WikiDer > Rottboellia cochinchinensis

Rottboellia cochinchinensis

Rottboellia cochinchinensis
Гербарный образец R. cochinchinensis K000246033.jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Plantae
Clade:Трахеофиты
Clade:Покрытосеменные
Clade:Однодольные
Clade:Коммелиниды
Заказ:Poales
Семья:Poaceae
Подсемейство:Panicoideae
Род:Роттбоэллия
Разновидность:
R. cochinchinensis
Биномиальное имя
Rottboellia cochinchinensis
(Лур.) Клейтон
Синонимы

Rottboellia cochinchinensis это разновидность трава известен под общими именами Зуд,[1][2] Рауль Трава,[3] Corngrass,[4] Кокома трава, Трава цесарки, сочлененная трава, Шамва трава[1] и Келли-трава.[5] Это высокий хохлатый ежегодный трава, стебли которой (стебли) вырастают до 300 см в высоту с листовыми пластинками до 45 см в длину.[6] Цветет на верхушке стеблей в виде колосовидных цветков. кисти состоит из парных колосков.[4] Общее имя Зуд происходит из щетинистой (гистологической) оболочки листа, которая может вызывать раздражение кожи.[4]

Rottboellia cochinchinensis родом из тропиков Азия и Африка а также был завезен в Америку, где часто считается инвазивные виды.[1][7][2] Это крупный сорняк широкого спектра культур, включая кукуруза, рис, сорго и сахарный тростник.[1][8]

Описание

Rottboellia cochinchinensis является ежегодный с опорными корнями, поддерживающими прямостоячие, ветвящиеся по бокам стебли, которые обычно имеют длину 30–300 см,[6] хотя описаны стебли высотой до 400 см.[9] Листья стебля образуются из листовых влагалищ с раздражающими волосками, особенно на нижних. Листовые влагалища имеют ширину, равную ширине лопатки у воротничка, с усеченными перепончатыми оболочками. язычок длиной 1 мм.[4] Листовые пластинки слегка шероховатые (чешуйчатые) и обычно от линейных до линейно-ланцетных, заканчивающихся заостренной вершиной.[6][10] Листья обычно от 15 до 45 см в длину и 5-20 мм в ширину.[6][9] хотя в качестве верхних пределов были предложены более крупные размеры - 80 см в длину и 45 мм в ширину.[4]

В кисти из Р. cochinensis 3–15 см длиной, цилиндрические, безволосые (голые), прямостоячие, встречаются на терминальных и подмышечных стеблях. Каждая кисть у основания либо охвачена листом, выходящим из надутого влагалища, либо выступает за него. Стебель у основания каждой кисти грубый и расширяется по мере приближения к вершине, где кисть разделена хрупкими узлами между каждой кистью. рахис. Рахиды сильно раздуваются на ширине около 2–3,5 мм и на расстоянии 5–7 мм между каждым узлом и парами медведей. колоски абаксиально: один стерильный и прикреплен к ножке, сросшейся с междоузлием, другой плодородный и прикрепляется непосредственно (сидячий).[11][6][10] Кисть сужается с рядом редуцированных стерильных колосков на вершине, которые образуют ложную метелку, поскольку кажутся сильно разветвленными.[9]

Стерильный колоск на ножке в каждой паре хорошо развит, имеет длину 3-5 мм, яйцевидный и уплощенный на спине. Колоск окружен прицветниками, называемыми чешуя которые закаленные, гладкие, тупые, тупые, с отчетливыми прожилками, голые и крылатые по краям. Стерильный колоск опадает с плодородным колоском, что означает, что они отламываются вместе с центральным колышком, где пара поперечно прикреплялась к каждому узлу рахиса.[6]Плодородные сидячие колоски очень похожи на стерильные, их длина составляет около 3,5-5 мм, яйцевидные и сплюснутые на дорсальной поверхности, хотя они по-разному прикрепляются к рахису. Чешуйки этих колосков не похожи друг на друга: нижний шире верхнего и не крылатый, а верхний V-образный. Нижняя чешуйка имеет 13 жилок и имеет два киля, в отличие от верхней, которая имеет 11 жилок и однозначно килеватая. Оба достигают вершины цветков, но нижняя вершина чешуи зазубрена (выемчатая), тогда как верхняя острая.[11][6]

Как и большинство членов Poaceae семейства плодородных колосков содержат соцветия с двумя лодикулы, мясистые чешуйки, открывающие чешуйки во время цветения. Эти листочки имеют тот же размер, что и 3 пыльника, присутствующие в цветках, длиной 2 мм, и внутри них находятся женские части цветка, состоящие из 2 рыльц. Также, как правило, для Poaceae сформированный плод представляет собой одно семя, сросшееся с околоплодник называется зерновка, хотя в R. cochinchinensis перикарпий со временем освобождается. Длина зерновки составляет 3,5 мм, а длина зародыша составляет примерно половину общей длины. В хилумрубец в месте прикрепления зерновки к плаценте точечный (точечный), а эндосперм покрыт мучнистым порошком (фаринозом).[6][10] Затем зерновка распространяется вместе с междоузлиями позвоночного столба и структурой, называемой элиастомом (выступ каллюса).

Rottboellia cochinchinensis было обнаружено, что они варьируются номер хромосомы, с диплоид клетки, имеющие 20, 36, 40 или 60 хромосом, поэтому либо x = 10, либо иногда x = 9 являются общими основными числами.[11][12][13]

Этимология

Род Роттбоэллия назван в честь датского ботаника Кристен Фриис Роттбёлль (1727–1797) по Карл Линней Младший в 1781 г. в издании Supplementum Plantarum.[14] Видовой эпитет Cochinchinensis прослеживает свою этимологию до базионим Stegosia cochinchinensis, который использовался Жуан де Лурейро для обозначения экземпляра, который он описал, происходящего из Кочинчины, ныне являющейся частью Вьетнам.[15][7][16]

Clayton[7] предложил название Rottboellia cochinchinensis как новая комбинация для названных видов Роттбоэллия exaltata, теперь как синоним R. cochinchinensis. Из-за ошибки Линнея Младшего и строгих законов номенклатура, широко используемый R. exaltata Комбинация была решительно отвергнута.[17]

Среда обитания и экология

Rottboellia cochinchinensis использует Фиксация углерода C4 в течение фотосинтез и поэтому в основном встречается в теплых тропический климат при ярком солнечном свете, как правило, в тропиках и между 20 ° C на севере и юге изотермы.[1][12][18][19] Фиксация углерода этим путем позволяет растениям избежать расточительного процесса фотодыхание и как таковые дает конкурентное преимущество таким видам, как R. cochinchinensis в условиях высокой интенсивности света, высокой температуры и низкой влажности более C3 растения.

Виды можно найти в разнообразном множестве среда обитания включая пастбище и маргинальная земля, а также является основным сорняком многолетнее растение и вращение урожаи через тропики.[1][4] В мире насчитывается не менее 18 видов сельскохозяйственных культур, где R. cochinchinensis считается важным сорняком, включая сахарный тростник (Сахар), кукуруза (Зеа), высокогорный рис (Орыза), хлопок (Госсипиум), соя (Глицин), Сорго и арахис (Арахис).[1][3][12][8] Азиатские страны, такие как Индия похоже, не страдают от R. cochinchinensis как такой серьезный сорняк, что позволяет предположить, что определенные биотипы этого вида более активно конкурентный с посевами, чем другие.[12]

Rottboellia cochinchinensis относительно теневыносливый, а также способны быстро расти при сильном освещении.[18] Вид обычно встречается в высоты до 2300 м, при низких температурах часто ограничивающий фактор выше этого и одобряет кислые почвы.[1][8]

