WikiDer > Platypodium elegans

Platypodium elegans

Platypodium elegans
Platypodium elegans florabrasiliensis.png
Иллюстрация Platypodium elegans от Флора Бразилиенсис
Научная классификация
Королевство:
Plantae
(без рейтинга):
Покрытосеменные
(без рейтинга):
Eudicots
(без рейтинга):
Росиды
Заказ:
Fabales
Семья:
Fabaceae
Подсемейство:
Faboideae
Племя:
Dalbergieae
Род:
Platypodium
Разновидность:
P. elegans
Биномиальное имя
Platypodium elegans
Синонимы

Platypodium maxonianum Питтье[2]

Platypodium elegans или изящный плоскогубник большой бобовый дерево найдено в Неотропы что является частью полог леса. Это был первый описанный к Юлиус Рудольф Теодор Фогель в 1837 году и является типовой вид рода. Известно, что дерево вырастает до 30 метров в высоту и имеет ствол диаметром до 1 м в высоту. высота груди. В его стволе есть большие отверстия, иногда позволяющие видеть сквозь ствол. Ямы обеспечивают среду обитания для гигантские стрекозы и других насекомых как при жизни, так и после того, как дерево умерло и упало. Она имеет сложные листья Каждый из которых состоит из 10–20 листовок. Из листьев были выделены три новых химических соединения, которые составляют часть рациона нескольких обезьян и белки. Sciurus ingrami. В Панаме он цветет с апреля по июнь, цветки содержат только четыре семяпочки, но обычно только одна из них достигает зрелости, образуя Крылатый стручок семян длиной около 10 см и весом 2 г. Во время засушливого сезона, примерно через год после оплодотворения цветов, семена разносятся ветром, и дерево теряет листья. Семена едят агутис и по жук-брухидея личинки. Большинство всходов погибает затухание грибки в первые несколько месяцев роста, причем саженцы, которые растут ближе к родительским деревьям, с большей вероятностью погибнут. Саженцы относительно не может выжить в глубокой тени по сравнению с другими видами в той же среде обитания. Разные эпифиты известно, что они растут P. elegans с кактусом Epiphyllum phyllanthus самый распространенный в Панаме. Несмотря на то, что в его стволе есть отверстия, которые должны способствовать собиранию мусора и семян, гемиэпифиты относительно редки, что означает, что животные не привлекаются к нему, чтобы кормить, а затем испражняться. Не имеет известных применений в традиционная медицина и хотя его можно использовать для древесины, древесина плохого качества.

Описание

Platypodium elegans большое лесное дерево, которое является частью полог леса. Он может вырастать до 30 м в высоту, при этом взрослые деревья имеют средний диаметр кроны 16 м. диаметр на высоте груди (dbh) 75–100 см.[3][4] Деревья более 20 см dbh растут со скоростью около 0,5 см в год, если судить по тому, как увеличивается их dbh.[5] Его багажник оконный, с большими и заметными отверстиями в нем, даже настолько, что его можно видеть сквозь ствол, что означает, что его можно принять за душитель фиг. Кора мягкая, темно-коричневая и содержит зловонный сок. Она имеет сложные листья которые вырастают до 25 см в длину, с 10–20 листочками на каждом, длиной 2,5–7,5 см и шириной 1–3 см, безволосый на верхней стороне и расположены не совсем напротив друг друга.[1][4] Три новых соединения были выделены из листьев P. elegans; два seco-лупан тритерпены (канаровая кислота и дигидроканаровая кислота), а также кумарин, 6,7,8-триметоксикумарин.[6] Зрелые листья относительно жесткие, требуют более 100 г / мм2 быть примененным к ним, чтобы проколоть их.[7] Листопадный, теряет листья в засушливый сезон, когда семена рассыпаются.[8] Диаметр проводящие суда в корнях в среднем 69мкм, до 98 мкм, в побегах от 57 мкм до 87 мкм.[9] Деревья (более 20 см dbh) относительно жесткий по сравнению с другими деревьями на Остров Барро Колорадо (BCI), имеющий Модуль для младших 180 000 кг / см2.[5]

