WikiDer > Симбиодиниум - Википедия

Symbiodinium - Wikipedia
Речь идет о роду, который иногда называют Zoox. Для компании см. Zoox (компания)

Симбиодиниум
Symbiodinium.png
Научная классификация
Домен:
Эукариоты
(без рейтинга):
SAR
(без рейтинга):
Альвеолаты
Тип:
Динофлагеллата
Учебный класс:
Dinophyceae
Заказ:
Suessiales
Семья:
Симбиодиновые
Род:
Симбиодиниум

Фройденталь, 1962 г. [1]
Разновидность
См. Текст

Симбиодиниум это род динофлагелляты которая охватывает самую большую и наиболее распространенную группу эндосимбиотический известны динофлагеллаты. Эти одноклеточные водоросли обычно проживают в энтодерма тропических книдарийцы Такие как кораллы, морские анемоны, и медуза, где продукция их фотосинтетическая обработка в хозяине обмениваются на неорганические молекулы. Они также являются приютом для различных видов демоспонжи, плоские черви, моллюски такой как гигантские моллюски, фораминиферы (соритиды), и немного инфузории. Как правило, эти динофлагелляты войти в клетку-хозяин через фагоцитоз, сохраняются как внутриклеточный симбионты, воспроизводятся и распространяются в окружающей среде. Исключение составляют большинство моллюсков, у которых эти симбионты межклеточные (между клетками). Книдарии, связанные с симбиодиниумом, встречаются в основном в теплых олиготрофный (бедные питательными веществами), морская среда, где они часто являются доминирующими составляющими бентосный сообщества. Таким образом, эти динофлагелляты являются одними из самых распространенных эукариотический микробы, обнаруженные в коралловый риф экосистемы.

Симбиодиниум в просторечии называют зооксантеллы, а животные, являющиеся симбиотическими с водорослями этого рода, называются «зооксантеллатами». Термин широко использовался для обозначения любых золотисто-коричневых эндосимбионтов, включая диатомовые водоросли и другие динофлагелляты. Дальнейшее использование этого термина в научной литературе не рекомендуется из-за путаницы, вызванной чрезмерным обобщением таксономически разнообразных симбиотических отношений.[2]

В 2018 году систематика Симбиодиновые был пересмотрен, и отчетливый клады были переведены в семь родов.[3] После этой ревизии имя Симбиодиниум теперь название рода только для видов, которые ранее были классифицированы как Clade A[3]. Остальные клады были реклассифицированы как отдельные роды (см. Раздел «Молекулярная систематика» ниже).

Световые и конфокальные изображения клеток Symbiodinium в хоспите (живущих в клетке-хозяине) внутри сцифистомы медузы Cassiopea xamachana. Этому животному требуется заражение этими водорослями для завершения своего жизненного цикла. Хлоропласт, изображенный в трехмерном изображении, сильно сетчатый и распределен по периферии клетки.

Внутриклеточные симбионты

Симбиодиниум достигает высокой плотности клеток за счет обильного митотического деления в энтодермальных тканях многих мелководных тропических и субтропических книдарий. Это СЭМ внутренней брыжейки с замороженными трещинами из рифового кораллового полипа (Porites porites), которая показывает распределение и плотность клеток симбионта.

Многие симбиодиниумы известны прежде всего своей ролью мутуалистов. эндосимбионты. У хозяев они обычно имеют высокую плотность, от сотен тысяч до миллионов на квадратный сантиметр.[4] Успешное культивирование плавания гимнодиниоидный клетки кораллов привели к открытию, что «зооксантеллы» на самом деле были динофлагеллятами.[5][6] Каждый Симбиодиниум клетка кокковидная в гостеприимстве (живущие в клетке-хозяине) и окруженные мембраной, происходящей из клетки-хозяина плазмалемма в течение фагоцитоз (Рисунки 2B и 3). Эта мембрана, вероятно, претерпевает некоторые изменения в содержании белка, который функционирует, чтобы ограничить или предотвратить слияние фаголизосом.[7][8][9] Поэтому структура вакуоли, содержащая симбионт, называется симбиоз. Каждая симбиосома занимает одну клетку симбионта. Неясно, как эта мембрана расширяется для размещения делящейся клетки-симбионта. В нормальных условиях симбионт и клетки-хозяева обмениваются органическими и неорганическими молекулами, которые обеспечивают рост и размножение обоих партнеров.

