WikiDer > Николас Базан

Nicolas Bazan

Николас Г. Базан это нейробиолог и глаз-исследователь, автор, педагог, наставник, разработчик, энтузиаст музыки и любитель искусства. Его исследования сосредоточены на нейродегенеративных заболеваниях с целью понять эндогенную модуляцию нейровоспалительной передачи сигналов и выживаемости клеток с использованием клеточных, молекулярных моделей и моделей заболеваний, включая липидомику. Его поиски всей жизни заключались в том, чтобы выявить события, которые можно было бы перевести, чтобы помочь людям, пострадавшим от инсульта, болезни Альцгеймера, боли, слепоты и других заболеваний.

Текущие встречи

  • Кафедра Эрнеста К. и Иветт К. Виллер по исследованиям дегенерации сетчатки - Центр медицинских наук Университета Луизианы (LSUHSC), Новый Орлеан, Лос-Анджелес, 1984 -
  • Профессор офтальмологии, биохимии, молекулярной биологии и неврологии, Центр медицинских наук Университета Луизианы (LSUHSC), Медицинский факультет, Новый Орлеан, Лос-Анджелес, 1981-
  • Директор (основатель) Центра передового опыта в области неврологии, LSUHSC, Школа медицины, Новый Орлеан, Лос-Анджелес, 1988-
  • Бойд, профессор, Центр медицинских наук Университета штата Луизиана (LSUHSC), Новый Орлеан, Лос-Анджелес, 1994-
  • Главный редактор, Molecular Neurobiology (Springer), 1986-
  • Член сената Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE) in der Helmholtz-Gemeinschaft, общенациональная исследовательская программа (Германия), 2009-
  • Редакционная коллегия, Cell Death and Disease, Nature Publishing Group, 2010-
  • Редакционная коллегия, Cell Death and Differentiation, Nature Publishing Group, 2011-
  • Член, Биология секции исследования зрительных систем, NIH, 2012-
  • Председатель Исследовательского совета / Инициативы трансляционных исследований Центра медицинских наук при Университете штата Луизиана (LSUHSC), Новый Орлеан

биография

Николас Г. Базан родился в Лос-Сармиентос, Тукуман, Аргентина 22 мая 1942 г. Он получил степень доктора медицины в Медицинской школе Университета Тукумана, Аргентина (1965 г.) и был докторантом в Колумбийский университетКолледж врачей и хирургов и Гарвардская медицинская школа (1965–1968). Исследования, которые он провел в Гарварде, легли в основу его диссертации доктора медицинских наук (Тукуманский университет, 1971). Он стал директором-основателем Центра передового опыта в области неврологии LSUHSC в 1989 году.

Научный вклад

Базан продемонстрировал, что ишемия головного мозга запускает высвобождение свободных незаменимых жирных кислот (арахидонический и докозагексаеновая кислота) из мембран во время судорог и ишемии через фосфолипазу А2.[1][2] Это открытие было названо «эффектом Базана».[3][4]

В начале 70-х его лаборатория выделила диацилглицерин, содержащий докозагексаеноильные цепи в С1 и С2 из сетчатки, продемонстрировав, что этот липид присутствует в этой ткани в относительно больших количествах,[5][6] и обнаружены новые молекулярные разновидности фосфолипидов (содержащие две докозагексаеноильные цепи; придумал термин "супраеновые" молекулярные разновидности), демонстрирующих очень быстрое вращение.[7][8][9]

В 1975 году он и его коллеги показали, что мозг новорожденных млекопитающих и взрослых пойкилотермов медленно накапливает свободную арахидоновую кислоту, что коррелирует с известной устойчивостью этих животных к аноксии. Напротив, зрелые гомеотермные животные, уязвимые к относительно коротким периодам аноксии, быстро накапливают арахидоновую и докозагексаеновую кислоту в результате активации фосфолипазы A2.[10] Кроме того, его лаборатория обнаружила, что диацилглицерин, накопленный в головном мозге во время ишемии, является производным от липидов инозита, и постулировал, что избирательная уязвимость в синапсах вызывает деградацию липидов инозита.[11] В 1980 году он и его коллеги описали, что молекулярные разновидности фосфолипидов в фоторецепторах содержат две докозагексаеноильные цепи на молекулу, а не насыщенную цепь на С1 и ненасыщенную цепь на С2, подтверждая их первоначальное наблюдение 70-х годов.[12] Кроме того, он и его коллеги определили деградацию липидов инозита и активацию фосфолипазы A2 при повреждении нервных клеток при экспериментальной эпилепсии и инсульте.[13][14][15][16][17][18][19]

В 1979 году он и его коллеги показали, что активация фосфолипазы А2, которая при стимуляции приводит к образованию свободной арахидоновой и докозагексаеновой кислоты в мозгу, связана с нейротрансмиссией. Кроме того, он показал, что концепция, обычно описываемая в учебниках, что незаменимая жирная кислота докозагексаеновая кислота вводится через цикл ацилирования-деацилирования в мембранах сетчатки (и в других возбудимых мембранах), неверна. Скорее, они продемонстрировали, что эта жирная кислота в значительной степени попадает через de novo синтез фосфатидной кислоты.[20][21][22][23]

