WikiDer > Твердая липидная наночастица

Solid lipid nanoparticle

Твердые липидные наночастицы (SLN) являются наночастицы состоит из липиды. Они новые система доставки фармацевтических препаратов или фармацевтический состав.[1][2]

Характеристики

Твердая липидная наночастица обычно сферический со средним диаметром от 10 до 1000 нанометры. Твердые липидные наночастицы обладают твердым липид основная матрица, которая может солюбилизировать липофильный молекулы. Липидное ядро ​​стабилизировано поверхностно-активные вещества (эмульгаторы). Используемый эмульгатор зависит от пути введения и более ограничен для парентерального введения.[3] Термин липид используется здесь в более широком смысле и включает: триглицериды (например. тристеарин), диглицериды (например, бахенат глицерина), моноглицериды (например. моностеарат глицерина), жирные кислоты (например. стеариновая кислота), стероиды (например. холестерин), и воск (например. цетилпальмитат). Все классы эмульгаторы (относительно заряда и молекулярной массы) были использованы для стабилизации липидной дисперсии. Было обнаружено, что комбинация эмульгаторов может предотвратить частица агломерация более эффективно.[3][4]

SLN обычно имеет сферическую форму и состоит из твердого липидного ядра, стабилизированного поверхностно-активным веществом. Основные липиды могут представлять собой жирные кислоты, ацилглицерины, воски и смеси этих поверхностно-активных веществ. Липиды биологических мембран, такие как фосфолипиды, сфингомиелины, желчные соли (таурохолат натрия), и стеролы (холестерин) используются в качестве стабилизаторов. Биологические липиды с минимальным носителем цитотоксичность а твердое состояние липида позволяет лучше контролировать высвобождение лекарственного средства из-за повышенного сопротивления массообмену.[5] Шах и др. В своей книге «Липидные наночастицы: производство, характеристика и стабильность» подробно обсуждают их.

Синтез

Различные процедуры приготовления включают гомогенизацию с высоким сдвигом и ультразвук, эмульгирование / выпаривание растворителя или микроэмульсию. Получение распределения по размерам в диапазоне 30–180 нм возможно с использованием ультразвуковой обработки за счет длительного времени обработки ультразвуком. Эмульгирование с использованием растворителя подходит для приготовления небольших дисперсий липидных наночастиц однородного размера с тем преимуществом, что избегается нагревание.[6]

Приложения

Выработка твердого липида наночастицы является одной из новых областей липидной нанотехнологии (обзор липидной нанотехнологии см. [7]) с несколькими потенциальными применениями в доставке лекарств, клиническая медицина и исследование, а также в других дисциплинах. Благодаря своим уникальным свойствам, зависящим от размера, липидные наночастицы открывают возможность для разработки новых терапевтических средств. Возможность встраивать лекарства в наноносители предлагает новый прототип в доставке лекарств, который может иметь большие перспективы для достижения повышения биодоступности наряду с контролируемой и специфичной для сайта доставкой лекарства. SLN также считаются хорошо переносимыми в целом из-за их состава из физиологически сходных липидов.

Для доставки лекарств в лимфатические сосуды кишечника были разработаны традиционные подходы, такие как использование усилителей проникновения, модификация поверхности, синтез пролекарств, образование комплексов и стратегии на основе коллоидных липидных носителей. Кроме того, полимерные наночастицы, самоэмульгирующиеся системы доставки, липосомы, микроэмульсии, мицеллярные растворы и недавно твердые липидные наночастицы (SLN) были использованы как вероятные возможности в качестве носителей для пероральной доставки через лимфатический кишечник.[8]

Доставка наркотиков

Твердые липидные наночастицы недавно стали новым подходом к пероральному и парентеральному введению. системы доставки лекарств. SLN сочетают в себе преимущества липидной эмульсии и систем полимерных наночастиц, преодолевая временные и in vivo проблемы стабильности, которые беспокоят традиционные подходы к доставке лекарств, а также полимерные наночастицы.[3] Было предложено, чтобы SLN сочетали в себе многочисленные преимущества по сравнению с другими коллоидными носителями, то есть возможность включения липофильных и гидрофильных лекарств, отсутствие биотоксичности носителя, отказ от органических растворителей, возможность контролируемого высвобождения лекарственного средства и нацеливания на лекарство, повышенную стабильность лекарственного средства и отсутствие проблем с относительно крупномасштабного производства.[3] Недавнее исследование продемонстрировало использование твердых липидных наночастиц в качестве платформы для пероральной доставки питательного минерального железа за счет включения гидрофильной молекулы сульфата железа (FeSO4) в липидной матрице, состоящей из стеариновой кислоты.[9] Нагруженные карведилолом твердые липидные наночастицы получали с использованием методики горячей гомогенизации для пероральной доставки с использованием компритола и полоксамера 188 в качестве липида и поверхностно-активного вещества, соответственно.[10] Другим примером доставки лекарств с использованием SLN может быть оральный твердый SLN, суспендированный в дистиллированной воде, который был синтезирован для улавливания лекарств в структуре SLN. При расстройстве желудка SLN подвергаются действию желудочной и кишечной кислот, которые растворяют SLN и высвобождают лекарства в систему.[11]

Многие наноструктурированные системы использовались для доставки лекарств в глаза и дали некоторые многообещающие результаты. SLN рассматривались как потенциальная система-носитель лекарств с 1990-х годов. SLN не проявляют биотоксичности, поскольку они приготовлены из физиологических липидов. SLN особенно полезны для доставки лекарств в глаза, поскольку они могут усилить роговица абсорбция лекарств и улучшение биодоступности в глазах обоих гидрофильный и липофильный наркотики.[12] У твердых липидных наночастиц есть еще одно преимущество: автоклав стерилизация, необходимый шаг к созданию препаратов для глаз.[13]

