WikiDer > Рой А. Периана

Roy A. Periana
Рой А. Периана
Periana1.jpg
Родившийся1957
Джорджтаун, Гайана[1]
Национальностьнас
Альма-матерМичиганский университет, Б.С.
Калифорнийский университет в Беркли, Кандидат наук.
ИзвестенФункционализация связи CH
Научная карьера
ПоляГомогенный катализ
УчрежденияНаучно-исследовательский институт Скриппса

Университет Южной Калифорнии
Catalytica Inc.
Catalytica Advanced Technologies
Dow Chemical

Компания Monsanto
ДокторантРоберт Г. Бергман
ВлиянияГенри Таубе
Эндрю Штрейтвизер

Рой А. Периана американец химик-металлоорганик.

биография

Ранние годы

Он родился в Джорджтаун, Гайана в 1957 году. Переехав в Соединенные Штаты после окончания школы, Периана училась и получила степень бакалавра наук. в химия на университет Мичигана в 1979 году. Затем он работал в промышленности на Dow Chemical Компания в Мидленд, Мичиган. В 1981 году вернулся в аспирантуру Калифорнийский университет в Беркли где получил докторскую степень. в 1985 г. Роберт Г. Бергман. Его работа с Бергманом была сосредоточена на развитии романа. родий комплексы, которые подвергаются активации связи C-H и C-C алканы.[2][3] Его диссертация была озаглавлена ​​«Механизм окислительного присоединения циклопентадиенил-родиевых комплексов к углеродно-водородным и углерод-углеродным связям».

Perianarhchactivation.png

Карьера

После окончания школы Периана присоединилась к Monsanto Компания как химик-исследователь. В 1988 году он переехал в Силиконовая долина и присоединился к Catalytica, Inc. в качестве руководителя группы. Несколько лет спустя его группа отделилась от Catalytica, Inc., чтобы сформировать Catalytica Advanced Technologies с Периана в качестве соучредителя и вице-президента по исследованиям. В 2000 году Периана перешла в академическую среду. Он принял должность профессора химии и члена Локерского института углеводородов в Университет Южной Калифорнии. Там он также был директором USC-Калтех-Chevron Corporation Консорциум по новой технологии катализа. В 2007 г. проф. Ричард А. Лернер из Научно-исследовательский институт Скриппса предложила профессору Периане должность профессора химии и директора нового исследовательского центра Юпитер, Флорида, кампус Научно-исследовательский институт Скриппса. В 2007 г. Центр энергетики и материалов Scripps был основан как центр, позволяющий создать новое поколение химии для устойчивой планеты.

CH4 и другие углеводороды, (N2, O2, H2O и CO2) являются одними из самых распространенных видов сырья на Земле. Преобразование этих небольших молекул генерирует большую часть энергии и материалов в мире, а также большую часть CO.2 выбросы. Связи (силы), которые удерживают атомы вместе во всех этих маленьких молекулах, являются одними из самых сильных из известных в химии. Несмотря на более чем 75-летние исследования, химические средства для контроля и разрыва этих связей при более низких температурах не были разработаны. В результате современные технологии переработки этого сырья неэффективны и приводят к существенному увеличению выбросы, более быстрое истощение запасов, более высокие затраты и большая зависимость от нефть чем требуется. Разработка химикатов следующего поколения, которые могут разорвать эти связи в мягких условиях, может привести к новому поколению технологий, которые будут значительно более эффективными и рентабельными. Это будет иметь важное значение для более устойчивой планеты в 21 веке. В центре внимания исследований Periana находится разработка новой химии, основанной на молекулярных (также называемых однородный или один сайт) катализаторы что может способствовать разрыву прочных связей этого сырья. Одним из основных направлений карьеры Перианы было селективное частичное окислительное превращение метан (CH4, основной компонент натуральный газ) к метанол (МеОН). Общая стратегия, которая используется, заключается в разработке молекулярных катализаторов, которые действуют путем активации CH: реакция, посредством которой молекулярный катализатор MX может реагировать и расщеплять связь RH с образованием промежуточных соединений M-R в мягких условиях с высокой селективностью. Непрерывная функционализация этих промежуточных продуктов MR до продуктов с регенерацией MX приводит к очень эффективному каталитическому циклу для прямой селективной функционализации алканов.

