WikiDer > Гипотеза стабильного океана

Stable ocean hypothesis

В гипотеза стабильного океана (SOH) - одна из нескольких гипотез в отношении личинок рыб. экология эта попытка объяснить изменчивость пополнения (Рисунок 1;[1] Таблица 1). SOH - это представление о том, что благоприятные и в некоторой степени стабильные физические и биологические океан условия, такие как поток токи и еда доступности, важны для выживания личинок молодых рыб и их пополнения в будущем. При стабильных условиях океана концентрации добыча образуются в слоистых слоях океана; более конкретно, стабильные условия океана относятся к «периодам затишья в апвеллинг экосистемы (иногда называемые «событиями Ласкера») », которые вызывают столб воды стать вертикально расслоенным.[1] Идея состоит в том, что эти слои концентрируют как личинки рыб, так и планктон, что приводит к увеличению кормления личинок рыб из-за зависящего от плотности увеличения взаимодействия хищник-жертва. Ласкер приписывается построению этой гипотезы в конце 1970-х гг. [2] опираясь на предыдущие исследования личинок рыб и проводя собственные эксперименты.[3][4][5] Он основал SOH на тематические исследования из клубеида колебания популяции и личиночные эксперименты.

АвторГодИмяРезюмеКомментарии
Hjort1914Гипотеза критического периодаВыживаемость личинок зависит от того, успешно ли кормится личиночная рыба в «критический период», когда она перестает полагаться на свои желточный мешок к экзогенным источникам пищиБлизорукий взгляд на личинки голодание являясь основным фактором изменчивости пополнения личинок
Цитирует морское рыболовство северной Европы.
1926Гипотеза аберрантного дрейфаНа набор личинок влияют: ветры и Океанские течения которые вызывают рассредоточение яйца и личинки, удаляя их из основных местообитаний личинок и молодиОбеспечил основу для будущих парадигм пополнения личинок, но не был протестирован до недавнего времени, когда и голод, и океанографические перемещения были признаны важными факторами.
Также упоминаются морские промыслы северной Европы, такие как треска.
Кушинг1974; 1990Гипотеза соответствия-несовпаденияУспех пополнения личинок связан с временным выравниванием воспроизводства рыб, вылупления личинок и цветения планктона (добычи) (обычно связанного с весной).Развитая гипотеза, объединяющая обе основополагающие концепции Хьорта.
Цитирует атлантическую треску
Ласкер1978Гипотеза стабильного океанаКогда в системах апвеллинга возникают спокойные условия океана, водный столб расслаивается по слоям, в которых концентрируются личинки и планктон, что увеличивает успешное питание личинок, что увеличивает пополнение личинок и способствует увеличению силы годового класса.Относится к выживанию личинок, но не сильно коррелирует с вариациями пополнения (Peterman and Bradford 1987)
Цитирует северные анчоусы в Тихом океане.
Кьюри и Рой и др.1989; 1992Оптимальное экологическое окноВ системах апвеллинга ветер, шторм и другие энергетические явления вызывают турбулентность, которая в оптимальном диапазоне увеличивает пополнение личинок; зависит от наличия / отсутствия Экман транспортОсновывается на гипотезе Ласкера о стабильном океане
ГипотезаСостоит из перуанской анчоветы, тихоокеанских сардин и западноафриканских сардин.
Айлс и Синклер1982Гипотеза стабильного удержанияДоступность добычи не так важна для вербовки, как физическое удержание личинок, поэтому нерест события должны совпадать с подходящими ветровыми и текущими условиямиАдаптация и дальнейшее развитие гипотезы аберрантного дрейфа Хьорта
Цитирует атлантическую сельдь
распродажа1978; 1991Гипотеза лотереиИзменчивость пополнения тропических рыб зависит от динамики до и после заселения.Противопоставляет оригинальные перспективы Хьорта
Подтверждено современными исследованиями (Doherty, 2002; Cowen 2002)
Цитирует тропических рифовых рыб

Доказательства тематического исследования

В поддержку этой гипотезы Рубен Ласкер сослался на несоответствие нерестового стада. биомасса и пополнение множества видов рыб.[6] Одно из объяснений этого несоответствия предполагает, что на набор личинок влияют пространственные и временные паттерны их питания, такие как фитопланктон или же зоопланктон, на которые могут сильно повлиять океанические течения и перемешивание.[7] В своей публикации «Личинки морских рыб: морфология, экология и связь с рыболовством» (1981) он указывает, например, на Перуанский анчоусы коллапс рыболовства в результате резкого сокращения численности популяции в начале 1970-х гг.[8] Чиновники и исследователи из Правительство Перу и Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций заявили, что причинными факторами являлось сочетание сильного промыслового давления и слабых годовых классов, что привело к недостаточному воспроизводству и пополнению для поддержания рыболовство.[9] Это объяснение, казалось, объясняло тенденции к уменьшению популяций аналогичных видов из других регионов, включая Тихий океан и японский сардины и атланто-скандинавский сельдь.[2]

Ласкер, однако, возражал против этого вывода, цитируя, по-видимому, чудесное выздоровление проблемной популяции японских сардин от дефицита (например, тысячи выгруженных тонн) до значительного изобилия (например, более миллиона выгруженных тонн).[2] Другой исследователь, изучающий отскок японской сардины, Кондо (1980), выявил необычно сильный 1972-летний класс, который в последующие годы обеспечил успешный набор. Кондо также отметил изменение характера океанических течений, которые увеличили доступность зоопланктона в пространственно-временном совпадении с вылуплением личинок сардины.[2][10] Результатом было увеличение выживаемости личинок и возможное восстановление популяции.[2] Таким образом, наблюдаемая тенденция состоит в том, что сильные аномалии годового класса могут иметь большое влияние на размер популяции, ее будущую стабильность и рост.[6][10][11] Эта концепция также показывает, как численность планктона и океанские течения могут быть движущими факторами, связанными с такими тенденциями.[6] Очевидно, что эти закономерности становятся важными при рассмотрении прогнозных моделей, необходимых для управления и поддержания важных промыслов и поддерживающих их запасов.

Экспериментальная поддержка

Ласкер также проводил исследования с использованием личинок анчоуса первого кормления (во время их критического периода или перехода источника питания от желточного мешка к внешним источникам пищи у очень молодых личинок) для дальнейшего тестирования и, в конечном итоге, поддержки своих идей.[3][4][5] Во время одного морского эксперимента Ласкер ввел воду, полученную из различных океанических слоев, содержащую естественный ассортимент планктона в качестве добычи для молодых личинок анчоуса.

Он заметил, что личинки анчоуса сначала будут питаться только тогда, когда попадут в слои из-под поверхности, содержащие высокие уровни хлорофилл и некоторые виды фитопланктона.[3][4][5][12] Эти пригодные для кормления сообщества фитопланктона коррелировали с отсутствием смешения термоклин слои. Это предположение подтвердилось, когда во время исследования наступила ненастная погода и смешались ранее расслоенные слои (включая слой твердых частиц под поверхностью), которые были отобраны и введены личинкам. Пробы, взятые с тех же глубин, которые оказались идеальными для первого кормления перед ураганом, больше не содержали необходимых разновидностей и численности фитопланктона; в результате молодые личинки не питались постбуревыми образцами и не могли выжить. Таким образом, Ласкер в конечном итоге выдвинул гипотезу о том, что высокоэнергетические события, вызывающие дестратификацию слоев океана, оказывают негативное влияние на первых кормящихся личинок северного анчоуса, дестабилизируя и уменьшая доступность их добычи.[2][12]

Условия и противоречие

В книге Достижения в морской биологии, Heath (1992) проницательно очерчивает некоторые ограничения и полемика связанный с SOH.[13] Три основных ограничивающих условия включают, но не ограничиваются:

  1. В зависимости от вида и региона: SOH основан в первую очередь на экспериментальных исследованиях тихоокеанских анчоусов в Действующая система Калифорнии (CCS), и поэтому их следует использовать с осторожностью при экстраполяции на другие виды и регионы.[3][4][5]
  2. Конкретный этап жизни: предположение Ласкера о том, что штормы в конечном итоге негативно сказываются на личинках анчоуса, питающихся впервые, должно сопровождаться оговоркой о том, что это относится только к личинкам первого кормления, вступающим в критический период. Фактически, на более старых личинок анчоуса может положительно повлиять штормовая активность, которая часто приводит к увеличению производства планктона.[14][15]
  3. Не учитывает выживаемость личинок в отсутствие шторма: по общему признанию, одно исследование поддержало SOH, задокументировав корреляцию между увеличением ежедневного уровень смертности личинок анчоуса первого откорма и интервалы безветренной погоды.[16] Тем не менее, важно понимать, как это сделали Питерман и Брэдфорд, что все эти свидетельства не подтверждают определенной связи между выживаемостью личинок и суровая погода; это особенно верно с учетом отсутствия данных о выживаемости личинок в отсутствие штормовых явлений для контекста и сравнения. Более того, Питерман и Брэдфорд (1987) не обнаружили сильной связи между показателями выживаемости личинок, задокументированными рядом с ветрами / штормами, и уровнями пополнения, наблюдаемыми через несколько месяцев после этого.[1]

Выводы и современная перспектива

СОХ Ласкера и многие другие объяснения пополнения личиночной изменчивости безусловно актуальны. Однако в настоящее время консенсус состоит в том, что пополнение и выживание личинок до некоторой степени зависят от всех этих процессов и многого другого;[1][17] физическая океанография, добыча, расселение и поселение / среда обитания - все это очень важные факторы, но хищничество,[18] температура,[19][20][21] размер,[21][22][23] рост [21][24] другие ключевые аспекты, влияющие на набор персонала.[1] Отличные исследования, посвященные истории раннего периода жизни и механизмам пополнения личинок, были проведены в 1960–1990 гг., И эти исследования, в том числе исследования Ласкера, заложили основу для современных исследований экологии личинок. В настоящее время исследователи во всем мире продолжают изучать процессы пополнения личинок, но они по-прежнему ссылаются на основополагающие концепции, написанные много лет назад.

