WikiDer > Механочувствительность - Википедия

Mechanosensation - Wikipedia

Механочувствительность это преобразование механических стимулов в нервные сигналы. Механочувствительность обеспечивает основу для восприятия легкого прикосновения, слуха, проприоцепции и боли. Механорецепторы находящиеся в коже, называемые кожными механорецепторами, отвечают за осязание. Крошечные клетки внутреннего уха, называемые волосковые клетки, отвечают за слух и равновесие. Состояния невропатической боли, такие как гипералгезия и аллодиния, также напрямую связаны с механочувствительностью. В процесс механочувствительности вовлечен широкий спектр элементов, многие из которых до сих пор полностью не изучены.

Кожные механорецепторы

Кожный механорецепторы физиологически классифицируются по скорости проводимости, которая напрямую связана с диаметром и миелинизацией аксона.

Быстро адаптирующиеся и медленно адаптирующиеся механорецепторы

Механорецепторы с большим диаметром и высокой миелинизацией называются низкопороговыми механорецепторами. Волокна, которые реагируют только на движение кожи, называются быстро адаптирующимися механорецепторами (RA), тогда как волокна, которые реагируют также на статическое вдавливание, называются медленно адаптирующимися механорецепторами (SA).[1]

Волокна Aδ

Волокна Aδ характеризуются тонкими аксоны и тонкий миелин оболочки и являются либо рецепторами D-волос, либо ноцицептивный нейроны. Волокна Aδ проводят со скоростью до 25 м / с. Рецепторы D-волос имеют большие рецептивные поля и очень низкие механические пороги, и было показано, что они являются наиболее чувствительными из известных кожных механорецепторов. Механорецепторы A-волокна (AM) также имеют тонкую миелинизацию и известны своими «свободными» нервными окончаниями. Считается, что механоноцицепторы A-волокна обладают высокой механической чувствительностью и большими рецептивными полями, а также ответственны за быструю механическую и тепловую боль.

C волокна

C волокна имеют медленную скорость проводимости менее 1,3 м / с, потому что они не имеют миелин ножны вообще. С-волокна составляют 60-70% первичных афферентных нейронов, иннервирующих кожу. Волокна C активируются как механическими, так и термическими раздражителями, а также реагируют на болеутоляющий химические вещества, такие как капсаицин. Некоторые С-волокна реагируют только на механические раздражители. Таким образом, классификация C-волокон разбита дальше. Ноцицепторы C-волокон, которые реагируют как на механические, так и на термические стимулы, включают C-механогепл (C-MH), C-механохолд (C-MC) и C-механохолод (C-MHC). Ноцицепторы C-волокон, которые реагируют только на механические стимулы, называются C-механоноцицепторами (C-M). К другим группам C-волокон относятся низкопороговые механорецепторы C-волокна (C-LT), которые участвуют в неразборчивом прикосновении, и механически нечувствительные афференты (MIA), которые лишены механочувствительности и также известны как «молчащие» или «спящие» ноцицепторы. C-волокна, называемые C-механо-нечувствительными, нечувствительными к теплу (C-MiHi), составляют около 15-25% всех C-волокон.[1]

Молекулярные механизмы

Известные молекулярные механизмы кожной механочувствительности до конца не изучены. Скорее всего, не существует единого объединяющего процесса трансдукции, при котором функционируют все сенсорные нейроны. Однако считается, что сенсорные нейроны используют быстрые, механически управляемые катионные каналы, и что деполяризация, которая происходит через мембрану, сопровождается генерацией натрий-зависимой потенциал действия в месте трансдукции. Считается, что быстрые, механически управляемые катионные каналы характерны для всех сенсорных нейронов. Деполяризация мембраны, в свою очередь, приводит к натрий-зависимому потенциалу действия в этом месте. Также считается, что механическое напряжение обнаруживается ионными каналами через цитоплазматические и внеклеточные компоненты. Существование отдельного процесса трансдукции для всех сенсорных нейронов крайне маловероятно. Была выдвинута гипотеза, что прикрепление ионных каналов к цитоплазматическим и внеклеточным структурам отвечает за различение механических напряжений на клеточной мембране, и что кривизна клетки не может напрямую блокировать только эти ионные каналы.[1] Механочувствительность также способствует росту и развитию клеток через взаимодействие внеклеточного матрикса (ЕСМ) и притяжение рецепторов интегрина, которые способствуют адгезии.[2]

