WikiDer > Стивен А. Беннер

Steven A. Benner
Стивен Альберт Беннер
Родившийся (1954-10-23) 23 октября 1954 г. (возраст 66)[1]
НациональностьСоединенные Штаты
Альма-матерЙельский университет
Гарвардский университет
Научная карьера
ПоляХимия, синтетическая биология
УчрежденияГарвардский университет
ETH Цюрих
Университет Флориды, Фонд прикладной молекулярной эволюции
ДокторантРоберт Бернс Вудворд, Фрэнк Вестхаймер
Интернет сайтhttp://www.ffame.org/

Стивен Альберт Беннер (родился 23 октября 1954 г.) был профессором Гарвардский университет, ETH Цюрих, а Университет Флориды где он был В. И Луиза Джексон заслуженный профессор химии. В 2005 году он основал Институт науки и технологий Вестхаймера (TWIST) и Фонд прикладной молекулярной эволюции. Беннер также основал компании EraGen Biosciences и Firebird BioMolecular Sciences LLC.

Беннер и его коллеги первыми синтезировали ген, положив начало области синтетическая биология. Он сыграл важную роль в создании области палеогенетика. Он интересуется происхождение жизни и химические условия и процессы, необходимые для производства РНК. Беннер работал с НАСА разработать детекторы генетического материала пришельцев, используя определение жизни, разработанное Рабочей группой НАСА по экзобиологии в 1992 году, «самоподдерживающаяся химическая система, способная к дарвиновской эволюции».[2][3][4][5]

Образование

Беннер присутствовал Йельский университет, получив B.S./M.S. в молекулярной биофизике и биохимии в 1976 году. Гарвардский университет, получив докторскую степень. по химии в 1979 г.[6] Он работал под руководством Роберт Бернс Вудворд, завершив дипломную работу с Фрэнк Вестхаймер после смерти Вудворда. Его докторская степень. диссертация была Абсолютная стереохимия ацетоацетатдекарбоксилазы, бетаин-гомоцистеинтрансметилазы и 3-гидроксибутиратдегидрогеназы.[7]

Карьера

После окончания Гарвардский университетБеннер стал научным сотрудником Гарвардского университета, получив в 1982 году премию Дрейфуса для молодых преподавателей. С 1982 по 1986 год он был доцентом кафедры химии Гарвардского университета.[8]

В 1986 году Беннер переехал в ETH Цюрих, Швейцарский федеральный технологический институт в Цюрихе.[9] Он занимал должности доцента биоорганической химии с 1986 по 1993 год и профессора биоорганической химии с 1993 по 1996 год.[8]

К 1996 г.[10] Беннер поступил на факультет в Университет Флориды, как профессор химии, клеточной и молекулярной биологии. Он был назначен В. & Луиза Джексон, заслуженный профессор химии факультета химии Университета Флориды в 2004 году.[11]

Беннер покинул Университет Флориды в конце декабря 2005 г., чтобы основать Институт науки и технологий Вестхаймера (TWIST) в честь Фрэнк Вестхаймер. Он является частью Фонда прикладной молекулярной эволюции (FFAME) в Алачуа, Флорида, которую Беннер основал в 2001 году.[12]

Беннер основал EraGen Biosciences в 1999 году. В 2011 году компания была приобретена Luminex.[13][14] Он основал Firebird BioMolecular Sciences LLC в 2005 году.[12][15][16]

Исследование

Исследования Беннера делятся на четыре основных направления:

  1. расширение генетического алфавита путем синтеза искусственных структур
  2. пребиотическая химия, воссоздание химического происхождения жизни
  3. палеогенетика, изучение древних белков давно вымерших видов
  4. обнаружение внеземной жизни[17]

Лаборатория Беннера является создателем области "синтетическая биология", который стремится создать, химический синтез, молекулы, которые воспроизводят сложное поведение живых систем, включая их генетику, наследование и эволюцию. Некоторые важные моменты прошлых работ в области химической генетики перечислены ниже.

