WikiDer > Диангидрид перилентетракарбоновой кислоты - Википедия

Диангидрид перилентетракарбоновой кислоты
Имена
	Другие имена Диангидрид перилен-3,4,9,10-тетракарбоновой кислоты, красный пигмент 224
Идентификаторы
Количество CAS	128-69-8;
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение;
ChemSpider	60534;
ECHA InfoCard	100.004.461
Номер ЕС	204-905-3;
PubChem CID	67191;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID1059577 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C24H8O6 / c25-21-13-5-1-9-10-2-6-15-20-16 (24 (28) 30-23 (15) 27) 8-4-12 (18 ( 10) 20) 11-3-7-14 (22 (26) 29-21) 19 (13) 17 (9) 11 / h1-8H Ключ: CLYVDMAATCIVBF-UHFFFAOYSA-N; InChI = 1 / C24H8O6 / c25-21-13-5-1-9-10-2-6-15-20-16 (24 (28) 30-23 (15) 27) 8-4-12 (18 ( 10) 20) 11-3-7-14 (22 (26) 29-21) 19 (13) 17 (9) 11 / h1-8H Ключ: CLYVDMAATCIVBF-UHFFFAOYAS;
	Улыбки c1cc2c3c (ccc4c3c1c5ccc6c7c5c4ccc7C (= O) OC6 = O) C (= O) OC2 = O;
Характеристики
Химическая формула	C24ЧАС8О6
Молярная масса	392.32
Плотность	1,7 г / см3
Температура плавления	~ 350 ° С
Структура
Кристальная структура	Моноклиника, P21/ c
	Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	Ссылки на инфобоксы

Perylenetetracarboxylic dianhydride - Wikipedia

Диангидрид перилентетракарбоновой кислоты (PTCDA) является органический молекула красителя и органический полупроводник. Он используется в качестве предшественника класса молекул, известных как Красители риленовые, которые полезны как пигменты и красители. Это темно-красное твердое вещество с низкой растворимостью в ароматических растворителях. Это соединение вызвало большой интерес как органический полупроводник.

Структура

PTCDA состоит из перилен ядро, к которому два ангидрид группы были прикреплены, по одной с каждой стороны. Он встречается в двух кристаллических формах, α и β.^[2] Оба имеют P2₁/ c моноклинический симметрия и плотность ок. 1,7 г / см³, который относительно высок для органических соединений. Параметры их решетки:

Форма	а	б	c	γ
α	0,374 нм	1,196 нм	1,734 нм	98.8°
β	0,378 нм	1,930 нм	1,077 нм	83.6°

Самостоятельная сборка и пленки

Атомно-силовая микроскопия изображение одиночной молекулы PTCDA на Si при комнатной температуре.^[3]

Самостоятельная сборка молекул PTCDA на NaCl, сканирующая туннельная микроскопия изображение.^[4]

Использовать

Основное промышленное использование PTCDA - это предшественник Риленовые красители.^[5]^[6]

Рекомендации

^ PTCDA.
^ Мёбус, М. и Карл, Н. (1992). «Структура тонких пленок перилен-тетракарбоновой диангидрида на подложках кристаллов галогенидов щелочных металлов». Журнал роста кристаллов. 116 (3–4): 495–504. Дои:10.1016/0022-0248(92)90658-6.
^ Ивата, Кота; Ямазаки, Широ; Мутомбо, Пинго; Хапала, Прокоп; Ондрачек, Мартин; Елинек, Павел; Сугимото, Ёсиаки (2015). «Визуализация химической структуры отдельной молекулы с помощью атомно-силовой микроскопии при комнатной температуре». Nature Communications. 6: 7766. Дои:10.1038 / ncomms8766. ЧВК 4518281. PMID 26178193.
^ Кокрейн, К. А .; Schiffrin, A .; Русси, Т. С .; Capsoni, M .; Берк, С. А. (2015). «Ярко выраженные сдвиги уровня энергии, вызванные поляризацией, на границах органических полупроводниковых наноструктур». Nature Communications. 6: 8312. Дои:10.1038 / ncomms9312. ЧВК 4600718. PMID 26440933.
^ Хунгер К. и Хербст В. (2012) «Пигменты, органические» в Энциклопедия промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Weinheim. Дои:10.1002 / 14356007.a20_371
^ Грин, М. (2009) «Периленовые пигменты», стр. 261–274 в High Performance Pigments, Wiley-VCH, Weinheim.Дои:10.1002 / 9783527626915.ch16

[1] PTCDA.

[2] Мёбус, М. и Карл, Н. (1992). «Структура тонких пленок перилен-тетракарбоновой диангидрида на подложках кристаллов галогенидов щелочных металлов». Журнал роста кристаллов. 116 (3–4): 495–504. Дои:10.1016/0022-0248(92)90658-6.

[PTCDA_on_Si-3] Ивата, Кота; Ямазаки, Широ; Мутомбо, Пинго; Хапала, Прокоп; Ондрачек, Мартин; Елинек, Павел; Сугимото, Ёсиаки (2015). «Визуализация химической структуры отдельной молекулы с помощью атомно-силовой микроскопии при комнатной температуре». Nature Communications. 6: 7766. Дои:10.1038 / ncomms8766. ЧВК 4518281. PMID 26178193.

[PTCDA_on_NaCL-4] Кокрейн, К. А .; Schiffrin, A .; Русси, Т. С .; Capsoni, M .; Берк, С. А. (2015). «Ярко выраженные сдвиги уровня энергии, вызванные поляризацией, на границах органических полупроводниковых наноструктур». Nature Communications. 6: 8312. Дои:10.1038 / ncomms9312. ЧВК 4600718. PMID 26440933.

[Ullmann1-5] Хунгер К. и Хербст В. (2012) «Пигменты, органические» в Энциклопедия промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Weinheim. Дои:10.1002 / 14356007.a20_371

[6] Грин, М. (2009) «Периленовые пигменты», стр. 261–274 в High Performance Pigments, Wiley-VCH, Weinheim.Дои:10.1002 / 9783527626915.ch16

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

v т е НДС красители
Синий	4 36
Зеленый	1 9
апельсин	1 3
красный	29
Желтый	1 4

v т е Крашение
Методы	Батик Крашение Икат Каламкари Катазоме Leheria Протравочный Печать реактивными красителями Сопротивляться Крашение кольца Rketsuzome Сибори Тай-краситель Цуцугаки
Виды красителей	Красители Естественный Кислота Реактивный Растворитель Существенный Сера НДС Рассеивать
Традиционные текстильные красители	Армянская кошениль Черный орех Лапчатка Бразильский Кошениль Cudbear Схватить Красильное дерево Фустик Gamboge Веник красильщика Хна Индиго Кермес Logwood Марена Кошениль польская Шафран Куркума Тирийский фиолетовый Сварка Woad
История	Использование шафрана В шотландском нагорье
Краски для рукоделия	Дилон Инкодье Procion Рит
Ссылка	Словарь терминов по окрашиванию Список красителей

Navigation