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Protoanemonine
Protoanemonin | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von Protoanemonin | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C5huh4Ö2 | |||
| IUPAC-Name | 5-Methylidenfuran-2-on | |||
| Andere Namen | cis-4-Methylenbut-2-en-4-olid | |||
| Molmasse | 96,08406 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C=C1C=CC(=O)O1 | |||
| in Chile | 1/C5H4O2/c1-4-2-3-5(6)7-4/h2-3H,1H2 | |||
| CAS-Nummer | 108-28-1 | |||
| EG-Nummer | 203-567-4 | |||
| PubChem | 66948 | |||
| Beschreibung | Instabiles gelbes, bitter schmeckendes Öl | |||
| LD50 (Mäuse) | (Oral) 190mg/kg | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit | |||
| Farbe | Gelb | |||
| Siedepunkt | (bei 2 hPa) 45 °C | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Protoanemonin ist der Lacton von 4-Hydroxy-penta-2,4-diensäure. Es ist ein natürlich vorkommendes Gift organische Verbindung die im Milchsaft von Pflanzen enthalten ist, die zu den Ranunkeln Familie (Hahnenfußgewächse) gehören, wie Anemonen. Die giftigste Pflanze ist die blasender Hahnenfuß, das einen Protoanemonin-Gehalt von 2,5% hat. Es ist ein flüchtiges, gelbes, bitter schmeckendes öliges Flüssigkeit, die schnell vergeht Dimerisierung Übergänge ins Harmlose Anemonin. Beim Trocknen, Anemonensäure.
Toxikologie und Sicherheit
Protoanemonin gibt Hautkontakt rote Flecken und Blasen und Vergiftungssymptome bei Einnahme. Der Stoff hat antimykotisch und Antibiotikum Eigenschaften.