Синтез генов

В 1984 году лаборатория Беннера в Гарварде первой сообщила о химическом синтезе гена, кодирующего фермент,[18][19][20] после синтеза Хорана более короткого гена для тРНК в 1970 г.[21] Это был первый разработанный ген любого рода, новаторское достижение, заложившее основу для белковая инженерия.[22] Стратегии дизайна, представленные в этом синтезе, теперь широко используются для поддержки белковой инженерии.[23]

Искусственные генетические системы

Об усилиях по созданию искусственных генетических систем впервые сообщили Беннер и его коллеги в 1989 году, когда они разработали первые неестественные генетические системы. базовая пара.[24][25][26][27] Беннер и его коллеги разработали искусственно расширенную систему генетической информации из шести букв, которая называется Искусственно расширенная система генетической информации (AEGIS), который включает два дополнительных нестандартных нуклеотида (Z и P) в дополнение к четырем стандартным нуклеотидам (G, A, C и T).[28][29][30][31] У AEGIS есть собственная вспомогательная молекулярная биология.[5] Он позволяет синтезировать белки, содержащие более 20 аминокислот, кодируемых естественным путем, и дает представление о том, как нуклеиновые кислоты образуют дуплексные структуры, как белки взаимодействуют с нуклеиновыми кислотами,[32] и как альтернативные генетические системы могут появиться в внеземной жизни.[33]

Беннер - один из многих исследователей, в том числе Эрик Т. Кул, Флойд Э. Ромесберг, Ичиро Хирао, Мицухико Шионоя и Эндрю Эллингтон, которые создали расширенный алфавит синтетических оснований, которые могут быть включены в ДНК (а также РНК). с использованием соединения Watson-Crick (а также связывания без Watson-Crick). Хотя большинство этих синтетических оснований являются производными оснований A, C, G, T, некоторые из них отличаются. В то время как некоторые из них находятся в парах Ватсона-Крика (A / T, C / G), некоторые являются самодополняемыми (X / X). Таким образом, генетический алфавит был расширен.[15][25][27][34][35][36][37][38]:88–98

Количество возможных триплетов нуклеотидов, или кодоныКоличество доступных в синтезе белков зависит от количества доступных нуклеотидов. Стандартный алфавит (G, A, C и T) дает 43 = 64 возможных кодона, в то время как расширенный алфавит ДНК с 9 основаниями ДНК будет иметь 93 = 729 возможных кодонов, многие из которых являются синтетическими кодонами. Чтобы эти кодоны были полезны, Аминоацил тРНК синтетаза был создан таким образом, что тРНК может кодировать возможно синтетическую аминокислоту, которая должна быть связана с ее соответствующим синтетическим антикодоном. Бреннер описал такую ​​систему, которая использует синтетическую ДНК iso-C / iso-G, которая использует синтетический кодон ДНК [iso-C / A / G], который он называет 65-м кодоном. Синтетическая мРНК с синтетическим анти-кодоном [iso-G / U / C] с синтетической аминоацил-тРНК синтетазой приводит к in vivo эксперимент, который может кодировать синтетическую аминокислоту, включенную в синтетические полипептиды (синтетические протеомика).[38]:100–106

Модель нуклеиновых кислот "второго поколения"

Беннер использовал синтетическую органическую химию и биофизику для создания модели «второго поколения» структуры нуклеиновой кислоты. Модель ДНК первого поколения была предложена Джеймс Уотсон и Фрэнсис Крик, на основе кристаллизованных рентгеновских структур, изучаемых Розалинд Франклин. Согласно двойная спираль В модели ДНК состоит из двух комплементарных цепей нуклеотидов, намотанных друг на друга.[39] Модель Беннера подчеркивает роль сахарного и фосфатного остова в событии генетического молекулярного распознавания. Полианионный остов важен для создания расширенной структуры, которая помогает ДНК реплицироваться.[40][41][42]

В 2004 году Беннер сообщил о первой успешной попытке создать искусственную ДНК-подобную молекулу, способную воспроизводить себя.[22]

Секвенирование генома и предсказание структуры белка

В конце 1980-х Беннер осознал, что проекты секвенирования генома могут генерировать миллионы последовательностей и позволить исследователям проводить обширное картирование молекулярных структур в органической химии. В начале 1990-х Беннер познакомился Гастон Гонне, положив начало сотрудничеству, которое применило инструменты Gonnet для поиска текста для управления последовательностями белков.[43][44] В 1990 году в сотрудничестве с Гастон Гонне, лаборатория Беннера представила инструментальную среду биоинформатики DARWIN. DARWIN (Анализ данных и извлечение с помощью индексированных последовательностей нуклеиновая кислота-пептид) был средой программирования высокого уровня для исследования геномных последовательностей. Он поддерживал сопоставление геномных последовательностей в базах данных и генерировал информацию, которая показывала, как природные белки могут дивергентно эволюционировать при функциональных ограничениях путем накопления мутаций, вставок и делеций.[45] Основываясь на Дарвине, лаборатория Беннера предоставила инструменты для предсказания трехмерной структуры белков на основе данных о последовательностях. Информация об известных структурах белков была собрана и продана в виде коммерческой базы данных, Master Catalog, стартапом Беннера EraGen.[45]

