WikiDer > Лотианские когортные исследования рождения - Википедия

Lothian birth-cohort studies - Wikipedia

Лотианские когортные исследования[1] два текущих когортные исследования которые в первую очередь включают исследование того, как в детстве интеллект относится к интеллекту и здоровью в пожилом возрасте. Исследования когорты Лотиана, проведенные в 1921 и 1936 годах соответственно, продолжили Лотиан- участники шотландских психологических исследований 1932 и 1947 годов в преклонном возрасте.[1] Данные шотландского психического исследования позволили измерить интеллект участников Lothian Birth Cohort в возрасте 11 лет, что позволило изучить, как детский интеллект соотносится с познанием. душевное здоровье и физическое здоровье в старости.[1]

Основные результаты исследований в области когнитивного старения касались стабильности интеллекта от детства до старости.[2] влияние генетики на когнитивные функции и снижение,[3] и роль мозга белое вещество целостность в успешном когнитивном старении.[4] Исследования также были в авангарде области когнитивная эпидемиология,[5] в котором исследуется, как интеллект влияет на физическое и психическое здоровье. Исследования когорты по рождению в Лотиане возглавляются Ян Дири, директор Центр когнитивного старения и когнитивной эпидемиологии на Эдинбургский университет.

Фон

Исследования когорты Лотиана по рождению (LBC) 1921 года (LBC1921) и 1936 года (LBC1936) представляют собой последующие исследования, соответственно, шотландских психологических исследований (SMS) 1932 года (SMS1932) и 1947 года (SMS1947).[1] Шотландские психологические исследования, проведенные Шотландский совет по исследованиям в области образования (SCRE) - единственные на сегодняшний день попытки любой страны измерить интеллект ее населения за полный год рождения.[6] Наблюдая за участниками SMS в пожилом возрасте, исследования LBC смогли эффективно изучить долговременное когнитивное старение и когнитивную эпидемиологию благодаря доступности измерения детского интеллекта участников.[1]

Тест № 12 Moray House, разработанный Годфри Томсон, использовался в обоих шотландских исследованиях психики.[7] Это действительный тест интеллекта[7] который состоит из 75 наименований различных видов, в том числе: по следующим направлениям; классификация слов; аналогии; практические предметы; рассуждение; арифметика; и пространственные предметы.[8]

Шотландские психологические исследования 1932 и 1947 годов

SMS1932 финансировался Корпорация Карнеги как часть международного экзаменационного запроса.[9] Его целью было выяснить, сколько детей в Шотландии были «умственно отсталыми», и собрать информацию обо всем распределении интеллекта у шотландских школьников.[8] Оно было проведено 1 июня 1932 года и проверило интеллект почти всего населения Шотландии, родившегося в 1921 году, а это всего 87 498 детей.[7]

SMS1947 был заказан для проверки теории о том, что средний интеллект в Соединенном Королевстве был ниже у нового поколения из-за отрицательного корреляция между размером семьи и интеллектом детей.[7] Он был проведен 4 июня 1947 года и проверил интеллект 70 805 детей, почти все население Шотландии, родившееся в 1936 году.[10]

Повторное открытие данных

Данные SMS были повторно обнаружены Яном Дири и Лоуренс Уолли в конце 1990-х гг.[11] Данные были в Charteris Land здание Педагогической школы Moray House при Эдинбургском университете, которое арендовало SCRE.[11] Набор на Абердин Региональные последующие исследования шотландских психиатрических обследований абердинских когорт по рождению 1921 и 1936 годов начались в 1997 и 1999 годах соответственно.[12]

Дизайн и цели

Основная цель исследований LBC - изучить причины различных исходов когнитивного старения.[1] Они также использовались для проведения различных психосоциальных, медицинских и генетических исследований.[1]

Каждая волна сбора данных обычно включает: когнитивные тесты; социально-демографическая информация; поведение в отношении здоровья и состояние здоровья; фитнес-меры; и физические меры.[1] Метаболические и воспалительные биомаркеры также были взяты в обеих когортах.[1] Исследования финансировались из различных источников, включая, помимо прочего, Совет по исследованиям в области биотехнологии и биологических наук, то Совет медицинских исследований, правительство Шотландии Офис главного научного сотрудника, Возраст UK и Исследования старения.[1]

