WikiDer > Лиза Монтеджа

Lisa Monteggia
Лиза Монтеджа
НациональностьАмериканец
Альма-матерУниверситет Иллинойса в Урбана-Шампейн, Медицинская школа Чикаго
ИзвестенBDNF-опосредующие эффекты антидепрессантов, функция MeCP2 в синаптической передаче, антидепрессивные механизмы кетамина
НаградыПремия молодому исследователю 2001 и 2003 гг. От Национального альянса по исследованию шизофрении и депрессии, 2005 г. Премия Даниэля X. Фридмана от НАРСАД за выдающиеся исследования, Премия независимого исследователя 2010 г. - НАРСАД, Премия восходящей звезды 2011 г. от Международной организации по исследованию психического здоровья, 2011 г. Даниэль Премия Х. Эфрона за выдающиеся фундаментальные / трансляционные исследования Американского колледжа нейропсихофармакологии, награда за выдающиеся исследователи 2014 г. - NARSAD
Научная карьера
ПоляНеврология, Фармакология
УчрежденияУниверситет Вандербильта (2018-настоящее время), Юго-западный штат Юго-Западный (2001-2018)

Лиза Монтеджа американский нейробиолог, профессор кафедры фармакологии, психиатрии и психологии, а также директор семьи Барлоу Института мозга Вандербильта в Университет Вандербильта в Нэшвилл, Теннесси. В настоящее время Монтеджиа исследует молекулярные механизмы, лежащие в основе психических расстройств, и сделал важные открытия о роли психических расстройств. нейротрофины в антидепрессивной эффективности антидепрессант механизмы Кетамин, так же хорошо как эпигенетический регулирование синаптическая передача от MeCP2.

ранняя жизнь и образование

Монтеджия получила высшее образование в Университет Иллинойса в Урбана-Шампейн.[1] В 1989 году Монтеджа получила степень бакалавра наук в микробиология а затем получил степень магистра биологии в Университете Иллинойса.[1] После получения степени магистра в 1991 году Монтеджа перешла из академической среды в промышленность, чтобы работать в фармацевтической компании. Abbott Laboratoriesв Эбботт Парк, штат Иллинойс.[2] В Abbot Laboratories Монтеджиа сначала занимал должность младшего научного сотрудника с 1991 по 1994 год, а затем был повышен до ученого в 1994 году.[3]

Примерно в то же время, когда Монтеджиа получила звание ученого, она начала получать докторскую степень. в Чикагская медицинская школа в университете Розалинд Франклин.[1] Монтеджиа работал под наставничеством доктора Ф. Марина Вольф исследование нейробиологии злоупотребления наркотиками у грызунов, в частности роли глутамат в нейроадаптации.[3] Во время своей докторской диссертации Монтеджиа обнаружила, что экспрессия рецептора глутамата NMDAR1 резко уменьшается в вентральной части среднего мозга, прилежащем ядре и префронтальной коре через две недели после начала воздержания от наркотиков.[4] В своей диссертации под названием «Глутаматные рецепторы и сенсибилизация к амфетамину» Монтеджа обнаружила, что, в отличие от других исследований, после 14 дней отмены после хронического приема амфетамина экспрессия рецептора глутамата в вентральной тегментальной области (VTA) не изменилась, но при использовании глутамата экспрессия рецепторов в черной субстанции была снижена.[5] Эти данные показывают, что повышенный возбуждающий драйв дофаминовых нейронов VTA после хронического амфетамин администрирование должно быть результатом альтернативных механизмов, чем модуляция глутамат экспрессия рецептора.[5]

После получения докторской степени в 1999 г., Монтеджиа продолжила обучение в докторантуре в Йельский университет под наставничеством доктора Эрик Нестлер в отделении психиатрии.[3] Во время своих постдокторских исследований Монтеджиа опубликовала первую авторскую статью, в которой описывала экспрессию различных нейронных кардиостимулятор каналы, называемые активируемыми гиперполяризацией, управляемыми циклическими нуклеотидами каналами 1-4 (HCN1-4).[6] Различные паттерны экспрессии этих каналов в разных регионах могут указывать на уникальные способы, которыми нейрональные кардиостимуляторы влияют на различные системы мозга.[6]

