WikiDer > Метил лактат
Methyl lactate
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Метил 2-гидроксипропаноат | |
| Другие имена 2-гидроксиметиловый эфир пропановой кислоты; 2-гидроксипропановая кислота, метиловый эфир; Молочная кислота, метиловый эфир | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.008.119  |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| C4ЧАС8О3 | |
| Молярная масса | 104.105 г · моль−1 |
| Внешность | бесцветная прозрачная жидкость |
| Плотность | 1,093 г / см3 |
| Температура плавления | -66 ° С (-87 ° F, 207 К) |
| Точка кипения | От 144 до 145 ° C (от 291 до 293 ° F, от 417 до 418 K) |
| Смешиваемый | |
| Растворимость в этиловый спирт и большинство спирты | Смешиваемый |
| Опасности | |
| Главный опасности | Раздражающий (Си) |
| Паспорт безопасности | MSDS [1] |
Классификация ЕС (DSD) (устарело) |  Си |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| точка возгорания | 49 ° С (120 ° F, 322 К) |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения | Молочная кислота |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Метил лактат, также известный как метил молочной кислоты сложный эфир, представляет собой органическое соединение с формулой CH3СН (ОН) СО2CH3. Это метиловый эфир молочная кислота. Бесцветная жидкость, это простейший хиральный эфир. Полученный естественным путем, он легко доступен в виде отдельного энантиомера.
Использует
Это растворитель для нитроцеллюлоза, ацетат целлюлазы, ацетобутироте целлюлазы и ацетапрапионат целлюлазы. Используется при изготовлении лаки и присадки, где он способствует высокой толерантности к разбавителям, хорошей стойкости к растрескиванию и покраснению.[1]
Синтез 1,2-пропандиол из метиллактата был коммерциализирован с использованием Катализатор MACHO.[2]
Смотрите также
- Этил лактат, более часто используемый эфир молочной кислоты
Рекомендации
- ^ «Справочник по промышленным растворителям» Эрнеста В. Флика. 5-е издание. Уильям Эндрю Inc., 1998. ISBN 0-8155-1413-1, ISBN 978-0-8155-1413-8
- ^ Дуб, Павел А .; Гордон, Джон С. (2018). «Роль связанной с металлом функциональности N – H в молекулярных катализаторах типа Нойори». Обзоры природы Химия. 2 (12): 396–408. Дои:10.1038 / s41570-018-0049-z. S2CID 106394152.