WikiDer > Нарингин дигидрохалкон
Naringin dihydrochalcone
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 1-[4-[(3S,4р,5р,6S) -4,5-дигидрокси-6- (гидроксиметил) -3 - [(2S,3р,4р,5р,6S) -3,4,5-тригидрокси-6-метилоксан-2-ил] оксиоксан-2-ил] окси-2,6-дигидроксифенил] -3- (4-гидроксифенил) пропан-1-он | |
| Систематическое название ИЮПАК 3,5-дигидрокси-4- [3- (4-гидроксифенил) пропаноил] фенил 2-O- (6-дезокси-α-L-маннопиранозил) -β-L-глюкопиранозид | |
| Другие имена Нарингин ДК | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.127.977  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C27ЧАС34О14 | |
| Молярная масса | 582.555 г · моль−1 |
| Внешность | белый порошок |
| Температура плавления | От 169 до 170 ° C (от 336 до 338 ° F, от 442 до 443 K) |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Нарингин дигидрохалкон, иногда сокращенно нарингин округ Колумбия, является заменитель сахара происходит от нарингин, горькое соединение, обнаруженное в цитрусовые.[1]
Нарингин дигидрохалкон это флоретин гликозид обнаружен одновременно с дигидрохалкон неогесперидина в 60-е годы в рамках Министерство сельского хозяйства США программа исследований для поиска методов минимизации привкуса горьких ароматизаторов в соках цитрусовых.
Когда нарингин лечится гидроксид калия или другая сильная база, а затем каталитически гидрогенизированный, становится дигидрохалкон это примерно в 300–1800 раз слаще сахара при пороговых концентрациях.[2]
Рекомендации
- ^ Икан Р. (1991). «1-Флавоноиды. E. Синтез дигидрохалкона нарингина - подсластителя». Натуральные продукты: лабораторное руководство (2-е изд.). Академическая пресса. С. 17–18. ISBN 0-12-370551-7.
- ^ Томасик П., изд. (2003). Химические и функциональные свойства пищевых сахаридов. Бока-Ратон: CRC Press. п.389. ISBN 978-0-84-931486-5.
внешняя ссылка
СМИ, связанные с Нарингин дигидрохалкон в Wikimedia Commons