Затем его лаборатория идентифицировала активирующий фермент докозагексаеновой кислоты с очень низким Km, который позволяет фоторецепторам и другим возбудимым мембранам удерживать эту жирную кислоту.[24][25] Также в серии исследований они обнаружили, что лейкотриены, HETE (гидроксиэйкозатетраеновые кислоты), липиды инозитола и простагландины являются ключевыми молекулами в связи между пигментными эпителиальными клетками сетчатки и фоторецепторами.[26][27][28][29]

В 1985 году Базан и его коллеги представили доказательства того, что клетки пигментного эпителия сетчатки удерживают докозагексаеновую кислоту в фоторецепторах за счет «короткой петли» между обеими клетками и «длинной петли» между печенью и сетчаткой.[30][31][32][33][34][35][36][37][38][39] Его лаборатория также подтвердила эти концепции, продемонстрировав дефицит докозагексаеновой и арахидоновой кислоты при синдроме Ашера.[40] Затем они продемонстрировали, что фагоцитоз пигментных эпителиальных клеток сетчатки вызывает экспрессию генов.[41] За это время Базан и его коллеги обнаружили синтетазу простагландина D в матрице интерфоторецепторов и клонировали ее рецептор.[29][42] Они продемонстрировали, что докозагексаеновая кислота транспортируется из пост-сети Гольджи к мембранам фоторецепторного диска с помощью родопсина.[43]

Базан и его коллеги также показали, что фактор активации тромбоцитов (PAF) является эндогенным нейротоксином, и продемонстрировали нейрозащиту с помощью антагонистов PAF.[44][45] Это включало открытие, что индуцированная судорогами продукция фактора активации тромбоцитов активирует экспрессию генов,[46][47][48][49] а также новый сайт нейропротекции, рецептор PAF. Более того, его лаборатория обнаружила, что PAF модулирует высвобождение глутамата и является ретроградным посланником долгосрочного потенцирования, и что этот «физиологический PAF» усиливает формирование памяти.[50][51][52][53] Более того, они обнаружили, что PAF активирует транскрипцию индуцибельной простагландин-синтазы, циклооксигеназы-2 (COX-2).[54][55]

Впоследствии лаборатория Базана продемонстрировала, что секреторная фосфолипаза А2 модулирует выживание нейронов и передачу глутамата.[56][57][58] Затем лаборатория Базана в сотрудничестве с лабораторией Стивена Прескотта показала, что нейрональная диацилглицеринкиназа эпсилон необходима при судорогах и нейропротекции.[59] В 2002 году они показали, что фоторецепторы обладают механизмом репарации ДНК, который вызывается световым повреждением.[60] и определили, что гены активируются в моделях патоангиогенеза сетчатки.[61]

В 2003 году Базан и его коллеги придумали термин «докозаноиды», которые представляют собой ферментные оксигенированные мессенджеры докозагексаеновой кислоты, а в 2004 году участвовали в открытии синтеза и биологической активности первого докозаноида, нейропротектин D1 (NPD1). В этой статье рассказывается, как он и его коллеги обнаружили, что NPD1 останавливает апоптоз в пигментных эпителиальных клетках сетчатки на премитохондриальном уровне.[62][63][64][65][66][67][68][69]

В 2011 году Базан и его коллеги обнаружили, что DHA оказывает нейропротекторное действие при экспериментальном инсульте и что NPD1 оказывает нейропротекторное действие при экспериментальной эпилепсии.[70]

Исследования, проведенные Базаном в 2015 году, также обнаружили в сетчатке глаза белок, который имеет решающее значение для зрения. Базан и его коллеги сообщили о ключевых молекулярных механизмах, ведущих к ухудшению зрения и слепоте.[71] Они обнаружили, что рецептор адипонектина 1 (AdipoR1) является регулятором этих функций клеток RPE, и продемонстрировали, что удаление AdipoR1 приводит к снижению DHA. Эти результаты показали, что AdipoR1 является регуляторным переключателем поглощения, удержания, сохранения и удлинения DHA в фоторецепторах и клетках RPE, таким образом сохраняя целостность фоторецепторных клеток.[72]

В 2015 году Базан и его коллеги также обнаружили взаимодействия генов, которые определяют, живут ли клетки или умирают в таких условиях, как возрастная дегенерация желтого пятна и ишемический инсульт. Они работали с человеческими клетками RPE и экспериментальной моделью ишемического инсульта и открыли новые механизмы в клетках, способные активировать пути, которые пересекаются друг с другом, а затем собирать консолидированные ответы, которые определяют судьбу клетки.[73] Исследование показало, что в клетках пигментного эпителия сетчатки NPD1 индуцирует ядерную транслокацию и синтез cREL, который, в свою очередь, опосредует транскрипцию BIRC3; таким образом, подавление BIRC3 предотвращает индукцию NPD1 выживания против окислительного стресса.[74]

В 2016 году Базан и его коллеги показали на грызунах на моделях лимбического эпилептогенеза (LE) "in vivo", что уровень фосфолипидного медиатора тромбоцит-активирующего фактора (PAF) увеличивается в LE и что абляция рецептора PAF (PAF-r) смягчает его прогрессирование, предполагая, что чрезмерная активация передачи сигналов PAF-r вызывает аберрантную нейрональную пластичность в LE и приводит к хронической дисфункциональной нейронной цепи, которая опосредует эпилепсию.[75]