Рекомендации

  1. ^ а б c d е Хоуд, Э. 2008. Выход из тени Хьорта. Журнал науки о рыболовстве в северо-западной части Атлантического океана 41: 53-70.
  2. ^ а б c d е ж Ласкер, Р. 1981. Роль стабильного океана в выживании личинок рыб и последующем пополнении. Личинки морских рыб, морфология, экология и отношение к рыболовству, с. 80-87. Университет Вашингтон Пресс.
  3. ^ а б c d Ласкер Р., Х. М. Федер, Г. Х. Тайлакер и Р. С. Мэй. 1970. Питание, рост и выживаемость личинок Engraulis mordax, выращенных в лаборатории. Marine Biol. 5: 345-353.
  4. ^ а б c d Ласкер, Р. 1975. Полевые критерии выживания личинок анчоуса: связь между прибрежными максимальными слоями хлорофилла и успешным первым кормлением. Рыбы. Bull., U.S. 73: 453-678.
  5. ^ а б c d Ласкер Р. и Дж. Р. Цвайфель. 1978. Рост и выживаемость первого кормления северного анчоуса (Engraulis mordax) на участках, содержащих различные пропорции крупной и мелкой добычи, с.329-354. В «Пространственном паттерне в сообществах планктона» (под ред. Дж. Х. Стила), Пленум Нью-Йорк, 470 с.
  6. ^ а б c Диппнер, Дж. У. 1997. Успех пополнения различных рыбных запасов в Северном море в зависимости от изменчивости климата. Deutsche Hydrgraphische Zeitschrift 49 (2-3): 277-293.
  7. ^ Хаури, Л. Р., Макгоуэн, Дж. А., и Вибе, П. Х. 1978. Модели и процессы во пространственно-временных масштабах распределения планктона. Пространственный образец в сообществах планктона (редактор Дж. Х. Стил), стр. 277-327. Пленум, Нью-Йорк.
  8. ^ Вальдивия Г., Дж. Э. 1978. Анчовета и Эль-Ниньо. Рапп. P. –v. Réun. Минусы. Int. Explor. Mer 173: 196-202.
  9. ^ Мерфи, Г. Т. (председатель). 1974. Отчет четвертой сессии группы экспертов по оценке запасов перуанской анчоусы. Instituto del Mar del Peru (Кальяо), Boletin 2: 605-719.
  10. ^ а б Кондо, К. 1980. Восстановление японской сардины - биологическая основа колебаний размеров поголовья. Рапп. П.-в. Reun. Минусы. Int. Explor. Mer. 177: 322-354.
  11. ^ Hjort, J. 1926. Колебания годовых классов основных промысловых рыб. Минусы. Пермь. Int. Explor. Мер, Журн. Du Cons., 1: 5-38.
  12. ^ а б Blaxter, J. H. S. и A. J. Southward. 1992. Достижения в морской биологии, Vol. 28, с.84-85. Academic Press Limited, Сан-Диего.
  13. ^ Блэкстер и Юг, 1992
  14. ^ Муллин, М. М., Э. Р. Брукс, Ф. М. Х. Рид, Дж. Напп и Э. Ф. Стюарт. 1985. Вертикальная структура прибрежного планктона у южной Калифорнии: шторм и трофическая сеть личинок рыб. Рыба Бык. 83 (2): 151-170.
  15. ^ Вроблевски, Дж. С., Дж. Г. Ричман и Г. Л. Меллор. 1989. Оптимальные ветровые условия для выживания личинок северного анчоуса, Engraulis mordax: модельное исследование. Fish Bull., США 87: 387-395.
  16. ^ Петерман, Р. М. и М. Дж. Брэдфорд. 1987. Скорость ветра и смертность морской рыбы, северного анчоуса (Engraulis mordax). Наука 235: 354-356.
  17. ^ Cowan, J.H., JR., And R.F. Shaw. 2002. Набор. В: Наука о рыболовстве: уникальный вклад ранних этапов жизни. Л. А. Фуиман и Р. Г. Вернер (ред.). Блэквелл Паблишинг, Оксфорд, стр. 88-11.
  18. ^ Бейли, К. М. и Э. Д. Хоуд. 1989. Хищничество икры и личинок морских рыб и проблема пополнения. Adv. Mar. Biol. 25: 1-83.
  19. ^ Фрэнсис, М. П. 1993. Влияет ли температура воды на численность годичного класса новозеландского луциана (Pargus auratus, Sparidae)? Океанография рыболовства 2: 65-72.
  20. ^ Фрэнсис, М. П. 1994. Продолжительность личиночного и нерестового периодов у Pargus auratus (Sparidae) определяется по суточным приростам отолитов. Environ. Биол. Рыбы. 39: 137-152.
  21. ^ а б c Пепин, П. 1991. Влияние температуры и размера на развитие, смертность и выживаемость пелагических этапов ранней истории морских рыб. Канадский журнал рыбоводства и водной науки 48: 503-518.
  22. ^ Петерсон И. и Дж. С. Вроблевски. 1984. Смертность рыб в пелагической экосистеме. Канадский журнал рыбоводства и водной науки 41: 1117-1120.
  23. ^ Керр, С. Р. и Л. М. Дики. 2001. Спектр биомассы. Издательство Колумбийского университета, Нью-Йорк, стр. 320.
  24. ^ Блэкстер, Дж. Х. С. 1992. Влияние температуры на личинок рыб. Нидерландский зоологический журнал 42: 336-357.