WikiDer > Рупинтривир
Rupintrivir
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Рупинтривир |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C31ЧАС39FN4О7 |
| Молярная масса | 598,7 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
Рупинтривир (AG-7088, Рупинавир) это пептидомиметик противовирусное средство препарат, который действует как 3C и 3CL ингибитор протеазы.[1][2][3] Он был разработан для лечения риновирусы,[4][5] и впоследствии были исследованы для лечения других вирусных заболеваний, в том числе вызванных пикорнавирусы,[6][7] норовирус,[8] и коронавирусы, Такие как ОРВИ и COVID-19.[9][10]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Драгович П.С., Принс Т.Дж., Чжоу Р., Уэббер С.Е., Мараковиц Ю.Т., Фурман С.А. и др. (Апрель 1999 г.). «Основанный на структуре дизайн, синтез и биологическая оценка необратимых ингибиторов протеазы риновируса 3C человека. 4. Включение фрагментов лактама P1 в качестве замены L-глутамина». Журнал медицинской химии. 42 (7): 1213–24. Дои:10.1021 / jm9805384. PMID 10197965.
- ^ Сантос М.М., Морейра Р. (октябрь 2007 г.). «Акцепторы Михаэля как ингибиторы цистеиновой протеазы». Мини-обзоры по медицинской химии. 7 (10): 1040–50. Дои:10.2174/138955707782110105. PMID 17979807.
- ^ Юань С., Фань К., Чен З, Сунь И, Хоу Х, Чжу Л. (февраль 2020 г.). «Структура комплекса HRV-C 3C-Rupintrivir открывает новые возможности для разработки ингибиторов». Virologica Sinica. 35 (4): 445–454. Дои:10.1007 / s12250-020-00196-4. ЧВК 7462945. PMID 32103448.
- ^ Патик А.К., Бинфорд С.Л., Братья М.А., Джексон Р.Л., Форд С.Э., Дим М.Д. и др. (Октябрь 1999 г.). «Противовирусная активность in vitro AG7088, мощного ингибитора протеазы 3C риновируса человека». Противомикробные препараты и химиотерапия. 43 (10): 2444–50. Дои:10.1128 / AAC.43.10.2444. ЧВК 89498. PMID 10508022.
- ^ Дженсен Л. М., Уокер Э. Дж., Янс Д. А., Гильдьял Р. (2015). «Протеазы риновируса человека: роль в инфекции». Риновирусы. Методы молекулярной биологии. 1221. С. 129–41. Дои:10.1007/978-1-4939-1571-2_10. ISBN 978-1-4939-1570-5. PMID 25261311.
- ^ Барнард Д.Л. (2006). «Текущее состояние антипикорнавирусной терапии». Текущий фармацевтический дизайн. 12 (11): 1379–90. Дои:10.2174/138161206776361129. PMID 16611122.
- ^ Де Пальма А.М., Флиген I, Де Клерк Э., Нейтс Дж. (Ноябрь 2008 г.). «Селективные ингибиторы репликации пикорнавирусов». Обзоры медицинских исследований. 28 (6): 823–84. Дои:10.1002 / med.20125. PMID 18381747. S2CID 1575335.
- ^ Роча-Перейра Дж., Насименто М.С., Ма К., Хильгенфельд Р., Нейтс Дж., Йохманс Д. (август 2014 г.). «Ингибитор протеазы энтеровируса рупинтривир проявляет кросс-генотипическую анти-норовирусную активность и очищает клетки от репликона норовируса». Противомикробные препараты и химиотерапия. 58 (8): 4675–81. Дои:10.1128 / AAC.02546-13. ЧВК 4136040. PMID 24890597.
- ^ Ананд К., Зибур Дж, Вадхвани П., Местерс Дж. Р., Хильгенфельд Р. (июнь 2003 г.). «Структура основной протеиназы коронавируса (3CLpro): основа для создания препаратов против SARS». Наука. 300 (5626): 1763–7. Bibcode:2003Наука ... 300.1763A. Дои:10.1126 / science.1085658. PMID 12746549.
- ^ Лю Ц., Чжоу К., Ли И, Гарнер Л.В., Уоткинс С.П., Картер Л.Дж. и др. (2020). «Исследования и разработки терапевтических агентов и вакцин против COVID-19 и связанных с ним заболеваний, связанных с коронавирусом человека». ACS Central Science. 6 (3): 315–331. Дои:10.1021 / acscentsci.0c00272. ЧВК 7094090. PMID 32226821.
 | Этот противоинфекционный препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |