WikiDer > Пестрота с эффектом позиции
Пестрота с эффектом позиции (PEV) это пестрота вызвано отключением звука ген в некоторых клетках из-за его ненормального сопоставления с гетерохроматин через перестановку или транспозиция.[1] Это также связано с изменениями в конформация хроматина.[2]
Обзор
Классическим примером является Дрозофила шм4 (говорите бело-пятнистый-4) перемещение. В этом мутация, инверсия на Х хромосома разместил белый ген рядом с перицентрическим гетерохроматином или последовательность повторов, которая становится гетерохроматической.[3] Обычно белый ген экспрессируется в каждой клетке взрослого Дрозофила глаз, вызывающий красные глаза фенотип. У мутанта w [m4] цвет глаз был пестрым (красно-белая мозаика), где белый ген был экспрессирован в одних клетках глаза и не экспрессировался в других. Мутация была впервые описана Герман Мюллер в 1930 г.[4] PEV - это инактивация гена, индуцированная гетерохроматином.[5] Подобный феномен молчания генов также наблюдался у С. cerevisiae иС. Помбе.[5]
Как правило, барьерные последовательности ДНК предотвращают распространение гетерохроматиновой области в эухроматин, но они больше не присутствуют у мух, наследующих определенные хромосомные перестройки.[6]
Этимология
PEV - это эффект позиции потому что изменение в позиция гена из его исходного положения где-то рядом с гетерохроматической областью имеет эффект на его выражение.[7] Эффект - это пестрота в конкретном фенотипе, то есть появлении нерегулярных пятен разного цвета (ов) из-за экспрессии исходного гена дикого типа в одних клетках ткани, но не в других,[8] как видно в глазах мутировавший Drosophila melanogaster.
Однако возможно, что эффект заглушенного гена в некоторых случаях фенотипически не заметен. PEV впервые наблюдалась в Дрозофила потому что это был один из первых организмов, на которых рентгеновское облучение было использовано в качестве индуктора мутации.[1] Рентген может вызвать хромосомные перестройки, которые могут привести к ПЭВ.[1]
Механизмы
Среди ряда моделей две эпигенетический модели популярны. Один из них СНГ-распространение гетерохроматина после точки разрыва перегруппировки. В транс-взаимодействия приходи, когда цис-модель распространения не может объяснить некоторые явления.[5]
СНГ-распространение
Согласно этой модели, гетерохроматин вызывает измененную конформацию хроматина в эухроматической области. Из-за этого транскрипционный аппарат не может получить доступ к гену, что приводит к ингибированию транскрипции.[5] Другими словами, гетерохроматин распространяется и вызывает молчание генов путем упаковки обычно эухроматической области.[2] Но эта модель не может объяснить некоторые аспекты PEV. Например, пестрота может быть индуцирована в гене, расположенном в нескольких мегабазах от точки разрыва гетерохроматин-эухроматин из-за перестроек в этой точке разрыва. Кроме того, строгость пестрого фенотипа может быть изменена расстоянием гетерохроматической области от точки излома.[5]
Это говорит о том, что транс-взаимодействия имеют решающее значение для PEV.
транс-взаимодействия
Это взаимодействия между различными гетерохроматическими регионами и глобальной хромосомной организацией в межфазном ядре.[5] Перестройки из-за PEV ставят репортерный ген в новом компартменте ядра, где требуемый транскрипционный аппарат недоступен, таким образом подавляя ген и модифицируя структуру хроматина.[2]
Эти два механизма также влияют друг на друга. Какой механизм доминирует, чтобы влиять на фенотип, зависит от типа гетерохроматина и сложности перестройки.[5]
Подавление в Drosophila melanogaster
Мутации в мус гены являются кандидатами в модификаторы PEV, поскольку эти гены участвуют в поддержании и восстановлении хромосом. Хромосомная структура вблизи точки разрыва, по-видимому, является важным детерминантом процесса инактивации гена. Шестисекундная хромосома мус мутации были выделены с помощью wм4. Копию гена белого дикого типа помещали рядом с гетерохроматином. Разные мус Были взяты мутанты: мус201D1, мус205B1, мус208B1, мус209B1, мус210B1, мус211B1. Был построен фонд с заменой стандартной Х-хромосомы на wм4. Было замечено, что подавление PEV не является характеристикой мус мутации в целом. Только для гомозиготных мус209B1пестрота была значительно подавлена. Кроме того, в гомозиготном состоянии 2735 и D-1368 и все гетероаллельные комбинации его мутаций Pcna сильно подавляют PEV.[9]
В других организмах
В мышке
У мышей наблюдалась пестрая окраска шерсти. Когда аутосомный область, несущая ген окраски меха, вставляется в Х-хромосому, вариабельное молчание аллель виден. Однако пестрота наблюдается только у самок, имеющих это прикрепление вместе с гомозиготный мутация в исходном гене окраски шерсти.[1] В дикого типа аллель инактивируется из-за гетерохроматинизации.[1]
В растениях
У растений ПЭВ наблюдали в Oenothera blandina. Молчание эухроматических генов происходит, когда гены помещаются в новое гетерохроматическое соседство.[1]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c d е ж Элгин, Сара C.R .; Рейтер, Гюнтер (август 2013 г.). "Позиционное изменение пестроты, образование гетерохроматина и молчание генов у дрозофилы". Перспективы Колд-Спринг-Харбор в биологии. 5 (8): a017780. Дои:10.1101 / cshperspect.a017780. ISSN 1943-0264. ЧВК 3721279. PMID 23906716.