Когорта Лотиана по рождению 1921

Набор участников LBC1921 начался в 1999 году.[7] В основном участники набирались путем отслеживания участников SMS1932 в районе Эдинбурга с помощью Индекс здоровья сообщества (CHI), а затем попросить врачей общей практики связаться с отслеживаемыми потенциальными участниками LBC.[7]

Основная первоначальная цель исследования LBC1921 состояла в том, чтобы найти молекулярно-генетические маркеры здорового когнитивного старения.[1] Это включало исследование влияния E4 аллель на Аполипопротеин E (APOE) гена на когнитивное старение, а также тестирование влияния других гены-кандидаты для когнитивного старения.[1] Более поздние исследования были сосредоточены на изучении отношений с участием однонуклеотидные полиморфизмы (SNP) из генов, связанных с окислительный стресс.[1] Третья и четвертая волны сбора данных были проведены с основной целью проверки гипотезы общей причины когнитивного старения,[1] который утверждает, что возрастное снижение физического и когнитивного функционирования имеет общую причину.[13]

LBC1921 ВолнаГоды сбора данныхСредний возраст участниковЧисло участников
Волна 11999–2001[1]~79[2]550[2]
Волна 22003–2005[1]~83[2]321[2]
Волна 32007–2008[1]~87[2]235[2]
Волна 42011–2012[2]~90[2]129[2]

Когорта Лотиана по рождению 1936

Набор участников LBC1936 начался в 2004 году.[10] Потенциальные участники были идентифицированы с помощью ОМС, а затем отправлены письмо об исследовании от Департамента здравоохранения Лотиана.[10]

Исследование LBC1936 началось с более широкой цели изучения разнообразных факторов, влияющих на когнитивное старение, включая влияние экономических, медицинских, психологических и социальных переменных.[1] Для волны 2 особое внимание было уделено выяснению того, как повреждается белое вещество мозга и какое отношение имеет повреждение белого вещества к возрастному когнитивному снижению.[1][14]

LBC1936 ВолнаГоды сбора данныхСредний возраст участниковЧисло участников
Волна 12004–2007[1]~70[1]1091[1]
Волна 22007–2010[1]~73[1]866[1]
Волна 32011–2014[15]~76[15]697[15]

Результаты

Данные LBC не только использовались для исследования основных выводов, перечисленных ниже, но и в целом ряде других исследований.[1] Например, участники LBC1921 служили контрольная группа в исследовании, которое подтвердило использование Национальный тест по чтению для взрослых в качестве меры преморбидный познание у людей с слабоумие.[16] Данные LBC1921 также использовались, чтобы обнаружить, что симметрия лица, как измерено колеблющаяся асимметрия, связан с успешным когнитивным старением.[17] Данные обеих когорт по рождению в Лотиан были использованы для изучения изменений с течением времени в мобильность социального класса[18] и найти сильную ранговую устойчивость черты характера в старости.[19]

Стабильность интеллекта

В LBC1921 результаты теста Moray House в возрасте 11 лет коррелировали 0,66, 0,51 и 0,55 с оценками в возрасте 79, 87 и 90 лет соответственно. Возраст 79 баллов коррелировал 0,7 с баллами в возрасте 87 и 0,73 с баллами в возрасте 90 лет. Возраст 87 баллов коррелировал 0,87 баллов с возрастом 90 баллов.
Диаграмма путей необработанных корреляций[2][7][20] (отображается на двуглавых стрелках) между результатами теста Moray House для разных возрастов (отображается в квадратных квадратах) в LBC1921.

Исследования LBC1921 предоставили самые долгосрочные оценки стабильности интеллекта.[2] Они обнаружили, что интеллект в детстве сильно коррелирован с интеллектом в пожилом возрасте, и что эта корреляция существует потому, что интеллект является очень стабильной чертой, а не потому, что интеллект в детстве связан с темпами когнитивных изменений во взрослом возрасте.

