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Sabineen
Sabineen
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von ( )-sabineen (links) und (–)-sabineen (rechts)
Allgemeines
MolekularformelC10huh16
IUPAC-Name4-Methylen-1-(1-methylethyl)-bicyclo[3.1.0]hexan
Andere Namenthuj-4(10)-a, β-thujeen
Molmasse136,23 G/Maulwurf
LÄCHELN
CC(C)C12CCC(=C)C1C2
in Chile
1S/C10H16/c1-7(2)10-5-4-8(3)9(10)6-10/h7.9H,3-6H2.1-2H3
CAS-Nummer3387-41-5
EG-Nummer222-212-4
PubChem18818
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
Brennbar
Achtung
H-SätzeH226
EUH-SätzeNein
P-SätzeP210-P280 - P303 P361 P353
Physikalische Eigenschaften
AggregatzustandFlüssigkeit
Farbefarblos-hellgelb
Dichte(bei 20°C) 0,844 g/cm³
Siedepunkt163-164 °C
Gut löslich inAlkohol
Unlöslich inWasser
Brechungsindex1.483 (589 nm, 20 °C)
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
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Sabineen oder -thujeen ist ein Monoterpen, die in der ätherisches Öl vieler Pflanzen, einschließlich der Lorbeer (Laurus nobilis),[1]echter Majoran (Origanum Majorana), wilder Majoran (Origanum vulgare),[2]echte Kamille (Matricaria Chamomilla),[2]echter Thymian (Thymus vulgaris),[2]Pfefferminze (Mentha piperita),[2]Minze (Mentha spicata)[2] und von Juniperus sabina nach dem es benannt ist. Es ist auch ein Hauptbestandteil des Öls von Pfeffer, unter denen Würfelb (Piper Cubeba) und schwarzer Pfeffer (Piper nigrum), und von Karottensamenöl (daucus carota).[3] Es ist auch eines der Terpene, die während der Blüte emittiert werden Rapspflanzen (Brassica napus).[4]

Sabinen ist eine bicyclische Verbindung mit a Cyclopentanring verbunden mit a Cyclopropanring. Es ist farblos bis blassgelb Flüssigkeit, mit einem unverwechselbaren Pinien- oder Zitrusduft.