WikiDer > Пептоид

Peptoid

Пептоиды, или поли-N-замещенный глицины, являются классом пептидомиметики чьи боковые цепи присоединены к атому азота пептид основной цепи, а не α-углеродам (как они аминокислоты).

Химическая структура и синтез

Структура (вверху) и синтез (внизу) пептоидов, подчеркивающих субмономерный подход.

В пептоидах боковая цепь связана с азотом основной цепи пептида, а не с α-углеродом, как в пептидах. Примечательно, что в пептоидах отсутствует амидный водород, который отвечает за многие из вторичная структура элементы в пептидах и белках. Пептоиды были впервые изобретены Рейной Дж. Саймон, Полом Бартлеттом и Дэниелом В. Санти для имитации белковых / пептидных продуктов, чтобы помочь в открытии устойчивых к протеазам низкомолекулярных препаратов.[1][2]

Следуя протоколу суб-мономеров, первоначально созданному Роном Цукерманом,[3] каждый остаток устанавливается в два этапа: ацилирование и смещение. На стадии ацилирования галогенуксусная кислота, обычно бромуксусная кислота активирован диизопропилкарбодиимид реагирует с амином предыдущего остатка. В шаге вытеснения (классический SN2 реакция) амин замещает галогенид с образованием N-замещенный остаток глицина. Подход субмономеров позволяет использовать любой коммерчески доступный или синтетически доступный амин с большим потенциалом для комбинаторная химия.

Уникальные характеристики

Как D-пептиды и β пептиды, пептоиды полностью устойчивы к протеолиз,[4] и поэтому полезны для терапевтических применений, где протеолиз является серьезной проблемой. Поскольку вторичная структура в пептоидах не связана с водородными связями, обычно это не происходит. денатурированный растворителем, температурой или химическими денатурантами, такими как мочевина (подробности см. ниже).

Примечательно, что поскольку амино-часть аминокислоты является результатом использования любого амина, тысячи коммерчески доступных аминов могут быть использованы для создания беспрецедентного химического разнообразия в каждом положении при гораздо меньших затратах, чем потребовалось бы для аналогичных пептидов или пептидомиметиков. На сегодняшний день в пептоидах в качестве боковых цепей использовано не менее 230 различных аминов.[5]

Структура

Пептоидные олигомеры, как известно, конформационно нестабильны из-за гибкости метиленовых групп основной цепи и отсутствия стабилизирующих водородная связь взаимодействия вдоль позвоночника. Тем не менее, путем выбора подходящих боковых цепей можно сформировать специфические стерические или электронные взаимодействия, которые способствуют образованию стабильных вторичных структур, таких как спирали,[6] особенно известно, что пептоиды с C-α-разветвленными боковыми цепями принимают структуру, аналогичную полипролин Я спираль.[7] Различные стратегии были использованы для предсказания и характеристики вторичной структуры пептоида с конечной целью разработки полностью свернутых структур пептоидного белка.[8] СНГ / транс амидная связь изомеризация все еще приводит к конформационной гетерогенности, которая не позволяет образовывать гомогенный пептоид. фолдамеры.[9] Тем не менее ученым удалось найти трансиндуктор. N-Продвижение боковых арильных цепей полипролин спираль типа II,[10] и сильный цис-индуктор, такой как объемный нафтилэтил[11] и трет-бутил[12] боковые цепи. Также было обнаружено, что взаимодействия n → π * могут модулировать соотношение конформеров цис / транс амидных связей,[13] до достижения полного контроля цис-конформера в пептоидном остове с использованием функционализуемой триазолиевой боковой цепи.[14]

Приложения

Первой демонстрацией использования пептоидов был скрининг комбинаторной библиотеки различных пептоидов, в результате чего были получены новые высокоаффинные лиганды для 7-трансмембранных рецепторов пар G-белков.[15]

Пептоиды были разработаны как кандидаты для различных биомедицинских приложений,[16][17] включая противомикробные средства и синтетические легочные сурфактанты,[18] а также лиганды для различных белков, включая Src Homology 3 (SH3 домен),[19] Фактор роста эндотелия сосудов (VEGF) рецептор 2,[20] и антитело Иммуноглобулин G биомаркеры для идентификации Болезнь Альцгеймера.[21]

Благодаря своим преимуществам, описанным выше, пептоиды также активно разрабатываются для использования в нанотехнологиях.[22] область, в которой они могут играть важную роль.[23]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Рейна Дж. Саймон, Роберт С. Каниа, Рональд Н. Цукерманн, Верена Д. Хюбнер, Дэвид Э. Джуэлл, Стивен Банвилл, Саймон Нг, Лян Ван, Стивен Розенберг, Чарльз К. Марлоу, Дэвид С. Спеллмейер, Рёйинг Тан, Алан Д Франкель, Дэниел В. Санти , Фред Коэн и Пол А. Бартлетт, «Пептоиды: модульный подход к открытию лекарств» Труды Национальной академии наук США, (1992), 89(20), 9367-9371
  2. ^ Рейна Дж. Саймон, Пол А. Бартлетт, Даниэль В. Санти, «Пептоидные смеси», патент США 5 811 387, 22 сентября 1998 г.
  3. ^ Рональд Н. Цукерманн, Дженис М. Керр, Стивен Б. Х. Кент, Уолтер Х. Моос, Эффективный метод получения пептоидов [олиго (N-замещенные глицины)] твердофазным синтезом субмономеров. Журнал Американского химического общества, (1992), 114(26), 10646-10647 Дои:10.1021 / ja00052a076
  4. ^ Сьюзан М. Миллер, Рейна Дж. Саймон, Саймон Нг, Рональд Н. Цукерманн, Дженис М. Керр, Уолтер Х. Моос, Сравнение протеолитической восприимчивости гомологичных L-аминокислот, D-аминокислот и N-замещенного глицинового пептида и пептоидных олигомеров Препарат, средство, медикамент. Dev. Res. (1995), 35, 20-32
  5. ^ Адриан С. Калф и Родни Дж. Уэллетт, Твердофазный синтез N-замещенных олигомеров глицина (α-пептоидов) и производных Молекулы (2010), 15, 5282-5335 Дои:10.3390 / молекулы15085282
  6. ^ Киршенбаум К., Баррон А.Е., Голдсмит Р.А., Арман П., Брэдли Е.К., Труонг КТВ, Дилл К.А., Коэн Ф.Е., Цукерманн Р.Н.: Последовательно-специфичные полипептоиды: разнообразное семейство гетерополимеров со стабильной вторичной структурой., Proc Natl Acad Sci USA, 1998, 95: 4303-4308
  7. ^ Филипп Арман, Кент Киршенбаум, Ричард А. Голдсмит, Шона Фарр-Джонс, Аннелиз Э. Бэррон, Киет ТВ Труонг, Кен А. Дилл, Дейл Ф. Мерке, Фред Э. Коэн, Рональд Н. Цукерманн и Эрин К. Брэдли , "ЯМР определение конформации основного раствора пептоидного пентамера с хиральными боковыми цепями", Труды Национальной академии наук (95 (8)): 4309–4314
  8. ^ Моди Ветцлер и Аннелиз Э. Баррон Прогресс в разработке de novo имитатора структурированного пептоидного белка, Biopolym. Pept. Sci. (2011) Дои:10.1002 / bip.21621
  9. ^ Барни Ю и Кент Киршенбаум, Пептоидные архитектуры: разработка, приведение в действие и применение, Current Opinion in Chemical Biology, 2008, 12: 714–721
  10. ^ Shah, N.H .; Butterfoss, G.L .; Nguyen, K .; Ю, Б .; Bonneau, R .; Rabenstein, D. L .; Киршенбаум К. Олиго (N-арилглицины): новый поворот в структурированных пептоидах, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 16622-16632 статья Дои:10.1021 / ja804580n
  11. ^ Stringer, J. R .; Crapster, J. A .; Guzei, I.A .; Блэквелл, Х. Э., Чрезвычайно прочные полипролиновые пептоидные спирали типа I, полученные за счет включения α-хиральных ароматических N-1-нафтилэтильных боковых цепей J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 15559-15567 статья Дои:10.1021 / ja204755p
