WikiDer > Лаборатория на чипе

Lab-on-a-chip
Эта статья о технологии. Для журнала см. Lab on a Chip (журнал).

А лаборатория на кристалле (LOC) представляет собой устройство, объединяющее один или несколько лаборатория функционирует на едином Интегральная схема (обычно называемый «чипом») размером всего от миллиметров до нескольких квадратных сантиметров для достижения автоматизации и высокопроизводительного грохочения.[1] LOC могут обрабатывать чрезвычайно малые объемы жидкости до менее пиколитры. Устройства "Лаборатория на кристалле" - это подмножество микроэлектромеханические системы (MEMS) устройства и иногда называемые «системами микроанализа» (µTAS). LOC могут использовать микрофлюидика, физика, манипуляции и изучение мельчайших количеств жидкостей. Однако строго рассматриваемый термин «лаборатория на кристалле» означает, как правило, масштабирование одного или нескольких лабораторных процессов до формата чипа, тогда как «µTAS» предназначен для интеграции всей последовательности лабораторных процессов для выполнения химического анализа. Термин «лаборатория на кристалле» был введен, когда выяснилось, что технологии µTAS применимы не только для целей анализа.

История

Микросхема микромеханических систем, иногда называемая «лаборатория на кристалле»

После изобретения микротехнология (~ 1954 г.) для реализации интегрированных полупроводник структуры для микроэлектронных чипов, эти литографияВскоре технологии на его основе стали применяться и в производстве датчиков давления (1966 г.). В связи с их дальнейшим развитием обычно CMOS-процессы с ограниченной совместимостью, стал доступен ящик для инструментов для создания механических структур микрометрового или субмикрометрового размера в кремнии вафли а также: Микроэлектромеханические системы (МЭМС) эра началась.

Наряду с датчиками давления, датчиками подушек безопасности и другими механически подвижными конструкциями были разработаны устройства для работы с жидкостями. Примеры: каналы (капиллярные соединения), смесители, клапаны, насосы и дозирующие устройства. Первой системой анализа LOC был газовый хроматограф, разработанный в 1979 году С.С. Терри в Стэнфордском университете.[2][3] Однако только в конце 1980-х и начале 1990-х годов исследования LOC начали серьезно расти, поскольку несколько исследовательских групп в Европе разработали микронасосы, датчики потока и концепции комплексной обработки жидкости для аналитических систем.[4] Эти концепции µTAS продемонстрировали, что интеграция этапов предварительной обработки, обычно выполняемых в лабораторных условиях, может расширить функциональные возможности простого датчика до полного лабораторного анализа, включая дополнительные этапы очистки и разделения.

Большой всплеск интереса к исследованиям и коммерции пришелся на середину 1990-х годов, когда оказалось, что технологии µTAS предоставляют интересные инструменты для геномика приложения, например капиллярный электрофорез и ДНК-микрочипы. Значительный толчок в поддержке исследований также оказали военные, особенно DARPA (Агентство перспективных оборонных исследовательских проектов) за их интерес к портативным системам обнаружения боевых биохимических агентов. Добавленная стоимость не ограничивалась только интеграцией лабораторных процессов для анализа, но также характерными возможностями отдельных компонентов и приложений к другим лабораторным процессам, не связанным с анализом. Отсюда и был введен термин «лаборатория на чипе».

Хотя применение LOC по-прежнему является новым и скромным, растущий интерес компаний и групп прикладных исследований наблюдается в различных областях, таких как анализ (например, химический анализ, мониторинг окружающей среды, медицинская диагностика и целломика), а также в синтетической химии (например, быстрый скрининг). и микрореакторы для фармацевтики). Помимо дальнейших разработок приложений, ожидается, что исследования в области систем LOC будут распространяться на уменьшение размеров конструкций для обработки жидкостей за счет использования нанотехнологии. Субмикрометровые и наноразмерные каналы, лабиринты ДНК, обнаружение и анализ отдельных клеток,[5] и нанодатчики, могут стать возможными, открывая новые способы взаимодействия с биологическими видами и большими молекулами. Было написано много книг, охватывающих различные аспекты этих устройств, включая транспортировку жидкости,[6][7][8] свойства системы,[9] сенсорные техники,[10] и биоаналитические приложения.[11][12]

