WikiDer > Mycoplasma orale

Mycoplasma orale

Mycoplasma orale
Научная классификация редактировать
Домен:Бактерии
Тип:Tenericutes
Учебный класс:Молликуты
Заказ:Mycoplasmatales
Семья:Mycoplasmataceae
Род:Микоплазма
Разновидность:
М. орале
Биномиальное имя
Mycoplasma orale
Тейлор-Робинсон и другие. 1964 г.

Mycoplasma orale это маленький бактерия найдено в классе Молликуты.[1] Он принадлежит к роду Микоплазма, хорошо известная группа облигатных внутриклеточных паразитов, населяющих человека.[2] Также известно, что он является условно-патогенным микроорганизмом у людей с ослабленным иммунитетом.[3] Как и в случае с другими Микоплазма разновидность, М. орале не легко лечится многими антибиотики из-за отсутствия клеточная стенка пептидогликана.[4] Таким образом, этот вид имеет отношение к области медицины, поскольку врачи сталкиваются с задачей лечения пациентов, страдающих инфекциями, вызванными этим микробом. Он характеризуется небольшими физическими размерами (в среднем 0,1 микрометра в диаметре), небольшим размером генома и ограниченным метаболизмом.[4][5][2] Также известно, что он часто загрязняет лабораторные эксперименты.[5] Эти бактерии очень похожи физиологически и морфологически на родственные им виды в пределах рода. Микоплазма; однако его недавнее открытие оставляет без ответа многие вопросы об этом микробе.

Открытие и изоляция

Тейлор-Робинсон и другие. идентифицированы и названы М. орале в 1964 году после выделения его из полости рта ребенка в больнице Вашингтона и трех военнослужащих, дислоцированных в Северной Каролине.[6] Тейлор-Робинсон и другие. культивировали организм в анаэробных условиях на агаре PPLO и бульоне.[6] Полученный в результате рост колонии имел вид «жареного яйца» при культивировании на твердом агаре PPLO.[6] PPLO расшифровывается как «организмы, подобные плевропневмонии», и изначально был разработан для роста паразитарных бактерий, обнаруживаемых в дыхательных путях крупного рогатого скота; теперь известно, что эти бактерии были Микоплазма разновидность.[7] Агар PPLO используется для выделения и выращивания Микоплазма и Уреаплазма разновидность; содержит настой говяжьего сердца, дрожжевой экстракт, фенол красный, хлорид натрия, антибиотик Полимиксин B, противогрибковый Амфотерицин B, антибиотик Пенициллин, деионизированная вода и конская сыворотка.[7] Тейлор-Робинсон и другие. подтвержденный М. орале отличался от ранее обнаруженных Микоплазма виды с серологическим тестом с использованием гемагглютинация эритроцитов барана, дубильная кислота и озвученный Микоплазма экстракты.[6]

L.G. Tallgren и другие. также изолированные М. орал в 1974 г. из образца Костный мозг взято у трехлетнего мальчика, страдающего от Эозинофильный лейкоз.[8] Образец был получен через Костный мозг биопсия выполнена в больнице Аврора в Хельсинки, Финляндия.[8] L.G. Tallgren и другие. отметил, что этот организм имел типичный Микоплазма Внешний вид «жареного яйца» при культивировании на твердой среде.[8]

Таксономическая и филогенетическая классификация

Как определено секвенированием 16S рРНК, М. орале это бактерия, принадлежащая к роду Микоплазма.[2] Ближайший родственник этого рода - М. саливариус, а самое далекое - М. mycoides.[2] М. орале и М. саливариус оба наблюдались в ротовой полости человека, что свидетельствует об их непосредственной близости к роду Микоплазма.[5]

Из более чем 100 задокументированных видов этого рода Микоплазма, 14 являются известными патогенами для человека.[1] Это неудивительно, поскольку класс Молликуты содержит общие комменсалы или же патогены нескольких разных организмов.[1] Многие виды в роду Микоплазма обычно связаны с инфекциями тазовой или генитальной области, включая М. ферментанс и М. hominis.[9] Другие виды этого рода являются возбудителями респираторных инфекций; к этим видам относятся хорошо известные Mycoplasma pneumoniae.[10] Семейство Mycoplastaceae включает роды Микоплазма и Уреаплазма.[11] Бактерии в роду Уреаплазма являются известными комменсалами у людей и обладают ферментом Уреаза (катализирует мочевину до диоксида углерода и аммиака).[11] Обе Микоплазма и Уреаплазма виды могут выращиваться на одной и той же среде PPLO из-за их сходства в метаболизме и потребности в росте.[7]

