WikiDer > Синдром Сенсенбреннера

Sensenbrenner syndrome
Синдром Сенсенбреннера
Другие именаКраниоэктодермальная дисплазия
Аутосомно-рецессивный - ru.svg
Это заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

Синдром Сенсенбреннера (OMIM # 218330) - это редкое (менее 20 случаев, зарегистрированных к 2010 г.) мультисистемное заболевание, впервые описанное Джудит А. Сенсенбреннер в 1975 г.[1] Он наследуется по аутосомно-рецессивному типу, и, по-видимому, за это отвечает ряд генов. Были идентифицированы три ответственных гена: внутрижладжковый транспорт (IFT) 122 (WDR10),[2] IFT43 - субъединица комплекса IFT А первичного реснички,[3] и WDR35 (IFT121: TULP4)[4]

Он также известен как Синдром Сенсенбреннера – Дорста – Оуэнса, Синдром Левина I и краниоэктодермальная дисплазия (CED)

Презентация

Они плеоморфны и включают[нужна цитата]

Электроретинография показывает серьезные отклонения от нормы.

Также сообщалось о двух плодах на сроке гестации 19 и 23 недель.[5] Они показали акромезомелическое укорочение, черепно-лицевые характеристики с отсутствием краниосиностоза, маленькие почки с тубулярными и клубочковыми микроскопическими кистами, стойкую протоковую пластинку с портальным фиброзом в печени, маленькие надпочечники, увеличенную большую цистерну и кисту задней черепной ямки.

Причина

Ген IFT122 расположен на длинной руке хромосома 3 (3q21-3q24). Ген расположен на (плюсовой) цепи Ватсона и имеет длину 80 047 оснований. Кодируемый белок содержит 1241 аминокислоту и предполагаемый вес 141,825 кг.Дальтон (кДа). Он является членом семейства белков с повторами WD.[нужна цитата]

WDR35 также является членом семейства белков с повторами WD. Ген расположен на коротком плече хромосома 2 (2p24.1–2p24.3) Ген лежит на Криковской (минусовой) цепи и имеет длину 79 745 оснований. Кодируемый белок имеет длину 1181 аминокислоту и его прогнозируемая молекулярная масса составляет 133,547 кДальтон.[нужна цитата]

Ген IFT43 лежит на Ватсоновской (плюсовой) цепи длинного плеча хромосома 14 (14q24.3).

Создана модель мыши для IFT122.[6] Мутанты, дефицитные по IFT122, обнаруживают множественные дефекты развития (многие из которых являются летальными), включая экзэнцефалию, situs viscerum inversus, задержку поворота, кровоизлияние и дефекты развития конечностей. В узле первичные реснички отсутствовали или были деформированы у гомозиготных мутантных и гетерозиготных эмбрионов, соответственно.

Обесценение Соник ежик Путь был очевиден как в формировании паттерна нервной трубки (расширение мотонейронов и зависящее от рострокаудального уровня сокращение или расширение дорсолатеральных интернейронов), так и в формировании паттерна конечностей (эктросиндактилия).

Патофизиология

Аппарат IFT организован в два структурных комплекса - A и B. Эти комплексы участвуют в скоординированном движении макромолекулярного груза от базального тела вдоль аксонемных микротрубочек к кончику ресничек и обратно. Антероградное движение IFT-частиц к дистальному концу ресничек и жгутиков осуществляется за счет кинезин-2, в то время как ретроградное движение частиц обратно к телу клетки осуществляется цитоплазматическим динеин 1b / 2[нужна цитата]

Белковый комплекс IFT-A участвует в ретроградном цилиарном транспорте. Нарушение IFT43 нарушает транспорт от верхушки ресничек к основанию. Антероградный транспорт в противоположном направлении остается нормальным, что приводит к накоплению белков комплекса B IFT в кончике ресничек.[нужна цитата]

Патология

Дефекты зрения возникают из-за дистрофии фоторецепторов. Хроническая почечная недостаточность возникает из-за тубулоинтерстициальной нефропатии. Фиброз печени является вторичным по отношению к пороку протоковой пластинки.

Диагностика

Уход

Рекомендации

  1. ^ Сенсенбреннер Дж. А., Дорст Дж. П., Оуэнс Р. П. (1975). «Новый синдром аномалий скелета, зубов и волос». Врожденные дефекты Ориг. Artic. Сер. 11 (2): 372–9. PMID 1227553.
  2. ^ Вальчак-Штульпа Дж., Эггеншвилер Дж., Осборн Д., Браун Д.А., Эмма Ф., Клингенберг С., Хеннекам Р.С., Торре Дж., Гаршасби М., Цшах А., Щепанска М., Кравчински М., Захвейя Дж., Зволинска Д., Халес, П.Л., Латос-Беленска А., Кусс А.В. (2010). «Краниоэктодермальная дисплазия, синдром Сенсенбреннера, это цилиопатия, вызванная мутациями в гене IFT122». Являюсь. J. Hum. Genet. 86 (6): 949–56. Дои:10.1016 / j.ajhg.2010.04.012. ЧВК 3032067. PMID 20493458.
  3. ^ Arts HH, Bongers EM, Mans DA, van Beersum SE, Oud MM, Bolat E, Spruijt L, Cornelissen EA, Schuurs-Hoeijmakers JH, de Leeuw N, Cormier-Daire V, Brunner HG, Knoers NV, Roepman R (2011) . «C14ORF179, кодирующий IFT43, мутирован при синдроме Сенсенбреннера». J. Med. Genet. 48 (6): 390–5. Дои:10.1136 / jmg.2011.088864. PMID 21378380.
  4. ^ Gilissen C, Arts HH, Hoischen A, Spruijt L, Mans DA, Arts P, van Lier B, Steehouwer M, van Reeuwijk J, Kant SG, Roepman R, Knoers NV, Veltman JA, Brunner HG (2010). «Секвенирование экзома позволяет идентифицировать варианты WDR35, участвующие в синдроме Сенсенбреннера». Являюсь. J. Hum. Genet. 87 (3): 418–23. Дои:10.1016 / j.ajhg.2010.08.004. ЧВК 2933349. PMID 20817137.
  5. ^ Константиниду А.Е., Фриссира Х., Сифакис С., Карадимас С., Каминопетрос П., Агроджианнис Г., Велонис С., Никкельс П.Г., Пацурис Е. (2009). «Краниоэктодермальная дисплазия: вероятная цилиопатия». Являюсь. J. Med. Genet. А. 149A (10): 2206–11. Дои:10.1002 / ajmg.a.33013. PMID 19760621.
  6. ^ Cortellino S, Wang C, Wang B, Bassi MR, Caretti E, Champeval D, Calmont A, Jarnik M, Burch J, Zaret KS, Larue L, Bellacosa A (2009). «Дефектный цилиогенез, эмбриональная летальность и серьезное нарушение пути Sonic Hedgehog, вызванное инактивацией внутрилагеллярного транспортного гена Ift122 / Wdr10 мышиного комплекса A, частично перекрывающегося с геном репарации ДНК Med1 / Mbd4». Dev. Биол. 325 (1): 225–37. Дои:10.1016 / j.ydbio.2008.10.020. ЧВК 2645042. PMID 19000668.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы