WikiDer > Закон о лекарственных средствах 1968 года
 | |
| Цитирование | 1968 c.67 |
|---|---|
| Территориальная протяженность | Англия и Уэльс |
| Даты | |
| Королевское согласие | 25 октября 1968 г. |
| Начало | 1968 |
Статус: Изменен | |
| Текст Закона о лекарственных средствах 1968 г. в силе на сегодняшний день (включая любые поправки) в Соединенном Королевстве, с законодательство.gov.uk. | |
В Закон о лекарственных средствах 1968 года является акт парламента из объединенное Королевство, точнее: Закон о введении новых положений в отношении лекарственных средств и связанных с ними вопросов, а также для целей, связанных с ними.[1] Он управляет контролем над лекарства для использования человеком и для ветеринарный использование, которое включает производство и поставку лекарств, а также производство и поставку (лекарственных) корма для животных.[2]
Закон определяет три категории медицины: лекарства только по рецепту (ПОМ),[3] которые доступны только у фармацевта по назначению соответствующего практикующего врача; аптечные лекарства (П), отпускаемые только у фармацевта, но без рецепта; и лекарства из общего списка продаж (GSL), которые можно купить в любом магазине без рецепта.
Закон регулирует поставку наркотики он охватывает, но не определяет какое-либо преступление простого владения. Владение лекарством, отпускаемым только по рецепту, без рецепта является правонарушением только в том случае, если препарат также контролируется в соответствии с Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года таким образом, владение квалифицируется как преступление. Поэтому, например, хранение антибиотика, отпускаемого только по рецепту, без рецепта не является правонарушением.
Описание правовой классификации лекарств в Великобритании см. Королевское фармацевтическое общество веб-сайт и публикация Этика и практика использования лекарственных средств.[4]
Закон был введен после проблем с использование не по назначению из талидомид.[5][6][7][8]
Закон установил предшественник фактического Комиссия по лекарственным средствам для человека.
использованная литература
- ^ «Закон о лекарственных средствах 1968 года». www.Legislation.gov.uk. Правительство Ее Величества Соединенного Королевства. Получено 7 ноября 2016.
- ^ Кейн, Стивен Б; Джепсон, Майкл Х, ред. (2004). Ветеринарная аптека. Фармацевтическая пресса.
- ^ "Приказ 1997 года о лекарствах, отпускаемых по рецепту (для людей)". www.Legislation.gov.uk. Правительство Ее Величества Соединенного Королевства. Получено 7 ноября 2016.
- ^ http://www.rpharms.com/mep/legal-classification-of-medicines.asp (требуется подписка)
- ^ Conroy, S .; Макинтайр, Дж .; Choonara, I .; ХАЛЛ, П.С.Д. (1 марта 1999 г.). «Нелицензионное и неуказанное употребление наркотиков новорожденными. Комментарий». Архивы болезней детства: издание для плода и новорожденного. 80 (2): F142 – F145. Дои:10.1136 / fn.80.2.F142. ЧВК 1720896. PMID 10325794.
- ^ Королевское фармацевтическое общество (2011). «Эволюция фармации, тема E, талидомид уровня 3 и последствия» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) 9 октября 2014 г.
- ^ Гриффин, Дж. П. (1998). «Эволюция контроля лекарственных средств для людей с национальной точки зрения на международную». Побочные реакции на лекарства и токсикологические обзоры. 17 (1): 19–50. PMID 9638280.
- ^ Шах, Р. Р. (2001). «Талидомид, безопасность лекарств и раннее регулирование лекарств в Великобритании». Побочные реакции на лекарства и токсикологические обзоры. 20 (4): 199–255. PMID 11770171.
дальнейшее чтение
- Учебник фармацевтической медицины, Джон П. Гриффин.[требуется полная цитата]
внешние ссылки
 | Эта законодательство в объединенное Королевство, или статья о составляющих его юрисдикциях является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |