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Natriumamid | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
Kristallstruktur von Natriumamid | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | NaNH2 | |||
| IUPAC-Name | Natriumamid | |||
| Andere Namen | Natriumtrinitrid | |||
| Molmasse | 39,01234928 G/Maulwurf | |||
| CAS-Nummer | 7782-92-5 | |||
| Beschreibung | Graues Pulver | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
| H-Sätze | H300 - H410 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P264 - P273 - P301 P310 - P501 | |||
| EG-Indexnummer | 011-004-00-7 | |||
| UN-Nummer | 1687 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | grau | |||
| Dichte | 1,39 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | 210 °C | |||
| Siedepunkt | 400 °C | |||
| Flammpunkt | 4,44°C | |||
| Selbstentzündungstemperatur | 450 °C | |||
| Gleichgewichtskonstante(n) | pkein = 38 | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Natriumamid (NaNH2) ist der Natriumsalz von Ammoniak. Die Substanz erscheint grau Pulver, ist aber in reinem Zustand farblos. Die graue Farbe kommt von kleinen metallischen Partikeln aus dem Produktionsprozess. Natriumamid reagiert heftig mit Wasser.
Synthese
Natriumamid wird synthetisiert aus einem Kommentar von Ammoniakgas und Natrium,[1] obwohl es normalerweise aus flüssigem Ammoniak hergestellt wird, mit Eisen(III)-nitrat wenn Katalysator. Die Reaktion, die bei einer Temperatur von −33 °C (siedender Ammoniak) abläuft, läuft wie folgt ab:[2]
Anwendungen
Natriumamid wird in einer Reihe von industriellen Produktionsprozessen verwendet, einschließlich der Herstellung von Indigo, Hydrazin und Natriumcyanid. In dem organische Chemie ist die Substanz, die als verwendet wird starke Basis, normalerweise in a Lösung von flüssigem Ammoniak. Einer der Vorteile dieser Substanz ist, dass sie selten Nukleophil antwortet. Es ist aber schlimm löslich, wegen der starken Reaktion mit Wasser, und die Verwendung der Substanz wird normalerweise durch eine verwandte Verbindung ersetzt, wie z Natriumhydrid, Natriumbis(trimethylsilyl)amid und Lithiumdiisopropylamid.
Externe Links
- (und) Sicherheitsdatenblatt von Natriumamid
- (und) Organische Synthesen - Organische Reaktionen mit Natriumamid
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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