Каналы TRP

«Доктрина специфических нервных энергий» утверждает, что активация определенных нервных путей вызывает различные сенсорные модальности. Классификация сенсорных рецепторов по функциям предполагает, что различные сенсорные модальности регулируются отдельными классами рецепторов. Переходный рецепторный потенциал (ГТО) ионные каналы представить идею о том, что выражение определенных «молекулярных сенсоров» определяет чувствительность к определенным стимулам. Исследователи полагают, что способность различных нейронов соматосенсорных рецепторов реагировать на определенные стимулы является результатом «комбинационной экспрессии» различных ионных каналов в каждом конкретном классе нейронов. Каналы трансдукции работают в своей конкретной среде и должны рассматриваться как таковые.[3] Каналы TRP играют важную роль в механочувствительности. Существует семь подсемейств TRP: TRPC, TRPM, TRPV, TRPN, TRPA, TRPP и TRPML. Некоторые из этих TRP-каналов отвечают на натяжение мембранных липидов, включая TRPY и TRPC1. Другие реагируют непосредственно на механическую силу, например TRPN, TRPA1 и TRPV. Другие активируются вторым мессенджером, например TRPV4.[4] Подсемейство TRPA играет важную роль в термочувствительности. Например, считается, что TRPA1 реагирует на ядовитый холод и механочувствительность.[5] Цитоплазматическое содержание каждого из них значительно отличается, что заставляет исследователей сомневаться в том, что цитоплазма является ядром механочувствительности.[6]

Липидный бислой

Есть свидетельства того, что механочувствительные каналы может полностью или частично регулироваться липидный бислой, что способствует возникновению сил растяжения, которые приводят к открытию канала.[7] Хотя известно, что свойства липидного бислоя клеточных мембран вносят вклад в механочувствительность, пока неизвестно, в какой степени белок взаимодействует с головными группами липидов.[8] Механочувствительность каналов TREK-1 в биологической мембране напрямую связана с образованием фосфатидной кислоты в быстром двухэтапном процессе (<3 мс).[9] Активация была основана на модели, в которой липидные микродомены внутри липидного бислоя разделяют сигнальные молекулы на отдельные компартменты, а механическое смешивание сигналов приводит к продукции фосфатидной кислоты и последующей передаче сигналов.[10]

Клетки Волос

Клетки волос являются источником наиболее детального понимания механочувствительности. Они присутствуют в сенсорном эпителии внутреннего уха и отвечают за слуховая система и вестибулярный аппарат.

Структура

Связка реснички который выступает с поверхности волосковой клетки, является органелла который участвует в механочувствительности. Каждый из этих пучков имеет высоту примерно 4-10 мкм и 30-300 мкм. стереоцилии и один киноцилий, имеющий подвижные характеристики. Вдоль оси симметрии каждый последующий ряд стереоцилий примерно на 0,5–1,0 мкм выше, а киноцилии находятся рядом с самым высоким рядом. Внеклеточные структуры соединяют стереоцилии вместе. К ним относятся звенья голеностопа (между соседними стереоцилиями), звенья стержня (по всей длине волосковой клетки) и поперечные звенья (латерально между кончиками). Ссылки на подсказки бегите по кончикам стереоцилии от более короткого конца к более длинному. Концевые звенья тянут за ионные каналы, открывая их. Известно, что наконечник звена состоит из двух разных кадгерин молекулы протокадгерина 15 и кадгерина 23.[11]

Функция

Когда происходит событие, которое заставляет пучок ресничек отклоняться в сторону более высокой стороны, ионные каналы открытый, а деполяризация ячейки вызвано входящим током, который возникает. Это называется положительным отклонением. Этот процесс включает растяжение звеньев наконечника, которые открывают ионные каналы. Отклонение в противоположном направлении называется отрицательным отклонением и вызывает расслабление звеньев наконечника и закрытие ионных каналов. Перпендикулярный прогиб неэффективен. Есть подозрение, что место каналов трансдукции находится на концах стереоцилий. Скорость, с которой ионные каналы реагируют на отклонение, заставляет исследователей полагать, что механические стимулы действуют непосредственно на ионный канал и не нуждаются во втором посреднике.[11]Чувствительность ресничек в первую очередь обусловлена ​​длиной ресничек.[12]Стереоцилии функциональных волосковых клеток обладают способностью преобразовывать механические отклонения в нервные сигналы.[13]

Текущее исследование

Один из аспектов механочувствительности волосковых клеток, который остается неизвестным, - это жесткость ссылок на подсказки. Поскольку концевые звенья состоят из молекул кадгерина, компьютерное моделирование с использованием управляемой молекулярной динамики может оценить жесткость.