Использование информации о множественных последовательностях для предсказания вторичной структуры белков стало популярным в результате работ Беннера и Герлоффа.[46][47][48] Прогнозы вторичной структуры белка Беннером и его коллегами достигли высокой точности.[49] Стало возможным моделировать складки белков, обнаруживать удаленные гомологи, задействовать структурную геномику и соединять последовательность, структуру и функцию белка. Кроме того, эта работа предложила ограничения на предсказание структуры по гомологии, определив, что можно и что нельзя сделать с помощью этой стратегии.[45]

Практические инструменты генотипирования

Подход Беннера открыл новые перспективы работы нуклеиновых кислот, а также инструментов для диагностики и нанотехнологий. FDA одобрило продукты, использующие ДНК AEGIS в диагностике человека. Они контролируют вирусную нагрузку у пациентов, инфицированных гепатит Б, гепатит С и ВИЧ.[50] AEGIS стал основой для разработки инструментов для множественного обнаружения генетических маркеров, таких как раковые клетки.[51] и однонуклеотидные полиморфизмы в образцах пациентов. Эти инструменты позволят использовать персонализированную медицину »пункт обслуживания«генетический анализ,[52] а также инструменты исследования, которые измеряют уровень отдельных молекул мРНК в отдельных процессах отдельных живых нейронов.[53]

Интерпретативная протеомика

Интерпретируя геномные данные и возвращаясь к общему генетическому предку, «Луке», лаборатория Беннера представила инструменты, которые анализируют закономерности сохранения и изменчивости с использованием структурной биологии, изучают вариации этих закономерностей в разных ветвях эволюционного древа и коррелируют события в генетическая запись с событиями в истории биосферы, известными из геологии и окаменелостей. Из этого появились примеры, показывающие, как роль биомолекул в современной жизни может быть понята через модели исторического прошлого.[54][55]

Экспериментальная палеогенетика

Дальнейшая информация: Воскрешение гена предков

Беннер был создателем области экспериментальных палеогенетика, где гены и белки древних организмов воскрешаются с помощью биоинформатики и технологии рекомбинантной ДНК.[56] Экспериментальная работа над древними белками проверила гипотезы об эволюции сложных биологических функций, включая биохимию пищеварения жвачных животных,[57][58]:209 в термофилия древних бактерий, а также взаимодействие между растениями, фруктами и грибами во время Меловое вымирание.[58]:17 Они развивают наше понимание биологического поведения, которое простирается от молекулы до клетки, организма, экосистемы и планеты, что иногда называют планетарной биологией.[58]:221

Астробиология

Беннер глубоко интересуется происхождение жизни, а также условия, необходимые для поддержки Модель РНК-мира в котором самовоспроизводящаяся РНК является предшественником жизни на Земле. Он определил кальций, борат, и молибден так же важно для успешного образования углеводов и стабилизации РНК.[59] Он предположил, что планета Марс могли иметь более благоприятные условия, чем Земля для первоначального производства РНК,[60][61] но недавно пришли к выводу, что модели ранней Земли, показывающие сушу и прерывистую воду, разработанные Стивеном Мойзсисом, представляют достаточные условия для развития РНК.[12]

Группа Беннера работала над определением молекулярных структур, которые, вероятно, являются универсальными характеристиками живых систем независимо от их происхождения, а не продуктами небиологических процессов. Это "биосигнатуры", как для земной жизни, так и для" странных "форм жизни.[3][62][63]

Рекомендации

  1. ^ "Беннер, Стивен А. (Стивен Альберт), 1954-". Записи Управления Библиотеки Конгресса США. Получено 30 июн 2016.
  2. ^ Маллен, Лесли (1 августа 2013 г.). «Определение жизни: вопросы и ответы с ученым Джеральдом Джойсом». Журнал Astrobiology. Получено 5 июля 2016.
  3. ^ а б Беннер, Стивен А. (декабрь 2010 г.). «Определение жизни». Астробиология. 10 (10): 1021–1030. Bibcode:2010AsBio..10.1021B. Дои:10.1089 / аст.2010.0524. ЧВК 3005285. PMID 21162682.
  4. ^ Клотц, Ирэн (27 февраля 2009 г.). «Синтетическая форма жизни растет в лаборатории Флориды». Наука. Получено 5 июля 2016.
  5. ^ а б Ллойд, Робин (14 февраля 2009 г.). «Новая искусственная ДНК указывает на инопланетную жизнь». LiveScience. Получено 5 июля 2016.
  6. ^ Импи, Крис Импи; Шпиц, Анна Х .; Stoeger, William, ред. (2013). Встреча с жизнью во Вселенной: этические основы и социальные последствия астробиологии. Тусон: Университет Аризоны Press. п. 259. ISBN 978-0-8165-2870-7. Получено 30 июн 2016.
  7. ^ "Стивен А. Беннер". Дерево химии. Получено 30 июн 2016.
  8. ^ а б «События в Райсе». Университет Райса. Архивировано из оригинал 19 сентября 2016 г.. Получено 1 июля 2016.
  9. ^ Квок, Роберта (21 ноября 2012 г.). «Химическая биология: новый алфавит ДНК». Природа. 491 (7425): 516–518. Bibcode:2012Натура.491..516K. Дои:10.1038 / 491516a. PMID 23172197.
  10. ^ Бреннер, Стивен А. «Нестандартные базовые пары как инструменты биомедицинских исследований». Грантом. Получено 1 июля 2016.
  11. ^ «Участники». Инициатива скромного подхода. Получено 1 июля 2016.
  12. ^ а б c Кларк, Энтони (24 марта 2016 г.). «Местная команда возглавит квест на 5,4 миллиона долларов по изучению происхождения жизни на Земле». The Gainesville Sun. Получено 30 июн 2016.
  13. ^ Визан, Эндрю (12 июля 2011 г.). «Бывшая биотехнологическая компания Гейнсвилля продана за 34 миллиона долларов». The Gainesville Sun. Получено 1 июля 2016.
  14. ^ Кэрролл, Джон. «Luminex приобретает EraGen Biosciences за 34 миллиона долларов». Жестокая биотехнология. Получено 22 июня, 2011.
  15. ^ а б Хоуджего, Джош (25 февраля 2014 г.). «О чужих нуклеотидах». Мир химии. Получено 1 июля 2016.
  16. ^ ООО "Файерберд БиоМолекулярные Науки".
  17. ^ "Коллоквиум мечты президента". Университет Саймона Фрейзера. Получено 1 июля 2016.
  18. ^ Гросс, Майкл (август 2011 г.). "Что такое синтетическая биология?". Текущая биология. 21 (16): R611 – R614. Дои:10.1016 / j.cub.2011.08.002.
  19. ^ Nambiar, K .; Стэкхаус, Дж; Stauffer, D .; Kennedy, W .; Eldredge, J .; Беннер, С. (23 марта 1984 г.). «Полный синтез и клонирование гена, кодирующего белок рибонуклеазы S» (PDF). Наука. 223 (4642): 1299–1301. Bibcode:1984Научный ... 223.1299N. Дои:10.1126 / science.6322300. PMID 6322300. Получено 5 июля 2016.
  20. ^ Д'Алессио, Джузеппе; Риордан, Джеймс Ф. (1997). Структуры и функции рибонуклеаз. Сан-Диего: Academic Press. п. 214. ISBN 9780125889452. Получено 5 июля 2016.
  21. ^ Khorana, H.G .; Agarwal, K.L .; Büchi, H .; Caruthers, M.H .; Gupta, N.K .; Klbppe, K .; Кумар, А .; Ohtsuka, E .; RajBhandary, U.L .; van de Sande, J.H .; Sgaramella, V .; Тебао, Т .; Weber, H .; Ямада, Т. (декабрь 1972 г.). «CIII. Полный синтез структурного гена рибонуклеиновой кислоты переноса аланина из дрожжей». Журнал молекулярной биологии. 72 (2): 209–217. Дои:10.1016/0022-2836(72)90146-5. PMID 4571075.
