WikiDer > Диимид серы - Википедия

Sulfur diimide - Wikipedia
Диимид серы
Имена
Название ИЮПАК
диимино-λ4-сульфан
Другие имена
2λ4-Диазатия-1,2-диен
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
Характеристики
ЧАС2N2S
Молярная масса62.09 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы
Структура S (NBu-t)2.

Диимиды серы химические соединения формулы S (NR)2. Конструктивно они дия добываю из диоксид серы. Родительский член, S (NH)2, представляет только теоретический интерес. Другие производные, в которых R представляет собой органическую группу, являются стабильными и полезными реагентами.

Органические производные

Особенно стабильной производной является ди-т-бутилСульфурдиимид.[1] Готовится по реакции терт-бутиламин с дихлорид серы дать промежуточное звено "S (N-т-Bu) », который разлагается при 60 ° C с образованием диимида. Второй путь получения диимидов серы включает обработку тетрафторида серы аминами. Третий путь включает трансимидирование дисульфонилсульфодиимида:

S (НСО2Ph)2 + 2 РНХ2 → S (NR)2 + 2 PhSO2NH2

N,N '-Бис (метоксикарбонил) диимид серы (MeO2C-N = S = N-CO2Me) получается из метил карбамат.[2]

Структура, связывание, реакции

Эти соединения относятся к SO2. Они имеют плоские сердечники C – N = S = N – C с различными комбинациями E и Z изомеры наблюдаются для двух связей N = S.[3]

Диимиды серы электрофильный. Они проходят Реакции Дильса – Альдера с диены.[1] Литийорганические реагенты атака на серу с образованием соответствующего аниона азота:

R'Li + S (NR)2 → R'S (NR) (NRLi)

Триимидо аналоги сульфит могут быть получены путем обработки диимидов серы амид металла:[4]

4 LiNHBu-t + 2 S (NBu-t)2 → 2 ли2S (NBu-t)3 + 2 т-BuNH2

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Kresze, G .; Wucherpfennig, W., "Органический синтез с имидами диоксида серы", Angew. Chem. Int. Эд. Англ. 1967, том 6, 149–167. Дои:10.1002 / anie.196701491
  2. ^ Креше, Гюнтер; Браксмайер, Ганс; Мюнстерер, Хериберт (1987). «Аллилкарбаматы по реакции аза-эна: метил N- (2-Метил-2-бутенил) карбамат ». Органический синтез. 65: 159. Дои:10.15227 / orgsyn.065.0159.
  3. ^ Лорк, Энно; Мьюз, Рюдигер; Шакиров, Махмут М .; Уотсон, Пол Дж .; Зибарев, Андрей В. (2002). "Первый N-алкил-N'-Полифторгетарил диимид серы ". Журнал химии фтора. 115 (2): 165–168. Дои:10.1016 / S0022-1139 (02) 00047-7.
  4. ^ Fleischer, R .; Сталке, Д., "Новый путь к полиимидоанионам серы S (NR)"пм-: реактивность и координационное поведение », Coord. Chem. Rev.1998, 176, 431-450. Дои:10.1016 / S0010-8545 (98) 00130-1