Компьютерное моделирование

Компьютерное моделирование использует расчеты молекулярной динамики. Конечное звено состоит из двух разных молекул кадгерина. Молекулярная структура общего класса кадгеринов известна. Молекулярная структура вводится в компьютер, который затем вычисляет, как белок будет двигаться, используя известные силы между атомами. Это позволяет охарактеризовать поведение белка и рассчитать жесткость. Было обнаружено, что концевые звенья относительно жесткие, поэтому считается, что в волосковых клетках должно быть что-то еще, эластичное, что позволяет стереоцилиям двигаться вперед и назад.[14]

Исследования на животных

Животные часто используются в исследованиях, пытаясь обнаружить белок. Глухие животные, вероятно, глухие, потому что у них есть какая-то мутация в этом конкретном белке, поэтому большое количество исследований было сосредоточено на попытках найти глухих животных и выяснить, где находится мутация. Например, есть линии глухих мышей. Дефекты волосковых клеток влияют не только на слух, но и на равновесие, поэтому они часто бегают по кругу. В течение нескольких десятилетий эти мыши были признаны потенциальными для выявления мутации, которая вызвала эту глухоту и проблемы с балансом. Некоторые из них являются мутациями в двух кадгеринах, составляющих концевое звено, другие были идентифицированы, но ни один из них еще не является ионным каналом.[14]

Блокировка канала

FMI-43 - краситель, который можно использовать для блокировки механочувствительные ионные каналы и поэтому это полезный метод для изучения механочувствительных ионных каналов. Например, блокирование определенных подтипов приводит к снижению болевой чувствительности, что свидетельствует о характеристиках этого подтипа в отношении механочувствительности.[15]

Будущие исследования

Когда функция и механизмы волосковых клеток станут более понятными, у него могут быть два применения. Они включают как фундаментальные исследования в других областях, так и клиническое применение в области волосковых клеток. Механизм волосковой клетки может способствовать пониманию других механосенсорных систем, таких как осязание. В области прикосновения активируется ионный канал, который в настоящее время также неизвестен, и вполне вероятно, что существует несколько различных ионных каналов. В конце концов, есть надежда, что это исследование поможет людям с нарушениями слуха. Например, если кто-то подвергает свои уши очень громким звукам, он может потерять слух. Вероятно, это результат того, что ссылки на подсказки не работают. Обычно звенья наконечника отрастают примерно за полдня, но для некоторых людей они более хрупкие, что делает их более восприимчивыми к потере слуха. Если можно будет определить причину этой восприимчивости и понять, восстанавливаются ли концевые звенья, то можно было бы разработать лекарство, которое помогло бы более быстрому отрастанию концевых звеньев. Как правило, многие люди в старости теряют слух, особенно слух на высоких частотах. Это вызвано гибелью волосковых клеток, поэтому есть надежда, что могут быть разработаны методы, например, с использованием стволовых клеток или других генетических манипуляций, чтобы стимулировать внутреннее ухо регенерировать свои волосковые клетки и восстанавливать слух.

Сотовые антенны

В рамках биологический и медицинский дисциплины, недавние открытия[нужна цитата] отметили, что начальный реснички во многих типах клетки в эукариоты служить в качестве сотовые антенны. Эти реснички играют важную роль в механочувствительности. Современное научное понимание первичных ресничек органеллы рассматривает их как «сенсорные клеточные антенны, которые координируют большое количество клеточных сигнальных путей, иногда связывая передачу сигналов с подвижностью ресничек или, альтернативно, с делением и дифференцировкой клеток».[16] Некоторые первичные реснички на эпителиальный клетки эукариот действуют как сотовые антенны, предоставляя химиочувствительность, термочувствительность и механочувствительность внеклеточной среды. Эти реснички затем играют роль в передаче определенных сигнальных сигналов, включая растворимые факторы во внешнем клеточном окружении, a секреторный роль, в которой растворимый белок высвобождается, чтобы оказывать влияние ниже по течению потока жидкости, и опосредование потока жидкости, если реснички подвижный.[17] Немного эпителиальный клетки реснитчатые, и они обычно существуют как лист поляризованных клеток, образующих трубку или канальец с ресничками, выступающими в просвет. Эпителиальные натриевые каналы ENaC которые специфически экспрессируются по всей длине ресничек, по-видимому, служат датчиками, которые регулируют уровень жидкости, окружающей реснички.[18]Важные примеры включают подвижные реснички. А абстракция высокого уровня Резюме заключается в том, что "по сути, ресничка это биологическая машина состоит из более чем 600 белков в молекулярных комплексах, многие из которых также функционируют независимо как наномашины ». [16] Гибкий компоновщик домены позволяют подключаться белковые домены нанять их связывающих партнеров и вызвать дальнобойные аллостерия через динамика домена белка. [19] Эта сенсорная и сигнальная роль ставит реснички на центральную роль в поддержании локальной клеточной среды, и, возможно, именно поэтому ресничные дефекты вызывают такой широкий спектр болезней человека.[20]