LBC1921 прошел тест Moray House Test в возрасте 11, 79, 87 и 90 лет, и результаты на всех четырех сеансах сильно коррелировали. Необработанные корреляции между результатами тестов в возрасте 11 лет и в возрасте 79, 87 и 90 лет составили 0,66, 0,51 и 0,55 соответственно, и они выросли до 0,73, 0,61 и 0,67 соответственно после поправки на ограничение классифицировать в образце LBC1921.[2][7][20] Коэффициенты корреляции с поправкой на ограничение диапазона представляют собой наилучшую оценку стабильности интеллекта для всей популяции участников SMS1932 и указывают на то, что интеллект является очень стабильной чертой.[2] Даже скорректированные коэффициенты могут недооценивать силу корреляции, поскольку надежность теста скорее всего ниже 1.0.[7]

Хотя интеллект в возрасте 11 лет связан с интеллектом в пожилом возрасте, в LBC1921 сообщается, что он не связан с изменением интеллекта между 79 и 87 годами.[20] Это открытие свидетельствует о том, что детский интеллект связан с интеллектом в старости из-за стабильности интеллекта, а не потому, что он защищает от ухудшения в старости.[20]

LBC1936 также повторно прошел тест Moray House в старости. В этой более широкой когорте наблюдалась сильная корреляция между оценками в возрасте 11 и 70 лет (0,67).[20]

Генетические ассоциации

Аполипопротеин E.
Аполипопротеин E.

Наиболее последовательный генетический результат исследований LBC заключается в том, что аллель E4 на APOE ген, который ранее был известен как фактор риска позднего начала Болезнь Альцгеймера,[21] также отрицательно связано с непатологическими когнитивными функциями и изменениями.

В раннем исследовании LBC1921 статус аллеля E4 не был связан с результатами теста Moray House Test в возрасте 11 лет, но в возрасте 80 лет те, у кого аллель E4 набирали меньше, чем те, у кого аллель E4 не был, что указывает на то, что аллель является фактором риска когнитивного снижения.[3] Позднее исследование LBC1921 показало, что обладание аллелем E4 было связано с большим ухудшением абстрактного мышления и вербальной памяти, но не речевой беглости в возрасте от 79 до 87 лет.[22] Кроме того, в LBC1936 аллель E4 был связан с ухудшением общих когнитивных способностей в возрасте 70 лет, а также с худшими показателями некоторых конкретных когнитивных тестов.[23]

Полногеномные ассоциации (GWA) исследования подтвердили APOE Связь аллеля E4 с ухудшением когнитивных функций и функций. Исследование GWA продольных когорт, включая LBC1921 и LBC1936, показало, что APOE Аллель E4 был связан с пагубными когнитивными изменениями.[24] Более того, метаанализ 2015 года исследований GWA в 31 когорте, включая две когорты рождения Лотиана, показал, что APOE ген, а также SNP на APOE/TOMM40 области генома были связаны с общими когнитивными способностями.[25] В целом HMGN1 ген, 13 SNP и четыре гена-кандидата, включая APOE, мы статистически значимый предикторы общей когнитивной функции.[25]

Данные обеих когорт также использовались в сочетании с другими данными, чтобы установить высокий уровень интеллекта. полигенный.[26] Кроме того, данные LBC1921 и LBC1936 использовались при расчете первой оценки генетическая корреляция между детством и старостью интеллекта у неродственных людей, который был 0,62[27] и поэтому указали, что большинство стабильных отклонение в интеллекте на протяжении всей жизни определяется генами, а не окружающей средой.

Данные Lothian Birth Cohort также были частью исследований GWA по различным медицинским исходам, включая рак, инсульт, функцию легких, артериальное давление и образование тромбоцитов.[1]

Целостность белого вещества

Строение белого вещества головного мозга человека.
Строение белого вещества головного мозга человека.

