WikiDer > Метиленциклопропен

Methylenecyclopropene
Метиленциклопропен
Methylenecyclopropene.svg
Имена
Предпочтительное название IUPAC
3-метилиденциклопроп-1-ен
Другие имена
3-метиленциклопропен
Триафульвене
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
Характеристики
C4ЧАС4
Молярная масса52.076 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

3-метиленциклопропен, также называемый метиленциклопропен или же Triafulvene, это углеводород с химическая формула C4ЧАС4. Это бесцветный газ, который полимеризуется легко в жидком или в растворе, но стабильно как газ.[1] Эта очень напряженная и реакционная молекула была впервые синтезирована и охарактеризована в 1984 г. и представляет значительный экспериментальный и теоретический интерес. Это пример перекрестно сопряженный алкен, состоящий из циклопропена с присоединенной экзоциклической двойной связью.

Описание

Метиленциклопропен - наименьший из фульвены (семейство нестабильных циклических молекул, поперечно сопряженных с нечетным числом атомов углерода в кольце).

В структуре метиленциклопропена есть две взаимодействующие двойные связи, которые представляют собой простейшую поперечно-сопряженную π-связывающую систему. Это принципиально не альтернативный углеводород. Значение его дипольного момента (примерно в четыре раза больше, чем у пентафульвена) можно рассчитать с помощью Метод Хюккеля (HMO).

Его исследование включало использование изотопных изомеров.

Реактивность

Большинство фульвенов имеют типичную неароматическую природу (на основании спектроскопических данных) и обладают свойствами, близкими к алкенам. В случае триа и пентафульвена возможность дипольных форм резонанса предполагает ароматический характер циклической структуры; кроме того, в отличие от пентафульвена одна из резонансных структур триафульвена имеет отрицательный заряд на экзоциклическом углероде.

Аналогично гептафульвен (фульвен, содержащий 7-атомное циклическое кольцо), триафульвен легко полимеризуется при -20 ° C и стабилизируется акцепторными группами, связанными с экзоциклическим атомом углерода.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ W. E. Billups, Long Jin Lin, Edward W. Casserly "Синтез метиленциклопропена" J. Am. Chem. Soc., 1984, том 106, стр. 3698–3699. Дои:10.1021 / ja00324a064

внешняя ссылка