Чип-материалы и технологии изготовления

В основе большинства процессов производства LOC лежит фотолитография. Первоначально большинство процессов было в кремнии, так как эти хорошо разработанные технологии были непосредственно получены из полупроводник изготовление. Из-за требований, например, особые оптические характеристики, био- или химическая совместимость, более низкие производственные затраты и более быстрое создание прототипов, были разработаны новые процессы, такие как стекло, керамика и металл травление, осаждение и склеивание, полидиметилсилоксан (PDMS) обработка (например, мягкая литография), Тиоленовые полимеры вне стехиометрии (OSTEmer) обработка, толстопленочная и стереолитография а также методы быстрой репликации через гальваника, литье под давлением и тиснение. Спрос на дешевое и простое прототипирование LOC привел к простой методологии изготовления микрофлюидных устройств PDMS: ESCARGOT (открытая технология Embedded SCAffold RemovinG).[13] Этот метод позволяет создавать микрофлюидные каналы в едином блоке PDMS с помощью растворимого каркаса (сделанного, например, 3D печать).[14]Кроме того, область LOC все больше и больше выходит за рамки границ между микросистемными технологиями на основе литографии, нанотехнологиями и точной инженерией.

Преимущества

LOC могут иметь преимущества, специфичные для их применения. Типичные преимущества[10] находятся:

  • низкий расход жидкости (меньше отходов, меньше затрат на реагенты и меньше требуемых объемов проб для диагностики)
  • более быстрый анализ и время отклика за счет малых расстояний диффузии, быстрого нагрева, высокого отношения поверхности к объему, небольшой теплоемкости.
  • лучший контроль процесса из-за более быстрого реагирования системы (например, терморегулятор для экзотермических химических реакций)
  • компактность систем за счет интеграции большого функционала и небольших объемов
  • массивное распараллеливание за счет компактности, что позволяет проводить высокопроизводительный анализ
  • более низкие производственные затраты, позволяющие использовать экономичные одноразовые чипы, изготавливаемые в массовом производстве[15]
  • качество детали может быть проверено автоматически[16]
  • более безопасная платформа для химических, радиоактивных или биологических исследований благодаря интеграции функций, меньшим объемам жидкости и сохраненной энергии

Недостатки

Наиболее заметные недостатки[17] Labs-on-chip:

  • Процесс микропроизводства, необходимый для их изготовления, сложен и трудоемок, требует как дорогостоящего оборудования, так и специализированного персонала.[18] Его можно преодолеть с помощью последних достижений в области недорогих технологий. 3D печать и лазерная гравировка.
  • Сложная сеть гидравлического привода требует наличия нескольких насосов и соединителей, где точное управление затруднено. Его можно преодолеть путем тщательного моделирования, встроенного насоса, такого как чип, встроенного в подушку безопасности, или путем использования центробежной силы для замены накачки, т. Е. центробежный микрожидкостный биочип.
  • Большинство LOC являются новым доказательством применения концепции, которые еще не полностью разработаны для широкого использования.[19] Перед практическим приемом на работу необходимы дополнительные проверки.
  • В микролитровом масштабе, с которым имеют дело LOC, более доминируют поверхностно-зависимые эффекты, такие как капиллярные силы, шероховатость поверхности или химические взаимодействия.[19] Иногда это может сделать воспроизведение лабораторных процессов в LOC довольно сложным и сложным, чем в обычном лабораторном оборудовании.
  • Принципы обнаружения не всегда могут быть уменьшены в положительную сторону, что приводит к снижению отношения сигнал / шум.