Структурные магнитно-резонансная томография Сканирование мозга участников LBC1936 было использовано для наблюдения, что целостность участков белого вещества в мозге связана с когнитивным функционированием и успешным когнитивным старением. В одном исследовании три общих факторы целостности тракта белого вещества в совокупности объясняют 10% дисперсии общего интеллекта, и этот эффект полностью опосредованный за счет скорости обработки.[28] Позднее исследование ассоциаций конкретных участков белого вещества с грамм и специфические когнитивные способности обнаружили, что наиболее специфические ассоциации трактов были с грамм а не конкретные способности, хотя некоторые ассоциации с конкретными способностями остались после учета ассоциаций с грамм.[29]

Также было показано, что целостность белого вещества связана с когнитивными изменениями. В частности, целостность белого вещества в блестка мозолистого тела является маркером здорового когнитивного старения.[30] Ниже гиперинтенсивность белого вещества Нагрузка также считалась признаком успешного когнитивного старения, потому что она была связана с более высокими общими когнитивными способностями и более высокой скоростью обработки данных в возрасте 73 лет после того, как в возрасте 11 лет интеллект был контролируется для.[4]

Кроме того, было обнаружено, что целостность белого вещества в некоторых областях мозга хуже в APOE Носители аллеля E4,[31] и более слабая целостность белого вещества, как было показано, частично опосредует некоторые вредные эффекты аллеля E4 на когнитивные изменения.[32]

Здоровье, поведение в отношении здоровья и когнитивное старение

В LBC1921 курение было связано с большим снижением когнитивных функций в возрасте 80 лет.[33] Значение IQ среди нынешних курильщиков был на 6,0 балла ниже, чем средний IQ бывших курильщиков, и на 6,5 балла ниже, чем средний IQ тех, кто никогда не курил.[33]

Физическая подготовка, индексируется генералом компонент извлеченный из показателей функции легких, силы захвата и времени ходьбы, был связан с успешным когнитивным старением в возрасте 79 лет в LBC1921.[34] Физическая активность также была связана с успешным когнитивным старением в LBC1936, поскольку она оставалась связанной с общими когнитивными способностями и скоростью обработки данных в возрасте 70 лет после контроля интеллекта в возрасте 11 лет.[35]