Невропатическая боль

Основная статья: Невропатическая боль

Гипералгезия и аллодиния являются примерами невропатической боли. Считается, что активация специализированных ноцицепторов нейронов ответственна за гипералгезию. Исследования показывают, что гипералгезия и аллодиния вызываются и поддерживаются определенными группами механочувствительных сенсорных нейронов. В научном сообществе существует общее мнение, что нейропептиды и рецепторы NMDA имеют решающее значение для инициирования состояний сенсибилизации, таких как гипералгезия и аллодиния.

Гипералгезия

Основная статья: Гипералгезия

Гипералгезия крайняя чувствительность к боли. Гипералгезия по отношению к механическим стимулам распространяется на большую область вокруг исходного местоположения стимула, в то время как гипералгезия по отношению к тепловым стимулам остается в том же месте, что и исходный стимул. Гипералгезия, остающаяся в исходной области, известна как первичная гипералгезия, а гипералгезия, которая распространяется на большую площадь, - вторичная гипералгезия. Первичная гипералгезия, вероятно, зависит от центрального механизма. Утверждается, что МИА, или первичные афференты C-MiHi, имеют решающее значение для инициации первичной гипералгезии, потому что они имеют значительный ответ на капсаицин, который является химическим веществом, обычно используемым для индукции гипералгезии. Считается, что вторичная гипералгезия вызвана усилением спинальной реакции на стимуляцию ноцицепторов. Утверждается, что чувствительные к теплу ноцицепторы Aδ ответственны за вторичную гипералгезию.[1]

