WikiDer > Семья L1
| Нейрофаскин | |
|---|---|
| Идентификаторы | |
| Символ | L1 |
| ИнтерПро | IPR026965 |
| Мембранома | 214 |
В Семья L1 это семья молекулы клеточной адгезии это включает четыре разных L1-подобные белки. Они являются членами суперсемейства иммуноглобулинов (IgSF CAM). Члены L1-семейства у людей называются L1 или L1cam, CHL1 (близкий гомолог L1), Нейрофаскин и NRCAM (Молекула клеточной адгезии, связанная с NgCAM). Члены семейства L1 находятся на нейронах, особенно на их аксонах. Иногда они обнаруживаются на глии, например, на шванновских клетках, радиальная глия и Бергманн глия клетки и, как таковые, важны для миграции нервных клеток во время развития. Члены семейства L1 экспрессируются во всех царствах позвоночных и беспозвоночных.
Члены семейства L1 способны связываться с рядом других белков. Как молекулы клеточной адгезии они часто связываются с самими собой «гомофильно»; например, L1 в одной ячейке привязан к L1 в соседней ячейке. Члены семейства L1 также «гетерофильно» связываются с членами контактина или CNTN1 семья. Члены семейства L1 связываются со многими цитоплазматическими белками, такими как Анкирины, белки эзрин-моэзин-радиксин (ERM), сигнальные молекулы, такие как src (ген src) и эрк (Киназы, регулируемые внеклеточными сигналами) и белки, важные для транспортировки, такие как AP-2.
И NrCAM, и нейрофасцин имеют мотивы связывания домена PDZ класса 1 на своих концах COOH. NrCAM может связываться с SAP102 и другие члены Семья МАГУК.
Роли в теле:«Важность L1 в развитии нервной системы была выявлена несколькими способами. У людей мутации в гене L1 могут иметь разрушительные последствия. В крайних случаях дети рождаются со смертельным исходом. гидроцефалия («вода на мозгу»). Дети с менее тяжелыми мутациями обычно демонстрируют умственную отсталость и трудности с контролем движений конечностей (спастичность). Вскрытие пациентов, умерших от болезни, вызванной дефицитом L1, выявляет примечательное состояние: у них часто отсутствуют два крупных нервных тракта, один из которых проходит в двух половинах головного мозга, а другой - между головным и спинным мозгом. Отсутствие таких нервных путей предполагает, что L1 участвует в росте аксонов в нервной системе эмбриона ». **
внешние ссылки
- https://web.archive.org/web/20050408220931/http://zygote.swarthmore.edu/cell9.html
- Джеральд Карп. Клеточная и молекулярная биология: концепции и эксперименты 5-е издание. Джон Вили и сыновья: Азия. 2008 г. (стр. 257)
 | Эта белок-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |