WikiDer > Pontia protodice

Pontia protodice

Клетчатый белый
Белая девушка в клетку Megan McCarty05.jpg
Нижняя сторона самки

Безопасный (Природа)[1]
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Учебный класс:Насекомое
Заказ:Чешуекрылые
Семья:Pieridae
Род:Понтия
Разновидность:
P. protodice
Биномиальное имя
Pontia protodice
Карта ареала Pontia protodice.JPG
Синонимы
  • Пиерис протодице

Pontia protodice, то клетчатый белый или же южная кочанная бабочка, является обычным североамериканским бабочка в семье Pieridae. Его зеленая личинка является разновидностью капустный червь.

Описание

женский
Мужской
Нижняя сторона мужчины

Верхняя часть крыльев белая с черными и серыми отметинами, больше у самок, чем у самцов. Нижняя сторона задних крыльев отмечена обширными желто-коричневыми прожилками. Размах крыльев составляет 1,25–1,75 дюйма (3,2–4,4 см). В довозрастной форме яйцо оранжевого цвета, а зрелые личинки имеют черный цвет, от голубовато-зеленого до серого с желтой спинной, боковой и сублатеральной полосами. Куколка зимует, цвет варьируется от серо-голубого до кремового.[3]

Распределение

Pontia protodice чаще всего встречается в южных частях Соединенных Штатов, а также в некоторых северных районах Мексики. Иногда этот вид можно встретить в северных частях США и южной Канаде.[4] Он отсутствует на тихоокеанском северо-западе и в районе Новой Англии, хотя к востоку от Аппалачей население становится все более неустойчивым.[3]P. protodice наиболее распространены в конце лета и осенью, а не в начале сезона.[5]

Среда обитания

Среда обитания - это открытые территории, включая пустыни, равнины и нарушенные территории. Практически любая нарушенная сухая открытая территория, такая как пустыри, железные дороги, аэропорты, сухие луга, пустыни и города, являются потенциальными местами обитания. Кроме того, популяции иногда можно встретить в малолесистых районах, лугах и лугах в прериях и парковых зонах, обычно в местах без сильной тени.[3] Хотя может показаться, что эти виды бабочек обитают в самых разных средах, было обнаружено, что они отсутствуют в некоторых графствах в течение многих лет.[6]

Нектарные растения

Были замечены клетчатые белые нектар на горчицы, композиты, и люцерна.

Растения-хозяева

Личинка

К растениям-хозяевам для этого вида относятся рок-кресс Бразос (Arabis petiolaris), серпод (Сенна обтуцифолистная), горчица черная (Brassica nigra), брокколи (Brassica oleraceae italica), Брюссельская капуста (Brassica oleraceae gemmifera), капуста (Brassica oleraceae capitata), цветная капуста (Brassica oleraceae botrytis), репа (Brassica rapa), пижма-горчица перистая (Descurainia pinnata), пижма-горчица flixweed (Descurainia sophia), перец луговой (Lepidium densiflorum), Вирджиния перец-трава (Lepidium virginicum), редис (Raphanus sativus), горчица кувалда (Сизимбриум альтиссимум) и полевой кресс-салат (Thlaspi arvense).

Поведение

Половой отбор

Чтобы повысить репродуктивную способность, самцы P. protodice должен выбрать женщину, которая будет использовать свои инвестиции с пользой. Одна черта, которую выбирают самцы, - это больший размер и более длинная длина переднего крыла. Неизвестно, предпочитают ли более крупные самки самцы или же более крупных самок можно просто увидеть на больших расстояниях, чем их более мелкие сородичи.[7]

Самцы также предпочитают более молодых самок, с которыми они совокупляются в течение более длительных периодов времени. Спинная поверхность крыла самок частично отражает ультрафиолет, особенно у самок старшего возраста, у которых меланический маркировка.[8] По мере взросления самки имеют тенденцию накапливать лохмотья и потерю чешуи, что является следствием более частого контакта с растительностью во время кормления и поиска ими мест для откладки яиц. Таким образом, их крылья изнашиваются. Пигменты, поглощающие УФ-излучение, расположенные на этих чешуях, объясняют изменения в отражательной способности УФ-излучения по мере взросления женщины. Самцы используют этот сигнал для оценки возраста сородичей. Это довольно надежный сигнал, так как сперматофоры изношенных женщин, как правило, полностью свернуты и пусты.[9]