Одна из сильных сторон дизайна исследований LBC заключается в том, что они позволяют проводить тесты обратная причинность в связях между интеллектом и другими переменными. Обратная причинная связь подразумевается, если одновременная связь в пожилом возрасте ослабляется или устраняется после того, как контролируется детский интеллект, что предполагает, что связь существовала частично или полностью из-за эффектов более раннего интеллекта. Об обратной причинно-следственной связи сообщалось отдельно для взаимосвязей в LBC1936 между интеллектом и потреблением кофеина,[36] индекс массы тела,[37] потребление алкоголя[38] и воспаление.[39]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа Уважаемый, Ян Дж .; Гоу, Алан Дж .; Патти, Элисон; Старр, Джон М. (1 декабря 2012 г.). "Профиль когорты: когорты Лотиана, рожденные в 1921 и 1936 годах". Международный журнал эпидемиологии. 41 (6): 1576–1584. Дои:10.1093 / ije / dyr197. ISSN 0300-5771. PMID 22253310.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п Уважаемый, Ян Дж .; Патти, Элисон; Старр, Джон М. (1 декабря 2013 г.). «Стабильность интеллекта с 11 до 90 лет. Когорта Лотиана, рожденная в 1921 году» (PDF). Психологическая наука. 24 (12): 2361–2368. Дои:10.1177/0956797613486487. ISSN 0956-7976. PMID 24084038. S2CID 206586840.
  3. ^ а б Уважаемый, Ян Дж .; Whiteman, Martha C .; Патти, Элисон; Старр, Джон М .; Хейворд, Кэролайн; Райт, Алан Ф .; Карозерс, Эндрю; Уолли, Лоуренс Дж. (1 января 2002 г.). «Старение: когнитивные изменения и аллель APOE ɛ4». Природа. 418 (6901): 932. Дои:10.1038 / 418932a. HDL:1842/702. PMID 12198535.
  4. ^ а б Вальдес Эрнандес, Мария дель С .; Бут, Том; Мюррей, Кэтрин; Гоу, Алан Дж .; Пенке, Ларс; Моррис, Зоя; Маньега, Сусана Муньос; Ройл, Натали А .; Арибисала, Бенджамин С. (1 января 2013 г.). «Повреждение белого вещества мозга при старении и когнитивных способностей в молодости и пожилом возрасте». Нейробиология старения. 34 (12): 2740–2747. Дои:10.1016 / j.neurobiolaging.2013.05.032. ЧВК 3898072. PMID 23850341.
  5. ^ Уважаемый, Ян Дж. (1 сентября 2010 г.). «Когнитивная эпидемиология: рост, текущие проблемы и проблемы» (PDF). Личность и индивидуальные различия. Собрание сочинений из Festschrift для Тома Бушара, июнь 2009 г .: дань яркой научной карьере. 49 (4): 337–343. Дои:10.1016 / j.paid.2009.11.012.
  6. ^ CCACE (2015). Шотландский психиатрический обзор 1932 года [веб-страница]. Извлекаются из http://www.lothianbirthcohort.ed.ac.uk/index.php?option=com_content&view=article&id=6&Itemid=13
  7. ^ а б c d е ж грамм час я Уважаемый, Ян Дж .; Whiteman, Martha C .; Старр, Джон М .; Уолли, Лоуренс Дж .; Фокс, Хелен С. (1 января 2004 г.). "Влияние детского интеллекта на дальнейшую жизнь: по результатам шотландских психологических исследований 1932 и 1947 годов". Журнал личности и социальной психологии. 86 (1): 130–147. Дои:10.1037/0022-3514.86.1.130. PMID 14717632. S2CID 388260.
  8. ^ а б Уважаемый, Ян Дж. Уолли, Лоуренс Дж; Леммон, Елена; Кроуфорд, Дж. Р.; Старр, Джон М. (1 февраля 2000 г.). «Стабильность индивидуальных различий в умственных способностях от детства до старости: продолжение шотландского исследования психики 1932 года». Интеллект. 28 (1): 49–55. Дои:10.1016 / S0160-2896 (99) 00031-8.
  9. ^ Dreary, Ян Дж .; Газон, Мартин; Бартоломью, Дэвид Дж. (1 января 2008 г.). «Разговор между Чарльзом Спирменом, Годфри Томсоном и Эдвардом Л. Торндайком: Международные экзаменационные встречи 1931–1938». История психологии. 11 (2): 122–142. Дои:10.1037/1093-4510.11.2.122.