Карьера и исследования

После докторантуры Монтеджиа была принята на работу в UT Юго-Западный в Далласе, штат Техас, на должность доцента-исследователя кафедры психиатрии.[2] Она занимала эту должность с 2000 по 2002 год, после чего была повышена до доцента кафедры психиатрии.[2] Как доцент, Монтеджиа построила свою исследовательскую программу вокруг изучения эффектов нейротрофины на антидепрессивное поведение, а также на роль Метил-CpG-связывающий белок 2 (MeCP2) на синаптическую пластичность.[2] В MeCP2 ген, как известно, связан с Синдром Ретта. В 2014 году Монтеджиа и ее лаборатория использовали новую индуцибельную систему нокаута для выборочного нокаута нейротрофического фактора мозга, нейротрофин, в переднем мозге мышей, чтобы изучить роль BDNF в сложном поведении.[7] Они обнаружили, что истощение BDNF нарушает обучение гиппокампа и долгосрочное потенцирование и они также обнаружили, что потеря BDNF также ослабляет эффекты антидепрессанта, дезипрамин.[7] Затем группа Монтеджиа показала, что избирательная потеря BDNF в области зубчатой ​​извилины гиппокампа, но не в области CA1, ослабляет эффекты антидепрессантов. дезипрамин и циталопрам во время теста принудительного плавания.[8] Ее результаты показывают, что действие антидепрессантов, в частности, на зубчатую извилину гиппокампа опосредует их терапевтический эффект.[8]

В своей другой важной области исследований, изучающей MeCP2, Монтеджиа в 2006 году обнаружила, что MeCP2 действует как транскрипционный глушитель, контролируя синаптическую передачу на возбуждающих пресинаптических мембранах.[9] Важное продолжение этого исследования было выполнено Монтеджиа и ее лабораторией в 2009 году. Поскольку считается, что MeCP2 влияет на свое подавление транскрипции наряду с гистоновые деацетилазы (HDACs), они хронически ингибировали HDACs в базолатеральной миндалине и обнаружили сходные поведенческие эффекты, когда они нокаутировали MeCP2.[10] Эти данные подчеркивают роль на механистическом уровне MeCP2 в подавлении транскрипции, а также то, что потеря его функции в BLA может быть ответственной за поведение, связанное с Синдром Ретта.[10]

В 2009 году Монтеджиа была повышена до должности доцента, а в 2010 году она была удостоена звания профессора Джинни и Джона Юлиха по расстройствам аутистического спектра.[2] С 2013 года Монтеджиа был повышен до профессора и оставался в UT Юго-Западный до 2018 года.[1] В течение этого времени в Юго-Западном Университете Монтеджиа продолжал исследовать функции MeCP2 в центральной нервной системе (ЦНС), а также изучать механизмы действия BDNF в опосредовании эффектов антидепрессантов. Монтеджиа продолжал сообщать об эффективности и валидности использования моделей трансгенных мышей в исследовании нейропсихиатрических расстройств, таких как мыши с нокаутом MeCP2, для изучения синдрома Ретта.[11] Также в это время Монтеджиа начал исследовать быстрые антидепрессивные эффекты кетамин и почему мемантин не имеет таких же эффектов.[12] Помимо подтверждения клинических результатов этих препаратов на животных моделях, она показала, что их эффекты на NMDAR-опосредованную нейротрансмиссию и внутриклеточные сигнальные пути различаются.[12] Монтеджиа и ее сотрудник, доктор Эге Кавалали, также обнаружили, что кетамин модулирует гомеостатическую пластичность в гиппокампе, которая сильно коррелирует с антидепрессивными эффектами и, как было предложено, опосредует поведенческие эффекты. Более того, Монтеджиа и Кавалали выдвинули новую гипотезу о том, что гомеостатическая синаптическая пластичность может быть целью лечения расстройств настроения, основываясь на их работе с кетамином и литием.[13] Во время работы Монтеджиа в UT Southwestern она была наставником по диссертациям для 10 аспирантов и работала во многих диссертационных комитетах.[1]

К 2018 году Монтеджиа был принят на работу в Университет Вандербильта в Нэшвилле, штат Теннесси, чтобы стать директором семьи Барлоу Института мозга Вандербильта, а также профессором фармакологии, психиатрии и психологии.[14] Она также является исследователем Центра Вандербильта Кеннеди, основываясь на своей работе по выяснению роли MeCP2 в синдроме Ретта, связанном с нарушением психического развития.[15] В Vanderbilt лаборатория Монтеджиа продолжает изучать нейротрофины и их влияние на эффективность антидепрессантов, быстрое антидепрессивное действие кетамина, а также эпигенетическую регуляцию функции синапсов, которая включает дальнейшие исследования транскрипционного депрессора MeCP2 и его роли в проявлении синдрома Ретта.[14]