В Панаме цветет с апреля по июнь. Сначала сообщалось, что он цветет только раз в два года, но теперь известно, что это неверно, хотя урожай семян может значительно варьироваться от года к году.[10] Цветы P. elegans содержат четыре семяпочки, но обычно в семя развивается только самая дистальная семяпочка,[3] с другими семенами прерванный до того, как они созреют.[11] В цветоножки длиной 8–12 мм, прицветники около 2 мм в длину и чашечка около 4 мм в длину.[1] После оплодотворения крылатый плод (a Самара) быстро развивается, но для созревания семян требуется около года. Плоды остаются на дереве, пока семена развиваются, и считается, что в это время они фотосинтезируют. Самары высыхают в засушливый сезон, прежде чем оторваться от дерева и разнести ветром в течение 2–3 месяцев.[3] В Панаме семена распределяются в период с февраля по апрель, примерно через год после образования цветков.[10] Каждая самара обычно содержит только одно семя, но иногда они содержат два, что влияет на их распространение.[8] Самары различаются по размеру и форме между деревьями, но в целом они похожи на каждом отдельном дереве. В среднем они весят около 2 г в сухом виде и имеют длину около 10 см.[3] но может вырасти до 16 см.[8] Самары, содержащие два семени, тяжелее, имеют большую площадь поверхности и быстрее падают с дерева, чем те, которые содержат только одно семя.[8] Каждое семя весит около одной трети грамма, что делает их относительно большими по сравнению с другими деревьями в его среде обитания.[12] но семена, которые являются результатом самооплодотворение значительно легче (на 0,03 г).[10] В семядолипроростки остаются под землей после прорастания и служат только источником питательных веществ, они отделяются в течение 8 недель после прорастания.[12]

  • листья

  • семена

  • хобот

Таксономия

Platypodium elegans был первым описанный к Юлиус Рудольф Теодор Фогель в 1837 г.[1] и это типовой вид рода Platypodium. В 1862 г. Джордж Бентам описал разнообразие, Platypodium elegans var. основной.[13] В 1917 г. Анри Франсуа Питтье описанный Platypodium maxonianum из Чирики, Панама, отметив, что это отличается от описания Фогелем P. elegans так как у него были более крупные листья и плоды. Он назвал вид в честь Уильям Максон, затем куратор Национальный гербарий США.[14] P. maxonianum теперь считается синоним из P. elegans.[2] В соответствии с Список растений, P. elegans в настоящее время является одним из двух принятых видов Platypodium, другое существо P. viride.[15]

Народные имена

Есть много общих имен для P. elegans на разных языках. По-английски он известен как изящный плоскогубник, а по-французски - как Platypodium Graceiux. В Бразилии у него несколько названий: Исправить-ду-Кампо, поправка-браво, Jacarandá-Branco, Джачаранда-Бана, Jacarandá-do-campo, Jacarandazinho, jacarandá-tã, фавьеро, секупируна и Uruvalheira.[16] В Панаме также используются несколько имен: каркуера, Костилья, арбол сога, канал, Canaleto и тигре.[4][16] В Парагвае он известен как Desconocido и в Колумбии как Ломо де Кайман.[16]

Распределение

Platypodium elegans находится в тропические леса и саванна из Неотропы, начиная с Панама на Севере, чтобы Парагвай на юге. Он также встречается в Боливии, Бразилии, Колумбии и Венесуэле.[17][18] Он не встречается в центральной и северной частях Бразилии, но встречается в Серрадо, Mato Grosso, Минас-Жерайс и вокруг Сан-Паулу.[19] На острове Барро-Колорадо (BCI) P. elegans в умеренном количестве встречается как в старом, так и в молодом лесу, на каждом гектаре может быть несколько взрослых деревьев, но нередко встречаются отдельные особи.[3] В основном встречаются только крупные особи, саженцы встречаются редко, за исключением лесных промежутков.[4]

Экология

Женщина Megaloprepus caerulatus, пример гигантской стрекозы, которая размножается в заполненных водой ямах в P. elegans

Размножение

Platypodium elegans является опыленный к пчелы.[20] В Панаме пыльца перемещается в среднем на расстояние от 368 до 419 м от родительского дерева и обычно на расстояние более 1 км. Популяция, которая регулярно имеет общие гены (так называемая дема) оценивается от 25 до 50 гектаров вокруг каждого дерева.[21][22] 92% созревающих семян являются результатом опыления цветков пыльцой другие люди[11] но самооплодотворение на самом деле намного выше, чем можно было бы предположить. Разница между этими значениями объясняется тем, что многие плоды прерываются после удобрения, но до того, как произойдет расселение. Хафффорд и Хамрик предложили отказаться от фруктов по двум причинам; они могут иметь определенное количество ресурсов для инвестирования в свои семена в течение одного года, но производить дополнительные цветы, которые затем конкурируют между собой, и лишь некоторые из них доживают до созревания. В качестве альтернативы дерево может определить, какие плоды являются результатом самоопыления, и выборочно прервать их, но это считается менее вероятным.[10] Семена рассредоточенный ветром.[3]

В Панаме семена прорастают в начале сезона дождей в мае.[8] Гашение На грибы приходится 64–95% случаев гибели сеянцев в течение первых трех месяцев их роста, причем гибель более распространена среди сеянцев рядом с их родителями, поскольку Гипотеза Янцена-Коннелла предсказывает.[23] Опавшие листья и роющие млекопитающие также являются серьезными причинами гибели проростков.[24] Искусственный эксперимент показал, что если у проростков удалить листья или поместить их в глубокую тень (0,08% от полного солнечного света), они погибнут в течение 60 дней, в то время как около 80% сеянцев Lacmellea panamensis способны пережить эти процедуры. Сеянцы могут медленно расти при 0,8% солнечного света, но саженцы находятся в нижнем конце спектра с точки зрения способности к терпеть тень.[12] Другой эксперимент показал, что сеянцы погибают быстрее, если их семядоли или листья удаляются, а те, у которых были удалены семядоли, погибают быстрее.[25]

Среда обитания

Campyloneurum phyllitidis - папоротник, растущий на P. elegans

Как и у всех бобовых, корни P. elegans колонизированы фиксация азота бактерии, в данном случае из рода Брадиризобиум. Генетический анализ бактерий показал, что разные генотипы колонизируют корни одного и того же дерева и являются разновидностями Bradyrhizobium japonicum.[26]

В эпифитный кактус Epiphyllum phyllanthus особенно много в пологах P. elegans на ИМК особенно разрастается в полостях ствола.[27] Другой кактус, Rhipsalis baccifera, и папоротники Нифидиум крассифолиум и Campyloneurum phyllitidis также растут на P. elegans. После дождя кора накапливает около одной трети грамма воды на 1 см², которую затем могут абсорбировать эпифиты - умеренное количество по сравнению с другими деревьями.[28] Тодзя обнаружил, что, несмотря на наличие ствола с глубокими впячиваниями, которые собирают мусор и должны способствовать прорастанию семян, гемиэпифиты (растения, которые прорастают на дереве, а затем пускают корни в почву) относительно редко встречаются на P. elegans на BCI. Считается, что это происходит потому, что его семена разлетаются ветром, и поэтому дерево привлекает относительно немного животных, которые могли бы отложить семена гемиэпифитов, питаясь семенами. Тодзя отметил, что Хура крепитанс разбрасывает семена взрывоопасно, тем не менее, он сильно нагружен гемиэпифитами.[29] Обзор 20 деревьев на BCI с диаметр на высоте груди 20 см и более обнаружили, что 75% имели лианы растет на них.[5]