Он цветет в течение всего года в тропическом климате, но в июле и августе в США и является потрясающим производителем семян, иногда производя более 2000 семян на растение (хотя не все были бы жизнеспособными) и более 650 кг на гектар.[1][8] Прорастание семян закономерности неясны и различаются в зависимости от пантропический распределение R. cochinchinensis,[18][8] и недавние исследования нацелены на лучшее понимание закономерностей появления всходов с целью информирования режимов контроля.[20] Они есть рассредоточенный наводнениями, птицами, мелкими млекопитающими и, наконец, людьми и транспортными средствами.[1][3][19] Элиастом (бугорок мозоли), рассыпанный зерновкой, содержит масла, которые могут привлекать муравьев и способствовать их распространению.[21]

Распределение

Естественное распределение R. cochinchinensis несколько неясно, поскольку этот вид, кажется, очень успешно расширял свой ареал.[1][22] Большинство источников предполагают, что этот вид является родным для Юго-Восточная Азия, как это было впервые описано по находкам, найденным в этой местности,[15][7][12] хотя некоторые источники ссылаются на Индию.[1] В настоящее время он имеет пантропическое распространение и встречается в тропиках Старого Света от южная азия, К югу от Сахары, Мадагаскар и Индонезия к Новая Гвинея и Соломоновы острова, и Австралия поскольку Квинсленд,[23] с одной записью с географической привязкой из Новый Южный Уэльс.[24][5] Кроме того, он широко распространен в тропических странах. Америка, возможно, первым Куба или же Бразилия но быстро распространяется по Карибский бассейн, южный Соединенные Штаты и через тропические Центральная и Южная Америка.[1][23][5] Предполагается, что интродукция связана с транспортировкой продуктов растениеводства и сельскохозяйственной и лесохозяйственной техники,[3][12][25] или даже намеренно введены для выпаса в Карибском бассейне[1]

Таксономия и систематика

В таксономическая классификация из Rottboellia cochinchinensis в значительной степени все еще основывается на работах Клейтона и Ренвоиза в 1986 году, которые поместили этот род в состав племени Andropogoneae Panicoideae, которое является подсемейством в пределах Grasses (семейство: Poaceae).[26] Племя было определено морфологически по многим признакам, включая хрупкие кисточки, покрытые оболочкой листа, несущие парные колоски, один плодородный и сидячий, а другой - с цветоножками и бесплодный. Как и у многих представителей племени, пары колосков в R. cochinchinensis опадают вместе с междоузлиями в зрелом возрасте. По этой классификации род Роттбоэллия считалось, что произошел от общего предка с Phacelurus и Целорахис роды, с Роттбоэллия формируя сестринский класс Зеа. Клейтон и Ренвоиз также определили подтрибу Rottboelliinae, в которую, среди прочих, входили роды Coelorachis, Hackelochloa, Hemarthria и Elionurus.[26]

Более поздние оценки Andropogoneae.[27][28][13][29][30] обнаружили, что эволюционные отношения между составляющими родами труднее выявить. Филогенетический методологии столкнулись с трудностями в разрешении эволюционных отношений внутри племени и указали на быстрое базальное излучение [27] и / или часто гибридизация[29] внутри клады как возможные причины. Однако слияние родов Роттбоэллия и Целорахис получил хорошую поддержку.[27][13][30] Skendzic et al. (2007)[27] также имеет роды Hackelochloa, Hemarthria и Elionurus как сестринские роды в пределах Rottboelliinea sensu Clayton и Renvoize (1986)[26]

Дополнительная информация

Археологические свидетельства Rottboellia cochinchinensis зерновка из Ранний железный век сайт на Река Лулонга в Демократическая Республика Конго был обнаружен в начале 2010-х годов, что, возможно, свидетельствует о том, что местное распространение вида охватывает тропики Старого Света.[31] Известно, что африканские общины используют листья и стебли для производства циновок.

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п Холм, Л. Г., Плакнетт, Д. Л., Панчо, Дж. В., и Гербергер, Дж. П. (1977). Худшие сорняки в мире. Худшие сорняки в мире.
  2. ^ а б Смит, М. К., Ридер, Р. Х. и Томас, М. Б. (1997). Модель для определения потенциала биологической борьбы с Rottboellia cochinchinensis с головней Sporisorium ophiuri. Журнал прикладной экологии, 34 (2), 388. https://doi.org/10.2307/2404884
  3. ^ а б c d Ленче, Р. Дж., И Гриффин, Дж. Л. (1991). Зуд (Rottboellia cochinchinensis) Вмешательство в сахарный тростник (Saccharum sp.) Наука о сорняках. 5 (2), 396–399.
  4. ^ а б c d е ж Хафлигер, Э., и Шольц, Х. (1980). Травяные сорняки I. Сорняки подсемейства Panicoideae. Травяные сорняки I. Сорняки подсемейства Panicoideae.
  5. ^ а б c Секретариат GBIF (2019) Rottboellia cochinchinensis (Lour.) Clayton GBIF Backbone Taxonomy. Набор данных контрольного списка https://doi.org/10.15468/39omei https://www.gbif.org/species/2704075 [Доступно 8 октября 2019 г.]
  6. ^ а б c d е ж грамм час Клейтон, У.Д., Воронцова, М.С., Харман, К.Т. и Уильямсон, Х. (2006). GrassBase - Интернет-мир травяной флоры. http://www.kew.org/data/grasses-db.html. [Доступно 8 октября 2019 г.]
  7. ^ а б c d Клейтон, В. Д. (1980). Заметки о трибе Andropogoneae (Gramineae) Kew Bulletin, 35 (4), 813–818.
  8. ^ а б c d е Болфри-Арку, Г. Э.-К., Чаухан, Б. С., и Джонсон, Д. Э. (2011). Экология прорастания семян чесотки (Rottboellia cochinchinensis). Наука о сорняках, 59 (2), 182–187. https://doi.org/10.1614/ws-d-10-00095.1
  9. ^ а б c Коуп, Т.А. (2002). Rottboellia L.f. В Г. В. Поуп и Э. С. Мартинс (редакторы), Флора Замбезиака (стр. 174–176). Лондон: Королевский ботанический сад, Кью.
  10. ^ а б c Бентье, Х. (2016). Глоссарий растений: иллюстрированный словарь терминов растений. Kew Publishing
  11. ^ а б c Велдкамп, Конинг и Сосеф. (1986). Общее ограничение ротбоеллией и родственных родов. 31, 281–307.
  12. ^ а б c d е ж Миллхоллон, Р. У., и Бёрнер, Д. М. (1993). Биотипы чесотки (Rottboellia cochinchinensis) в мировых популяциях. Наука о сорняках, 41 (3), 379–387. https://doi.org/10.1017/s0043174500052085
  13. ^ а б c Келлог, Э. А., и Кубицки, К. (2015). Цветущие растения. Однодольные: Poaceae. В цветущих растениях. Однодольные: Poaceae. https://doi.org/10.1007/978-3-319-15332-2
  14. ^ Линней, К. (1781). Supplementum Plantarum, часть 2. Supplementum Plantarum, 126–127.
  15. ^ а б Лоурейро, Ж. де (1790). Flora Cochinchinensis, v. 1. В Flora cochinchinensis (Vol. 1).
  16. ^ Клиффорд, Х. И Босток, П. (2007) Этимологический словарь трав. Шпрингер, Германия.
  17. ^ Саймон, Б. К. 1982. (667) Предложение по сохранению названия вида Rottboellia exaltata L. f. (Poaceae). Таксон 31: 564-565
  18. ^ а б c Страхан, Р. Э., Гриффин, Дж. Л., Рейнольдс, Д. Б., и Миллер, Д. К. (2019). Интерференция между Rottboellia cochinchinensis и Zea mays. Американское общество по изучению сорняков. 48 (2), 205–211.