AlkaneOxCy

Periana продемонстрировала несколько рабочих примеров молекулярных катализаторов на основе электрофильных Активация CH (генерирует положительный заряд на C во время расщепления CH), которые действуют в серная кислота (ЧАС2ТАК4) преобразовать метан к метилбисульфат, сульфатный эфир метанол с высоким выходом и селективностью. Два наиболее ярких примера этой работы связаны с использованием катионов Hg (II). [4] или Pt (bpym) Cl2 сложный.[5] Помимо увеличения скорости расщепления связи CH, центральным условием успеха этого подхода было использование кислотного растворителя как для активации катализатора, так и для «защиты» спиртового продукта посредством реакций протонирования.

Perianamethaneoxidation.png

Периана опубликовала статью в мультидисциплинарном журнале Наука описание использования солей трифторацетата основной группы свинца и таллия, которые преобразуют поток природного газа (включающий метан, этан, и пропан) к соответствующим эфирам трифторацетата.[6] Было обнаружено, что система легко приводила к быстрому окислению потока природного газа при 180 ° C и была способна реагировать с потоком смешанного газа или с каждым из них. алкан независимо.[7]

PerianaNGFunctionalization.png

С тех пор он расширил свою работу над Активация CH, чтобы изучить использование основных растворителей для облегчения активации прочных связей. Фундаментальная стратегия в этом случае заключается в разработке катализаторов, которые действуют путем нуклеофильной активации CH, которые, в отличие от электрофильной активации CH, генерируют отрицательный заряд на углероде во время расщепления CH. Ожидается, что в этом случае сильно щелочной растворитель сможет как активировать катализатор, так и «защитить» спиртовой продукт путем депротонирования. Это делается с помощью невиновных лиганды которые участвуют в реакции путем протонирования или депротонирования.[8][9] Это позволило продемонстрировать первый пример ускоренной активации CH водным основанием с использованием Ru (IPI) Cl3 предкатализатор, где IPI = 2,6-диимидизоилпиридин.[10] Эта стратегия привела к демонстрации активации CH с помощью Ru (II) (IPI) (OH)п(H2O)м комплекс растворяют в водном КОН. Как и следовало ожидать, было обнаружено, что скорость активации CH увеличивается с увеличением [KOH].

Хасигучи basechem.png

Периана в настоящее время является директором Центр энергетики и материалов Scripps, (SEMC). Широкое видение Periana для SEMC состоит в том, чтобы объединить все разрозненные навыки и опыт в активации прочных связей в малых молекулах CH4, N2, O2, H2O и CO2 под одной крышей с целью разработки нового поколения чистых и экономичных технологий для устойчивой планеты в 21 веке.

Награды и профессиональная деятельность

Рой Периана принимал участие во множестве синергетических действий:

  • Соучредитель и член совета директоров, Qateomix, Inc. Ковина, Калифорния[когда?]
  • Стипендия Японского общества содействия науке (JSPS), 2007 г.
  • Темы современной химии. Редактор тома: C-H Activation, 2005
  • Seminaire Hors-Ville en Chimie Inorganique Switzerland, сентябрь 2001 г.
  • Catalytica Adv. Technologies, Inc. Соучредитель и вице-президент 1994-2000 гг.
  • Председатель Национального симпозиума ACS по неорганическим веществам в 1999 г.
  • Публикации в области науки (1993, 1998, 2003 и 2014). Широкое освещение в различных СМИ: C&E News, Wall Street Journal, New York Times и др.
  • Приглашенный докладчик на Гордонских конференциях по металлоорганическим и неорганическим реакционным механизмам в 1993, 1997 и 1999 годах
  • Премия за достижения, компания Monsanto, 1987 и 1988 гг.
  • Общество академической чести выпускников, Калифорнийский университет Беркли, 1983 - 1985 гг.
  • Основной докладчик на конференции Bloomberg по энергетике 1998 г.
  • Основной докладчик в 1998 году, Zimmerman Organometallic Workshop