В них обитают различные беспозвоночные. заполненные водой отверстия которые образуют гребни туловища P. elegans когда они умирают и падают, и в дупла деревьев которые существуют, когда дерево живо.[30] Опавшие листья собираются в воде, и по мере разложения животные питаются этим мусором. Эксперимент, где листья P. elegans были добавлены в искусственный бассейн, содержащий 650 мл воды в тропическом лесу, обнаружили, что в них обитало 17 видов, с комарами Culex mollis будучи самым многочисленным. Бассейны содержали большее видовое разнообразие и обилие животных, чем аналогичные эксперименты с использованием листьев Сейба пентандра, Диптерикс панаменский и Фикус йопоненсис, виды, у которых также есть водоемы в стволах. Яновяк предположил, что это указывает на то, что листья являются относительно более качественным источником питательных веществ, чем листья других видов.[7] На BCI Финке обнаружил, что на деревьях было от 1 до 10 заполненных водой ям, больше, чем у любых других исследованных видов деревьев, каждая из которых содержит в среднем 2 литра воды.[30] Однако Яновяк обнаружил, что в лунках в среднем было только 400 мл воды.[7] Бассейны - важная среда обитания личинок гигантские стрекозы. Как колонизатор новых мест обитания, P. elegans может обеспечить идеальную среду обитания для гигантских стрекоз в вторичный лес.[30] Жук Microvelia cavicola также живет в заполненных водой ямах, причем типовой образец видов, найденных в одном.[31]

Еда

Агути (Dasyprocta punctata) которые питаются незрелыми плодами P. elegans

Эмбрионы незрелых плодов поедают агути (Dasyprocta punctata) после того, как они упали на лесную подстилку. Зрелые семена могут быть заражены грибами, а также поедаются жук-брухидея личинки.[10] Белка, Sciurus ingrami ест листья P. elegans на BCI, но не в Юго-Восточной Бразилии.[32] Шерстистые паукообразные обезьяны в Бразилии в октябре перед началом брачного сезона обильно питаются листьями. Считается, что в листьях мало дубильные вещества и другие вторичные метаболиты которые препятствуют перевариванию белков, что делает их идеальной пищей перед брачным сезоном. Они также содержат фитоэстрогены который может изменить обезьяну эстроген уровни, возможно, влияющие на их фертильность.[33] И молодые, и зрелые листья P. elegans съедены обезьяны-ревуныПо мере созревания листьев содержание белка уменьшается, содержание клеточной стенки увеличивается, но доля неструктурных углеводов остается одинаковой.[34] В свежем виде листья содержат от 100 до 200 мг аскорбиновая кислота (Витамин С) на 100 г, как и люди, некоторые приматы с ИМК требуют в своем рационе, так как они не обладают геном L-гулонолактоноксидаза, фермент, необходимый для преобразования глюкозы в аскорбиновую кислоту.[35]

Использует

Platypodium elegans не известно, что он используется в традиционной медицине.[36] Гербарий Смитсоновского института тропических исследований сообщает, что его древесина используется для производства древесины,[18] описываются как «белые, узловатые, легкие и хрупкие».[37] В 1931 году Питтье заметил, что древесина мало используется в Панаме, поскольку зрелые стволы обычно полые и заполнены маслянистой жидкостью.[38]