Аллодиния

Основная статья: Аллодиния

Аллодиния боль, возникающая в результате безболезненного раздражителя. Считается, что за аллодинию ответственны перестроенные синаптические связи в спинном мозге. Боль, связанная с аллодинией, может быть связана с миелинизированными А-волокнами в результате изменения их центральной функциональной связи. Считается, что за это ответственны механорецепторы с высокой чувствительностью к движению, а именно волокна Aβ. Пока неизвестно, способствует ли аллодиническая боль только один конкретный чувствительный к движению механорецептор или все они. Существует общее мнение, что постоянная активность С-волокон в месте первоначального стимула отвечает за поддержание аллодинии.[1]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d е GarciaAnoveros, J; Кори, Д.П. (1997). «Молекулы механочувствительности». Ежегодный обзор нейробиологии. 20: 567–94. Дои:10.1146 / annurev.neuro.20.1.567. PMID 9056725.
  2. ^ Ingber, DE (2003). «Механочувствительность через интегрины: клетки действуют локально, но мыслят глобально». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 100 (4): 1472–4. Bibcode:2003ПНАС..100.1472И. Дои:10.1073 / pnas.0530201100. ЧВК 149854. PMID 12578965.
  3. ^ Бельмонте C, Виана Ф. 2008. Молекулярные и клеточные пределы соматосенсорной специфичности. Молекулярная боль 4
  4. ^ Lin, SY; Кори, Д.П. (2005). «Каналы TRP в механочувствительности». Текущее мнение в нейробиологии. 15 (3): 350–7. Дои:10.1016 / j.conb.2005.05.012. PMID 15922584.
  5. ^ Kindt, KS; Вишванатх, V; Макферсон, L; Quast, К; Ху, Гц; и другие. (2007). «Caenorhabditis elegans TRPA-1 функционирует при механочувствительности». Природа Неврология. 10 (5): 568–77. Дои:10.1038 / nn1886. PMID 17450139.
  6. ^ Кунг, С. (2005). «Возможный объединяющий принцип механочувствительности». Природа. 436 (7051): 647–54. Bibcode:2005Натура 436..647K. Дои:10.1038 / природа03896. PMID 16079835.
  7. ^ Анишкин, А; Кунг, С. (2005). «Микробная механочувствительность». Текущее мнение в нейробиологии. 15 (4): 397–405. Дои:10.1016 / j.conb.2005.06.002. PMID 16006117.
  8. ^ Блаунт, П. (2003). «Молекулярные механизмы механочувствительности: большие уроки малых клеток». Нейрон. 37 (5): 731–4. Дои:10.1016 / s0896-6273 (03) 00122-3. PMID 12628164.
  9. ^ Хансен, Скотт Б .; Йоргенсен, Эрик М .; Ja, Уильям В .; Мерфи, Кейт Р .; Павел, Махмуд Ариф; Гудхети, Манаса; Петерсен, Э. Николас (5 сентября 2019 г.). «Фосфолипаза D преобразует силу в каналы TREK-1 в биологической мембране». bioRxiv: 758896. Дои:10.1101/758896.
  10. ^ Петерсен, Э. Николас (2016). «Кинетическое разрушение липидных рафтов - это механосенсор фосфолипазы D.» Nat Commun. 7 (13873): 13873. Bibcode:2016НатКо ... 713873P. Дои:10.1038 / ncomms13873. ЧВК 5171650. PMID 27976674.
  11. ^ а б Левин, Г.Р .; Мошураб, Р. (2004). «Механочувствительность и боль». Журнал нейробиологии. 61 (1): 30–44. Дои:10.1002 / neu.20078. PMID 15362151.
  12. ^ Резник, А; Хопфер, У (2008a). "Соображения силовой реакции при цилиарной механочувствительности". Биофизический журнал. 93 (4): 1380–1390. Дои:10.1529 / biophysj.107.105007. ЧВК 1929025. PMID 17526573.
  13. ^ Эшмор, Дж (1998). «Механочувствительность: плавание по кругу». Текущая биология. 8 (12): R425 – R7. Дои:10.1016 / s0960-9822 (98) 70269-6. PMID 9637915.
  14. ^ а б Кори, Д. Гарвардский университет. Телефонное интервью. 19 ноября 2008 г.
  15. ^ Дрю, ЖЖ; Вуд, Дж. Н. (2007). «FMI-43 является постоянным блокатором механочувствительных ионных каналов в сенсорных нейронах и подавляет поведенческие реакции на механические стимулы». Молекулярная боль. 3: 1744. Дои:10.1186/1744-8069-3-1. ЧВК 1779769. PMID 17207285.
  16. ^ а б Сатир, Питер; Сорен Т. Кристенсен (26 марта 2008 г.). «Строение и функции ресничек млекопитающих». Гистохимия и клеточная биология. Springer Berlin / Heidelberg. 129 (6): 687–93. Дои:10.1007 / s00418-008-0416-9. ЧВК 2386530. PMID 18365235. 1432-119Х.
  17. ^ Адамс, М .; Smith, U. M .; Logan, C.V .; Джонсон, К. А. (2008). «Последние достижения в молекулярной патологии, клеточной биологии и генетике цилиопатий» (PDF). Журнал медицинской генетики. 45 (5): 257–267. Дои:10.1136 / jmg.2007.054999. PMID 18178628.
  18. ^ Ханукоглу И., Ханукоглу А. (январь 2016 г.). «Семейство эпителиальных натриевых каналов (ENaC): филогения, структура-функция, распределение тканей и связанные наследственные заболевания». Ген. 579 (2): 95–132. Дои:10.1016 / j.gene.2015.12.061. ЧВК 4756657. PMID 26772908.
  19. ^ Bu Z, Callaway DJ (2011). «Белки ДВИГАЮТСЯ! Динамика белков и дальнодействующая аллостерия в передаче сигналов клеток». Структура белка и заболевания. Достижения в химии белков и структурной биологии. 83. С. 163–221. Дои:10.1016 / B978-0-12-381262-9.00005-7. ISBN 9780123812629. PMID 21570668.
  20. ^ Сингла, Вина; Рейтер, Джереми Ф. (август 2006 г.). «Первичная ресничка как антенна клетки: передача сигналов сенсорной органелле». Наука. 313 (5787): 629–633. Bibcode:2006Научный ... 313..629С. Дои:10.1126 / science.1124534. PMID 16888132.