  19. ^ а б Спаунхорст, Д. Дж., И Оргерон, А. Дж. (2019). Сухой жар и время воздействия влияют на прорастание семян пасленовых и зудящих трав. Агрономический журнал, 111 (5), 2226. https://doi.org/10.2134/agronj2019.02.0072
  20. ^ Леон, Р. Г., Искьердо, Дж., И Гонсалес-Андухар, Дж. Л. (2015). Характеристика и моделирование двухфазных закономерностей появления проростков чесотки (Rottboellia cochinchinensis) в тропиках. Наука о сорняках, 63 (3), 623–630.
  21. ^ Veldkamp, ​​Koning & Sosef. (1986). Общее ограничение ротбоеллией и родственных родов. 31, 281–307.
  22. ^ Алвес, Э. К. С., Сильва, М. А. С., Моро, Ф. В. Луис, П., Бачега, М. Ф., Моро, Дж. Р., Ф, М. В., (2019). Идентификация и характеристика различных образцов Itchgrass (Rottboellia America 51 (2), 177–180.
  23. ^ а б Растения мира онлайн | Rottboellia cochinchinensis (Lour.) Clayton | Kew Science. (нет данных). Получено 10 октября 2019 г., из http://www.plantsoftheworldonline.org/taxon/urn:lsid:ipni.org:names:909653-1
  24. ^ BioNet Атлас дикой природы Нового Южного Уэльса: SRXLI0013904 | Запись о происшествии | Атлас живой Австралии. (нет данных). Получено 10 октября 2019 г., из https://biocache.ala.org.au/occurrences/613cf229-2a51-44b0-8106-8c39c83fbe95
  25. ^ Вельдман, Дж. У., и Путц, Ф. Э. (2019). Распространение инвазивных трав на большие расстояния с помощью лесозаготовительных машин в тропическом сухом лесу Автор (ы): Джозеф В. Вельдман и Фрэнсис Э. Putz Издатель: Ассоциация тропической биологии и охраны природы. URL: https://www.jstor.org/stable/40891. 42(6), 697–703.
  26. ^ а б c Клейтон, В. Д., Ренвойз, С. А. (1986). Genera graminum. Травы мира. Genera Graminum. Травы мира., 13.
  27. ^ а б c d Скенджич, Э. М., Трэвис Коламбус, Дж., И Серрос-Тлатилпа, Р. (2007). Филогенетика Andropogoneae (Poaceae: Panicoideae) на основе ядерных рибосомных внутренних транскрибированных спейсеров и последовательностей trnL-F хлоропластов. В Aliso: журнал систематической и эволюционной ботаники (том 23).
  28. ^ Тираватананон, А., Джейкобс, С. В. Л., и Ходкинсон, Т. Р. (2010). Филогенетика Panicoideae (Poaceae) на основе последовательностей хлоропластной и ядерной ДНК. Телопея, 13 (1–2), 115–142.
  29. ^ а б Соренг, Р. Дж., Петерсон, П. М., Ромащенко, К., Давидсе, Г., Зулоага, Ф. О., Юдзевич, Э. Дж.,… Морроне, О. (2015). Всемирная филогенетическая классификация Poaceae (злаковых). Журнал систематики и эволюции, 53 (2), 117–137. https://doi.org/10.1111/jse.12150
  30. ^ а б Соренг, Р. Дж., Петерсон, П. М., Ромащенко, К., Давидсе, Г., Тейшер, Дж. К., Кларк, Л. Г.,… Сулоага, Ф. О. (2017). Всемирная филогенетическая классификация Poaceae (Gramineae) II: обновление и сравнение двух классификаций 2015 г. Журнал систематики и эволюции, 55 (4), 259–290. https://doi.org/10.1111/jse.12262
  31. ^ Калхебер, С., & Эггерт, М. К. Х. (2014). Жемчужное просо и другие остатки растений из стоянки раннего железного века Босо-Ньяфо (бассейн Внутреннего Конго, Демократическая Республика Конго) The African Archaeological Review 31 (3), 479–512.