WikiDer > Галогенирование кетонов

Ketone halogenation

В органическая химия галогенирование кетонов это особый вид галогенирование. Реакцию можно проводить в кислых или основных условиях в водной среде с соответствующим элементарным галогеном. Таким образом, хлорид, бромид и йодид (но особенно не фторид) могут быть выборочно установлены в альфа-позиция кетона.

Позиция альфа к карбонил группа в кетон легко галогенируется, благодаря способности образовывать энолировать в основной решение, или энол в кислый решение. Примером альфа-галогенирования является монобромирование из ацетон, проводимый в кислотных или основных условиях, чтобы получить бромацетон:

Кислый (в уксусной кислоте):

Механизм реакции бромирования ацетона в присутствии уксусной кислоты.

Основные (в водном NaOH):

Механизм реакции бромирования ацетона в присутствии водного NaOH.

В кислых растворах обычно только один альфа-водород заменяется галогеном, потому что каждое последующее галогенирование происходит медленнее, чем первое. Галоген снижает основность карбонильного кислорода, что делает протонирование менее благоприятным. Однако в щелочном растворе последовательные галогенирования происходят быстрее из-за индуктивного отвода электронов галогеном, делая оставшиеся атомы водорода более кислыми. В случае метил кетоны, эта реакция часто происходит в третий раз с образованием тригалогенида кетона, который может быстро замещаться водой с образованием карбоксилата в так называемом галоформная реакция.[1]

Региоселективность также отличается: галогенирование несимметричного кетона в кислоте приводит к галогенированию более замещенной алкильной группы. Второй эквивалент галогена приводит к галогенированию другого алкильного заместителя (без галогена). Напротив, в основании несимметричный кетон галогенат по менее замещенной алкильной группе. Последующее галогенирование (которое обычно не может быть остановлено контролем стехиометрии) происходит в положении, которое уже имеет галогеновый заместитель, до тех пор, пока все водороды не будут заменены атомами галогена. Для метилалкилкетонов (2-алканонов) галоформная реакция протекает с селективным образованием карбоновой кислоты.[2]

использованная литература

  1. ^ Пятое издание "Органической химии" Паулы Юрканис Брюс. Пирсон Прентис-Холл, Верхняя Сэдл-Ривер, Нью-Джерси, 2007 г.
  2. ^ Клейден, Джонатан. (2012). Органическая химия. Гривс, Ник., Уоррен, Стюарт Г. (2-е изд.). Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN 9780199270293. OCLC 761379371.