WikiDer > Подразделение партнерства молекулярной медицины
Molecular Medicine Partnership Unit
 | В апреле 2011 г. слишком полагается на использованная литература к основные источники. (Июнь 2011 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
В Подразделение партнерства молекулярной медицины (MMPU) - это союз между Европейская лаборатория молекулярной биологии (EMBL) и Медицинский факультет Гейдельбергского университета. Его основная цель - раскрыть молекулярную основу болезни и ускорить преобразование биомедицинских открытий в стратегии персонализированной медицины.
Основанный в 2002 году, ММПУ в настоящее время состоит из семи междисциплинарных исследовательских групп. Совместным руководителем MMPU является профессор Андреас Кулозик из детской и подростковой больницы им. Ангелики-Лаутеншлегер при Гейдельбергском университете под руководством проф. Маттиас Хентце и доктор Ян Корбель от EMBL и расположен в Исследовательском центре Отто-Мейерхоф на Медицинский кампус из Гейдельбергский университет, Германия.
Темы исследований
Темы исследований делают упор как на распространенные, так и на редкие заболевания, требующие особой медицинской помощи.
В 2020 году более 100 международных ученых работают над следующими семью исследовательскими темами:
- «Заболевания метаболизма мРНК», руководитель Андреас Кулозик и Маттиас Хентце
- «Железный гомеостаз в здоровье и болезнях», возглавляемый Мартиной Мукенталер и Маттиас Хентце.
- «Хроническая боль и гомеостаз» во главе с Рохини Кунер, Теодор Александров, Роберт Преведель и Ян Сименс.
- «Молекулярная детская онкология» под руководством Ян Корбель и Андреас Кулозик.
- «Системная медицина противораковых препаратов», возглавляемая Сашей Дитрих и Вольфгангом Хубером.
- «Нишевые сети стволовых клеток при старении и болезнях», возглавляемая Кэролайн Пабст, Джудит Заугг, Энтони Д. Хо и Карстеном Мюллер-Тидоу.
- «Хронические заболевания почек», возглавляемые Кристофом Мертеном, Райнером Пепперкоком и Хулио Саез-Родригесом.
Избранные недавние публикации
- Eduati, F .; Utharala, R .; Madhavan, D .; и другие. (2018). «Платформа микрофлюидики для комбинаторного скрининга лекарственных средств при биопсии рака». Nat Commun. 9 (1): 2434. Дои:10.1038 / s41467-018-04919-w. ЧВК 6015045. PMID 29934552.
- Hauer, C .; Зибер, Дж .; Schwarzl, T .; и другие. (2016). «Комплексы соединения экзонов демонстрируют предвзятость распределения в отношении мРНК с альтернативным сплайсингом и против мРНК, кодирующих рибосомные белки». Сотовый представитель. 16 (6): 1588–603. Дои:10.1016 / j.celrep.2016.06.096. ЧВК 4978704. PMID 27475226.
- Kunz, JB .; Rausch, T .; Bandapalli, OR .; и другие. (2015). «Детский Т-лимфобластный лейкоз перерастает в рецидив в результате клонального отбора, приобретения мутаций и гипометилирования промотора». Haematologica. 100 (11): 1442–50. Дои:10.3324 / haematol.2015.129692. ЧВК 4825305. PMID 26294725.
- Guida, C; Альтамура, S; Klein, FA; и другие. (2015). «Новый воспалительный путь, опосредующий быструю гепсидин-независимую гипоферремию». Кровь. 125 (14): 2265–75. Дои:10.1182 / кровь-2014-08-595256. ЧВК 4383800. PMID 25662334.
- Selvaraj, D; Гангадхаран, V; Михальски, CW; и другие. (2015). «Функциональная роль VEGFR1, экспрессируемого в периферических сенсорных нейронах при раковой боли». Раковая клетка. 27 (6): 780–96. Дои:10.1016 / j.ccell.2015.04.017. ЧВК 4469373. PMID 26058077.
- Hanack, C; Мороний, М. Лима, туалет; и другие. (2015). «ГАМК блокирует патологические, но не острые болевые сигналы TRPV1». Ячейка. 160 (4): 759–70. Дои:10.1016 / j.cell.2015.01.022. PMID 25679765.
- Bandapalli, OR .; Schuessele, S .; Kunz, JB .; и другие. (2014). «Активирующая мутация STAT5B N642H является частой аномалией при остром лимфобластном лейкозе у детей и повышает риск рецидива». Haematologica. 99 (10): e188–92. Дои:10.3324 / haematol.2014.104992. ЧВК 4181267. PMID 24972766.
- Bhuvanagiri, M .; Lewis, J .; Putzker, K .; и другие. (2014). «5-азацитидин ингибирует нонсенс-опосредованный распад MYC-зависимым способом». ЭМБО Мол Мед. 6 (12): 1593–609. Дои:10.15252 / emmm.201404461. ЧВК 4287977. PMID 25319547.
- Альтамура, S; Кесслер, Р. Gröne, N; и другие. (2014). «Устойчивость ферропортина к связыванию гепсидина вызывает экзокринную недостаточность поджелудочной железы и фатальную перегрузку железом». Cell Metab. 20 (2): 359–67. Дои:10.1016 / j.cmet.2014.07.007. PMID 25100063.
использованная литература
- Rhein-Neckar-Zeitung / Nr. 22, "Gemeinsam für eine molkulare Medizin", 28.01.2011:
- Статья в информационном бюллетене EMBL о развитии науки в ММПУ, февраль 2006 г .: https://web.archive.org/web/20110929214922/http://www.embl.de/mmpu/mmpu/history/hist_feb06_pdf.pdf
- Пресс-релиз EMBL и Гейдельбергского университета о втором этапе ММПУ, 18.07.2005: https://web.archive.org/web/20110929214743/http://www.embl.de/mmpu/mmpu/history/hist_jul05_pdf.pdf
- ПРИРОДА Том 423/15 мая 2003 г., «Матч в Мюнстере»: https://web.archive.org/web/20110929215108/http://www.embl.de/mmpu/mmpu/history/muenster_match_nature_pdf.pdf
- Пресс-релиз ЕМБЛ о создании ММПУ, 25.01.2002: https://web.archive.org/web/20110929214603/http://www.embl.de/mmpu/mmpu/history/hist_jan02_pdf.pdf