WikiDer > Микобациллин

Микобациллин^[1]^[2]
Имена
	Другие имена Цикло(L-аланил-D-α-аспартил-L-пролил-D-α-аспартил-D-γ-глутамил-L-тирозил-L-α-аспартил-L-тирозил-L-серил-D-α-аспартил-L-лейцил-D-γ-глутамил-D-α-аспартил)
Идентификаторы
Количество CAS	18524-67-9 ;
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение;
ChemSpider	17327464 ;
PubChem CID	16199057;
UNII	XY4W543XGK ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C65H85N13O30 / c1-28 (2) 19-36-55 (96) 69-34 (64 (105) 106) 15-17-47 (83) 68-39 (22-48 (84) 85) 54 (95) 66-29 (3) 53 (94) 76-43 (26-52 (92) 93) 63 (104) 78-18-4-5-45 (78) 62 (103) 75-42 ( 25-51 (90) 91) 58 (99) 70-35 (65 (107) 108) 14-16-46 (82) 67-37 (20-30-6-10-32 (80) 11-7- 30) 56 (97) 73-40 (23-49 (86) 87) 60 (101) 72-38 (21-31-8-12-33 (81) 13-9-31) 57 (98) 77- 44 (27-79) 61 (102) 74-41 (24-50 (88) 89) 59 (100) 71-36 / h6-13,28-29,34-45,79-81H, 4-5, 14-27H2,1-3H3, (H, 66,95) (H, 67,82) (H, 68,83) (H, 69,96) (H, 70,99) (H, 71,100) (H , 72,101) (H, 73,97) (H, 74,102) (H, 75,103) (H, 76,94) (H, 77,98) (H, 84,85) (H, 86,87) (H , 88,89) (H, 90,91) (H, 92,93) (H, 105,106) (H, 107,108) / t29-, 34 +, 35 +, 36-, 37-, 38-, 39 + , 40-, 41 +, 42 +, 43 +, 44-, 45- / m0 / s1 Ключ: MGMBOQJARKXIAL-LCLLRQAKSA-N;
	Улыбки N1 [C @@ H] (C) C (= O) N [C @ H] (CC (O) = O) C (= O) N2 [C @ H] (C (= O) N [C @ H] (CC (O) = O) C (= O) N [C @ H] (CCC (= O) N [C @@ H] (CC3 = CC = C (C = C3) O) C (= O) N [C @@ H] (CC (O) = O) C (= O) N [C @@ H] (CC3 = CC = C (C = C3) O) C (= O) N [C @@ H] (CO) C (= O) N [C @ H] (CC (O) = O) C (= O) N [C @@ H] (CC (C) C) C (= O) N [C @ H] (CCC (= O) N [C @ H] (CC (O) = O) C1 = O) C (= O) O) C (= O) O) CCC2;
Характеристики
Химическая формула	C65ЧАС85N13О30
Молярная масса	1528,44 г / моль
Температура плавления	От 235 до 240 ° C (от 455 до 464 ° F, от 508 до 513 K)
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Mycobacillin

Микобациллин является противогрибковый циклический пептид. Впервые был выделен в 1958 г. из бактерий. Bacillus subtilis.^[3]

Рекомендации

^ Banerjee, A.B .; Бозе, С. К. (1963). «Аминокислотная конфигурация микобациллина». Природа. 200 (4905): 471. Bibcode:1963Натура.200..471Б. Дои:10.1038 / 200471a0. PMID 14076732.
^ Индекс Merck, 11-е издание, 6234.
^ Majumdar, S.K .; Бозе, С. К. (1958). «Микобациллин, новый противогрибковый антибиотик, производимый Bacillus subtilis». Природа. 181 (4602): 134–5. Дои:10.1038 / 181134a0. PMID 13493627.

Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[1] Banerjee, A.B .; Бозе, С. К. (1963). «Аминокислотная конфигурация микобациллина». Природа. 200 (4905): 471. Bibcode:1963Натура.200..471Б. Дои:10.1038 / 200471a0. PMID 14076732.

[2] Индекс Merck, 11-е издание, 6234.

[3] Majumdar, S.K .; Бозе, С. К. (1958). «Микобациллин, новый противогрибковый антибиотик, производимый Bacillus subtilis». Природа. 181 (4602): 134–5. Дои:10.1038 / 181134a0. PMID 13493627.

[1]

[2]

[3]

Navigation

Navigation

Themenportale

WikiDer > Микобациллин

Рекомендации

Имена

Другие имена Цикло(L-аланил-D-α-аспартил-L-пролил-D-α-аспартил-D-γ-глутамил-L-тирозил-L-α-аспартил-L-тирозил-L-серил-D-α-аспартил-L-лейцил-D-γ-глутамил-D-α-аспартил)
Идентификаторы
Количество CAS	18524-67-9^Y
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
ChemSpider	17327464^N
PubChem CID	16199057
UNII	XY4W543XGK^Y
ИнЧИ InChI = 1S / C65H85N13O30 / c1-28 (2) 19-36-55 (96) 69-34 (64 (105) 106) 15-17-47 (83) 68-39 (22-48 (84) 85) 54 (95) 66-29 (3) 53 (94) 76-43 (26-52 (92) 93) 63 (104) 78-18-4-5-45 (78) 62 (103) 75-42 ( 25-51 (90) 91) 58 (99) 70-35 (65 (107) 108) 14-16-46 (82) 67-37 (20-30-6-10-32 (80) 11-7- 30) 56 (97) 73-40 (23-49 (86) 87) 60 (101) 72-38 (21-31-8-12-33 (81) 13-9-31) 57 (98) 77- 44 (27-79) 61 (102) 74-41 (24-50 (88) 89) 59 (100) 71-36 / h6-13,28-29,34-45,79-81H, 4-5, 14-27H2,1-3H3, (H, 66,95) (H, 67,82) (H, 68,83) (H, 69,96) (H, 70,99) (H, 71,100) (H , 72,101) (H, 73,97) (H, 74,102) (H, 75,103) (H, 76,94) (H, 77,98) (H, 84,85) (H, 86,87) (H , 88,89) (H, 90,91) (H, 92,93) (H, 105,106) (H, 107,108) / t29-, 34 +, 35 +, 36-, 37-, 38-, 39 + , 40-, 41 +, 42 +, 43 +, 44-, 45- / m0 / s1 Ключ: MGMBOQJARKXIAL-LCLLRQAKSA-N
Улыбки N1 [C @@ H] (C) C (= O) N [C @ H] (CC (O) = O) C (= O) N2 [C @ H] (C (= O) N [C @ H] (CC (O) = O) C (= O) N [C @ H] (CCC (= O) N [C @@ H] (CC3 = CC = C (C = C3) O) C (= O) N [C @@ H] (CC (O) = O) C (= O) N [C @@ H] (CC3 = CC = C (C = C3) O) C (= O) N [C @@ H] (CO) C (= O) N [C @ H] (CC (O) = O) C (= O) N [C @@ H] (CC (C) C) C (= O) N [C @ H] (CCC (= O) N [C @ H] (CC (O) = O) C1 = O) C (= O) O) C (= O) O) CCC2
Характеристики
Химическая формула	C₆₅ЧАС₈₅N₁₃О₃₀
Молярная масса	1528,44 г / моль
Температура плавления	От 235 до 240 ° C (от 455 до 464 ° F, от 508 до 513 K)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что ^YN ?)
Ссылки на инфобоксы