- ^ а б c Lloyd, Vett K .; Sinclair, Don A .; Грильятти, Томас А. (1999-04-01). «Геномный импринтинг и вариэгация с эффектом позиции у Drosophila melanogaster». Генетика. 151 (4): 1503–1516. ISSN 0016-6731. ЧВК 1460573. PMID 10101173.
- ^ Vogel, Maartje J .; Пейджи, Людо; Талхаут, Венди; Ньюланд, Марья; Керховен, Рон М .; ван Стинзель, Бас (2009-01-29). «Картирование перераспределения гетерохроматина с высоким разрешением в модели пестролистного эффекта дрозофилы». Эпигенетика и хроматин. 2 (1): 1. CiteSeerX 10.1.1.332.4382. Дои:10.1186/1756-8935-2-1. ISSN 1756-8935. ЧВК 2644302. PMID 19178722.
- ^ Герман Дж. Мюллер (1930). «Типы видимых изменений, вызванных рентгеновскими лучами у дрозофилы». Журнал генетики. Springer India. 22 (3): 299–334. Дои:10.1007 / BF02984195.
- ^ а б c d е ж грамм Вакимото, Барбара Т. (1998-05-01). «За пределами нуклеосомы: эпигенетические аспекты изменения положения-эффекта у дрозофилы». Клетка. 93 (3): 321–324. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 81159-9. PMID 9590165.
- ^ Молекулярная биология клетки. Соединенные Штаты Америки: Garland Science, Taylor & Francis Group, LLC, подразделение Informa, 711 Third Avenue, New York, NY 10017, US 3 Park Square, Milton Park, Abingdon, OX14 4RN, Великобритания. 2015. стр. 195. ISBN 978-0-8153-4432-2.
- ^ "позиция-эффект".
- ^ Тартоф, Кеннет Д.; Хоббс, Шерил; Джонс, Мэрилин (1984-07-01). «Структурная основа для разнообразных позиционных эффектов». Клетка. 37 (3): 869–878. Дои:10.1016/0092-8674(84)90422-7. PMID 6086148.
- ^ Хендерсон, Д. С; Banga, S S; Грильятти, Т. А.; Бойд, Дж. Б. (1994-03-15). «Чувствительность к мутагену и подавление пестролистного эффекта положения являются результатом мутаций в mus209, гене дрозофилы, кодирующем PCNA». Журнал EMBO. 13 (6): 1450–1459. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1994.tb06399.x. ISSN 0261-4189. ЧВК 394963. PMID 7907981.
Дополнительные избранные ссылки
- Aagaard L., Laible G., Selenko P., Schmid M., Dorn R., Schotta G., Kuhfittig S., Wolf A., Lebersorger A., Singh P. B., Reuter G., Jenuwein T. (1999). «Функциональные гомологи млекопитающих модификатора PEV Su (var) 3-9 дрозофилы кодируют ассоциированные с центромерой белки, которые образуют комплекс с гетерохроматиновым компонентом M31». EMBO J. 18 (7): 1923–38. Дои:10.1093 / emboj / 18.7.1923. ЧВК 1171278. PMID 10202156.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- Бюхнер К., Рот П., Шотта Г., Краусс В., Сомвебер Х., Рейтер Г., Дорн Р. (2000). «Генетическая и молекулярная сложность модификатора модификатора пестролистного эффекта положения (mdg4) у дрозофилы». Генетика. 155 (1): 141–57. ЧВК 1461079. PMID 10790390.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- Дорн Р., Краусс В., Рейтер Г., Сомвебер Х. (1993). «Энхансер вариэгации Drosophila с эффектом положения, E (var) 3-93D, кодирует белок хроматина, содержащий консервативный домен, общий для нескольких регуляторов транскрипции». Proc Natl Acad Sci U S A. 90 (23): 11376–80. Bibcode:1993ПНАС ... 9011376D. Дои:10.1073 / пнас.90.23.11376. ЧВК 47985. PMID 8248257.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- Эберт А., Шотта Г., Лейн С., Кубичек С., Краусс В., Йенувейн Т., Рейтер Г. (2004). «Гены Su (var) регулируют баланс между эухроматином и гетерохроматином у дрозофилы». Genes Dev. 18 (23): 2973–83. Дои:10.1101 / gad.323004. ЧВК 534657. PMID 15574598.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- Айссенберг Дж. К., Моррис Г. Д., Рейтер Г., Хартнет Т. (1992). «Гетерохроматин-ассоциированный белок HP-1 является важным белком у дрозофилы с дозозависимым действием на вариэгацию эффекта положения». Генетика. 131 (2): 345–352. ЧВК 1205009. PMID 1644277.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- Jenuwein T., Laible G., Dorn R., Reuter G. (1998). «Белки домена SET модулируют домены хроматина в eu- и гетерохроматине». Cell Mol Life Sci. 54 (1): 80–93. Дои:10.1007 / с000180050127. PMID 9487389.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- Шотта Г., Эберт А., Краусс В., Фишер А., Хоффманн Дж., Реа С., Йенувейн Т., Дорн Р., Рейтер Г. (2002). «Центральная роль SU (VAR) 3-9 дрозофилы в метилировании гистона H3-K9 и подавлении гетерохроматического гена». EMBO J. 21 (5): 1121–31. Дои:10.1093 / emboj / 21.5.1121. ЧВК 125909. PMID 11867540.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- Чирш Б., Хофманн А., Краусс В., Дорн Р., Корхе Г., Рейтер Г. (1994). «Белок, кодируемый геном супрессора вариэгации эффекта положения дрозофилы Su (var) 3-9, объединяет домены антагонистических регуляторов комплексов гомеотических генов». EMBO J. 13 (16): 3822–31. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1994.tb06693.x. ЧВК 395295. PMID 7915232.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)