WikiDer > Leucauge mariana

Leucauge mariana

Leucauge mariana
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Подтип:Хелицерата
Учебный класс:Арахнида
Заказ:Araneae
Инфразаказ:Araneomorphae
Семья:Tetragnathidae
Род:Leucauge
Разновидность:
L. mariana
Биномиальное имя
Leucauge mariana
Тачановский, 1881 г.

Leucauge mariana это длиннозубый ткач сфер паук, родной для Южная Америка. Его часто изучают на предмет пре-копулятивного и пост-копулятивного поведения. Самцы демонстрируют несколько способов ухаживания, чтобы привлечь внимание женщины, и самка решает, подходит ли самец в качестве партнера.

Особенно интересная особенность L. mariana наличие брачных вилок во время совокупления. Во время совокупления брачная пробка может образовываться в гениталиях самки как за счет участия самки, так и самца, но сам самец не может создать пробку. Подставка партнера обычно рассматривается как тактика, которую мужчины используют для увеличения отцовства без участия женщины. Участие самки в создании брачной пробки и ее польза от него привели к многочисленным исследованиям полового отбора и сексуального поведения L. mariana.

Описание

Вид из того же рода, Leucauge Blauda

У этого паука относительно большой мозг, поэтому его органы расположены дальше в полости тела. Результатом является выпуклый вид, который у этих плетущих сферы пауков сохраняется, пока они не вырастут до своего взрослого размера.[1]

Таксономия

L. mariana принадлежит к Tetragnathidae семья, также известная как длинночелюстные ткачи. В Leucauge род был первоначально открыт Чарльз Дарвин в 1832 г. возле г. Река Гуанду (Рио-де-Жанейро) и зарегистрирован Адамом Уайтом в 1841 году. Род в настоящее время пересматривается, так как модель паука была потеряна и Leucauge впоследствии превратился в род шишек.[2] L. mariana был назван Тачановским в 1881 году.[3]

Среда обитания

Leucauge mariana пауки встречаются в Колумбия и Коста-Рика.[2][4] Другие зарегистрированные случаи появления этих пауков были зарегистрированы в Мексика, Бразилия, Панама, Перу, Аргентина, и Эквадор.[3] в Valle Central в Коста-Рике эти пауки наблюдались в вторично прирастающие леса.[5][6] Эти вторичные наросты растительности встречаются возле рек, оползней и провалов деревьев. Плотность населения зависит от сезонных изменений.[4] Самцы часто встречаются либо на паутинах других зрелых самцов, либо на паутинах предпоследних самок.

Жизненный цикл и размножение

Выловленные в полевых условиях самцы обычно живут в неволе неделю или дольше. Как в неволе, так и в полевых условиях самки жили по несколько недель. Считается, что самки откладывают несколько кладок яиц, но в природе этого не наблюдается.[4]

Спаривание

Leucauge mariana имеет особые пре-копулятивные и пост-копулятивные ритуалы. Принудительное спаривание не может происходить у этого вида из-за различий в размерах между самцами и самками и отбора, происходящего по выбору самок.[4] Самцы часто в паутине предпоследней самки ждут окончательной линьки самок. Вскоре после линьки самец спаривается с самкой. Самец-самец сражается на паутине как зрелых самок, так и нимф.[4]

Женский / мужской взаимодействия

Ухаживания

Мужчина Leucauge mariana использует несколько методов для ухаживания за женщиной. Записанные методы включают рывки, покачивание, покачивание живота, трение пальпом, тискивание, постукивание по линии и постукивание самки. Считается, что все эти методы вызывают колебания в паутине, чтобы привлечь внимание женщины. Такое поведение может повториться, если самка не ответит на первоначальную попытку.[7] Самка может проигнорировать такое поведение, если самец не подходит, и самец перестанет ухаживать.[8] Записанные женские ответы происходили в последовательном порядке, и все они происходили до совокупления. Сначала самка поворачивалась лицом к мужчине, неоднократно открывала и закрывала их хелицеры, принимая брачное положение, и, наконец, согните живот по вертикали.[7][4]