  12. ^ О. Рой, К. Коумс, Й. Эсван, К. Дидьерджан, С. Фор, К. Тайлефюмье, Боковая цепь трет-бутила: мощное средство фиксации амидных связей пептоидов в цис-конформации, Org. Lett., 2013, 2246-2249 статья В архиве 2013-07-11 в Wayback Machine Дои:10.1021 / ol400820y
  13. ^ Бенджамин К. Горске, Джозеф Р. Стрингер, Брент Л. Бастиан, Сара А. Фаулер, Хелен Э. Блэквелл, Новые стратегии конструирования свернутых пептоидов, выявленные в результате исследования нековалентных взаимодействий в модельных системах, J. Am. Chem. Soc., 2009, 16555–16567 статья Дои:10.1021 / ja907184g
  14. ^ Сесиль Коум, Оливье Рой, Софи Фор и Клод Тайлефюмье, Боковая цепь пептоидов триазолия Click: сильный индуктор цис-амида, обеспечивающий химическое разнообразие, J. Am. Chem. Soc., 2012, 9553−9556 статья Дои:10.1021 / ja302342h
  15. ^ Рональд Н. Цукерманн, Эрик Дж. Мартин, Дэвид С. Спеллмейер, Грегори Б. Стаубер, Кевин Р. Шумейкер, Дженис М. Керр, Джанин М. Фиглиоцци, Дейн А. Гофф, Майкл А. Сиани, Рейна Дж. Саймон и другие. «Открытие наномолярных лигандов для 7-трансмембранных рецепторов, связанных с G-белком, из разнообразной библиотеки пептоидов N- (замещенного) глицина», J Med Chem (1994) 37 (17): 2678-85.
  16. ^ Сара А. Фаулер, Хелен Е. Блэквелл, Отношения структура-функция в пептоидах: последние достижения в расшифровке структурных требований для биологической функции, Org. Biomol. Chem. (2009), 7 (8), 1508-1524 Дои:10.1039 / B817980H
  17. ^ Рональд Н. Цукерманн, Томас Кодадек Пептоиды как потенциальные терапевтические средства, Curr. Мнение. Мол. Ther. (2009), 11 (3), 299-307
  18. ^ Натан Дж. Браун, Ян Йоханссон, Аннелиз Э. Бэррон, Биомимикрия поверхностно-активного протеина C Отчеты о химических исследованиях, 41(10), 1409-1417 Дои:10.1021 / ar800058t
  19. ^ Джек Т. Нгуен, Кристоф В. Терк, Фред Э. Коэн, Рональд Н. Цукерманн, Венделл А. Лим, Использование основ распознавания пролина доменами SH3 и WW: дизайн N-замещенных ингибиторов, Наука (1998), 282 (5396), 2088-2092 Дои:10.1126 / science.282.5396.2088
  20. ^ Д. Гомика Удугамасоория, Шон П. Динин, Рольф А. Бреккен и Томас Кодадек, Пептоидное «суррогатное антитело», которое антагонизирует активность рецептора 2 VEGF и регуляторную частицу протеосомы, Журнал Американского химического общества, (2008), 130(17), 5744-5752, Дои:10.1021 / ja711193x
  21. ^ М. Муралидхар Редди, Розмари Уилсон, Джони Уилсон, Стивен Коннелл, Энн Гок, Линда Хайнан, Дуайт Герман, Томас Кодадек, Идентификация кандидатных биомаркеров IgG для болезни Альцгеймера посредством комбинаторного скрининга библиотеки, Cell (2011), 144 (1), 132-142 Дои:10.1016 / j.cell.2010.11.054 PMID 21215375
  22. ^ Ки Тэ Нам, Сара А. Шелби, Филип Х. Чой, Аманда Б. Марсель, Ричи Чен, Ли Тан, Тэмми К. Чу, Райан А. Меш, Бьунг-Чул Ли, Майкл Д. Коннолли, Кристиан Киселовски, Рональд Н. Цукерманн Свободно плавающие сверхтонкие двумерные кристаллы из пептоидных полимеров, специфичных для последовательности, Nat. Mater. (2010), 9 (5), 464-460 Дои:10.1038 / nmat2742
  23. ^ К. Эрик Дрекслер, Пептоиды на 7-м саммите: К инженерии макромолекулярных систем Биополим. Pept. Sci. (2011)Дои:10.1002 / bip.21623