  22. ^ а б Грэмлинг, Кэролайн (2005). "Профессору химии Стивену Беннеру жизнь, как мы ее знаем, может быть не единственной альтернативой". Удивительная наука. 10 (1). Получено 9 июля 2016.
  23. ^ Кёрер, Кэролайн; Радж Бхандари, Уттам Л., ред. (2009). Белковая инженерия. Берлин: Springer. С. 274–281, 297. ISBN 978-3-540-70941-1. Получено 5 июля 2016.
  24. ^ Файкс, Брэдли Дж. (8 мая 2014 г.). «Жизнь, созданная с помощью расширенного генетического кода». Сан-Диего Union Tribune. Получено 5 июля 2016.
  25. ^ а б Мацуда, Шигео; Филло, Иеремия Д .; Генри, Эллисон А .; Рай, Приямрада; Вилкенс, Стивен Дж .; Дуайер, Тэмми Дж .; Geierstanger, Bernhard H .; Wemmer, David E .; Шульц, Питер Г .; Спраггон, Глен; Ромесберг, Флойд Э. (август 2007 г.). «Усилия по расширению генетического алфавита: структура и воспроизведение неестественных базовых пар». Журнал Американского химического общества. 129 (34): 10466–10473. Дои:10.1021 / ja072276d. ЧВК 2536688. PMID 17685517.
  26. ^ Свитцер, Кристофер; Морони, Саймон Э .; Беннер, Стивен А. (октябрь 1989 г.). «Ферментативное включение новой пары оснований в ДНК и РНК». Журнал Американского химического общества. 111 (21): 8322–8323. Дои:10.1021 / ja00203a067.
  27. ^ а б Piccirilli, Joseph A .; Беннер, Стивен А .; Краух, Тильман; Moroney, SimonE .; Беннер, Стивен А. (4 января 1990 г.). «Ферментативное включение новой пары оснований в ДНК и РНК расширяет генетический алфавит». Природа. 343 (6253): 33–37. Bibcode:1990Натура 343 ... 33П. Дои:10.1038 / 343033a0. PMID 1688644.
  28. ^ Benner, SA; Hutter, D; Сисмур, AM (2003). «Синтетическая биология с искусственно расширенными системами генетической информации. От персонализированной медицины до внеземной жизни». Исследования нуклеиновых кислот. Добавка. 3 (3): 125–6. Дои:10.1093 / nass / 3.1.125. PMID 14510412. Получено 5 июля 2016.
  29. ^ Ян, Z; Hutter, D; Sheng, P; Сисмур, AM; Беннер, С.А. (2006). «Искусственно расширенная генетическая информационная система: новая пара оснований с альтернативным рисунком водородных связей». Исследования нуклеиновых кислот. 34 (21): 6095–101. Дои:10.1093 / нар / gkl633. ЧВК 1635279. PMID 17074747. Получено 1 июля 2016.
  30. ^ Ян, Цзуньи; Чен, Фэй; Альварадо, Дж. Брайан; Беннер, Стивен А. (28 сентября 2011 г.). «Амплификация, мутация и секвенирование шестибуквенной синтетической генетической системы». Журнал Американского химического общества. 133 (38): 15105–15112. Дои:10.1021 / ja204910n. ЧВК 3427765. PMID 21842904.
  31. ^ Мерритт, Кристен К.; Брэдли, Кевин М; Хаттер, Дэниел; Мацуура, Марико Ф; Роулд, Дайан Дж; Беннер, Стивен А. (9 октября 2014 г.). «Автономная сборка синтетических олигонуклеотидов, построенных из расширенного алфавита ДНК. Полный синтез гена, кодирующего устойчивость к канамицину». Журнал органической химии Бейльштейна. 10: 2348–2360. Дои:10.3762 / bjoc.10.245. ЧВК 4222377. PMID 25383105. Получено 1 июля 2016.
  32. ^ Лаос, Роберто; Томсон, Дж. Майкл; Беннер, Стивен А. (31 октября 2014 г.). «ДНК-полимеразы, сконструированные путем направленной эволюции для включения нестандартных нуклеотидов». Границы микробиологии. 5: 565. Дои:10.3389 / fmicb.2014.00565. ЧВК 4215692. PMID 25400626.
  33. ^ Комитет по границам органической жизни в планетных системах, Комитет по происхождению и эволюции жизни; Совет по космическим исследованиям, Отдел инженерных и физических наук; Совет по наукам о жизни, Отделение по Земле и наукам о жизни; Национальный исследовательский совет национальных академий (2007 г.). «4. Альтернативы земной биохимии в воде». Пределы органической жизни в планетных системах. Вашингтон, округ Колумбия: National Academies Press. ISBN 978-0-309-10484-5.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  34. ^ Поллак, Эндрю (24 июля 2001 г.). «Ученые начинают добавлять буквы в алфавит жизни». Нью-Йорк Таймс. Получено 30 июн 2016.