Паразитизм и геномика

Пока геном М. орале сам по себе не был полностью секвенирован, информацию можно предположить из данных секвенирования его близких родственников.[12][2] Члены рода Микоплазма известны своими невероятно маленькими геномы, со средним размером 0,6 Мб.[2][13] Это самый маленький обнаруженный самовоспроизводящийся геном из всех известных прокариот.[2] Этот значительно уменьшенный размер генома считается результатом эволюции таксона в облигатные паразиты.[14] Микоплазма виды обычно вторгаются и прикрепляются к клеткам-хозяевам, из которых они получают свои питательные вещества, обычно за счет хозяина.[5] Все представители этого рода, включая М. орале, населяют широкий круг млекопитающих-хозяев.[15] Хотя М. орале обычно существует как комменсал в ротовой полости человека, это патоген-оппутунист и при подходящих условиях вызывает заболевание у человека-хозяина.[3] Из-за их небольшого размера генома и паразитического жизненного цикла они лишены многих несущественных биосинтетических путей в их метаболизме.[2] К ним относятся те, которые предназначены для синтеза клеточной стенки, а также пурин синтез.[2] Эти геномные характеристики делают их хорошей моделью для Концепция минимального генома.[2] Микоплазма члены, в том числе М. орале, также обычно имеют низкое содержание G-C по сравнению с другими бактериями.[16] Исследования показали, что ген 16S рРНК М. орале составляет около 1510 п.н.[13]

Рост: обмен веществ и размножение

Как было сказано ранее, М. орале является облигатный паразит обнаружен у людей и приматов в соответствии с Руководством по медицинским бактериям GIDEON.[15] Эта эволюция в паразитизм привела к утрате многих функциональных метаболических путей.[9] Следовательно, эти организмы не могут расти и воспроизводиться в культуре без необходимых питательных веществ и метаболитов, присутствующих в среде.[17] М. орале культивируется с использованием специальной среды 1076b. SP4-Z MEDIUM.[12] Эта среда содержит глюкозу или аргинин (но не оба одновременно) в качестве источника углерода; однако он не содержит дрожжевой экстракт.[18] Для получения точной информации обо всех компонентах этого носителя см. «DSMZ Medium» во внешних ссылках.[18] Считается мезофильный бактерии лучше всего растут при температуре 37 ° C.[12] Это ожидаемо, так как теоретически он должен расти лучше всего при базальных температурах своего хозяина. Также было обнаружено, что этот организм оптимально растет при pH 6,0 и имеет фосфатаза активность при 0,2 Ual / мг белка.[19] в отличие от других Микоплазмы, М. орале не имеет способности сбраживать глюкозу.[6] Он также не может аэробно восстановить 2-3-5 трифенилтетразолий.[14] Это продемонстрировало его тесную филогенетическую связь с другими Микоплазма виды, населяющие человека-хозяина.[14] М. орале наблюдалось деление двумя способами: либо двойное деление или путем формирования мицелиальный филаменты в колониях.[17] Бинарное деление наблюдалось глубже в росте колонии, в то время как рост мицелия происходил ближе к границе раздела с воздухом.[17] Таким образом, был сделан вывод, что рост мицелия связан с аэробными условиями, в то время как рост за счет бинарного деления связан с более анаэробной средой.[17]