Награды

  • Награда исследователя неврологии имени Джавица: Национальный институт неврологических заболеваний и инсульта - Национальные институты здоровья, 1989
  • Приз Эндре А. Балаша, Международное общество глазных исследований, 2000 г.
  • 1-й лектор Леона Вульфа, Монреальский институт неврологии, Канада, 2004 г.
  • Медаль Проктора, Ассоциация исследований в области зрения и офтальмологии, Флорида, 2007 г.
  • Медаль Шеврёля, Париж, Франция, 2011 г.
  • Международная премия Алкмеона, 2011 г.
  • Медаль, Мирослав М. Мосаковский, Польская академия наук, 2013
  • Медаль Градла и лекция. Панамериканская ассоциация офтальмологов / Всемирный офтальмологический конгресс, Гвадалахара, Мексика, 2016 г.

Трансляционная медицина и промышленность

Начинающие компании

  • InSite Vision (Аламеда, Калифорния): научный соучредитель, 1987 г.
  • Сент-Чарльз Фармасьютикалз (Новый Орлеан, Луизиана): научный основатель, 1997 г.

Патенты

  • Патент США № P9501549; Изобретатели: Николас Г. Базан и Хулио Альварес-Буйла Гомес и правопреемник: Испания, «Новые производные N-ацил-4-гидроксифениламина, содержащие анальгезирующие препараты и фармацевтические препараты, содержащиеся в контиененах». 1995 г.
  • Патент США № 5,554,636; Изобретатели: Николас Г. Базан и Хулио Альварес-Буйла Гомес и правопреемник: LSUMC, «N-ацилированные производные 4-гидроксифениламина с анальгетическими свойствами и фармацевтические композиции, содержащие их» и соответствующая международная заявка № PCT / US96 / 05456, опубликованная как международная публикация. № WO 96/32940; Канадская заявка № 2,218664, европейская заявка № 96915332.9 и японская заявка № В-531944. 1996 г.
  • Патент США № 5621110; Изобретатели: Николас Г. Базан и Хулио Альварес-Буйла Гомес и правопреемник: LSUMC, «Способ получения N-ацилированных производных 4-гидроксифениламина с анальгетическими свойствами». 1997 г.
  • Патент США подан 25.02.2002: Изобретатели: Джей Хант, Хейди Базан, Виктор Марчезелли, Хулио Альварес-Буйла Гомес, Николас Г. Базан и правообладатель: LSUHSC, «Ингибирование антагонистом тромбоцитарного фактора ангиогенеза и индуцированного роста опухоли. основным фактором роста фибробластов ». 2002
  • Патент США № 6 653 311; Изобретатели: Николас Г. Базан, Карлос Сункель, Хулио Альварес-Буйла Гомес и правообладатель: LSUHSC, «Ингибиторы 5-липоксигеназы: производные (2-азиниламино) хинона». 2003 г.
  • Патент США № 6,566,359; Изобретатели: Николас Г. Базан, Карлос Сункель, Виктор Марчезелли и Хулио Альварес-Буйла Гомес и Правопреемник: LSUHSC, сложные эфиры 2,4,6-триметил-1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоновой кислоты в качестве нейропротективных препаратов. . " LAU-0901. 2003 г.
  • Заявка на патент США, серийный № 10 / 459,911: Изобретатели: Николас Г. Базан, Карлос Сункель, Деннис Пол, Хулио Альварес-Буйлья и правопреемник: LSUHSC, «Синергетические комбинации, включающие N-ацилированные производные 4-гидроксифениламина с кофеином». 2003 г.
  • Заявка на патент США с серийным номером 60/589 445: Изобретатели: Николас Г. Базан, Уолтер Дж. Лукив, Чарльз Н. Серхан * и правообладатель: LSUHSC, «Нейропротекторные и противовоспалительные биологически активные медиаторы докозагексановой кислоты при болезни Альцгеймера». 2004 г.
  • Заявка на патент США с серийным номером 10/911 835: Изобретатели: Николас Г. Базан, Чарльз Н. Серхан, Виктор Л. Марчезелли, Пранаб К. Мукерджи, Себастьян Г. Баррейро, Уолтер Дж. Лукив, Сонг Хонг, Карстен Гронерт и Альберт Э. Мусто и правообладатель: LSUHSC, «Нейропротектин D1 защищает от клеточного апоптоза, инсульта, болезни Альцгеймера и заболеваний сетчатки». 2004 г.
  • Патент США подан на рассмотрении: Изобретатели: Саломон Эскенази, Хейди Э.П. Базан, Николас Г. Базан и уполномоченный: LSUHSC, «Местное лечение фактором роста нервов и докозагексаеновой кислотой в хирургии рефракции роговицы». 2004 г.
  • Патент США № 6806291; Изобретатели: Николас Г. Базан, Карлос Сункель, Энтони Ваккарино, Хулио Альварес-Буйлья и правообладатель: LSUHSC, «Анальгетические соединения, их синтез и фармацевтические композиции, содержащие их»; и соответствующая заявка на патент США с серийным номером 10/682744, поданная 9 октября 2003 г .; и соответствующая международная заявка № PCT / US2004 / 033609, поданная 12 октября 2004 г.
  • Заявка на патент США № 10 / 292,105; Изобретатели: Николас Г. Базан, Карлос Сункель, Деннис Пол, Хулио Альварес-Буйла Гомес и правообладатель: LSUHSC, «Синергетические комбинации, включающие N-ацилированные производные 4-гидроксифениламина с кофеином»; опубликовано как публикация патентной заявки США № 2004/0092541; и соответствующая международная заявка № PCT / US2003 / 036039, поданная 12 ноября 2003 г. и опубликованная как международная публикация № WO 2004/043460. 2004 г.