  35. ^ Певица Эмили (10 июля 2015 г.). «Новые буквы, добавленные к генетическому алфавиту». Журнал Quanta. Получено 30 июн 2016.
  36. ^ Switzer, CY; Moroney, SE; Беннер, С.А. (5 октября 1993 г.). «Ферментативное распознавание пары оснований между изоцитидином и изогуанозином». Биохимия. 32 (39): 10489–96. CiteSeerX 10.1.1.690.1426. Дои:10.1021 / bi00090a027. PMID 7691174.
  37. ^ Такедзава, Юсуке; Шионоя, Мицухико (18 декабря 2012 г.). «Металл-опосредованное спаривание оснований ДНК: альтернативы водородно-связанным парам оснований Уотсона-Крика». Отчеты о химических исследованиях. 45 (12): 2066–2076. Дои:10.1021 / ar200313h. PMID 22452649.
  38. ^ а б Саймон, Мэтью (2005). Новые вычисления с упором на биоинформатику. Нью-Йорк: AIP Press / Springer Science + Business Media. ISBN 978-0-387-27270-2.
  39. ^ Уотсон Дж. Д., Крик Ф. Х. (1953). «Строение ДНК». Холодная весна Харб. Symp. Quant. Биол. 18: 123–31. Дои:10.1101 / SQB.1953.018.01.020. PMID 13168976.
  40. ^ Комитет по границам органической жизни в планетных системах, Комитет по происхождению и эволюции жизни; Совет по космическим исследованиям, Отдел инженерных и физических наук; Совет по наукам о жизни, Отделение по Земле и наукам о жизни; Национальный исследовательский совет национальных академий (2007 г.). «4. Альтернативы земной биохимии в воде». Пределы органической жизни в планетных системах. Вашингтон, округ Колумбия: National Academies Press. ISBN 978-0-309-10484-5.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  41. ^ Беннер, Стивен (2004). «Анализ генома на основе эволюции: альтернатива анализу сворачивания и функции белков». In Westhof, E .; Харди, Н. (ред.). Складывание и самосборка биологических и макромолекул: доклад deuxièmes Entretiens de Bures, Бюр-сюр-Ивет, Франция, 27 ноября - 1 декабря 2001 г.. Сингапур: World Scientific. С. 1–42. ISBN 978-981-238-500-0. Получено 6 июля 2016.
  42. ^ Беннер, Стивен А .; Хаттер, Дэниел (февраль 2002 г.). «Фосфаты, ДНК и поиски внеземной жизни: модель второго поколения генетических молекул» (PDF). Биоорганическая химия. 30 (1): 62–80. Дои:10.1006 / bioo.2001.1232. PMID 11955003. Получено 6 июля 2016.
  43. ^ «Проф. Гастон Гонне: когда технология является ключом к эволюции». ETH Цюрих. Получено 9 июля 2016.
  44. ^ Gonnet, GH; Коэн, Массачусетс; Беннер, С.А. (5 июня 1992 г.). «Исчерпывающее сопоставление всей базы данных последовательностей белков» (PDF). Наука. 256 (5062): 1443–5. Bibcode:1992Научный ... 256.1443G. Дои:10.1126 / science.1604319. PMID 1604319. Получено 9 июля 2016.
  45. ^ а б c «Геномика встречается с геологией». Журнал AstroBiology. 10 сентября 2001 г.. Получено 1 июля 2016.
  46. ^ Джонс, Дэвид Т. (1999). «Прогнозирование вторичной структуры белка на основе оценочных матриц для конкретных позиций» (PDF). Журнал молекулярной биологии. 292 (2): 195–202. Дои:10.1006 / jmbi.1999.3091. PMID 10493868. Архивировано из оригинал (PDF) на 18.08.2016. Получено 6 июля 2016.
  47. ^ Benner, SA; Герлофф, Д. (1991). «Паттерны дивергенции в гомологичных белках как индикаторы вторичной и третичной структуры: предсказание структуры каталитического домена протеинкиназ». Достижения в регуляции ферментов. 31: 121–81. Дои:10.1016 / 0065-2571 (91) 90012-б. PMID 1877385.