Глобальное здоровье

Технология Lab-on-a-Chip может вскоре стать важной частью усилий по улучшению глобальное здоровье,[20] особенно за счет развития тестирование в месте оказания медицинской помощи устройств.[21] В странах с ограниченными ресурсами здравоохранения инфекционные заболевания которые излечимы в развитой стране, часто смертельны. В некоторых случаях в плохих клиниках есть лекарства для лечения определенного заболевания, но нет диагностические инструменты для определения пациентов, которым следует принимать препараты. Многие исследователи считают, что технология LOC может быть ключом к новым мощным диагностическим инструментам. Цель этих исследователей - создать микрофлюидный чипы, которые позволят поставщикам медицинских услуг в плохо оборудованных клиниках выполнять диагностические тесты, такие как микробиологическая культура анализы,иммуноанализ и нуклеиновая кислота анализы без лабораторной поддержки.

Глобальные вызовы

Чтобы чипы могли использоваться в областях с ограниченными ресурсами, необходимо преодолеть множество проблем. В развитых странах наиболее ценными чертами диагностических инструментов являются скорость, чувствительность и специфичность; но в странах, где инфраструктура здравоохранения менее развита, необходимо также учитывать такие характеристики, как простота использования и срок годности. Реагенты, которые поставляются с чипом, например, должны быть разработаны таким образом, чтобы они оставались эффективными в течение нескольких месяцев, даже если чип не хранится в помещении. климат-контроль Окружающая среда. Разработчики микросхем также должны Стоимость, масштабируемость, и возможность вторичной переработки имея в виду, когда они выбирают, какие материалы и методы изготовления использовать.

Примеры глобального применения LOC

Одним из самых известных и известных устройств LOC, появившихся на рынке, является набор для домашних тестов на беременность, устройство, в котором используются бумажная микрофлюидика технологии. Еще одна активная область исследования LOC включает способы диагностики и лечения распространенных инфекционные заболевания вызванный бактерии, например. бактериурия или вирус, например. грипп. Золотой стандарт диагностики бактериурия (инфекция мочеиспускательного канала) является микробная культура. Недавнее исследование, основанное на технологии «лаборатория на кристалле», Digital Dipstick,[22] миниатюрный микробиологическая культура в формат щупа и позволил использовать его на пункт обслуживания. Что касается вирусных инфекций, ВИЧ инфекции - хороший пример. Сегодня в мире около 36,9 миллиона человек инфицированы ВИЧ, и 59% из них получают антиретровирусный лечение. Только 75% людей, живущих с ВИЧ, знали свой ВИЧ-статус.[23] Измерение количества CD4 + Т-лимфоциты в крови человека - точный способ определить, есть ли у человека ВИЧ, и отследить развитие ВИЧ-инфекции.[нужна цитата]. На данный момент поток цитометрия является золотым стандартом для определения количества CD4, но проточная цитометрия - это сложный метод, который недоступен в большинстве развивающихся регионов, поскольку требует обученных технических специалистов и дорогостоящего оборудования. Недавно такой цитометр был разработан всего за 5 долларов.[24] Еще одна активная область исследований LOC - контролируемое разделение и смешивание. В таких устройствах можно быстро диагностировать и потенциально лечить заболевания. Как упоминалось выше, большой мотивацией для их разработки является то, что они потенциально могут быть произведены по очень низкой цене.[15] Еще одна область исследований, изучаемая в отношении LOC, - это безопасность дома. Автоматический мониторинг летучих органических соединений (ЛОС) является желательной функцией для LOC. Если это приложение станет надежным, эти микроустройства можно будет установить в глобальном масштабе и уведомить домовладельцев о потенциально опасных соединениях.[25]

