WikiDer > L-селекция

L-selectride
L-селекция
L-selectride.svg
Имена
Название ИЮПАК
литий трех-сек-бутил (гидридо) борат (1-)
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard100.049.166 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 254-101-1
UNII
Характеристики
C12ЧАС28BLi
Молярная масса190,10 г / моль
ВнешностьБесцветная жидкость
Плотность0,870 г / мл
Реагирует бурно с водой
Опасности
Главный опасностиРеагирует на воду, легко воспламеняется, вызывает ожоги кожи и глаз
точка возгорания-17 ° F
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

L-селекция является органоборан. Он используется в органическая химия как Восстановитель, например, при уменьшении кетон, как часть синтеза Овермана стрихнин.[1]

Selectride response.png

При определенных условиях L-селектрид может выборочно снижать Enones к сопряженное сложение гидрида из-за большего пространственного затруднения, которое громоздкий гидридный реагент испытывает у карбонильного углерода относительно (также электрофильного) β-положения.[2] L-Selectride также может стереоселективно восстанавливать карбонильные группы 1,2-способом, опять же из-за стерической природы гидридного реагента.[3]

N-селектид и K-селектрид являются родственными соединениями, но вместо лития в качестве катиона они имеют натрий и калий катионы соответственно. Эти реагенты иногда могут использоваться в качестве альтернативы, например, восстановлению амальгамы натрия в неорганической химии.

Апрепитант представляет собой другой пример синтеза, в котором использовался L-селектрид.

Рекомендации

  1. ^ С. Д. Найт, Л. Э. Оверман и Г. Пайродо (1993). "Синтез катионных перегруппировок аза-копе. 26. Энантиоселективный полный синтез (-) - стрихнина". Варенье. Chem. Soc. 115 (20): 9293–9294. Дои:10.1021 / ja00073a057.
  2. ^ Клейден, Джонатан; Гривс, Ник; Уоррен, Стюарт; Уотерс, Питер (2001). Органическая химия (1-е изд.). Издательство Оксфордского университета. п. 685. ISBN 978-0-19-850346-0.
  3. ^ Скотт А. Миллер и А. Ричард Чемберлин (1989). «Высокоселективное образование цис-замещенных гидроксилактамов посредством вспомогательного контролируемого восстановления имидов». J. Org. Chem. 54 (11): 2502–2504. Дои:10.1021 / jo00272a004.