WikiDer > Метиленциклопропен
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 3-метилиденциклопроп-1-ен | |
| Другие имена 3-метиленциклопропен Триафульвене | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C4ЧАС4 | |
| Молярная масса | 52.076 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
3-метиленциклопропен, также называемый метиленциклопропен или же Triafulvene, это углеводород с химическая формула C4ЧАС4. Это бесцветный газ, который полимеризуется легко в жидком или в растворе, но стабильно как газ.[1] Эта очень напряженная и реакционная молекула была впервые синтезирована и охарактеризована в 1984 г. и представляет значительный экспериментальный и теоретический интерес. Это пример перекрестно сопряженный алкен, состоящий из циклопропена с присоединенной экзоциклической двойной связью.
Описание
Метиленциклопропен - наименьший из фульвены (семейство нестабильных циклических молекул, поперечно сопряженных с нечетным числом атомов углерода в кольце).
В структуре метиленциклопропена есть две взаимодействующие двойные связи, которые представляют собой простейшую поперечно-сопряженную π-связывающую систему. Это принципиально не альтернативный углеводород. Значение его дипольного момента (примерно в четыре раза больше, чем у пентафульвена) можно рассчитать с помощью Метод Хюккеля (HMO).
Его исследование включало использование изотопных изомеров.
Реактивность
Большинство фульвенов имеют типичную неароматическую природу (на основании спектроскопических данных) и обладают свойствами, близкими к алкенам. В случае триа и пентафульвена возможность дипольных форм резонанса предполагает ароматический характер циклической структуры; кроме того, в отличие от пентафульвена одна из резонансных структур триафульвена имеет отрицательный заряд на экзоциклическом углероде.
Аналогично гептафульвен (фульвен, содержащий 7-атомное циклическое кольцо), триафульвен легко полимеризуется при -20 ° C и стабилизируется акцепторными группами, связанными с экзоциклическим атомом углерода.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ W. E. Billups, Long Jin Lin, Edward W. Casserly "Синтез метиленциклопропена" J. Am. Chem. Soc., 1984, том 106, стр. 3698–3699. Дои:10.1021 / ja00324a064
внешняя ссылка
СМИ, связанные с Метиленциклопропен в Wikimedia Commons