В настоящее время Монтеджиа является младшим редактором журнала Neuropsychopharmacology, членом редакционных коллегий Journal of Neuroscience, Journal of Biological Chemistry and Biological Psychiatry, а также рецензирующим редактором журнала eLife.[2] Монтеджиа также является членом правления Фонда синдрома Ретта, членом научного совета Фонда исследований мозга и поведения, членом Dana Alliance for Brain Initiatives, членом совета Общества молекулярного и клеточного познания (MCCS), избранным членом совета. из Общества нейробиологии, а также является членом Консультативного комитета директора NIH Рабочей группы 2.0 инициативы BRAIN.

Награды

  • 2001, 2003 - награда молодому исследователю от Национального альянса по исследованию шизофрении и депрессии.[16]
  • 2005 Премия Даниэля X. Фридмана от NARSAD за выдающиеся исследования[2]
  • Премия независимого следователя 2010 года, НАРСАД[2]
  • Премия Восходящей звезды 2011 года от Международной организации по исследованию психического здоровья[17]
  • 2011 Премия Дэниела Х. Эфрона за исследования за выдающиеся фундаментальные / трансляционные исследования Американского колледжа нейропсихофармакологии[17]
  • Награда за выдающиеся исследователи, НАРСАД, 2014 г.[18]