  10. ^ а б c Уважаемый, Ян Дж .; Гоу, Алан Дж .; Тейлор, Мишель Д .; Корли, Джени; Бретт, Кэролайн; Уилсон, Валери; Кэмпбелл, Гарри; Уолли, Лоуренс Дж .; Вишер, Питер М. (5 декабря 2007 г.). «Когорта Лотиана по рождению 1936 года: исследование для изучения влияния на когнитивное старение в возрасте от 11 до 70 лет и старше». BMC Гериатрия. 7 (1): 28. Дои:10.1186/1471-2318-7-28. ISSN 1471-2318. ЧВК 2222601. PMID 18053258.
  11. ^ а б Дири, И. Дж. (2012). Интеллигентная Шотландия: профессор сэр Годфри Томсон и шотландские психологические исследования [Запись лекции]. Извлекаются из https://www.youtube.com/watch?v=MVGICGmdLiY
  12. ^ Уолли, Лоуренс Дж .; Мюррей, Элисон Д .; Персонал, Роджер Т .; Старр, Джон М .; Уважаемый, Ян Дж .; Fox, Helen C .; Леммон, Хелен; Duthie, Susan J .; Коллинз, Эндрю Р. (1 января 2011 г.). «Как психологические опросы абердинских школьников 1932 и 1947 годов обеспечивают основу для изучения детского происхождения болезней и инвалидности с поздним началом». Maturitas. 69 (4): 365–372. Дои:10.1016 / j.maturitas.2011.05.010. PMID 21700406.
  13. ^ Кристенсен, Хелен; Маккиннон, Эндрю Дж .; Кортен, Айлса; Йорм, Энтони Ф. (1 января 2001 г.). «Гипотеза общей причины» когнитивного старения: данные не только об общем факторе, но и о конкретных ассоциациях возраста со зрением и силой сжатия в поперечном анализе ». Психология и старение. 16 (4): 588–599. Дои:10.1037/0882-7974.16.4.588. PMID 11766914.
  14. ^ Wardlaw, Joanna M .; Бастин, Марк Е .; Вальдес Эрнандес, Мария К .; Маньега, Сусана Муньос; Ройл, Натали А .; Моррис, Зоя; Клейден, Джонатан Д .; Сандеман, Элейн М .; Иди, Элизабет (1 декабря 2011 г.). «Старение мозга, познание в молодости и старости и сосудистые заболевания в когорте Лотиана по рождению 1936 года: обоснование, дизайн и методология протокола визуализации *». Международный журнал инсульта. 6 (6): 547–559. Дои:10.1111 / j.1747-4949.2011.00683.x. ISSN 1747-4949. PMID 22111801. S2CID 29528277.
  15. ^ а б c Ричи С. Дж .; Такер-Дроб Э. М .; Уважаемый И. Дж. (2014). «Сильная связь между скоростью визуального распознавания и когнитивным старением [Дополнительная информация]». Текущая биология. 24 (15): R681 – R683. Дои:10.1016 / j.cub.2014.06.012. ЧВК 4123160. PMID 25093556. Дополнительная информация получена из http://www.cell.com/cms/attachment/2016900651/2037386810/mmc1.pdf
  16. ^ McGurn, B .; Starr, J.M .; Topfer, J. A .; Патти, А .; Whiteman, M.C .; Lemmon, H.A .; Whalley, L.J .; Дири, И. Дж. (13 апреля 2004 г.). «Произношение неправильных слов сохраняется при деменции, подтверждая преморбидную оценку IQ». Неврология. 62 (7): 1184–1186. Дои:10.1212 / 01.WNL.0000103169.80910.8B. ISSN 0028-3878. PMID 15079021. S2CID 18106116.
  17. ^ Пенке, Ларс; Бейтс, Тимоти С .; Гоу, Алан Дж .; Патти, Элисон; Старр, Джон М .; Джонс, Бенедикт С .; Перретт, Дэвид I .; Уважаемый, Ян Дж. (1 января 2009 г.). «Симметричные лица - признак успешного когнитивного старения». Эволюция и поведение человека. 30 (6): 429–437. Дои:10.1016 / j.evolhumbehav.2009.06.001.
  18. ^ Джонсон, Венди; Бретт, Кэролайн Э .; Уважаемый, Ян Дж. (1 марта 2010 г.). «Межпоколенческая классовая мобильность в Великобритании: сравнительный взгляд на три поколения в когорте Лотиан по рождению 1936 года» (PDF). Интеллект. 38 (2): 268–281. Дои:10.1016 / j.intell.2009.11.010.