Рекомендации

  1. ^ Hashiguchi, B.G .; Bischof, S.B .; Конник, М.К .; Периана, Р.А. (2012). «Разработка катализаторов для функционализации неактивированных связей C – H на основе реакции активации CH». Соотв. Chem. Res. 45 (6): 885–898. Дои:10.1021 / ar200250r. PMID 22482496.
  2. ^ Periana, R.A .; Бергман, Р. (1986). «Изомеризация гидридоалкилродиевых комплексов, образующихся при окислительном присоединении родия к алкан-углерод-водородным связям. Доказательства промежуточности комплексов .eta.2-алканов». Варенье. Chem. Soc. 108 (23): 7332–7346. Дои:10.1021 / ja00283a032.
  3. ^ Periana, R.A .; Бергман, Р. (1986). «Углерод-углеродная активация органических соединений с малым кольцом путем расположения комплексов циклоалкилгидридородия в родациклоалканы. Синтез металлациклобутанов, в том числе со связью третичный металл-углерод, путем нуклеофильного присоединения к -аллильным комплексам». Варенье. Chem. Soc. 108 (23): 7346–7355. Дои:10.1021 / ja00283a033.
  4. ^ Periana, R.A .; Таубе, Д.Дж .; Evitt, E.R .; Loffler, D.G .; Wentrcek, P.R .; Voss, G .; Масуда, Т. (1993). «Катализируемая ртутью высокопроизводительная система для окисления метана в метанол». Наука. 259 (5093): 340–343. Bibcode:1993Научный ... 259..340П. Дои:10.1126 / science.259.5093.340. PMID 17832346. S2CID 21140403.
  5. ^ Periana, R.A .; Таубе, Д. Дж .; Gamble, S .; Taube, H .; Satoh, T .; Фуджи, Х. (1998). «Платиновые катализаторы высокопроизводительного окисления метана до производного метанола». Наука. 280 (5363): 560–564. Bibcode:1998Sci ... 280..560P. Дои:10.1126 / science.280.5363.560. PMID 9554841.
  6. ^ Hashiguchi, B.G .; Конник, M.M .; Bischof, S.M .; Gustafson, S.J .; Девараджан, Д .; Gunsalus, N .; Ess, D.H .; Периана, Р.А. (2014). «Соединения основной группы селективно окисляют смеси метана, этана и пропана до спиртовых эфиров». Наука. 343 (6176): 1232–1237. Bibcode:2014Научный ... 343.1232H. Дои:10.1126 / science.1249357. PMID 24626925. S2CID 25107449.
  7. ^ «Ключ к следующей энергетической революции». Наука сейчас. 2014. http://news.sciencemag.org/chemistry/2014/03/key-next-energy-revolution
  8. ^ Крэбтри, Р. Х. (2010). «Создание лигандов с множественными личностями». Наука. 330 (6033): 455–456. Bibcode:2010Sci ... 330..455C. Дои:10.1126 / science.1197652. PMID 20966237. S2CID 206529865.
  9. ^ Крэбтри, Р. Х. (2011). «Многофункциональные лиганды в катализе переходных металлов». New J. Chem. 35: 18–23. Дои:10.1039 / C0NJ00776E.
  10. ^ Хасигучи, Брайан Г. (2010). «Ускорение нуклеофильной активации CH сильноосновными растворителями» (PDF). Журнал Американского химического общества. 132 (36): 12542–12545. Дои:10.1021 / ja102518m. PMID 20734988.

внешняя ссылка