WikiDer > Нафтилвинилпиридин
Naphthylvinylpyridine
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 4-[(E) -2-нафталин-1-илэтенил] пиридин | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.203.347  |
| MeSH | D009286 |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C17ЧАС13N | |
| Молярная масса | 231,29 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Нафтилвинилпиридин (NVP) - это нафталин производная, обладающая холинолитик деятельность, аналогичная деятельности атропин. Однако метод NVP ацетилхолин (ACh) антагонизм включает ингибирование фермента холинацетилтрансфераза.[1]
Были синтезированы несколько производных невирапина и оценена их способность ингибировать холинацетилтрансферазу и защищать от нервные токсины.[2][3]
Рекомендации
- ^ Haubrich, DR; Гольдберг, ME (1975). «Концентрация гомованиллиновой кислоты в головном мозге крысы: эффект ингибитора холинацетилтрансферазы и сравнение с холинергическими и дофаминергическими агентами». Нейрофармакология. Институт медицинских исследований Сквибба. 14 (3): 211–214. Дои:10.1016/0028-3908(75)90007-6. PMID 1134625. S2CID 28216329.
- ^ Коццари, Костантино; Хартман, Б.К. (1983). «Синтез производного нафтилвинилпиридина и его использование для аффинной хроматографии холинацетилтрансферазы». Аналитическая биохимия. Отделение психиатрии и нейробиологии Медицинской школы Вашингтонского университета. 133 (1): 120–125. Дои:10.1016/0003-2697(83)90231-2. PMID 6638474.
- ^ Серый, AP; Хендерсон, Т.Р. (1988). «Подходы к защите от отравления нервно-паралитическими веществами». J Med Chem. Корпорация Dynamac. 31 (4): 807–814. Дои:10.1021 / jm00399a022. PMID 3351860.
 | Эта статья о ароматный соединение - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |