WikiDer > Тартрат калия натрия

Potassium sodium tartrate
Натрий-калий L (+) - тетрагидрат тартрата[1][2]
Скелетная формула тартрата калия-натрия
Модель, заполняющая пространство части кристаллической структуры тартрата калия-натрия
Имена
Название ИЮПАК
Натрий-калий L (+) - тетрагидрат тартрата
Другие имена
E337; Соль Сеньетки; Рошель соль
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard100.132.041 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 206-156-8
Номер EE337 (антиоксиданты, ...)
UNII
Свойства
KNaC4ЧАС4О6· 4H2О
Молярная масса282,1 г / моль
Внешностьбольшие бесцветные моноклинные иглы
Запахбез запаха
Плотность1,79 г / см³
Температура плавления 75 ° С (167 ° F, 348 К)
Точка кипения 220 ° C (428 ° F; 493 K) безводный при 130 ° C; разлагается при 220 ℃
26 г / 100 мл (0 ℃); 66 г / 100 мл (26 ℃)
Растворимость в этаноленерастворимый
Структура
ромбический
Родственные соединения
Родственные соединения
Кислый тартрат калия; Тартрат алюминия; Тартрат аммония; Тартрат кальция; Метатарная кислота; Антимонил тартрат калия; Тартрат калия; Тартрат натрия и аммония; Тартрат натрия
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверятьY проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Тетрагидрат тартрата калия натрия, также известен как Рошель соль, это двойная соль из Винная кислота впервые подготовлен (около 1675 г.) аптекарь, Пьер Сеньетт, из Ла Рошель, Франция. Калий натрий тартрат и монокалиевый фосфат были первыми открытыми материалами, показывающими пьезоэлектричество.[3] Это свойство привело к его широкому использованию в «кристалле». граммофон звукосниматели, микрофоны и наушники во время бума бытовой электроники после Второй мировой войны в середине 20-го века. Такие преобразователи имел исключительно высокую выходную мощность с типичными выходными сигналами для звукоснимателей до 2 вольт и более. Рошель соль расплывающийся поэтому любые датчики, изготовленные из материала, испортились при хранении во влажных условиях.

Он использовался в медицине как слабительное. Он также использовался в процессе серебрение зеркала. Это ингредиент Решение Фелинга (реагент для редуцирующих сахаров). Он используется в гальваника, в электроника и пьезоэлектричество, и как ускоритель горения в папиросная бумага (аналогично окислитель в пиротехника).[2]

В органическом синтезе он используется в водных процессах для разрушения эмульсии, особенно для реакций, в которых гидрид реагент было использовано.[4] Натрий-тартрат калия также важен в пищевой промышленности. [5]

Это обычный осадок в кристаллография белков а также является ингредиентом Биуретовый реагент который используется для измерения белок концентрация. Этот ингредиент поддерживает медь ионы в растворе при щелочном pH.

Подготовка

Большой кристалл соли Рошель, выращенный на борту Скайлаб

Исходный материал винный камень с минимумом Винная кислота содержание 68%. Сначала он растворяется в воде или в маточный раствор предыдущей партии. Затем его омыляют горячим каустическая сода до pH 8, обесцвечивание активированный уголь, и химически очищается перед фильтрацией. Фильтрат упаривают до 42 ° С. ° Bé при 100 ° C, и передали в грануляторы, в которых соль Сеньета кристаллизовалась при медленном охлаждении. Соль отделяется от маточного раствора центрифугированием с промывкой гранул, сушится во вращающейся печи и просеивается перед упаковкой. Имеющиеся на рынке размеры зерен варьируются от 2000 мкм до <250 мкм (порошок).[2]

Более крупные кристаллы соли Рошель были выращены на борту в условиях пониженной гравитации и конвекции. Скайлаб .[6]

Пьезоэлектричество

В 1824 году сэр Дэвид Брюстер продемонстрировал пьезоэлектрический эффекты с использованием солей Рошель,[7] что привело к тому, что он назвал эффект пироэлектричество.[8]

В 1919 году Александр Маклин Николсон работал с Рошель Солт, разрабатывая в Bell Labs связанные со звуком изобретения, такие как микрофоны и динамики.[9]

использованная литература

  1. ^ Дэвид Р. Лид, изд. (2010), CRC Справочник по химии и физике (90-е изд.), CRC Press, стр. 4–83
  2. ^ а б c Жан-Морис Кассаян (2007), «Винная кислота», Энциклопедия промышленной химии Ульмана (7-е изд.), Wiley, стр. 1–8, Дои:10.1002 / 14356007.a26_163
  3. ^ Newnham, R.E .; Кросс, Л. Эрик (ноябрь 2005 г.). «Сегнетоэлектричество: фундамент поля от формы к функции». Бюллетень MRS. 30 (11): 845–846. Дои:10.1557 / mrs2005.272.
  4. ^ Fieser, L.F .; Физер, М., Реагенты для органического синтеза; Vol.1; Wiley: Нью-Йорк; 1967, стр. 983
  5. ^ «Аппликации Рошель Солт».
  6. ^ "SP-401 Skylab, Класс в космосе". НАСА. Получено 2009-06-06.
  7. ^ «Краткая история сегнетоэлектричества» (PDF). groups.ist.utl.pt. 2009-12-04. Получено 2016-05-04.
  8. ^ Брюстер, Дэвид (1824). «Наблюдения пироэлектричества полезных ископаемых». Эдинбургский научный журнал. 1: 208–215.
  9. ^ url = https://sites.google.com/view/rochellesalt/home