WikiDer > Мастопаран
| Мастопаран | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 Состав раствора мастопарана от Vespa simillima xanthoptera.[1] | |||||||||
| Идентификаторы | |||||||||
| Символ | Мастопаран_2 | ||||||||
| Pfam | PF08251 | ||||||||
| ИнтерПро | IPR013214 | ||||||||
| TCDB | 1.C.32 | ||||||||
| OPM суперсемейство | 151 | ||||||||
| Белок OPM | 2czp | ||||||||
| |||||||||
Мастопаран это пептид токсин из Оса яд. Он имеет химическую структуру Ile-Asn-Leu-Lys-Ala-Leu-Ala-Ala-Leu-Ala-Lys-Lys-Ile-Leu-NH2.[2]
Чистый эффект действия мастопарана зависит от типа клеток, но, по-видимому, всегда включает экзоцитоз. В тучные клетки, это принимает форму гистамин секреция, в то время как в тромбоциты и хромаффинные клетки релиз серотонин и катехоламины находятся соответственно. Активность мастопарана в переднем отделе гипофиз приводит к пролактин релиз.
В случае секреции гистамина действие мастопарана происходит через его вмешательство в G протеин Мероприятия. Стимулируя GTPase Активность определенных субъединиц мастопаран сокращает продолжительность жизни активного G-белка. В то же время способствует диссоциации любых связанных ВВП из белка, усиливая GTP привязка. Фактически мастопаран значительно увеличивает обмен GTP G-белков. Эти свойства токсина вытекают из того факта, что он структурно напоминает активированные рецепторы G-белка при помещении в фосфолипид среда. Результирующий каскад передачи сигналов, опосредованный G-белком, приводит к внутриклеточному IP3 выпуск и результирующий приток Ca2+.
Исследования показали, что мастопаран подавляет все формы развития Trypanosoma cruzi, паразит, ответственный за Болезнь Шагаса. [3]
Структурный переход
В экспериментальном исследовании, проведенном Цутому Хигасиджимой и его коллегами, мастопаран сравнивали с мелиттин, который содержится в пчелином яде.[2] В основном в каждом токсине изучали структуру и реакцию на фосфат. С помощью Круговой дихроизм (CD), было обнаружено, что когда мастопаран подвергался воздействию метанола, существовала альфа-спиральная форма. Был сделан вывод о наличии сильной внутримолекулярной водородной связи. Кроме того, в спектре КД присутствовали две отрицательные полосы. В водной среде мастопаран принял не спиралевидную, неупорядоченную форму. В этом случае в спектре КД наблюдалась только одна отрицательная полоса. Добавление фосфатного буфера к мастопарану не дало эффекта.
Мелиттин вызывал иные конформационные изменения, чем мастопаран. В водном растворе мелиттин перешел из неспиральной формы в альфа-спираль, когда к раствору был добавлен фосфат. Считалось, что связывание мелиттина с мембраной происходит в результате электростатические взаимодействия, а не гидрофобные взаимодействия.
Попытки снять токсичность мастопараны
Несмотря на токсическое действие на клетки млекопитающих, мастопаран также является потенциальным шаблоном антибиотика из-за его сильной антимикробной активности. В исследовании дизайна, проведенном Irazazabal и соавторами (2016),[4] было продемонстрировано, что включение изолейцина и остатка аргинина в положения 5 и 8 соответственно [I5, R8] резко снижает токсичность мастопарана, превращая его в потенциально ценное лекарство для борьбы с инфекционными заболеваниями.
Рекомендации
- ^ PDB: 2CZP; Тодокоро Ю., Юмен И., Фукусима К., Кан С.В., Парк Дж.С., Коно Т., Вакамацу К., Акуцу Х., Фудзивара Т. (август 2006 г.). «Структура плотно связанного с мембраной мастопарана-X, пептида, активирующего G-белок, определенная методом твердотельного ЯМР». Биофиз. J. 91 (4): 1368–79. Дои:10.1529 / biophysj.106.082735. ЧВК 1518647. PMID 16714348.
- ^ а б Хигасидзима Т., Узу С., Накадзима Т., Росс Э.М. (май 1988 г.). «Мастопаран, пептидный токсин из яда осы, имитирует рецепторы, активируя GTP-связывающие регуляторные белки (G-белки)». J. Biol. Chem. 263 (14): 6491–4. PMID 3129426.
- ^ Винхоте, Дж. Ф. С., Лима, Д. Б., Мелло, К. П., де Соуза, Б. М., Хавт, А., Пальма, М. С., ... и Мартинс, А. М. С. (2017). Трипаноцидная активность мастопарана из яда осы Polybia paulista при взаимодействии с TcGAPDH. Токсикон.
- ^ Irazazabal, Luz N .; Порту, Уильям Ф .; Ribeiro, Suzana M .; Казале, Сандра; Хамблот, Винсент; Ладрам, Али; Франко, Октавио Л. (01.11.2016). «Селективная аминокислотная замена снижает цитотоксичность антимикробного пептида мастопарана». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Биомембраны. 1858 (11): 2699–2708. Дои:10.1016 / j.bbamem.2016.07.001. PMID 27423268.