Учебно-образовательные программы

  • Кафедра биологии Университета Юга, Баия-Бланка, Аргентина - основатель этого факультета в 1970 году и его директор до 1973 года.
  • Институт биохимических исследований, Universidad Nacional del Sur Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Técnicas, Баия-Бланка, Аргентина - Базан основал этот институт в 1970 году и был его директором до 1981 года.
  • Центр передового опыта в области неврологии, Центр медицинских наук при Университете штата Луизиана, Новый Орлеан - основатель этого центра в 1988 году и продолжает выполнять функции его директора. Центр нейробиологии придерживается междисциплинарного подхода к образованию и исследованиям в области нейробиологии. Основная миссия Центра - способствовать развитию науки высочайшего уровня, которая способствует пониманию функций мозга и заболеваний, влияющих на нервную систему. Основная роль центра заключается в наставничестве в развитии нейробиологов и клиницистов-нейробиологов посредством фундаментальных и трансляционных исследований.
  • Междисциплинарная программа для выпускников неврологии - Базан в настоящее время возглавляет эту программу в Центре передового опыта в области нейробиологии LSUHSC; он предлагает подготовку к докторантуре в области фундаментальных нейробиологии и получение степеней PhD и MD / PhD
  • Летняя программа бакалавриата по нейробиологии (SUN) - Базан организовал эту программу в Центре передового опыта в области нейробиологии LSUHSC, чтобы предложить студентам бакалавриата Луизианы практический опыт лабораторных исследований и образования в области нейробиологии с целью стимулирования интереса к медицине, нейробиологии и исследованиям. как карьера.

Вино

В 2005 году Базан запустил свою семейную винную этикетку «Nicolas Bazan Wines». Проект Bazan Wine - результат совместных усилий Базана и Марка Вале. Уэйл - врач со степенью в области энологии Калифорнийского университета в Дэвисе. Уол основал виноградники Wahle Family в Ямхилле, штат Орегон. Блок Базан включает 20 акров виноградников Холмс-Хилл. Виноград для вин Николаса Базана получают в основном из этого блока.[76]

Вера

Базан твердая вера. Он активно участвует в деятельности Римско-католической церкви и, когда его спрашивают, заявляет, что его посвящение носит личный характер и не подлежит отображению в прессе. Он считает, что научные исследования новых знаний и раскрытие основ функционирования мозга составляют иную, неконкурентную сферу по сравнению с верой.

Романы

В 2009 году Базан опубликовал вымышленный роман «Una Vida: сказка о музыке и разуме», рассказ о личных поисках невролога, чтобы раскрыть историю уличного артиста в Новом Орлеане, заболевшего болезнью Альцгеймера. В книге нейробиолог Альваро Крус преследует повторяющийся сон об игроке на банджо на неуловимом кукурузном поле, который ведет его к личному поиску, чтобы раскрыть таинственное прошлое уличной певицы Нового Орлеана, известной как Уна Вида. Пораженная болезнью Альцгеймера, она может предложить соблазнительные ключи к разгадке своего прошлого только благодаря своему завораживающему вокалу, невероятным воспоминаниям о джазовой лирике и случайным вербальным переосмыслениям увлекательной жизни, которая быстро уходит в глубь ее разума. Пока Круз ищет истинную личность Уна Виды, он извлекает важные уроки о человеческой психике, природе памяти и о себе. По этой книге был снят фильм «О разуме и музыке».[77]