  19. ^ Мыттус, Рене; Джонсон, Венди; Уважаемый, Ян Дж. (1 января 2012 г.). «Личностные черты в пожилом возрасте: оценка и стабильность рангового порядка и некоторое изменение среднего уровня» (PDF). Психология и старение. 27 (1): 243–249. Дои:10.1037 / a0023690. PMID 21604884.
  20. ^ а б c d е Гоу, Алан Дж .; Джонсон, Венди; Патти, Элисон; Бретт, Кэролайн Э .; Робертс, Беверли; Старр, Джон М .; Уважаемый, Ян Дж. (1 января 2011 г.). «Стабильность и изменение интеллекта в возрасте от 11 до 70, 79 и 87 лет: когорты Лотиан по рождению 1921 и 1936 годов». Психология и старение. 26 (1): 232–240. Дои:10.1037 / a0021072. PMID 20973608. S2CID 5908050.
  21. ^ Corder, E. H .; Сондерс, А. М .; Strittmatter, W. J .; Schmechel, D.E .; Gaskell, P.C .; Small, G.W .; Roses, A.D .; Haines, J. L .; Перичак-Вэнс, М.А. (13 августа 1993 г.). «Доза гена аллеля аполипопротеина E типа 4 и риск болезни Альцгеймера в семьях с поздним началом». Наука. 261 (5123): 921–923. Дои:10.1126 / science.8346443. ISSN 0036-8075. PMID 8346443.
  22. ^ Schiepers O.J.G .; Harris S.E .; Gow A. J .; Pattie A .; Brett C. E .; Старр Дж. М .; Уважаемый И. Дж. (2012). "APOE Статус E4 предсказывает связанное с возрастом когнитивное снижение в девятом десятилетии: длительное наблюдение когорты Лотиан по рождению 1921 г. ". Молекулярная психиатрия. 17 (3): 315–324. Дои:10.1038 / mp.2010.137. PMID 21263443.
  23. ^ Лучано М .; Gow A. J .; Harris S.E .; Hayward C .; Allerhand M .; Старр Дж. М .; Уважаемый И. Дж. (2009). «Когнитивные способности в возрасте от 11 до 70 лет, скорость обработки информации и APOE вариация: исследование когорты Лотиана, родившейся в 1936 г. ". Психология и старение. 24 (1): 129–138. Дои:10.1037 / a0014780. PMID 19290744. S2CID 9324278.
  24. ^ Davies G .; Harris S.E .; Reynolds C. A .; Payton A .; Knight H.M .; Liewald D. C .; Уважаемый И. Дж. (2014). "Общегеномное исследование ассоциации предполагает APOE локус в непатологическом когнитивном старении ». Молекулярная психиатрия. 19 (1): 76–87. Дои:10.1038 / mp.2012.159. ЧВК 7321835. PMID 23207651.
  25. ^ а б Davies G .; Armstrong N .; Bis J. C .; Bressler J .; Chouraki V .; Giddaluru S .; Форд И. (2015). "Генетический вклад в вариации общей когнитивной функции: метаанализ общегеномных ассоциативных исследований в консорциуме CHARGE (N=53 949)". Молекулярная психиатрия. 20 (2): 183–192. Дои:10.1038 / mp.2014.188. ЧВК 4356746. PMID 25644384.
  26. ^ Davies G .; Tenesa A .; Payton A .; Ян Дж .; Harris S.E .; Liewald D .; Уважаемый И. Дж. (2011). «Полногеномные ассоциативные исследования показывают, что человеческий интеллект очень наследуемый и полигенный». Молекулярная психиатрия. 16 (10): 996–1005. Дои:10.1038 / mp.2011.85. ЧВК 3182557. PMID 21826061.
  27. ^ Уважаемый И. Дж .; Ян Дж .; Davies G .; Harris S.E .; Tenesa A .; Liewald D .; Вишер П. М. (2012). «Генетический вклад в стабильность и изменение интеллекта от детства до старости» (PDF). Природа. 482 (7384): 212–215. Дои:10.1038 / природа10781. PMID 22258510. S2CID 4427683.
  28. ^ Penke L .; Maniega S.M .; Бастин М. Э .; Эрнандес М. В .; Мюррей С .; Ройл Н. А .; Уважаемый И. Дж. (2012). «Целостность тракта белого вещества мозга как нейронная основа общего интеллекта». Молекулярная психиатрия. 17 (10): 1026–1030. Дои:10.1038 / mp.2012.66. PMID 22614288. S2CID 2334558.
