WikiDer > Микрокистозная карцинома придатков

Microcystic adnexal carcinoma
Микрокистозная карцинома придатков
SkinTumors-P7080415.JPG
Микрокистозная карцинома придатков под микроскопом
СпециальностьДерматология / онкология

Микрокистозная карцинома придатков (MAC) - это редкий рак потовых желез,[1] который часто проявляется в виде желтого пятна или шишки на коже. Обычно это происходит в области шеи или головы, хотя случаи были зарегистрированы и на других частях тела. Большинство диагнозов ставится в возрасте старше 50 лет. Хотя он считается инвазивным раком, метастазы возникают редко. Основные методы лечения: широкое местное иссечение или Микрографическая хирургия по Моосу, что гарантирует удаление большинства, если не всех раковых клеток хирургическим путем.[2]

Презентация

МАК обычно представляют собой гладкие, медленно светящиеся узелки телесного или желтого цвета или шишку где-нибудь на лице или шее с типичным развитием 3–5 лет. Чаще всего это происходит во рту (встречается в 74% случаев), однако случаи были зарегистрированы на коже головы, языке, туловище, верхних конечностях и гениталиях. Пациенты, скорее всего, будут белыми, женщинами, людьми среднего или пожилого возраста, хотя зарегистрированы случаи заболевания у детей.

Хотя обычно визуальные или физические симптомы отсутствуют, некоторые пациенты все же испытывают онемение, парестезию или покалывание. Это может быть связано с инвазивным характером МАК, которые могут проникать глубоко в подлежащие ткани и нервы лица. Средний размер опухоли составляет менее 2 см, однако задокументированы случаи, когда размер опухоли превышает 7,9 см.[1] Хотя смерть среди пациентов с МАК встречается редко, иногда она может метастазировать в местные лимфатические узлы.[3] Общая 10-летняя выживаемость составляет 86,4%, однако это очень близко к многим 10-летним показателям выживаемости популяций без ПДК.[4]

Причины

Мало что известно о причинах MAC, хотя некоторые данные показали, что ультрафиолетовый свет и радиация могут быть причинными факторами. В нескольких случаях у пациентов развился МАК после иммуносупрессия.[1]

лечение

Из-за инвазивного характера МАК в большинстве случаев лечатся широкое местное иссечение для уменьшения частоты повторения. Однако все чаще Микрографическая хирургия по Моосу используется, поскольку позволяет удалить более специфические края, а также уменьшить размер послеоперационных рубцов и обезображивания. В редких случаях опухоли могут быть признаны неоперабельными из-за их размера и расположения под жизненно важными структурами лица. Химиотерапия и лучевая терапия использовались при возникновении метастазов, но результаты не позволяют сделать окончательных выводов об их эффективности. В некоторых случаях было показано, что лучевая терапия увеличивает размер опухоли. Необходимо долгосрочное наблюдение, так как некоторые случаи местных рецидивов были зарегистрированы через 30 лет после постановки диагноза.[1]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б c d Hamed, Nouran S .; Хачемун, Амор (01.07.2015). «Микрокистозная карцинома придатков: целенаправленный обзор и обновления». Журнал дерматологии и дерматологической хирургии. 19 (2): 80–85. Дои:10.1016 / j.jdds.2015.03.001. ISSN 2352-2410.
  2. ^ "Микрокистозная карцинома придатков | Информационный центр по генетическим и редким заболеваниям (GARD) - программа NCATS". rarediseases.info.nih.gov. Получено 2019-02-03.
  3. ^ Китадзима, Ясуо; Камия, Хидеки; Суги, Шигеюки; Пан, Масанори (2003). «Микрокистозная карцинома придатков с метастазами в лимфатические узлы». Дерматология. 207 (4): 395–397. Дои:10.1159/000074122. ISSN 1018-8665. PMID 14657634.
  4. ^ Ю., Джеймс Б.; Блицблау, Рэйчел С .; Patel, Sonya C .; Декер, Рой Х .; Уилсон, Линн Д. (август 2009 г.). «Анализ базы данных эпидемиологического надзора, эпидемиологии и конечных результатов (SEER) микрокистозной аднексальной карциномы (склерозирующей карциномы протоков пота) кожи». Американский журнал клинической онкологии. 33 (2): 125–7. Дои:10.1097 / coc.0b013e31819791eb. ISSN 0277-3732. PMID 19675445.