Рекомендации

  1. ^ Базан Н.Г. Влияние ишемии и электросудорожного шока на пул свободных жирных кислот в головном мозге. Biochim Biophys Acta 218: 1-10, 1970
  2. ^ Базан Н.Г .: Изменения свободных жирных кислот головного мозга при судорогах, электрошоке и анестезии. Журнал Neurochem 18: 1379-1385, 1971.
  3. ^ Хоррокс Л.А., Фаруки А.А. Высвобождение арахидоновой кислоты, стимулированное рецептором NMDA: механизмы эффекта Базана. In Cell Signal Transduction, Second Messengers, and Protein Phosphorylation in Health and Disease, AM Municio, MT Miras-Portugal (eds), Plenum Press, New York, pgs 113-128, 1994.
  4. ^ Sun GY, Xu J, Jensen MD, Simonyi A: Фосфолипаза A2 в центральной нервной системе: последствия для нейродегенеративных заболеваний. J. Lipid Res 45: 205-213, 2004.
  5. ^ Авелдано М.И., Базан Н.Г. Высокое содержание докозагексаеноата и общего диацилглицерина в сетчатке. Biochem Biophys Res Comm 48: 689-693, 1972.
  6. ^ Авелдано М.И., Базан Н.Г. Состав жирных кислот и уровень диацилглицеридов и фосфоглицеридов в головном мозге и сетчатке. Biochim Biophys Aca 296: 1-9, 1973
  7. ^ Авелдано де Кальдирони М.И., Базан Н.Г.: Состав и биосинтез молекулярных видов фосфоглицеридов сетчатки. Neurochem Internat 1: 381-392, 1980
  8. ^ Авелдано М.И., Базан Н.Г.: Молекулярные виды фосфатидилхолина, этаноламина, серина и инозитола в микросомальных и фоторецепторных мембранах сетчатки быка. J. Lipid Res. 24: 620-627, 1983.
  9. ^ Aveldano MI, Pasquare de Garcia SJ, Bazan NG: Биосинтез молекулярных видов инозитола, холина, серина и этаноламиновых глицерофосфолипидов в сетчатке быка. J. Lipid Res. 24: 628-638, 1983.
  10. ^ Авелдано М.И., Базан Н.Г.: Дифференциальное деацилирование липидов при ишемии мозга в гомеотерме и пойкилотерме. Содержание и состав свободных жирных кислот и триацилглицеринов. Brain Res 100: 99-110, 1975.
  11. ^ Авелдано М.И., Базан Н.Г.: Быстрое производство диацилглицеринов, обогащенных арахидонатом и стеаратом, во время ранней ишемии мозга. J Neurochem 25: 919-920, 1975
  12. ^ Авельдано де Кальдирони М.И., Базан Н.Г. Ацильные группы, молекулярные формы и мечение 14C-глицерином и 3H-арахидоновой кислотой глицеролипидов сетчатки позвоночных. In Advances in Experimental Medicine and Biology, Fucntino and Biosynthesis of Lipids, Vol 83, NG Bazan, RR Brenner, NM Giusto (esd), Plenum Press, New York, pgs 397-404, 1997.
  13. ^ Родригес де Турко Э.Б., Морелли де Либерти С., Базан Н.Г.: Стимуляция накопления свободных жирных кислот и диацилглицерина в головном мозге и мозжечке во время эпилептического статуса, вызванного бикукуллином. Эффект предварительной обработки альфа-метил-п-тирозином и п-хлорфенилаламином. J Neurochem 40: 252-259, 1983
  14. ^ Van Rooijen LAA, Vadnal R, Dobard P, Bazan NG: Повышенный оборот инозитида в мозге во время эпилептического статуса, вызванного бикукуллином. Biochim Biophys Res Comm 136: 827-834, 1986
  15. ^ Ваднал Р.Э., Базан Н.Г. Электросудорожный шок стимулирует деградацию полифосфоинозитидов и накопление инозитолтрифосфата в головном мозге крысы: предварительная обработка литием не усиливает эти изменения. Neurosci Lett 80: 75-79, 1987
  16. ^ Редди Т.С., Базан Н.Г.: Накопление арахидоновой кислоты, стеариновой кислоты и диацилглицерина коррелирует с потерей фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфата в головном мозге через 2 секунды после электросудорожного шока. Полное возвращение изменений через 5 минут после стимуляции. J Neurosci Res 18: 449-455, 1987
  17. ^ Ваднал Р.Э., Базан Н.Г.: Карбамазепин ингибирует индуцированное электросудорожным шоком накопление [H] IP3 в коре головного мозга и гиппокампе крыс. Biochem Biophys Res Comm 153: 128-134, 1988
  18. ^ Katsura K, Rodriguez de Turco EB, Folbergrová J, Bazan NG, Siesjö: Связь между энергетическим отказом, потерей ионного гомеостаза и липолизом во время ишемии. J Neurochem 61: 1677-1684, 1993.
  19. ^ Базан Н.Г., Аллан Г., Родригес де Турко Э.Б.: Роль фосфолипазы А2 и липидных вторичных мессенджеров на основе мембран в функции возбудимой мембраны и транскрипционной активации генов. Последствия церебральной ишемии. Prog in Brain Res 96: 247-257, 1993.
  20. ^ Джусто Н.М., Базан Н.Г.: Фосфатидная кислота микросом сетчатки содержит высокую долю докозагексаеноата. Biochem Biophys Res Comm 91: 791-794, 1979