  29. ^ Стенд Т .; Бастин М. Э .; Penke L .; Maniega S.M .; Мюррей С .; Ройл Н. А .; Уважаемый И. Дж. (2013). "Целостность тракта белого вещества мозга и когнитивные способности у пожилых людей, проживающих в сообществах: когорта рождения Лотиана, 1936 г.". Нейропсихология. 27 (5): 595–607. Дои:10.1037 / a0033354. ЧВК 3780714. PMID 23937481.
  30. ^ Penke L .; Maniega S.M .; Houlihan L.M .; Мюррей С .; Gow A. J .; Clayden J. D .; Уважаемый И. Дж. (2010). «Целостность белого вещества в блестке мозолистого тела связана с успешным когнитивным старением и частично опосредует защитный эффект предкового полиморфизма в ADRB2". Поведенческая генетика. 40 (2): 146–156. Дои:10.1007 / s10519-009-9318-4. PMID 20087642. S2CID 18743761.
  31. ^ Lyall D. M .; Harris S.E .; Бастин М. Э .; Maniega S.M .; Мюррей С .; Lutz M. W .; Уважаемый И. Дж. (2014). "Гены восприимчивости к болезни Альцгеймера APOE и TOMM40и целостность белого вещества мозга в когорте рождения Лотиана 1936 г. ". Нейробиология старения. 35 (6): 1513.e25–1513.e33. Дои:10.1016 / j.neurobiolaging.2014.01.006. ЧВК 3969262. PMID 24508314.
  32. ^ Lyall D. M .; Harris S.E .; Бастин М. Э .; Maniega S.M .; Мюррей С .; Lutz M. W .; Уважаемый И. Дж. (2014). "Находятся APOE генотип ε и TOMM40 Связь длины повтора поли-Т с когнитивным старением, опосредованная целостностью тракта белого вещества мозга? ". Трансляционная психиатрия. 4 (9): e449. Дои:10.1038 / tp.2014.89. ЧВК 4203017. PMID 25247594.
  33. ^ а б Уважаемый И. Дж .; Pattie A .; Тейлор М. Д .; Whiteman M. C .; Старр Дж. М .; Уолли Л. Дж. (2003). «Курение и когнитивные изменения с 11 до 80 лет». Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии. 74 (7): 1006–1007. Дои:10.1136 / jnnp.74.7.1006. ЧВК 1738562. PMID 12810811.
  34. ^ Уважаемый И. Дж .; Уолли Л. Дж .; Batty G.D .; Старр Дж. М. (2006). «Физическая подготовка и когнитивные изменения на протяжении всей жизни». Неврология. 67 (7): 1195–1200. Дои:10.1212 / 01.wnl.0000238520.06958.6a. PMID 17030752. S2CID 14795701.
  35. ^ Gow A. J .; Корли Дж .; Старр Дж. М .; Уважаемый И. Дж. (2012). "Обратная причинная связь в ассоциациях деятельности-познавательной способности: когорта рождения Лотиана 1936". Психология и старение. 27 (1): 250–255. Дои:10.1037 / a0024144. PMID 21644808.
  36. ^ Корли Дж .; Цзя X .; Кайл Дж. А .; Gow A. J .; Brett C. E .; Старр Дж. М .; Уважаемый И. Дж. (2010). «Потребление кофеина и когнитивные функции в возрасте 70 лет: исследование Lothian Birth Cohort 1936» (PDF). Психосоматическая медицина. 72 (2): 206–214. Дои:10.1097 / PSY.0b013e3181c92a9c. PMID 19995882. S2CID 205978235.
  37. ^ Корли Дж .; Gow A. J .; Старр Дж. М .; Уважаемый И. Дж. (2010). «Связан ли индекс массы тела в пожилом возрасте с когнитивными способностями? Исследование Lothian Birth Cohort 1936» (PDF). Психология и старение. 25 (4): 867–875. Дои:10.1037 / a0020301. PMID 21186916.
  38. ^ Корли Дж .; Цзя X .; Brett C. E .; Gow A. J .; Старр Дж. М .; Кайл Дж. А .; Уважаемый И. Дж. (2011). "Потребление алкоголя и когнитивные способности в пожилом возрасте: исследование когорты Лотиана, родившееся в 1936 году" (PDF). Нейропсихология. 25 (2): 166–175. Дои:10.1037 / a0021571. PMID 21381824.
  39. ^ Лучано М .; Мариони Р. Э .; Gow A. J .; Старр Дж. М .; Уважаемый И. Дж. (2009). «Обратная причинная связь между С-реактивным белком и уровнями фибриногена и когнитивными способностями в стареющем образце». Психосоматическая медицина. 71 (4): 404–409. Дои:10.1097 / PSY.0b013e3181a24fb9. PMID 19398500. S2CID 23956597.

внешняя ссылка