WikiDer > Pyrethrin

Pyrethrin
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von Pyrethrin I
Strukturformel von Pyrethrin II
Allgemeines
CAS-Nummer	(Pyrethrin I) 121-21-1 (Pyrethrin II) 121-29-9
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
Warnung
H-Sätze	H302 - H312 - H332 - H410
EUH-Sätze	Nein
P-Sätze	P273 - P280 - P501
LD50 (Ratten)	> 2000mg/kg
Physikalische Eigenschaften
Aggregatzustand	Flüssigkeit
Farbe	hellgelb
Dichte	0,797 g/cm²
Siedepunkt	193-245°C
Flammpunkt	73 °C
Selbstentzündungstemperatur	225°C
Dampfdruck	0,06 Pa
Gut löslich in	organische Lösungsmittel
Unlöslich in	Wasser
Viskosität	2,8 pa·so
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
Portal    Chemie

Pyrethrin (ISO-Name) ist ein Insektizid die in der Regel aus sechs strukturell analogen Verbindungen besteht. Es ist ein Pflanzenschutzmittel natürlichen Ursprungs (GNO). Die Substanz befindet sich in den Talgdrüsen der Früchte des mehrjährigChrysantheme cinerariaefolium syn. Tanacetum cinerariaefolium, das zu diesem Zweck in . angebaut wird Kenia.

Struktur

Es gibt sechs Arten von Verbindungen:

• Pyrethrin I (C₂₁huh₂₈Ö₃)
• Pyrethrin II (C₂₂huh₂₈Ö₅)
• Cinerine I (C₂₀huh₂₈Ö₃)
• Cinerine II (C₂₁huh₂₈Ö₅)
• Jasmin I (C₂₁huh₃₀Ö₃)
• Jasmin II (C₂₂huh₃₀Ö₅)

Pyrethrin I und II sind verwandt Ester mit einem Kern aus Cyclopropan. Sie sind flüssige Stoffe, die Oxidation verlieren schnell ihre Wirkung.^[1]

Operation

Pyrethrine sind Neurotoxine der auf dem nervöses System von allen Insekten wirken, auch von Nützlingen, wie z Bienen. In geringer Dosierung wirken sie Insektenschutzmittel. Sie sind schädlich für Angeln, sind aber viel weniger schädlich für Säugetiere und Vögel als viel Synthetik Sie sind nicht persistent und werden in der Natur und durch Einwirkung von Licht oder Sauerstoff leicht abgebaut.

Das chemische Struktur ist die Basis für viele synthetische Insektizide, Pyrethroide genannt, wie Cyfluthrin, Permethrin und Cypermethrin.

Piperonylbutoxid wird den meisten pyrethrinhaltigen Produkten im Verhältnis 1 zu 4 oder 5 zugesetzt. Es ist kein Pestizid an sich, sondern angereichert (Synergie) die Wirkung von Pyrethrinen, weil es deren Abbau hemmt. Sesampaste ist ein weiterer Synergist, der die gleiche Wirkung hat. Piperonylbutoxid kann in höheren Dosen das Blut schädigen damage Leber und der Nieren Ursache.

Externe Links

• (und) Daten von Pyrethrin I in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)
• (und) Daten von Pyrethrin II in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)