Избранные публикации

  • Lin PY, Kavalali ET, Monteggia LM (2018) Генетическое вскрытие пре- и постсинаптической передачи сигналов BDNF-TrkB в синаптической эффективности синапсов CA3-CA1. Cell Reports, в печати.[19]
  • Monteggia LM, Lin PY, Adachi M, Kavalali ET (2018) Поведенческий анализ гаплонедостаточности SNAP-25 и Synaptobrevin-2 у мышей. Неврология, в прессе.[19]
  • Horvath PM, Monteggia LM (2017) Разработка MeCP2 для слежки за своими целями. Медицина природы 41 (2): 72-74.[19]
  • Gideons ES, Lin PY, Mahgoub M, Kavalali ET, Monteggia LM (2017) Хроническое лечение литием вызывает свои антиманиакальные эффекты через зависимое от BDNF-TrkB синаптическое даунскалинг. eLife 6. Pii: e25480.[19]
  • Suzuki K, Nosyreva E, Hunt KW, Kavalali ET, Monteggia LM (2017) Метаболит кетамина гидроксиноркетамин влияет на последующую передачу сигналов посредством ингибирования рецептора NMDA. Природа 546 (7659): E1-E3.[19]
  • Mahgoub M, Adachi M, Suzuki K, Liu X, Kavalali ET, Chahrour M, Monteggia LM (2016) MeCP2 и гистоновые деацетилазы 1 и 2 в спинном полосатом теле коллективно подавляют повторяющееся поведение. Nature Neurosci (в печати).[19]
  • Антидепрессивное действие кетамина: от молекулярных механизмов к клинической практике. Текущее мнение в области нейробиологии 30: 139-143.[19]
  • Монтеджиа Л. М., Маленка Р. К., Деиссерот К. (2014) Депрессия: лучший путь вперед. Природа 515: 200-201.[19]
  • Gideons ES, Kavalali ET, Monteggia LM (2014) Механизмы, лежащие в основе дифференциальной эффективности мемантина и кетамина в быстрых ответах на антидепрессанты. Proc Natl Acad Sci, 111 (23): 8649-8655.[19]
  • Моррис MJ, Na ES, Adachi M, Monteggia LM (2014) Избирательная роль DNMT3a в обучении и памяти. Neurobiol Learn Mem S1074-7427 (14) 00119-1.[19]
  • Mahgoub M, Monteggia LM (2014) Роль гистоновых деацетилаз в клеточных и поведенческих механизмах, лежащих в основе обучения и памяти. Изучите Mem 21 (10): 564-568.[19]
  • Коста-Маттиоли М., Монтеджиа Л.М. (2013) Комплексы mTOR при нарушениях нервно-психического развития и психоневрологических расстройствах Nature Neuroscience 16 (11): 1537-1543.[19]
  • Монтеджиа Л.М., Кавалали Е.Т. (2013) Скополамин и кетамин: доказательства конвергенции? Биологическая психиатрия 74 (10): 712-713.[19]
  • Morris MJ, Na ES, Mahgoub M, Pranav H, Monteggia LM (2013) Потеря гистондеацетилазы 2 улучшает рабочую память и ускоряет обучение исчезновению. J Neurosci. 33 (15): 6401-6411.[19]
  • Na ES, Nelson ED, Adachi M, Autry AE, Mahgoub MA, Jaenisch R, Kavalali ET, Monteggia LM (2012) Мышиная модель синдрома дублирования MeCP2: сверхэкспрессия MeCP2 ухудшает обучение, память и синаптическую передачу. J Neuroscience 32 (9): 3109-3117.[19]
  • Autry A. E., Adachi M., Nosyreva E, Na ES, Los MF, Cheng P, Kavalali, ET, Monteggia LM (2011) Блокада рецепторов NMDA в состоянии покоя запускает быстрые поведенческие реакции на антидепрессанты. Nature 275 (7354): 91-95.[19]
  • Nelson ED, Kavalali ET, Monteggia LM (2011) Избирательное влияние MeCP2 и связанных гистоновых деацетилаз на динамику вызванной возбуждающей нейротрансмиссии. Дж. Нейрофизиол 106 (1): 193-201.[19]
  • Autry AE, Adachi M, Cheng P, Monteggia LM (2009) Гендерно-специфическое влияние передачи сигналов BDNF на поведение, подобное депрессии, вызванному стрессом. Биол Психиатрия, 66 (1): 84-90.[19]
  • Adachi M, Autry AE, Covington HE 3rd, Monteggia LM (2009) MeCP2-опосредованная репрессия транскрипции в базолатеральной миндалине может лежать в основе повышенной тревожности в мышиной модели синдрома Ретта. J. Neurosci 29 (13): 4218-4227.[19]
  • Adachi M, Barrot M, Autry A, Theobald D, Monteggia LM (2008) Избирательная потеря мозгового нейротрофического фактора в зубчатой ​​извилине снижает эффективность антидепрессанта. Биол Психиатрия 63: 642-649.[19]
  • Монтеджиа Л.М., Луикарт Б., Барро М., Неф С., Парада Л.Ф., Нестлер Э. (2007) Условные нокауты BDNF показывают гендерные различия в поведении, связанном с депрессией. Биол Психиатрия, 61 (2): 187-197.[19]
  • Монтеджиа Л.М., Баррот М., Пауэлл С., Бертон О., Галанис В., Надь А., Грин Р.В., Нестлер Е.Дж. (2004) Существенная роль BDNF в функции гиппокампа и депрессии у взрослых. Proc Natl Acad Sci, 101 (29): 10827-10832.[19]