Совокупление

Хелицеральный кламмер происходит непосредственно перед началом совокупления. Самка открывает свои хелицеры по мере приближения самца. Затем самка закрывает свои клыки, цепляясь за хелицеры самца.[7] У самок есть дистальные зубы на клыках, которые зацепляются за выступы на клыках самца.[8] Хелицеры остаются сцепленными во время совокупления, и, если самка хочет прервать или прекратить совокупление, она может разорвать зажим. Во время обхвата самца две передние ноги (ноги I и II) прижимаются к двум передним ногам самки (ноги I и II). Во время совокупления самцы демонстрировали постукивание ногами, покачивание животом и раскачивание - то же самое, что и в предсопуляционных последовательностях. Самцы также выполняли серию толчков ногами, используя передние лапы (I-IV), перед введением. Затем самец протягивает одну из своих педипальпы контактировать с животом самки. Затем он вытягивает щупик, чтобы попытаться вставить его в самку. эпигинум. Щупик самца взаимодействует с эпигиномом самки длинными или короткими вставками. Длинное введение представляло собой однократное введение щупика в течение примерно одной минуты.[7] Длинное вставление чаще наблюдается на ранних стадиях совокупления, но порядок может меняться. Короткие вставки представляли собой серию коротких вставок, продолжительность которых в совокупности составляла примерно секунду. Короткое вставление чаще наблюдается ближе к концу совокупления, но порядок может варьироваться. После коротких вставок щупик часто отводят, чтобы позволить самцу протянуть другой щупик к самке.[4][7] Длинные вставки чаще наблюдались, когда самец совокуплялся с девственной самкой, а при спаривании самца с девственной самкой длинные вставки наблюдались редко.[7] Попытки вставки, когда самец пропустил или не вошел в эпигинум должным образом, называются провалами.[4] Во время введения гематодоха, часть педипальпа, надувается и сдувается. Уровень гематодокальной инфляции положительно коррелирует с количеством сперматозоидов.[2] В длинных вставках есть несколько циклов накачивания и выпуска воздуха, а при коротких вставках - одно накачивание и выпуск воздуха для каждой отдельной вставки. Осеменение происходит раньше во время совокупления.[4] Во время введения сперма передается в камеру I самки. сперматека[7] при этом кончик пальца с проводником играет важную роль для передачи спермы.[4] Затем сперма декапсулируется и со временем перемещается в камеры II и III. Между самцом и самкой наблюдались циклы ухаживания и совокупления.[7]

Замыкание товарища

Происходит взаимное включение L. mariana но продиктовано женщиной. Вещества, необходимые для спаривания вилок, поступают как от самцов, так и от самок.[4] Мужчины часто пытаются вставить вещество, подобное зубной пасте, в эпигинум самки во время введения, но оно часто не прилипает или отламывается при последующих введениях.[7] Для правильной формы ответной вилки в гнездо необходимо добавить жидкость, которая соединяется с материалом штекера для создания надлежащей пробки. Комбинация мужской пасты и женской жидкости создает гладкую массу, блокирующую эпигинум самки.[4] Брачные пробки могут действовать как форма полового отбора. Ответные заглушки могут быть удалены самцами с помощью крючка для проводника,[2] однако не все самцы их преодолели. Пробка защищает сперму обоих предыдущих партнеров и позволяет самке выбрать более подходящую пару, однако эта теория не доказана.[4]

Пост-совокупление

Сексуальный каннибализм наблюдался в Колумбии. L. mariana гораздо чаще, чем в Коста-Рике L. mariana.[9] Снижение частоты гематодокальных инфляций (и, следовательно, уменьшение количества сперматозоидов) положительно коррелировало с увеличением вероятности попытки самки каннибализировать самца.[2] Каннибализм у пауков-самок напрямую коррелировал с сексуальной активностью самцов. Выбор женщинами сексуально успешных мужчин включал силу хелицерального зажима, продолжительность пальпального введения и количество сперматозоидов (измеряемое с помощью гематодокальной инфляции).[2] Разница в сексуальном поведении в Колумбии и Коста-Рике объясняется различиями в физиологических условиях в этих двух регионах и различиями в предпочтениях партнеров.