Преимуществами СЛУ являются использование физиологических липидов (что снижает опасность острой и хронической токсичности), отказ от органических растворителей, потенциально широкий спектр применения (кожный, per os, внутривенный) и гомогенизация под высоким давлением как признанный производственный метод. Дополнительно улучшено биодоступность, защита чувствительных молекул лекарств от внешней среды (вода, свет) и даже характеристики контролируемого высвобождения были заявлены за счет включения плохо растворимых в воде лекарств в твердую липидную матрицу. Более того, SLN могут нести как липофильные, так и гидрофильные лекарства и более доступны по сравнению с носителями на основе полимеров / поверхностно-активных веществ.[14]

Твердые липидные наночастицы и его потенциал лимфатический механизм поглощения

Выяснение кишечника лимфатический механизм поглощения из твердых липидных наночастиц с использованием Како-2 линия клеток в качестве модели in vitro.[15] Несколько исследователей показали улучшение орального биодоступность плохо растворимых в воде лекарств при инкапсулировании в твердый липид наночастица. Это улучшило биодоступность достигается через лимфатический Доставка. Чтобы выяснить механизм абсорбции твердых липидов наночастица, человек вырезан Како-2 клеточный монослой может быть альтернативной тканью для разработки модели in vitro, которая будет использоваться в качестве инструмента скрининга перед проведением исследований на животных. Результаты, полученные в этой модели, предполагают, что основной механизм абсорбции нагруженного карведилолом твердого липида наночастица может быть эндоцитоз и, более конкретно, клатрин-опосредованный эндоцитоз.[10]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Саупе, Энн; Рейдс, Томас (2006). «Твердые липидные наночастицы». Технологии наноносителей. п. 41. Дои:10.1007/978-1-4020-5041-1_3. ISBN 978-1-4020-5040-4.
  2. ^ Дженнинг, В .; Тюнеманн, AF; Гохла, SH (2000). «Характеристика новой системы-носителя твердых липидных наночастиц на основе бинарных смесей жидких и твердых липидов». Международный журнал фармацевтики. 199 (2): 167–77. Дои:10.1016 / S0378-5173 (00) 00378-1. PMID 10802410.
  3. ^ а б c d Mehnert и другие., 2001
  4. ^ Маленький, 1986
  5. ^ Манзунатх и др., 2005 г.
  6. ^ Вольфганг Менерт, Карстен Мадер, Твердые липидные наночастицы: производство, характеристика и применение, Advanced Drug Delivery Reviews, Volume 64, 2012, Pages 83-101, ISSN 0169-409X, https://doi.org/10.1016/j.addr.2012.09.021
  7. ^ Машаги, С .; Jadidi, T .; Koenderink, G .; Машаги, А. Липидная нанотехнология. Int. J. Mol. Sci. 2013, 14, 4242-4282.[1]
  8. ^ Исследования твердых липидных наночастиц репаглинида на основе бинарной липидной матрицы: in vitro и in vivo оценка. Рават М.К., Джайн А. и Сингх С., Журнал фармацевтических наук, 2011 г., том 100, выпуск 6, страницы 2366-2378
  9. ^ Заривала, М.Г. (ноябрь 2013 г.). «Новый подход к пероральной доставке железа с использованием твердых липидных наночастиц, содержащих сульфат железа» (PDF). Int J Pharm. 456 (2): 400–7. Дои:10.1016 / j.ijpharm.2013.08.070. PMID 24012860.
  10. ^ а б Shah, Mansi K .; Мадан, Паршотам; Линь, Сэншанг (23 мая 2013 г.). «Подготовка, оценка и статистическая оптимизация нагруженных карведилолом твердых липидных наночастиц для лимфатической абсорбции при пероральном введении». Фармацевтические разработки и технологии. 19 (4): 475–485. Дои:10.3109/10837450.2013.795169. PMID 23697916.
  11. ^ Панди, Раджеш; Шарма, Садхана; Хуллер, Г. (2005). «Пероральная противотуберкулезная химиотерапия на основе твердых липидных наночастиц». Туберкулез. 85 (5–6): 415–420. Дои:10.1016 / j.tube.2005.08.009. PMID 16256437.
  12. ^ Арана, Лиде; Саладо, Клариса; Вега, Сандра; Айзпуруа-Олайзола, Ойер; Арада, Игорь де ла; Суарес, Татьяна; Усобиага, Арезац; Arrondo, José Luis R .; Алонсо, Алисия (01.11.2015). «Твердые липидные наночастицы для доставки экстракта календулы лекарственной». Коллоиды и поверхности B: биоинтерфейсы. 135: 18–26. Дои:10.1016 / j.colsurfb.2015.07.020. PMID 26231862.
  13. ^ Сейфоддин, Али; Дж. Шоу; Р. Аль-Кассас (2010). «Твердые липидные наночастицы для доставки лекарств в глаза». Доставки лекарств. 17 (7): 467–489. Дои:10.3109/10717544.2010.483257. PMID 20491540.
  14. ^ Mukherjee, S. et al. «Твердые липидные наночастицы: современный подход к разработке рецептур в системе доставки лекарств». Индийский журнал фармацевтических наук, том. 71,4 (2009): 349-58. DOI: 10.4103 / 0250-474X.57282
  15. ^ Shah, Mansi K .; Мадан, Паршотам; Линь, Сеншан (29 июля 2014 г.). «Выяснение механизма кишечной абсорбции твердых липидных наночастиц, нагруженных карведилолом, с использованием линии клеток Caco-2 в качестве модели». Фармацевтические разработки и технологии. 20 (7): 877–885. Дои:10.3109/10837450.2014.938857. PMID 25069593.

Внешние ссылки / дальнейшее чтение