WikiDer > Пикрил хлорид

Picryl chloride
Пикрил хлорид[1]
2,4,6-Trinitrochlorobenzene.png
Имена
Название ИЮПАК
2-хлор-1,3,5-тринитробензол
Другие имена
2,4,6-тринитрохлорбензол, 2-хлор-1,3,5-тринитробензол, TNCB
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard100.001.695 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Номер ООН0155; 3365 (влажный)
Характеристики
C6ЧАС2ClN3О6
Молярная масса247,55 г / моль
ВнешностьПочти белая или желтая хвоя
Температура плавления83 ° С
Опасности
R-фразы (устарело)R2 R26 / 27/28 R50 / 53
S-фразы (устарело)S28 S35 S36 / 37 S45 S60 S61
Взрывоопасные данные
Скорость детонации7200 м / с
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Пикрил хлорид является органическое соединение с формулой ClC6ЧАС2(НЕТ2)3. Это ярко-желтое твердое вещество, обладающее высокой взрывоопасностью, что типично для полинитроароматических углеводородов, таких как пикриновая кислота. Его скорость детонации составляет 7200 м / с.

Реакции

На реакционную способность пикрилхлорида сильно влияет присутствие трех электроноакцепторный нитрогруппы. Следовательно, пикрилхлорид является электрофилом, что подтверждается его реакционной способностью по отношению к сульфит дать сульфонат:[2]

ClC6ЧАС2(НЕТ2)3 + Na2ТАК3 → NaO3SC6ЧАС2(НЕТ2)3 + NaCl

Пикрилхлорид также является сильным акцептором электронов. Он образует 1: 1 зарядно-переносной комплекс с гексаметилбензол.[3]

Рекомендации

  1. ^ 2-хлор-1,3,5-тринитробензол в Сигма-Олдрич
  2. ^ Г. К. Хельмкамп и Д. Дж. Петтитт (1966). «2,4,6-Тринитробензолсульфонат триметилоксония». Орг. Синтезатор. 46: 122. Дои:10.15227 / orgsyn.046.0122.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  3. ^ Ross, S .; Бассин, М .; Финкельштейн, М .; Leac, A. L. (1954). «Молекулярные соединения. I. Пикрилхлорид-гексаметилбензол в растворе хлороформа». Варенье. Chem. Soc. 76: 69–74. Дои:10.1021 / ja01630a018.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)