Отцовское вложение

Предполагается, что многие виды самцов бабочек не передают потомству ничего, кроме спермы. Некоторые самцы, включая самцов P. protodice передают питательные вещества вместе со спермой в женские половые пути во время совокупления. Питательные вещества содержат белок, который может использоваться самкой для производства яиц и для соматического поддержания во время поиска самкой откладка яиц места. Это можно рассматривать как форму отцовское вложение.[9] Мужские выделения получают самка в копулятивной сумке, которая состоит из бурсы тела и бурсы аппендикса, последняя из которых заполнена сперматофором, содержащим сперму и секреты во время совокупления. Во время совокупления самцы в среднем передают 7-8% своей массы тела до начала копуляции, при этом фактический процент передаваемой массы тела обратно коррелирует с показателями массы тела. Следовательно, более мелкий самец в процессе должен передавать большую часть своей массы. Похоже, женский размер никак не влияет на количество пройденного материала.[9]

Женские достижения

Самцы эффективно находят самок, поэтому самки редко пытаются ухаживать за ними. Однако женский P. protodice было замечено, что они активно подходят и преследуют как самцов, так и самок определенного вида. При обращении к другим самкам взаимодействие длятся всего несколько секунд; однако, когда направлено на самцов, такое поведение, скорее всего, является попыткой добиться ухаживания самцов.[10] Когда самка облетает кормление и ищет места для откладки яиц, содержимое сперматофора уменьшается в размерах, и самка проявляет интерес к повторному спариванию. В среднем самки истощают материал, полученный от самцов, за 5-7 дней.[9] Таким образом, самки, которые пытаются добиться ухаживания, делают это только тогда, когда их сперматофор опорожняется и они хотят получить новую порцию. Было замечено, что как девственницы, так и ранее спаривавшиеся самки инициируют ухаживания по разным причинам. Девственные самки приближаются к самцам, возможно, потому, что они загадочны, сидя на своих местах, и должны стать более заметными в своем преследовании. Однако ранее спаривавшиеся самки руководствуются другой причиной, а именно тем фактом, что они менее привлекательны для самцов. В результате они должны пытаться вызвать ухаживания, чтобы максимизировать свои репродуктивные возможности.[10] Другая причина, касающаяся как девственниц, так и ранее спарившихся самок, заключается в том, что самки покидают районы с высокой плотностью населения из-за притеснений со стороны мужчин и должны активно искать самцов и адаптироваться к новой среде.

Совокупление поведение

Во время ухаживания самки приземляются на открытые жердочки, и происходят следующие важные события: самец контактирует с самкой, самец начинает зондировать, живот самца оказывается между задними крыльями самки, и, наконец, самец перестает двигаться.[11] Помимо многих других видов бабочек, P. protodice у самок отсутствует реакция на разгибание живота. Самец лишь приземляется на грудную клетку самки и спаривается с ней. В половине всех ухаживаний самки также демонстрируют трепетание с низкой амплитудой, которое, по-видимому, не влияет на продолжительность совокупления.[11]

Кроме того, в ситуациях, когда они хотят отразить успехи самца, самки P. protodice демонстрируют поведение отторжения, как если бы они знали о наличии полного сперматофора. Крылья самки полностью раскрыты кончиками ниже горизонтали. Кроме того, живот приподнят на 45-60 градусов над осью тела, а гениталии выдавлены.[12] Эта поза отвержения часто ошибочно воспринималась как приглашение к спариванию, так как другие бабочки, такие как Геликоний используйте его для привлечения партнеров.[13]

Сексуальный конфликт в миграции

В целом куколки-самцы развиваются быстрее, чем их особи-самки, и, как следствие, в течение сезона размножаются раньше, чем самки. Кроме того, они обычно готовы к спариванию в течение 24 часов после восторг.[12] Это причина, по которой, кажется, существует высокое соотношение самцов и восприимчивых самок. В этой среде с высокой плотностью населения самки часто подвергаются преследованиям со стороны мужчин. К ним будут приближаться более чем один самец одновременно в течение нескольких секунд полета, и самцы часто остаются поблизости в течение длительных периодов времени. В этой ситуации самки вынуждены снижаться по градиенту плотности самцов, что способствует эмиграции из колонии.[6] В процессе они эмигрируют и колонизируют новые среды обитания. Только в случаях увеличения смертности самцов и появления самок в конце сезона размножения численность уравновешивается и нет эмиграция происходит.[12]

