WikiDer > Двухтактный олефин

А двухтактный олефин это тип олефин характеризуется электроноакцепторный заместитель на одной стороне двойная связь и электронодонорный заместитель на другой стороне. Это делает пи бонд очень поляризованный. В вращающийся барьер для двухтактного олефина ниже, чем у обычного олефин и это делает его интересным кандидатом на молекулярный переключатель например азобензолы. Двухтактная конфигурация также помогает стабилизировать двойную связь, потому что углерод-углеродная связь имеет значительно меньший характер двойной связи. Например циклобутадиен представляет собой очень нестабильную молекулу, но с обеими олефиновыми связями в двухтактной конфигурации (две сложный эфир заместители и два третичный амин заместители) молекула действительно стабильна.

Рекомендации

• Этил (2-циано-3-этоксиакрилоил) карбамат: необратимая термическая изомеризация двухтактного олефина Куангсен Сун, Мин-Чи Линь, Пин-Мэй Хуанг, Бо-Рен Чжуан, Роберт Сун, Ру-Ронг У Аркивок 2005 г. 131 [1] открытый доступ публикация

Смотрите также

• Синтез индола Леймгрубера-Батчо
• Применение двухтактных олефинов в ворота молекулярной логики