Повторное соединение

женский L. mariana пауки полигамны и примут других самцов, если предыдущий самец был менее успешен в сексуальном плане. Успех предыдущих партнеров определяет, принимает ли самка или отвергает конкретного ухаживающего самца.[10] Если у самца было мало коротких вставок и большее количество провалов, самка становилась более восприимчивой к второму помощнику. Поскольку большая часть передачи спермы происходит во время длинных вставок, уменьшение количества коротких вставок не влияет на количество сперматозоидов. Однако меньшее количество коротких вставок используется как показатель успеха мужчины и отцовства.[10] Спаривание с девственницей отличается от спаривания с девственницей. Длинные вставки чаще наблюдались при совокуплении самца с девственной самкой. Короткие вставки все еще наблюдались[7] но к концу совокупления были более заметными, чем ошибки.[4] Когда самец спаривался с девственной самкой, короткие вставки были заметными, а длинные - редко.[7]

Социальное поведение

Leucauge mariana пауки - в основном одиночные пауки. Они остаются в одиночестве большую часть года. Однако в засушливый сезон пауки образуют скопления взрослых особей. Эти скопления образуются для улучшения экономики шелка. В агрегатах сети построены на общих опорных шелковых нитях, а не на отдельных якорях.[6]

Социальность взрослых

Самцы иногда изгоняют молодых самок из своих сетей и используют их для поимки добычи.[4]

Интернет

Паутина того же рода, Leucauge venusta

Тип сети

По сравнению с другими ткачами кругов, горизонтальные сети L. mariana имеют открытую сетку, более слабые и имеют небольшое количество липкого материала на липких линиях ступицы.[11]

Строительство

женский Leucauge mariana строят паутину из мокрого липкого шелка. Они часто будут совершать длинные воздушные очереди, чтобы путешествовать с предыдущих сайтов. Самка часто строит паутину за 1-2 часа до рассвета. Как паук-ткач кругов, начало построения паутины начинается в центре, где пересекаются три или более линий, что является точкой отсчета для центра.[12][13] Построение рамы, анкерной линии и радиусов - это первые шаги в конструировании полотна.[14] Конструкция каркаса варьировалась у наблюдаемых женщин и не была последовательно связана с выполнением других действий по построению паутины, таких как построение радиусов.[12] L. mariana часто повторно используйте рамки предыдущих веб-сайтов на новом веб-сайте.[5] Выкладываются петли ступицы, а затем раскладываются радиусы, прикрепленные к ступице сразу после сужения рамы.[13] Строительство ступицы начинается, когда паук поворачивается лицом вверх и начинает создавать временную спираль, идущую изнутри наружу. После первой укладки временной спирали укладывается вторая липкая структурная спираль. Дизайн хаба имеет тенденцию меняться в зависимости от склонности Интернета.[14]

Методы захвата добычи

Из-за слабости сети самки L. mariana пауки - очень быстрые охотники.[11] Поза покоя самки на паутине позволяет быстро и точно поворачиваться в сторону вибраций, вызванных столкновением добычи с паутиной. Ориентация их ног позволяет им легко схватывать радиусы полотна и создавать идеальную движущую силу. Ноги I и II позволяли пауку ориентироваться в зависимости от радиуса, на который приземлилась добыча. Быстро захватывая радиусы, паук может легко найти добычу за счет проведения вибрации через радиусы. Затем паук может махать передними лапами в сторону добычи. Расположение передних ног допускало погрешность, так как нога II захватывала соседние радиусы после поворота на добычу. Ноги III и IV обеспечивают движущую силу при повороте и поддерживают большую часть веса паука, пока паук поворачивается. Наблюдалось предсказание поведения линий в общих областях сети.[11]