Науки о растениях

Устройства «лаборатория на кристалле» могут использоваться для характеристики пыльцевая трубка руководство в Arabidopsis thaliana. В частности, растение на чипе - это миниатюрное устройство, в котором ткани пыльцы и семяпочки могут быть инкубированы для исследований в области растений.[26]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Volpatti, L.R .; Йетисен, А. К. (июль 2014 г.). «Коммерциализация микрофлюидных устройств». Тенденции в биотехнологии. 32 (7): 347–350. Дои:10.1016 / j.tibtech.2014.04.010. PMID 24954000.
  2. ^ Джеймс Б. Энджелл; Стивен С. Терри; Филипп В. Барт (апрель 1983 г.). «Кремниевые микромеханические устройства». Scientific American. 248 (4): 44–55. Bibcode:1983SciAm.248d..44A. Дои:10.1038 / scientificamerican0483-44.
  3. ^ Терри Дж. Х. Джерман (1979). "Газохроматографический анализатор воздуха, изготовленный на кремниевой пластине". IEEE Trans. Электронные устройства. 26 (12): 1880–1886. Bibcode:1979ITED ... 26.1880T. Дои:10.1109 / T-ED.1979.19791. S2CID 21971431.
  4. ^ А. Манц, Н. Грабер и Х. М. Видмер: Миниатюрные системы полного химического анализа: новая концепция химического зондирования, датчиков и исполнительных механизмов, B 1 (1990) 244–248.
  5. ^ Чоккалингам Венкат; Тель Юрьен; Виммерс Флориан; Лю Синь; Семенов Сергей; Тиле Джулиан; Фигдор Карл Г .; Гек Вильгельм Т.С. (2013). «Исследование клеточной гетерогенности в цитокин-секретирующих иммунных клетках с помощью капельной микрофлюидики». Лаборатория на чипе. 13 (24): 4740–4744. Дои:10.1039 / C3LC50945A. PMID 24185478.
  6. ^ Кирби, Б.Дж. (2010). Микро- и наномасштабная механика жидкости: перенос в микрофлюидных устройствах. Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-11903-0.
  7. ^ Брус, Х. (2007). Теоретическая микрофлюидика.
  8. ^ Karniadakis, G.M .; Бескок, А .; Алуру, Н. (2005). Микропотоки и нанопотоки. Springer Verlag.
  9. ^ Табелинг, П. Введение в Microfluidic.
  10. ^ а б Ghallab, Y .; Бадави, W. (2004-01-01). «Методы обнаружения явления диэлектрофореза: от громоздких инструментов до лаборатории на кристалле». Журнал IEEE Circuits and Systems Magazine. 4 (3): 5–15. Дои:10.1109 / MCAS.2004.1337805. ISSN 1531-636X. S2CID 6178424.
  11. ^ Berthier, J .; Сильберзан, П. Микрофлюидика для биотехнологии.
  12. ^ Гомес, Ф.А. Биологические применения микрофлюидики.[ISBN отсутствует]
  13. ^ Saggiomo, V .; Велдерс, Х.А. (июль 2015 г.). "Простой способ удаления каркаса с помощью 3D-печати для изготовления сложных микрофлюидных устройств". Передовая наука. 2 (8): X. Дои:10.1002 / advs.201500125. ЧВК 5115388. PMID 27709002.
  14. ^ Витторио Саджомо (17 июля 2015 г.). «Простое изготовление сложных микрофлюидных устройств (ESCARGOT)» - через YouTube.
  15. ^ а б Павелл Райан S (2013). «Производство и смачивание недорогих устройств для разделения микрожидкостных клеток». Биомикрофлюидика. 7 (5): 056501. Дои:10.1063/1.4821315. ЧВК 3785532. PMID 24404077.
  16. ^ Pawell, Ryan S .; Тейлор, Роберт А .; Моррис, Кевин В .; Барбер, Трейси Дж. (2015). «Автоматизация верификации микрожидкостной части». Микрофлюидика и нанофлюидика. 18 (4): 657–665. Дои:10.1007 / s10404-014-1464-1. S2CID 96793921.