использованная литература

  1. ^ а б c d е Моран, Мелани. «Лиза Монтеджиа возглавит Институт мозга Вандербильта». Университет Вандербильта. Получено 2020-04-03.
  2. ^ а б c d е ж г час «041: Д-р Лиза Монтеджа: к счастью, разгадывая загадку эффективности антидепрессантов». Подкаст "Люди, стоящие за наукой". 2014-05-17. Получено 2020-04-03.
  3. ^ а б c "Лиза М. Монтеджиа, доктор философии" Университет Вандербильта. Получено 2020-04-03.
  4. ^ Lu, W .; Monteggia, L.M .; Вольф, М. Э. (сентябрь 1999 г.). «Отказ от повторного введения амфетамина снижает экспрессию NMDAR1 в черной субстанции, прилежащем ядре и медиальной префронтальной коре крыс». Европейский журнал нейробиологии. 11 (9): 3167–3177. Дои:10.1046 / j.1460-9568.1999.00736.x. ISSN 0953-816X. PMID 10510180.
  5. ^ а б «Глутаматные рецепторы и сенсибилизация к амфетамину». www.elibrary.ru. Получено 2020-04-03.
  6. ^ а б Monteggia, L.M .; Eisch, A. J .; Tang, M.D .; Качмарек, Л. К .; Нестлер, Э. Дж. (30 сентября 2000 г.). «Клонирование и локализация активированного гиперполяризацией семейства циклических нуклеотидных каналов в мозге крысы». Исследование мозга. Молекулярные исследования мозга. 81 (1–2): 129–139. Дои:10.1016 / s0169-328x (00) 00155-8. ISSN 0169-328X. PMID 11000485.
  7. ^ а б Монтеджиа, Лиза М .; Барро, Мишель; Пауэлл, Крейг М .; Бертон, Оливье; Галанис, Виктор; Джемелли, Терри; Меут, Свен; Надь, Андреас; Грин, Роберт В .; Нестлер, Эрик Дж. (2004-07-20). «Важная роль нейротрофического фактора головного мозга в функции гиппокампа взрослых». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 101 (29): 10827–10832. Bibcode:2004ПНАС..10110827М. Дои:10.1073 / pnas.0402141101. ISSN 0027-8424. ЧВК 490019. PMID 15249684.
  8. ^ а б Адачи, Мэгуми; Барро, Мишель; Отри, Анита Э .; Теобальд, Дэвид; Монтеджиа, Лиза М. (2008-04-01). «Избирательная потеря нейротрофического фактора головного мозга в зубной щетине снижает эффективность антидепрессантов». Биологическая психиатрия. Нейробиология и терапия устойчивой к антидепрессантам депрессии. 63 (7): 642–649. Дои:10.1016 / j.biopsych.2007.09.019. ISSN 0006-3223. ЧВК 2352150. PMID 17981266.
  9. ^ Нельсон, Эрика Д .; Kavalali, Ege T .; Монтеджия, Лиза М. (04.04.2006). «MeCP2-зависимая репрессия транскрипции регулирует возбуждающую нейротрансмиссию». Текущая биология. 16 (7): 710–716. Дои:10.1016 / j.cub.2006.02.062. ISSN 0960-9822. PMID 16581518.
  10. ^ а б Адачи, Мэгуми; Отри, Анита Э .; Covington, Herb E .; Монтеджия, Лиза М. (2009-04-01). «MeCP2-опосредованная репрессия транскрипции в базолатеральном миндалевидном теле может лежать в основе повышенной тревожности на мышиной модели синдрома Ретта». Журнал неврологии. 29 (13): 4218–4227. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.4225-08.2009. ISSN 0270-6474. ЧВК 3005250. PMID 19339616.
  11. ^ Пауэлл, Крейг (2013). Пауэлл, Крейг М .; Монтеджия, Лиза М. (ред.). Аутизмы: от молекул к модельным системам. Издательство Оксфордского университета. Дои:10.1093 / med / 9780199744312.001.0001. ISBN 978-0-19-935328-6.
  12. ^ а б Kavalali, Ege T .; Монтеджа, Лиза М. (01.11.2012). «Синаптические механизмы, лежащие в основе быстрого антидепрессивного действия кетамина». Американский журнал психиатрии. 169 (11): 1150–1156. Дои:10.1176 / appi.ajp.2012.12040531. ISSN 0002-953X. PMID 23534055.
  13. ^ Kavalali, Ege T .; Монтеджия, Лиза М. (февраль 2015 г.). «Как кетамин вызывает быстрый антидепрессивный ответ?». Текущее мнение в фармакологии. 0: 35–39. Дои:10.1016 / j.coph.2014.11.005. ISSN 1471-4892. ЧВК 4318725. PMID 25462290.
  14. ^ а б "Лиза Монтеджиа, доктор философии - люди из Центра Вандербильта Кеннеди". vkc.mc.vanderbilt.edu. Получено 2020-04-03.
  15. ^ «Ведущий авангарда: Лиза Монтеджиа». Известные. 2019-12-11. Получено 2020-04-03.
  16. ^ «Международный фонд синдрома Ретта назначает трех членов правления». www.manufacturingchemist.com. Получено 2020-04-03.
  17. ^ а б «Rettsyndrome.org назначает новых членов правления». BioSpace. Получено 2020-04-03.
  18. ^ «Фонд исследований мозга и поведения присуждает гранты NARSAD выдающимся исследователям на сумму 1,5 миллиона долларов для ученых, проводящих инновационные исследования в области психического здоровья». Фонд исследований мозга и поведения. 2014-11-12. Получено 2020-04-03.
  19. ^ а б c d е ж г час я j k л м п о п q р s т ты v «Избранные публикации для Лизы Монтеджиа, доктора философии». Университет Вандербильта. 2018-09-21. Получено 2020-04-03.