.
  14. ^ Кумар, Кунал; Авасти, Дивья; Бергер, Уильям Т; Тонг, Питер Дж; Слейден, Ричард А; Одзима, Ивао (август 2010 г.). «Открытие противотуберкулезных агентов, нацеленных на белок клеточного деления FtsZ». Медицинская химия будущего. 2 (8): 1305–1323. Дои:10.4155 / fmc.10.220. ISSN 1756-8919. ЧВК 3039483. PMID 21339840.
  15. ^ Лаццарини, Кристина; Харанахалли, Крупанандан; Ригер, Роберт; Анантхула, Хари Кришна; Desai, Pankaj B .; Эшбо, Алан; Линке, Майкл Дж .; Подушка, Мелани Т .; Ружичска, Бела (2018-03-05). «Ацилгидразоны как противогрибковые агенты, направленные на синтез грибковых сфинголипидов». Противомикробные препараты и химиотерапия. 62 (5). Дои:10.1128 / aac.00156-18. ISSN 0066-4804. ЧВК 5923120. PMID 29507066.
  16. ^ Ян, Вс; Элмс, Мэтью У .; Тонг, Саймон; Ху, Кончжэнь; Авва, Монаф; Teng, Gary Y.H .; Цзин, Юньжун; Фрейтаг, Мэтью; Ган, Цяньвэнь (июнь 2018 г.). «Исследования SAR моноэфиров труксилловой кислоты как нового класса антиноцицептивных агентов, нацеленных на белки, связывающие жирные кислоты». Европейский журнал медицинской химии. 154: 233–252. Дои:10.1016 / j.ejmech.2018.04.050. ISSN 0223-5234. ЧВК 5999033. PMID 29803996.
  17. ^ "Награды ученого Артура Коупа". Американское химическое общество. Получено 2019-05-17.
  18. ^ "Фонд Джона Саймона Гуггенхайма | Ивао Одзима". Получено 2019-05-22.
  19. ^ "Избранные члены". Американская ассоциация развития науки. Получено 2019-05-22.
  20. ^ "CSJ Awards". www.csj.jp. Получено 2019-05-17.
  21. ^ "www.nyas.org".
  22. ^ «Премия Э. Б. Хершберга за важные открытия в области лекарственных веществ». Американское химическое общество. Получено 2019-05-17.
  23. ^ «Стипендиаты ACS 2010». Американское химическое общество. Получено 2019-05-23.
  24. ^ «Лауреаты Национальной премии ACS 2013». Новости химии и техники. 90 (34): 53–54. 20 августа 2012 г.
  25. ^ «Список стипендиатов - Национальная академия изобретателей». academyofinventors.org. Получено 2019-05-23.
  26. ^ «Лауреаты Национальной премии 2019 года». Американское химическое общество. Получено 2019-05-06.