  21. ^ Базан Н.Г., ди Фацио де Эскаланте М.С., Кареага М.М., Базан Н.Е.П., Джусто Н.М.: высокое содержание 22: 6 (докозагексаеноат) и активный [2-3H] глицерин метаболизм фосфатидной кислоты с мембран фоторецепторов. Biochim Biophys Acta 712: 702-706, 1982.
  22. ^ Базан HEP, Кареага М.М., Спречер Х., Базан Н.Г.: удлинение цепи и десатурация эйкозапентаеноата до докозагексаеноата и маркировка фосфолипидов в сетчатке крысы in vivo. Biochim Biophys Acta 712: 123-128, 1982
  23. ^ Базан HEP, Спречер Х., Базан Н.Г.: De novo биосинтез докозагексаеноилфосфатидной кислоты в микросомах сетчатки крупного рогатого скота. Biochim Biophys Acta 796: 11-19, 1984
  24. ^ Редди Т.С., Базан Н.Г.: Кинетические свойства арахидоноил-кофермента А-синтетазы в микросомах мозга крысы. Arch Biochem Biophys 226: 125-133, 1983.
  25. ^ Редди Т.С., Спречер Х., Базан Н.Г.: длинноцепочечная ацилкоферментная синтетаза из микросом мозга крысы: кинетические исследования с использованием субстрата докозагексаеновой кислоты [1-14C]. Eur J Biochem 145: 21-29, 1984
  26. ^ Биркл Д.Л., Базан Н.Г.: Продукты реакции липоксигеназы и циклооксигеназы и включение в глицеролипиды радиоактивно меченной арахидоновой кислоты в сетчатке быка. Простагландины 27: 203-216, 1984
  27. ^ Биркл Д.Л., Базан Н.Г.: Влияние деполяризации K + на синтез простагландинов и гидроксиэйкозатетра (5,8,11,14) еновой кислоты (HETE) в сетчатке крысы. Доказательства этерификации 12 HETE в липидах. Biochim Biophys Acta 795: 564-573, 1984.
  28. ^ Базан Н.Г., Биркл Д.Л., Редди Т.С.: Докозагексаеновая кислота (22: 6, n 3) метаболизируется до продуктов липоксигеназной реакции в сетчатке. Biochem Biophys Res Comm 125: 741-747, 1984
  29. ^ а б Beuckmann CT, Gordon WC, Kanaoka Y, Eguchi N, Marcheselli VL, Gerashchenko DY, Urade Y, Hayaishi O, Bazan NG: простагландин D-синтаза липокалинового типа (β-след) находится в пигментных эпителиальных клетках сетчатки крысы и накапливается внутри межфоторецепторная матрица. J Neurosci 16: 6119-6124, 1996
  30. ^ Базан Н.Г., Редди Т.С., Редмонд TM, Виггерт Б., Чейдер Г.Дж.: Эндогенные жирные кислоты ковалентно и нековалентно связаны с интерфоторецепторным ретиноид-связывающим белком в сетчатке обезьяны. J. Biol Chem. 260: 13677-13680, 1985.
  31. ^ Скотт Б.Л., Редди Т.С., Базан Н.Г.: метаболизм докозагексаеноата и состав жирных кислот в развивающихся сетчатках нормальных и мутантных мышей rd. Exp Eye Res 44: 101-113, 1987
  32. ^ Скотт Б.Л., Рак Э., Лолли Р.Н., Базан Н.Г.: Развитие фоторецепторов палочек из нормальных и мутантных сетчаток мышей rd: изменение состава жирных кислот на ранней стадии развития мутанта. Журнал J Neurosci Res 20: 202 211, 1988
  33. ^ Скотт Б.Л., Базан Н.Г .: Мембранный докозагексаноат доставляется печенью в развивающийся мозг и сетчатку. Proc Natl Acad Sci USA 86: 2903 2907, 1989
  34. ^ Гордон В. К., Базан Н. Г.: Использование докозагексаеновой кислоты во время обновления фоторецепторных палочек. J. Neurosci 10: 2190-2204, 1990.
  35. ^ Родригес де Турко, Е.Б., Гордон В.К., Базан Н.Г.: Быстрое и избирательное поглощение, метаболизм и клеточное распределение докозагексаеновой кислоты среди палочковых и колбочковых фоторецепторных клеток в сетчатке лягушки. J Neurosci 11: 3667-3678, 1991
  36. ^ Мартин Р. Э., Базан Н. Г.: Изменение содержания жирных кислот в липидах конусов роста до синаптогенного образования. J. Neurochem 59: 318-325, 1992.
  37. ^ Гордон В. К., Родригес де Турко Э. Б., Базан Н. Г.: Пигментные эпителиальные клетки сетчатки играют центральную роль в сохранении докозагексаеновой кислоты фоторецепторными клетками после выделения и фагоцитоза. Curr Eye Res 11: 73-83, 1992
  38. ^ Гордон В.К., Базан Н.Г.: Визуализация транспорта [3H] докозагексаеновой кислоты через фоторецепторы и пигментный эпителий сетчатки с помощью авторадиографии под электронным микроскопом. Invest Ophthalmol Vis Sci 34: 2402-2411, 1993
  39. ^ Базан Н.Г., Родригес де Турко Е.Б., Гордон В.К.: Пути поглощения и сохранения докозагексаеновой кислоты в фоторецепторах и синапсах: Биохимический и авторадиографический анализ. Can J Physiol Pharmacol 71 (9): 690-698, 1993