Рекомендации

  1. ^ «У маленьких пауков большой мозг, который проникает им в ноги». National Geographic News. 2011-12-20. Получено 2020-11-03.
  2. ^ а б c d е ж Эрнандес, Линда; Айзенберг, Анита; Молина, Хорхе (январь 2018 г.). Хебец, Э. (ред.). «Брачные пробки и сексуальный каннибализм у колумбийского паука-кругопряда Leucauge mariana». Этология. 124 (1): 1–13. Дои:10.1111 / eth.12697.
  3. ^ а б "Leucauge mariana (Тачановский, 1881)". www.gbif.org. Получено 2020-10-20.
  4. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о Айзенберг, Анита; Баррантес, Гилберт; Эберхард, Уильям Г. (2015), "Пост-копулятивный половой отбор у двух тропических пауков Leucauge, плетущих сферы", Загадочный выбор самки у членистоногих, Cham: Springer International Publishing, стр. 79–108, Дои:10.1007/978-3-319-17894-3_4, ISBN 978-3-319-17893-6, получено 2020-10-17
  5. ^ а б Эберхард, Уильям Г. (1988). «Поведенческая гибкость в конструировании паутины сфер: влияние припасов в различных шелковых железах, а также размер и вес паука». Журнал арахнологии. 16 (3): 295–302. ISSN 0161-8202. JSTOR 3705916.
  6. ^ а б Саломон, Максенс; Спонарски, Карли; Ларок, Аллен; Авилес, Летисия (2010). «Социальная организация колониального паука Leucauge sp. В Неотропах: вертикальная стратификация внутри колоний». Журнал арахнологии. 38 (3): 446–451. Дои:10.1636 / hi09-99.1. ISSN 0161-8202. S2CID 54531040.
  7. ^ а б c d е ж грамм час я j k Эберхард, Уильям Дж .; Хубер, Бернхард А. (1998). «Ухаживание, совокупление и передача спермы в Leucauge mariana (Araneae, Tetragnathidae) с последствиями для более высокой классификации». Журнал арахнологии. 26 (3): 342–368. ISSN 0161-8202. JSTOR 3706241.
  8. ^ а б Айзенберг, Анита; Баррантес, Гилберт; Эберхард, Уильям Г. (февраль 2015 г.). «Волосатые поцелуи: осязательные хелицерные ухаживания влияют на решения самок о спаривании у Leucauge mariana (Araneae, Tetragnathidae)». Поведенческая экология и социобиология. 69 (2): 313–323. Дои:10.1007 / s00265-014-1844-2. HDL:10669/79044. ISSN 0340-5443. S2CID 18718957.
  9. ^ Эрнандес, Линда; Молина, Хорхе; Айзенберг, Анита (16 сентября 2019 г.). «Форма крючка пальца самца влияет на сексуальный каннибализм самок у Leucauge mariana (Araneae: Tetragnathidae)». Журнал арахнологии. 47 (2): 280. Дои:10.1636 / joa-s-18-058. ISSN 0161-8202. S2CID 202579389.
  10. ^ а б Айзенберг, Анита (декабрь 2009 г.). «Показатели самцов и размер тела влияют на повторное спаривание самок у паука Orb-Web SpiderLeucauge mariana (Araneae, Tetragnathidae)». Этология. 115 (12): 1127–1136. Дои:10.1111 / j.1439-0310.2009.01701.x. ISSN 0179-1613.
  11. ^ а б c Briceño, R.D .; Эберхард, В. Г. (2011). «Хаб как стартовая площадка: быстрые движения паука Leucauge mariana (Araneae: Tetragnathidae), когда он поворачивается, чтобы атаковать добычу». Журнал арахнологии. 39 (1): 102–112. Дои:10.1636 / Hi10-76.1. ISSN 0161-8202. JSTOR 23048786. S2CID 43984275.
  12. ^ а б Эберхард, Уильям Г. (1990). «Ранние этапы строительства шара Филопонеллой Вичиной, Leucauge Mariana и Nephila Clavipes (Araneae, Uloboridae и Tetragnathidae) и их филогенетические последствия». Журнал арахнологии. 18 (2): 205–234. ISSN 0161-8202. JSTOR 3705838.
  13. ^ а б Эберхард, Уильям Г. (1987). «Строительство концентратора Leucauge mariana (Araneae, Araneidae)» (PDF). Бюллетень Британского арахнологического общества. 7: 128–132.
  14. ^ а б Эберхард, Уильям Г. (июнь 1987 г.). «Влияние силы тяжести на временную спиральную конструкцию Leucauge mariana (Araneae: Araneidae)». Журнал этологии. 5 (1): 29–36. Дои:10.1007 / bf02347892. ISSN 0289-0771. S2CID 23742076.