Интегральный мембранный белок NKG2-F типа II это белок что у людей кодируется KLRC4ген.[3][4]
Естественный убийца (NK) клетки лимфоциты это может быть посредником лизис определенных опухолевых клеток и инфицированных вирусом клеток без предварительной активации. Они также могут регулировать определенные гуморальный и клеточный иммунитет. NK-клетки предпочтительно экспрессируют несколько кальций-зависимых (С-тип) лектины, которые участвуют в регуляции функции NK-клеток. KLRC4 является членом NKG2 группы, которые экспрессируются в основном в естественных клетках-киллерах (NK) и кодируют семейство трансмембранный белки, характеризующиеся ориентацией мембраны типа II (внеклеточный С-конец) и наличием лектинового домена С-типа. Семейство генов NKG2 расположено внутри комплекса NK, области, которая содержит несколько генов лектинов С-типа, предпочтительно экспрессируемых на NK-клетках. 3'-конец транскрипта KLRC4 включает первый некодирующий экзон, обнаруженный на 5'-конце транскрипта соседнего гена D12S2489E.[4]
Ябе Т., МакШерри С., Бах Ф. Х. и др. (1993). «Мультигенное семейство на хромосоме 12 человека кодирует лектины естественных клеток-киллеров». Иммуногенетика. 37 (6): 455–60. Дои:10.1007 / BF00222470. PMID8436421. S2CID27350036.
Plougastel B, Trowsdale J (1998). «Клонирование NKG2-F, нового члена семейства NKG2 генов рецепторов естественных клеток-киллеров человека». Евро. J. Immunol. 27 (11): 2835–9. Дои:10.1002 / eji.1830271114. PMID9394807.
Глиенке Дж., Собанов Ю., Бростян С. и др. (1998). «Геномная организация генов рецепторов NKG2C, E, F и D в комплексе генов естественных киллеров человека». Иммуногенетика. 48 (3): 163–73. Дои:10.1007 / s002510050420. PMID9683661. S2CID22585415.
Бауэр С., Гро В., Ву Дж. И др. (1999). «Активация NK-клеток и Т-клеток с помощью NKG2D, рецептора стресс-индуцируемого MICA». Наука. 285 (5428): 727–9. Дои:10.1126 / science.285.5428.727. PMID10426993.
Ву Дж, Сонг Й, Баккер А.Б. и др. (1999). «Активирующий иммунорецепторный комплекс, образованный NKG2D и DAP10». Наука. 285 (5428): 730–2. Дои:10.1126 / наука.285.5428.730. PMID10426994.
Ли П., Моррис Д.Л., Уиллкокс Б.Э. и др. (2001). «Сложная структура активирующего иммунорецептора NKG2D и его MHC класса I-подобного лиганда MICA». Nat. Иммунол. 2 (5): 443–51. Дои:10.1038/87757. PMID11323699. S2CID11096566.
O'Callaghan CA, Cerwenka A, Willcox BE и др. (2001). «Молекулярная конкуренция за NKG2D: H60 и RAE1 неравно конкурируют за NKG2D с доминированием H60». Иммунитет. 15 (2): 201–11. Дои:10.1016 / S1074-7613 (01) 00187-X. PMID11520456.
Girardi M, Oppenheim DE, Steele CR и др. (2001). «Регулирование злокачественных новообразований кожи с помощью гаммадельта-Т-клеток». Наука. 294 (5542): 605–9. Дои:10.1126 / science.1063916. PMID11567106. S2CID83809313.
Радаев С., Ростро Б., Брукс А.Г. и др. (2002). «Конформационная пластичность, выявленная сокристаллической структурой NKG2D и его MHC-подобного лиганда класса I ULBP3». Иммунитет. 15 (6): 1039–49. Дои:10.1016 / S1074-7613 (01) 00241-2. PMID11754823.
Дифенбах А., Томаселло Э., Лукас М. и др. (2002). «Избирательные ассоциации с сигнальными белками определяют стимулирующую, а не костимулирующую активность NKG2D». Nat. Иммунол. 3 (12): 1142–9. Дои:10.1038 / ni858. PMID12426565. S2CID14901451.
МакФарланд Б.Дж., Кортемме Т., Ю.С.Ф. и др. (2004). «Симметрия, распознающая асимметрию: анализ взаимодействий между лектин-подобным иммунорецептором C-типа NKG2D и лигандами, подобными MHC I класса». Структура. 11 (4): 411–22. Дои:10.1016 / S0969-2126 (03) 00047-9. PMID12679019.