  40. ^ Базан Н.Г., Скотт Б.Л., Редди Т.С., Пелиас М.З.: Пониженное содержание докозагексаноата и арахидоната в фосфолипидах плазмы при синдроме Ашера. Biochem Biophys Res Commun 141: 600-604, 1986.
  41. ^ Ершов А.В., Лукив В.Дж., Базан Н.Г.: Селективная индукция фактора транскрипции в клетках пигментного эпителия сетчатки при фагоцитозе фоторецепторов. J Biol Chem 271: 28458-28462, 1996
  42. ^ Геращенко Д.Ю., Бекманн С.Т., Марчеселли В.Л., Гордон В.К., Канаока Ю., Егучи Н., Ураде Ю., Хаяиши О., Базан Н.Г.: Локализация простагландин D-синтазы липокалинового типа (β-след) в радужной оболочке, цилиарном теле и глазных жидкостях. Invest Ophthalmol Vis Sci 39: 198-203, 1998 г.
  43. ^ Родригес де Турко Э.Б., Деретич Д., Базан Н.Г., Папермастер Д.: Везикулы пост-Гольджи котранспортируют докозагексаеноил-фосфолипиды и родопсин во время биогенеза мембраны фоторецепторов лягушки. J. Biol Chem. 272: 10491-10497, 1997.
  44. ^ Панетта Т., Марчезелли В.Л., Браке П., Спинневин Б., Базан Н.Г.: Влияние антагониста фактора активации тромбоцитов (BN 52021) на свободные жирные кислоты, диацилглицерины, полифосфоинозиты и кровь теперь в мозге песчанок: ингибирование повторной ишемии. перфузионно-индуцированное повреждение головного мозга. Biochem Biophys Res Comm 149: 580-587, 1987
  45. ^ Marcheselli VL, Rossowska M, Domingo MT, Braquet P, Bazan NG: Определенные сайты связывания фактора активации тромбоцитов в синаптических окончаниях и внутриклеточных мембранах коры головного мозга крыс. J. Biol Chem. 265: 9140-9145, 1990.
  46. ^ Squinto SP, Block AL, Braquet P, Bazan NG: Фактор активации тромбоцитов стимулирует систему передачи сигналов транскрипции Fos / Jun / AP-1 в клетках нейробластомы человека. J. Neurosci Res 24: 558-566, 1989.
  47. ^ Squinto SP, Braquet P, Block AL, Bazan NG: Фактор активации тромбоцитов активирует промотор ВИЧ в трансфицированных клетках нейробластомы SH-SY5Y и Т-лимфоцитах MOLT-4. J Mol Neurosci 2: 79-84, 1990
  48. ^ Bazan NG, Squinto SP, Braquet P, Panetta T, Marcheselli VL: Фактор активации тромбоцитов и полиненасыщенные жирные кислоты при церебральной ишемии или судорогах: внутриклеточные сайты связывания PAF и активация транскрипционной сигнальной системы Fos / Jun / Ap-1. Липиды 26: 1236-1242, 1991.
  49. ^ Марчезелли В.Л. и Базан Н.Г. Фактор активации тромбоцитов является посредником в индуцированной электросудорожным шоком транскрипционной активации c-fos и zif-268 в гиппокампе. J Neurosci Res 37: 54-61, 1994
  50. ^ Кларк Г.Д., Хаппель Л.Т., Зорумски К.Ф., Базан Н.Г.: усиление возбуждающей синаптической передачи гиппокампа с помощью фактора активации тромбоцитов. Нейрон 9: 1211-1216, 1992
  51. ^ Като К., Кларк Г.Д., Базан Н.Г., Зорумски К.Ф.: Фактор активации тромбоцитов как потенциальный ретроградный посредник в долговременной потенциации гиппокампа Ca1. Nature 367: 175-179, 1994.
  52. ^ Искьердо I, Фин С., Шмитц П.К., Да Силва Р.К., Джерусалинский Д., Квиллфельдт Дж. А., Феррейра МБГ, Медина Дж. Х., Базан Н. Г.: Улучшение памяти за счет интрагиппокампальной, интраамигдальной или интраэнторинальной инфузии фактора активации тромбоцитов, измеряемого в задаче по ингибированию. Proc Natl Acad Sci 92: 5047-5051, 1995.
  53. ^ Packard MG, Teather L, Bazan NG: Влияние инъекций внутри хвостатого ядра фактора активации тромбоцитов и антагониста PAF BN 52021 на память. Neurobiol Learn Mem 66: 177-182, 1996
  54. ^ Базан Н.Г., Флетчер Б.С., Хершман Х.Р., Мукерджи П.К .: Фактор активации тромбоцитов и ретиноевая кислота синергетически активируют индуцибельный ген простагландинсинтазы. Proc Natl Acad Sci 91: 5252-5256, 1994.
  55. ^ Марчезелли В.Л., Базан Н.Г.: Устойчивая индукция простагландин-эндопероксидсинтазы-2 судорогами в гиппокампе: ингибирование антагонистом фактора активации тромбоцитов. J Biol Chem 271: 24794-24799, 1996.
  56. ^ Колко М., ДеКостер М.А., Родригес де Турко Е.Б., Базан Н.Г.: Синергия секреторной фосфолипазы А2 и глутамата при индукции гибели клеток и устойчивых метаболических изменениях арахидоновой кислоты в первичных культурах корковых нейронов. J Biol Chem 271: 32722-32728, 1996
  57. ^ Колко М., Брюн Т., Кристенсен Т., Лаздунски М., Ламбеу Г., Базан Н.Г., Димер Н.Х.: Секреторная фосфолипаза А2 потенцирует индуцированную глутаматом гибель нейронов полосатого тела крысы in vivo. Neurosci Letters 274: 167-170, 1999