Рекомендации

  1. ^ а б c d Томас Б. Кроат (1978). Флора острова Барро Колорадо. Stanford University Press. С. 482–. ISBN 978-0-8047-0950-7. Получено 18 февраля 2011.
  2. ^ а б "Platypodium elegans". Международная база данных по бобовым и информационная служба. Получено 2011-02-08.
  3. ^ а б c d е ж Аугспургер, К. К. (1983). «Распространение семян тропического дерева, Platypodium elegans, и спасение его проростков от грибковых патогенов ". Журнал экологии. 71 (3): 759–771. Дои:10.2307/2259591. JSTOR 2259591.
  4. ^ а б c d Ричард Кондит; Роландо Перес; Нефертарис Дагер (8 ноября 2010 г.). Деревья Панамы и Коста-Рики. Издательство Принстонского университета. С. 232–. ISBN 978-0-691-14710-9. Получено 18 февраля 2011.
  5. ^ а б c Пуц, Ф. Э. (1984). «Как деревья избегают и сбрасывают лианы». Биотропика. 16 (1): 19–23. Дои:10.2307/2387889. JSTOR 2387889.
  6. ^ Amaral, L .; Leitão, S .; Delle Monache, F .; Лейтао, Г. (2001). «3,4-seco-Лупаны и другие составляющие из Platypodium elegans". Фитотерапия. 72 (4): 441–443. Дои:10.1016 / S0367-326X (00) 00279-3. PMID 11395275.
  7. ^ а б c Яновяк, С. П. (1999). «Влияние видов листового опада на свойства сообщества макробеспозвоночных и урожайность комаров в неотропических микрокосмах дупла деревьев». Oecologia. 120: 147–155. Дои:10.1007 / s004420050843.
  8. ^ а б c d е Аугспургер, К. К. (1986). «Двух- и односемянные нерасцветающие бобовые культуры Platypodium elegans: последствия для распространения ветра и роста и выживания саженцев ". Биотропика. 18 (1): 45–50. Дои:10.2307/2388361. JSTOR 2388361.
  9. ^ Фрэнк У. Эверс; Мэтью Р. Карлтон; Джек Б. Фишер; Кимберли Дж. Колб; Мелвин Т. Тайри (1997). «Диаметр сосудов в корнях по сравнению со стеблями тропических ллан и других форм роста» (PDF). Журнал IAWA. 18 (3): 261–279. Дои:10.1163/22941932-90001490.
  10. ^ а б c d е Hufford K. M .; Хамрик, Дж. Л. (2003). "Выбор жизнеспособности тропического дерева на трех ранних стадиях его жизни, Platypodium elegans (Fabaceae, Papilionoideae) ". Эволюция. 57 (3): 518–526. Дои:10.1111 / j.0014-3820.2003.tb01543.x. JSTOR 3094763. PMID 12703941.
  11. ^ а б Hufford, K. M .; Kochert, G .; Хамрик, Дж. Л. (2000). «Микросателлитные праймеры и амплификация абортированных эмбрионов в Platypodium elegans Дж. Фогель (Fabaceae, Papilionoideae) ". Молекулярная экология. 9 (8): 1174–1176. Дои:10.1046 / j.1365-294x.2000.00954-3.x. PMID 10964239.
  12. ^ а б c Myers, J. A .; Китадзима, К. (2007). «Накопление углеводов улучшает тень и стрессоустойчивость рассады в неотропическом лесу». Журнал экологии. 95 (2): 383–395. Дои:10.1111 / j.1365-2745.2006.01207.x.
  13. ^ Роберт Вудсон; Роберт Шери и сотрудники (февраль 1965 г.). "Флора Панамы - Platypodium". Летопись ботанического сада Миссури. Ботанический сад Миссури: 10. Дои:10.2307/2394729.
  14. ^ Анри Франсуа Питтье (1917). "Platypodium maxonianum sp. ноя ". Питтье - растения из Колумбии и Центральной Америки. Национальный гербарий США. п. 234.
  15. ^ "Platypodium". Список растений. Получено 2011-02-19.
  16. ^ а б c Мирослав М. Грандтнер (2005). Словарь деревьев Elsevier: с названиями на латыни, английском, французском, испанском и других языках.. Эльзевир. стр. 675–. ISBN 978-0-444-51784-5. Получено 18 февраля 2011.
  17. ^ "Platypodium elegans Vogel". Глобальный информационный фонд по биоразнообразию. Получено 2011-02-18.
  18. ^ а б "Platypodium elegans Vogel". Гербарий Смитсоновского института тропических исследований. Получено 2011-02-18.
  19. ^ Прадо и Гиббс (1993). «Сухие сезонные леса Южной Америки». Летопись ботанического сада Миссури. 80: 920. Дои:10.2307/2399937.
  20. ^ Уильям Ф. Лоранс (1997). Остатки тропических лесов: экология, управление и сохранение фрагментированных сообществ. Издательство Чикагского университета. С. 310–. ISBN 978-0-226-46898-3. Получено 18 февраля 2011.