Медицинское значение

М. орале считается непатогенным комменсалом, особенно у иммунокомпетентный лиц.[3] Тем не мение, абсцессы содержащий М. орале были отмечены у пациентов, которые с ослабленным иммунитетом.[3] Исследование было проведено на образцах бактерий, взятых у 33-летнего мужчины с ослабленным иммунитетом.[3] У этого человека среди других патологий наблюдалась лихорадка, повышенная потеря веса и боли в плече.[3] Образцы были получены от пациента и выращены на среде для тестирования.[3] 16S рРНК завершено секвенирование и выявлена ​​виновница инфекции, М. орале.[3] Это выявило способность этого организма вызывать патологию у человека.[3] Инфекции с Микоплазма члены, в том числе М. орале, может быть трудно лечить антибиотиками из-за отсутствия у них клеточной стенки.[4] Этот недостаток пептидогликана придает устойчивость к любым антибиотикам, которые могут воздействовать на его синтез, включая обычно используемый пенициллин и его производные, а также ванкомицин.[20] Это представляет собой проблему для врачей, которые пытаются лечить своих пациентов, страдающих бактериальной инфекцией. Микоплазма инфекции.[20]

Загрязнение лаборатории

Виды Mycoplama обычно обнаруживаются в лабораториях как загрязнители. С 1956 по начало 2000-х годов различные организации, включая Johns Hopkins, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США и Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen (DSMZ) в Германии, среди прочих, сообщали о различной степени Микоплазма загрязнение от 15% до 70% клеточных культур.[5] Микоплазма Загрязнения представляют собой проблему, поскольку их трудно предотвратить и они негативно влияют на рост клеток-хозяев.[5] Заражение является обычным явлением из-за их небольшого физического размера, отсутствия клеточной стенки и плеоморфизм.[5] Плеоморфизм определяется как способность организма изменять свою форму и размер в ответ на изменения в окружающей среде.[21] Плеоморфизм в Микоплазма вид позволяет обходить типичные системы мембранной фильтрации.[5] Как указывалось ранее, отсутствие у них клеточной стенки предотвращает использование антибиотиков для подавления нежелательного роста клеток в культуральной среде.[5] Помимо заражения культур, Микоплазма Загрязнение клеточных культур может отрицательно сказаться на росте клеток-хозяев за счет кражи питательных веществ из клеток-хозяев.[5] М. орале было обнаружено, что он подавляет рост клетки-хозяина, превосходя клетку-хозяин по аргинину.[5] Важно предотвратить загрязнение Микоплазма для надежных и точных результатов лабораторных исследований.[5]