  58. ^ Родригес де Турко Э. Б., Джексон Ф. Р., ДеКостер М. А., Колко М., Базан Н. Г.: Передача сигналов глутамата и секреторная фосфолипаза А2 модулируют высвобождение арахидоновой кислоты из нейрональной мембраны. J Neurosi Res 68: 558-567, 2002
  59. ^ Родригес де Турко Е.Б., Тан В., Тофан М.К., Сакане Ф., Марчеселли В.Л., Чен С., Такетоми А., Прескотт С.М., Базан Н.Г.: диацилглицеринкиназа ε регулирует восприимчивость к припадкам и долгосрочное усиление за счет передачи сигналов липидов арахидоноилинозитола. Pro Natl Acad Sci 98: 4740-4745, 2001.
  60. ^ Гордон В. К., Кейси Д. М., Лукив В. Дж., Базан Н. Г.: повреждение и восстановление ДНК при индуцированной светом дегенерации фоторецепторов. Invest Ophthalmol Vis Sci 43: 3511-3521, 2002 г.
  61. ^ Лукив В.Дж., Гордон В.К., Рогаев Е.И., Томпсон Х., Базан Н.Г.: Повышение уровня экспрессии пресенилина-2 (PS2) в модели ретинопатии недоношенных и патоангиогенеза. NeuroReport 12: 53-57, 2001
  62. ^ Базан Н.Г., Биркл Д.Л., Редди Т.С.: Докозагексаеновая кислота (22: 6, n 3) метаболизируется до продуктов липоксигеназной реакции в сетчатке. Biochem Biophys Res Commun 125: 741-747, 1984.
  63. ^ Marcheselli VL, Hong S, Lukiw WJ, Tian XH, Gronert K, Musto A, Hardy M, Gimenez JM, Chiang N, Serhan CN, Bazan NG: новые докозаноиды подавляют инфильтрацию лейкоцитов, опосредованную ишемической реперфузией, и экспрессию провоспалительных генов . J. Biol Chem. 278: 43807-43817, 2003.
  64. ^ Беляев Л., Марчезелли В.Л., Хуторова Л., Родригес де Турко Е.Б., Бусто Р., Гинзберг М.Д., Базан Н.Г. Докозагексаеновая кислота в комплексе с альбумином вызывает сильную ишемическую нейрозащиту. Ход 36: 118-23, 2004
  65. ^ Мукерджи П.К., Марчеселли В.Л., Серхан С.Н., Базан Н.Г.: Нейропротектин D1: докозатриен, полученный из докозагексановой кислоты, защищает пигментные эпителиальные клетки сетчатки человека от окислительного стресса. Proc Natl Acad Sci, USA 101: 8491-8496, 2004
  66. ^ Lukiw WJ, Cui JG, Marcheselli VL, Bodker M, Botkjaer A, Gotlinger K, Serhan CN, Bazan NG: роль нейропротектина D1, полученного из докозагексаеновой кислоты, в выживании нервных клеток и болезни Альцгеймера. J Clin Invest 115: 2774-2783, 2005
  67. ^ Мукерджи П.К., Марчеселли В.Л., Баррейро С., Ху Дж., Бок Д., Базан Н.Г.: нейротрофины повышают выживаемость пигментных эпителиальных клеток сетчатки посредством передачи сигналов нейропротектина D1. Proc Natl Acad Sci USA 104: 13152-13157, 2007
  68. ^ Mukherjee PK, Marcheselli VL, de Rivero Vaccari JC, Gordon WC, Jackson F, Bazan NG: Фагоцитоз внешнего сегмента фоторецептора ослабляет апоптоз, вызванный окислительным стрессом, с сопутствующим синтезом нейропротектина D1. Proc Natl Acad Sci USA 104: 13158-13163, 2007
  69. ^ Базан Н.Г .: Гомеостатическая регуляция целостности фоторецепторных клеток: значение мощного медиатора нейропротектина D1, биосинтезированного из докозагексаеновой кислоты: лекция Проктора. Invest Ophthalmol Vis Sci. 48: 4866-4881, 2007.
  70. ^ Musto AE, Gjorstrup P, Bazan NG: The omega-3 fatty acid-derived neuroprotectin D1 limits hippocampal hyperexcitability and seizure susceptibility in kindling epileptogenesis. Epilepsia 52(9):1601-8, 2011
  71. ^ https://www.sciencedaily.com/releases/2015/03/150304104514.htm
  72. ^ Rice DS, Calandria JM, Gordon WC, Jun B, Zhou Y, Gelfman CM, Li S, Jin M, Knott EJ, Chang B, Abuin A, Issa T, Potter D, Platt KA, Bazan NG: Adiponectin receptor 1 conserves docosahexaenoic acid and promotes photoreceptor cell survival. Nat Commun. 2015;6:6228
  73. ^ https://www.medschool.lsuhsc.edu/news/PreventingBlindnessAndStroke150130.aspx
  74. ^ Calandria JM, Asatryan A, Balaszczuk V, Knott EJ, Jun BK, Mukherjee PK, Belayev L, Bazan NG: NPD1-mediated stereoselective regulation of BIRC3 expression through cREL is decisive for neural cell survival.Cell Death Differ. 2015;22:1363-77
  75. ^ Musto AE, Rosencrans RF, Walker CP, Bhattacharjee S, Raulji CM, Belayev L, Fang Z, Gordon WC, Bazan NG: Dysfunctional epileptic neuronal circuits and dysmorphic dendritic spines are mitigated by platelet-activating factor receptor antagonism.Sci Rep. 2016;6:30298
  76. ^ Anderson, Brett. "A new line of wine with New Orleans roots". Times-Picayune. Получено 27 июля 2012.
  77. ^ "Una Vida" website

внешняя ссылка