WikiDer > Стереоконтролируемое 1,2-присоединение к карбонильным группам

Stereocontrolled 1,2-addition to carbonyl groups
Рис. 1: Восстановление CBS на пути к синтезу 11-десметиллаулимада.

Стереоконтролируемые 1,2-присоединения к карбонильным группам (особенно кетоны) являются важным классом реакций, потому что они обеспечивают доступ к замещенным спиртам, создавая в процессе новый стереоцентр. Особенно широко распространены различные реагенты для стереорегулируемых 1,2-гидридных добавлений (или восстановлений) кетонов. Известный метод синтеза энантиочистка спиртов путем восстановления кетонов Средне-альпийское сокращение борана, названный в честь своего изобретателя профессора М. Марка Мидленда.[1] В стратегии используется хиральный органоборан, полученный гидроборированием альфа-пинена посредством 9-BBN, чтобы дифференцировать энантиотопные грани кетона. После обработки щелочной перекисью водорода можно получить спирты продукта, часто с высокой степенью энантиоселективность. Реакция проходит лучше всего, если одна из кетоновых групп имеет низкие стерические препятствия, такие как алкин или же нитрил. Другой метод, впервые разработанный в 1980-х годах, называется восстановлением CBS (Кори-Бакши-Шибата), и в нем используется оксазаборолидиновый катализатор вместе с бораном в качестве восстанавливающего агента для достижения энантиоселективного восстановления кетонов. Восстановление CBS широко использовалось химиками на пути к синтезу широкого спектра природных продуктов, включая алкалоиды, терпеноиды, феромоны, и биотины.[2] На рис. 1 показан пример диастереоселективного восстановления CBS, используемого для получения сложного макроциклического спирта на пути к синтезу 11-десметиллаулималида.[3] (аналог противоопухолевого средства лаулималида). Авторы отметили, что восстановление CBS было намного более эффективным, чем использование трет-бутоксиалюминийгидрида лития или L-Selectride. Катализатор CBS, обычно приготовленный из дифенилпролинол,[4] часто может использоваться при небольших количествах катализатора, даже при 2%.

Рекомендации

  1. ^ Midland, M. M .; Lee, P. E. J. Org. Chem. 1985, 50, 3239 - 3241.
  2. ^ Чо, Б. Тетраэдр. 2006, 62, 7621.
  3. ^ Патерсон, I .; Bergmann, H .; Menche, D .; Berkessel, A. Org. Lett. 2004, 6, 1293–1295.
  4. ^ Кори, Э. Дж .; Бакши, Р. К .; Shibata S., J. Am. Chem. Soc. 1987, 109, 5551.