  48. ^ Gonnet, Gaston H .; Коростенский, Шанталь; Беннер, Стив (февраль 2000 г.). «Меры оценки множественных сопоставлений последовательностей». Журнал вычислительной биологии. 7 (1–2): 261–276. CiteSeerX 10.1.1.48.4250. Дои:10.1089/10665270050081513. PMID 10890401.
  49. ^ Russell, R.B .; Штернберг, M.J.E. (Май 1995 г.). "Прогнозирование структуры: насколько мы хороши?". Текущая биология. 5 (5): 488–490. Дои:10.1016 / S0960-9822 (95) 00099-6. PMID 7583096.
  50. ^ Спото, Джузеппе; Коррадини, Роберто, ред. (2012). Обнаружение неамплифицированной геномной ДНК. Дордрехт: Спрингер. п. 104. ISBN 978-94-007-1226-3. Получено 6 июля 2016.
  51. ^ Дамбро, Стюарт Мейсон (24 января 2014 г.). «Связующие связи: воссоздание дарвиновской эволюции лигандов in vitro». Phys.org. Получено 6 июля 2016.
  52. ^ Jannetto, Paul J .; Лалели-Сахин, Эльван; Вонг, Стивен Х. (1 января 2004 г.). «Методики фармакогеномного генотипирования». Клиническая химия и лабораторная медицина. 42 (11): 1256–64. Дои:10.1515 / CCLM.2004.246. PMID 15576288.
  53. ^ "Резюме премии № 0304569 Наноразмерные массивы для прямого профилирования РНК в отдельных клетках и их компартментах". Национальный фонд науки. Получено 6 июля 2016.
  54. ^ Plaxco, Кевин В.; Гросс, Майкл (2006). Астробиология: краткое введение. Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 165–170. ISBN 978-0801883675. Получено 6 июля 2016.
  55. ^ Беннер, Стивен А. (июнь 2003 г.). «Интерпретирующая протеомика - поиск биологического значения в геномных и протеомных базах данных» (PDF). Достижения в регуляции ферментов. 43 (1): 271–359. CiteSeerX 10.1.1.104.7549. Дои:10.1016 / S0065-2571 (02) 00024-9. PMID 12791396. Получено 6 июля 2016.
  56. ^ Jermann, TM; Opitz, JG; Стакхаус, Дж; Беннер, С.А. (2 марта 1995 г.). «Реконструкция эволюционной истории надсемейства парнокопытных рибонуклеаз» (PDF). Природа. 374 (6517): 57–9. Bibcode:1995 Натур.374 ... 57J. Дои:10.1038 / 374057a0. PMID 7532788. Получено 6 июля 2016.
  57. ^ Benner, SA; Карако, Мэриленд; Томсон, Дж. М.; Гоше, EA (3 мая 2002 г.). «Планетарная биология - палеонтологические, геологические и молекулярные истории жизни». Наука. 296 (5569): 864–8. Bibcode:2002Наука ... 296..864B. Дои:10.1126 / science.1069863. PMID 11988562.
  58. ^ а б c Либерлес, Дэвид А. (2007). Реконструкция родовой последовательности. Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. п. 221. ISBN 9780199299188.
  59. ^ Уорд, Питер; Киршвинк, Джо (2014). Новая история жизни: радикальные новые открытия о происхождении и эволюции жизни на Земле. США: Блумсбери. С. 55–60. ISBN 978-1608199075. Получено 6 июля 2016.
  60. ^ Циммер, Карл (26 июня 2004 г.). "Что было до ДНК?". Обнаружить. ISSN 0274-7529.
  61. ^ Циммер, Карл (12 сентября 2013 г.). «Широкая возможность возникновения жизни». Нью-Йорк Таймс. Получено 1 июля 2016.
  62. ^ Бойд, Роберт С. (11 ноября 2002 г.). «ЧТО ТАМ БУДЕТ? Экстремальные земные условия проверяют идеи астробиологии». Philadelphia Inquirer. Получено 6 июля 2016.
  63. ^ Гринвуд, Вероника (9 ноября 2009 г.). «Что жизнь оставляет после того, что мы знаем: поиск жизни за пределами нашей бледно-голубой точки чреват разбитыми надеждами. Будут ли химические и минеральные отпечатки пальцев земных организмов применяться в других мирах?». Seed Magazine. Получено 6 июля 2016.