  21. ^ Hamrick, J. L .; Муравски, Д. А. (1990). «Гнездовая структура популяций тропических деревьев». Биология видов растений. 5 (1): 157–165. Дои:10.1111 / j.1442-1984.1990.tb00200.x.
  22. ^ Ариэль Э. Луго; Милдред Алайон (2003). Крупнолистное красное дерево: генетика, экология и менеджмент. Springer. стр. 24–. ISBN 978-0-387-98837-5. Получено 18 февраля 2011.
  23. ^ Майкл Дж. Кроули (1997). Экология растений. Вили-Блэквелл. п. 402. ISBN 978-0-632-03639-4. Получено 18 февраля 2011.
  24. ^ Люсинда А. МакДэйд (1994). Ла Сельва: экология и естественная история неотропического дождевого леса. Издательство Чикагского университета. С. 104–. ISBN 978-0-226-03952-7. Получено 18 февраля 2011.
  25. ^ Китадзима, К. (2003). «Влияние семядолей и удаления листьев на выживаемость проростков у трех видов деревьев с противоположными функциями семядолей». Биотропика. 35 (3): 429–434. Дои:10.1646/02154. JSTOR 30043059.
  26. ^ Паркер, М. А .; Ланк, А. (2000). «Родство брадиризобий из Platypodium и Machaerium (Papilionoideae: племя Dalbergieae) на острове Барро-Колорадо, Панама ". Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии. 50 (3): 1179–1186. Дои:10.1099/00207713-50-3-1179. PMID 10843061.
  27. ^ Andrade, J. L .; Нобель, П. С. (2009). "Хабитат, Колорадо2 поглощение и рост эпифитного кактуса САМ Epiphyllum phyllanthus в тропическом лесу Панамы ". Журнал тропической экологии. 12 (2): 291–306. Дои:10.1017 / S0266467400009469.
  28. ^ Хосе Луис Андраде и Парк С. Нобель (1997). «Микрореда обитания и водные отношения эпифитных кактусов и папоротников в низинном неотропическом лесу». Биотропика. 29 (3): 261–270. Дои:10.1111 / j.1744-7429.1997.tb00427.x. JSTOR 2389141.
  29. ^ Тодзя, К. (1986). «Привычки роста, виды деревьев-хозяев и плотность гемиепифитов на острове Барро-Колорадо, Панама». Биотропика. 18 (1): 22–27. Дои:10.2307/2388357. JSTOR 2388357.
  30. ^ а б c Финке, Ола М. (2006). «Использование лесных и древесных пород и распространение гигантских стрекоз (Pseudostigmatidae): их перспективы в фрагментированных лесах» (PDF). В Адольфо Кордеро Ривера (ред.). Четвертый международный симпозиум по одонатологии WDA, Понтеведра (Испания), июль 2005 г.. София — Москва: Издательство «Пенсофт». С. 103–125. Архивировано из оригинал (PDF) на 2007-06-28. Получено 2010-12-02.
  31. ^ Полхемус, Дж. Т. (1999). "Два новых вида Микровелия из норок деревьев, с примечаниями о других обитающих в контейнерах видах велид (Heteroptera: Veliidae) ». Журнал Нью-Йоркского энтомологического общества. 107 (1): 31–37. Дои:10.2307/25010289. JSTOR 25010289.
  32. ^ Paschoal, M .; Галетти, М. (1995). "Сезонное употребление пищи неотропической белкой Sciurus ingrami в Юго-Восточной Бразилии ». Биотропика. 27 (2): 268–273. Дои:10.2307/2389006. JSTOR 2389006.
  33. ^ Джудит Самнер (2000). Естественная история лекарственных растений. Timber Press. п. 153. ISBN 978-0-88192-483-1. Получено 18 февраля 2011.
  34. ^ Милтон, К. (1979). «Факторы, влияющие на выбор листьев обезьянами-ревунами: проверка некоторых гипотез о выборе пищи травоядными животными широкого профиля». Американский натуралист. 114 (3): 362–378. Дои:10.1086/283485. JSTOR 2460184.
  35. ^ Milton, K .; Дженнесс Р. (1987). «Содержание аскорбиновой кислоты в частях неотропических растений, доступных диким обезьянам и летучим мышам». Experientia. 43 (3): 339–342. Дои:10.1007 / BF01945577. PMID 3104078.
  36. ^ Amaral, L .; Leitão, S .; Delle Monache, F .; Лейтао, Г. (2001). «3,4-seco-Лупаны и другие составляющие из Platypodium elegans". Фитотерапия. 72 (4): 441–443. Дои:10.1016 / S0367-326X (00) 00279-3. PMID 11395275.
  37. ^ Джеймс Ортон. Анды и Амазонка: или через континент Южной Америки. п. 500.
  38. ^ Анри Франсуа Питтье (1931). Век деревьев в Панаме. п. 53.

внешняя ссылка