Терморегуляторное поведение

P. protodice Для полета требуется повышенная температура тела 30-40 градусов по Цельсию, и это достигается за счет поведенческой ориентации на солнечное излучение. Пиерис бабочки, в том числе P. protodice используйте поведенческую позу для терморегуляции, называемую отражательная способность, в котором крылья используются как своего рода биологический солнечный отражатель, чтобы отражать излучение на тело и повышать температуру тела.[14] В позе «греясь на отражение», спинная поверхность тела обращена к солнцу, а крылья впоследствии удерживаются открытыми под углом. Поза предполагает, что бабочка использует свое белое дорсальное крыло для отражения излучения на свое тело.[15]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ "NatureServe Explorer 2.0 Pontia protodice Клетчатый белый". explorer.natureserve.org. Получено 3 октября 2020.
  2. ^ "Деталь вида BMNA Клетчатый белый". Архивировано из оригинал на 2009-05-05. Получено 2009-05-19.
  3. ^ а б c "Понтийская протодика". Получено 21 ноября 2013.
  4. ^ «Атрибуты понтийской протодики». Получено 8 октября 2013.
  5. ^ Шапиро, Артур М. (1976). «Биологический статус неарктических таксонов в группе Pieris protodice-occidentalis». Леп. Soc. 30 (4): 289–300.
  6. ^ а б Boisduval; ЛеКонт, Шапиро (1979). «Погода и лабильность размножающихся популяций клетчатой ​​белой бабочки, Pieris protodice». Журнал исследований Lepidoptera, 17, 1-23. 17: 1–23.
  7. ^ Рутовски, Рональд Л. (1982). «Эпигамный отбор самцами, о чем свидетельствуют предпочтения партнера по ухаживанию у клетчатой ​​белой бабочки (Pieris protodice)». Поведение животных. 30: 108–112. Дои:10.1016 / с0003-3472 (82) 80243-1. S2CID 53173279.
  8. ^ Wiernasz, Diane C .; Кингсолвер, Джоэл Г. (1992). «Рисунок меланина в крыльях способствует распознаванию видов у Pieris Occidentalis». Поведение животных. 43 (1): 89–94. Дои:10.1016 / с0003-3472 (05) 80074-0. S2CID 53173426.
  9. ^ а б c d Рутовски, Рональд Л. (1984). «Производство и использование секретов, передаваемых самцами в Pieris protodice». Психея. 91: 141–152. Дои:10.1155/1984/58134.
  10. ^ а б Рутовски, Рональд Л. (1980). "Ухаживание самками клетчатой ​​белой бабочки, Pieris protodice". Поведенческая экология и социобиология. 7 (2): 113–117. Дои:10.1007 / bf00299516. S2CID 27041539.
  11. ^ а б Рутовски, Рональд Л. (1979). «Ухаживание за белыми клетками, Пьерис protodice». Журнал общества лепидоптерологов. 33 (1): 42–49.
  12. ^ а б c Шапиро, Артур М. (1970). «Роль сексуального поведения в рассредоточении по плотности диких бабочек». Американский натуралист. 104 (938): 367–372. Дои:10.1086/282670. S2CID 85302340.
  13. ^ Скотт, Джеймс А. (1972). «Спаривание бабочек». Журнал исследований Lepidoptera. 11 (2): 99–127.
  14. ^ Кингсолвер, Джоэл Г. (1985). «Термическая экология бабочек Пиерис: новый механизм поведенческой терморегуляции». Oecologia. 66 (4): 540–545. Bibcode:1985Oecol..66..540K. Дои:10.1007 / bf00379347. PMID 28310796. S2CID 2869620.
  15. ^ Кингсолвер, Джоэл Г. (1985). «Терморегуляторное значение меланизации крыльев у бабочек Pieris: физика, поза и узор». Oecologia (Берлин). 66 (4): 546–553. Bibcode:1985Oecol..66..546K. Дои:10.1007 / bf00379348. PMID 28310797. S2CID 24283235.