Рекомендации

  1. ^ а б c Тортоли, Э. (2014). «Микробиологические особенности и клиническая значимость новых видов рода Mycobacterium». Обзоры клинической микробиологии. 27 (4): 727–752. Дои:10.1128 / см. 00035-14. ЧВК 4187642. PMID 25278573.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j Chambaud, I .; Heilig, R .; Ferris, S .; Барб, В .; Самсон, Д .; Галиссон, Ф .; Moszer, I .; Дыбвиг, К .; Wroblewski, H .; Виари, А .; Rocha, E.P.C .; Бланшар, А (2001). «Полная последовательность генома респираторного патогена мыши Mycoplasma pulmonis». Исследования нуклеиновых кислот. 29 (10): 2145–2153. Дои:10.1093 / nar / 29.10.2145. ЧВК 55444. PMID 11353084.
  3. ^ а б c d е ж грамм час я Песслер, Мишель; Левинсон, Арнольд; Патель, Жан Бальдус; Шустер, Минди; Минда, Мелани; Начамкин, Ирвинг (2002-10-01). «Диссеминированная инфекция Mycoplasma orale у пациента с синдромом общего вариабельного иммунодефицита». Диагностическая микробиология и инфекционные болезни. 44 (2): 201–204. Дои:10.1016 / S0732-8893 (02) 00429-7.
  4. ^ а б c Niederweis, M .; Данильчанка, О .; Хафф, Дж .; Hoffman, C .; Энгельгардт, Х. (2010). «Наружные мембраны микобактерий: в поисках белков». Тенденции в микробиологии. 18 (3): 109–116. Дои:10.1016 / j.tim.2009.12.005. ЧВК 2931330. PMID 20060722.
  5. ^ а б c d е ж грамм час я j k л Оларерин-Джордж А. и Хогенеш Дж. (2015). «Оценка распространенности контаминации микоплазмами в культуре клеток с помощью обзора архива NCBI RNA-seq». Исследования нуклеиновых кислот. 43 (5): 2535–2542. Дои:10.1093 / нар / gkv136. ЧВК 4357728. PMID 25712092.
  6. ^ а б c d е Taylor-Robinson, D .; Canchola, J .; Чанок, Р. М. (1964). «Недавно идентифицированная микоплазма полости рта (M. orale) и ее связь с другими микоплазмами человека». Американский журнал гигиены. 80 (1): 135–148. Дои:10.1093 / oxfordjournals.aje.a120454.
  7. ^ а б c "PPLO (Mycoplasma) Media". Харди Диагностика.
  8. ^ а б c Tallgren, L.G .; Wegelius, R .; Андерссон, Л. И Янссон, Э. (1974). «Эозинифильный лейкоз - восстановление Mycoplasma Orale из костного мозга». Acta Medica Scandinavica. 195 (1–2): 87–92. Дои:10.1111 / j.0954-6820.1974.tb08102.x. PMID 4522224.
  9. ^ а б Разин, С .; Барон, С. (1996). «Микоплазмы». Глава 37: Микоплазмы. В медицинской микробиологии, 4-е издание. Галвестон, Техас: Медицинский филиал Техасского университета в Галвестоне. ISBN 9780963117212.
  10. ^ «Mycoplasma pneumoniae». Центры по контролю и профилактике заболеваний США. Получено 21 февраля, 2017.
  11. ^ а б Бланшар А., Разин С., Кенни Г. Э. и Барил М. Ф. (1988). «Характеристики уреазы Ureaplasma urealyticum». Журнал бактериологии. 170 (6): 2692–2697. Дои:10.1128 / jb.170.6.2692-2697.1988. ЧВК 211190. PMID 3131306.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  12. ^ а б c "BacDrive: Mycoplasma orale".
  13. ^ а б "Браузер последовательностей AY796060 - StrainInfo". www.straininfo.net.
  14. ^ а б c Fox, H .; Purcell, R.H .; Чанок, Р. М. (1969). «Характеристика недавно идентифицированной микоплазмы (Mycoplasma orale типа 3) из ротоглотки человека». Журнал бактериологии. 98 (1): 36–43. ЧВК 249900. PMID 4976470.
  15. ^ а б Бергер, Стивен (2014). Гидеон руководство по важным с медицинской точки зрения бактериям. Лос-Анджелес, Калифорния: GIDEON Informatics Inc. ISBN 9781617558412.
  16. ^ Боксёр Линда Миниум; Корн, Дэвид (1979). «Структурная и энзимологическая характеристика гомогенной полимеразы дезоксирибонуклеиновой кислоты из Mycoplasma orale». Биохимия. 18 (21): 4742–4749. Дои:10.1021 / bi00588a039. ISSN 0006-2960.
  17. ^ а б c d НАКАМУРА, М. и КАВАГУЧИ, М. (1972). «Ультраструктура Mycoplasma orale серотипа 1 при выращивании на агаре». Журнал общей микробиологии. 70 (2): 305–314. Дои:10.1099/00221287-70-2-305. PMID 5038879.
  18. ^ а б «Микроорганизмы ДСМЗ. 1076б. СРЕДА СП4-З» (PDF). ДСМЗ. Получено 21 февраля, 2017.
  19. ^ Shibata, K .; Тоцука, М .; Ватанабэ, Т. (1986). «Активность фосфатазы как критерий дифференциации микоплазмы полости рта». Журнал клинической микробиологии. 23: 970–972.
  20. ^ а б Романюк, Дж. А. Х .; Цегельски, Л. (2015). «Состав бактериальной клеточной стенки и влияние антибиотиков с помощью ЯМР клеточной стенки и целых клеток». Философские труды Королевского общества B: биологические науки. 370 (1679): 20150024. Дои:10.1098 / rstb.2015.0024. ЧВК 4632600. PMID 26370936.
  21. ^ Джоши, Хирен М; Толети, Рао С. (07.07.2009). «Плеоморфизм, индуцированный питанием, и способ размножения у Deinococcus radiodurans». BMC Research Notes. 2: 123. Дои:10.1186/1756-0500-2-123. ISSN 1756-0500. ЧВК 2714317. PMID 19583846.

внешняя ссылка