WikiDer > Неогексен
Neohexene
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена 3,3-диметил-1-бутен | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.008.361  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Свойства | |
| C6ЧАС12 | |
| Молярная масса | 84.162 г · моль−1 |
| Внешность | бесцветная жидкость |
| Точка кипения | 41 ° С (106 ° F, 314 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Неогексен это органическое соединение по формуле (CH3)3CCH = CH2. Это бесцветная жидкость со свойствами, аналогичными другим. гексены. Это предшественник коммерческого синтетический мускус духи.
Подготовка и реакции
Неогексен получают этенолиз диизобутена, пример метатезис реакция:[1]
- (CH3)3C-CH = C (CH3)2 + CH2= CH2 → (CH3)3C-CH =CH2 + (CH3)2C =CH2
Это строительный блок синтетического мускуса благодаря его реакции с п-цимен. Он также используется при промышленном приготовлении тербинафин.[1]
При изучении C-H активация, неогексен часто используется в качестве акцептора водорода.[2]
использованная литература
- ^ а б Делод, Лайонел; Ноэлс, Альфред Ф. (2005). «Метатезис». Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера. Вайнхайм: Вайли-ВЧ. Дои:10.1002 / 0471238961.metanoel.a01.
- ^ Лю, Фучэн; Пак, Эстер Б .; Сингх, Бхарат; Дженсен, Крейг М .; Гольдман, Алан С. (1999). "Дегидрирование п-Алканы, катализируемые комплексами иридия «клещи: региоселективное образование α-олефинов». Варенье. Chem. Soc. 121 (16): 4086–4087. Дои:10.1021 / JA983460P.