  17. ^ Engel, U; Экштейн, Р. (2002-09-09). «Микроформинг - от фундаментальных исследований до воплощения». Журнал технологий обработки материалов. 125 (Дополнение C): 35–44. Дои:10.1016 / S0924-0136 (02) 00415-6.
  18. ^ Sanchez-Salmeron, A.J .; Lopez-Tarazon, R .; Guzman-Diana, R .; Рикольф-Виала, К. (30 августа 2005 г.). «Последние разработки в области микропереработки для микропроизводства». Журнал технологий обработки материалов. 2005 Международный форум по достижениям в технологии обработки материалов. 167 (2): 499–507. Дои:10.1016 / j.jmatprotec.2005.06.027.
  19. ^ а б Приложения для микрофлюидики и BioMEMS. Микросистемы. 10. SpringerLink. 2002 г. Дои:10.1007/978-1-4757-3534-5. ISBN 978-1-4419-5316-2.
  20. ^ Пол Ягер; Тэйн Эдвардс; Элейн Фу; Кристен Хелтон; Кьелл Нельсон; Милтон Р. Там; Бернхард Х. Вайгль (июль 2006 г.). «Микрожидкостные диагностические технологии для глобального общественного здравоохранения». Природа. 442 (7101): 412–418. Bibcode:2006Натура 442..412л. Дои:10.1038 / природа05064. PMID 16871209. S2CID 4429504.
  21. ^ Йетисен А. К. (2013). «Бумажные микрожидкостные диагностические устройства для пунктов оказания медицинской помощи». Лаборатория на чипе. 13 (12): 2210–2251. Дои:10.1039 / C3LC50169H. PMID 23652632. S2CID 17745196.
  22. ^ Изери, Эмре; Биггель, Майкл; Гуссенс, Герман; Луны, Питер; ван дер Вейнгаарт, Воутер (2020). «Цифровой щуп: миниатюрное обнаружение бактерий и цифровая количественная оценка в месте оказания медицинской помощи». Лаборатория на чипе. Дои:10.1039 / D0LC00793E. ISSN 1473-0197. PMID 33169747.
  23. ^ «Глобальная статистика по ВИЧ и СПИДу - информационный бюллетень за 2019 год».
  24. ^ Озджан, Айдоган. «Диагноз на ладони». Мультимедиа :: Цитометр. The Daily Bruin. Получено 26 января 2015.
  25. ^ Акбар, Мухаммад; Рестайно, Майкл; Ага, Масуд (2015). «Чип-газовая хроматография: от впрыска до обнаружения». Микросистемы и нанотехнология. 1. Дои:10.1038 / micronano.2015.39.
  26. ^ АК Йетисен; Л. Цзян; Дж. Р. Купер; И Цинь; Р. Паланивелу; Y Zohar (май 2011 г.). «Микросистемный анализ для изучения руководства пыльцевыми трубками в репродукции растений». J. Micromech. Microeng. 25 (5): 054018. Bibcode:2011JMiMi..21e4018Y. Дои:10.1088/0960-1317/21/5/054018.

дальнейшее чтение

Книги
  • Гешке, Кланк и Теллеман, ред .: Микросистемная инженерия устройств типа «лаборатория на кристалле», 1-е изд., John Wiley & Sons. ISBN 3-527-30733-8.
  • Герольд, KE; Rasooly, A, eds. (2009). Технология Lab-on-a-Chip: производство и микрофлюидика. Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-46-2.
  • Герольд, KE; Rasooly, A, eds. (2009). Технология Lab-on-a-Chip: разделение и анализ биомолекул. Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-47-9.
  • Йехья Х. Галлаб; Ваэль Бадави (2010). Лаборатория на кристалле: методы, схемы и биомедицинские приложения. Артек Хаус. п. 220. ISBN 978-1-59693-418-4.
  • (2012) Гарет Дженкинс и Колин Д. Мэнсфилд (редакторы): Методы молекулярной биологии - микрофлюидная диагностика, Humana Press, ISBN 978-1-62703-133-2