Природные услуги и экономическая ценность

Симбиодиниум - один из наиболее изученных симбионтов. Их взаимные отношения с кораллами, строящими рифы, составляют основу очень разнообразной и продуктивной экосистемы. Коралловые рифы приносят экономические выгоды, оцениваемые в сотни миллиардов долларов каждый год, в виде декоративного, натурального и коммерческого рыболовства, туризма и отдыха, защиты побережья от штормов, источника биологически активных соединений для фармацевтических разработок и многого другого.[10]

Обесцвечивание кораллов

Дальнейшая информация: Последствия глобального потепления

Изучение Симбиодиниум Биология во многом определяется желанием понять глобальное сокращение коралловых рифов. Главный механизм повсеместной деградации рифов вызван стрессом. обесцвечивание кораллов вызвано необычно высоким морская вода температура. Обесцвечивание - это диссоциация коралла и симбионта и / или потеря хлорофилла в водорослях, что приводит к резкой потере пигментации животного. Много Симбиодиниум- на сообщества книдариев влияет устойчивое повышение температуры поверхности моря,[11] но также может быть результатом воздействия высоких уровней излучения (включая UVR),[12][13] экстремально низкие температуры,[14] низкая соленость[15] и другие факторы.[16] Обесцвеченное состояние связано со снижением кальцификации хозяина,[17] повышенная восприимчивость к болезням[18] а в случае продолжительной - частичная или полная смертность.[19] Масштабы смертности от единичного обесцвечивания могут иметь глобальный масштаб, как это было в 2015 году. Согласно прогнозам, эти эпизоды станут более частыми и серьезными, поскольку температура во всем мире продолжает расти.[20] Физиология резидента Симбиодиниум вид часто регулирует восприимчивость коралла к обесцвечиванию.[21][22] Таким образом, значительное количество исследований было сосредоточено на характеристике физиологических основ термостойкости.[23][24][25][26] и в определении экологии и распространения термостойких видов симбионтов.[27][28][29]

Симбиодиниум тренчи - устойчивый к стрессу вид, способный вступать в мутуалистические отношения со многими видами кораллов. Он присутствует в небольшом количестве в кораллах во всем мире и обычен в Андаманское море, где вода примерно на 4 ° C (7 ° F) теплее, чем в других частях Индийский океан.[30] в Карибское море в конце 2005 г. температура воды поднималась на несколько месяцев, и было обнаружено, что S. trenchiСимбионт, обычно не многочисленный, поселился во многих кораллах, в которых ранее не наблюдался. Эти кораллы не обесцвечиваются. Два года спустя его как симбионта заменили виды, обычно обитающие в Карибском бассейне.[28]

S. thermophilum недавно было обнаружено, что они составляют основную часть популяции водорослей внутри кораллов Персидский залив. Он также присутствует в Оманском заливе и Красном море в гораздо меньшей концентрации. Коралл, в котором обитал этот вид, был способен переносить температуру воды Персидского залива 35 ° C (95 ° F), что намного выше, чем 31 ° C (88 ° F) коралловых рифов во всем мире.[31]

Молекулярная систематика

Генетические различия между кладами рода Symbiodinium по сравнению с другими динофлагеллятами. Анализ консервативных митохондриальных последовательностей (CO1) и рДНК (SSU) предполагает, что требуется таксономический пересмотр этой группы.

Появление сравнения последовательностей ДНК привело к возрождению порядка и именования всех организмов. Применение этой методологии помогло опровергнуть давнее убеждение, что Симбиодиниум включали один вид, и этот процесс всерьез начался с морфологических, физиологических и биохимических сравнений культивируемых изолятов. В настоящее время, генетические маркеры используются исключительно для описания экологических паттернов и вывода эволюционных отношений между морфологически загадочными членами этой группы. Прежде всего в молекулярной систематике Симбиодиниум заключается в разрешении экологически значимых единиц разнообразия (т.е. видов).

Филогенетическое несоответствие между кладами

Самые ранние данные о последовательности рибосомных генов показали, что Симбиодиниум имели клоны, генетическая дивергенция которых была сходна с таковой у других динофлагеллят из разных родов, семейств и даже отрядов.[32] Это большое филогенетическое несоответствие между кладами A, B, C и т. Д. Было подтверждено анализом последовательностей митохондриального гена, кодирующего субъединица I цитохром с оксидазы среди Dinophyceae.[33] Большинство этих группировок включают в себя многочисленные репродуктивно изолированные, генетически различные линии (см. «Видовое разнообразие»), демонстрируя различное экологическое и биогеографическое распространение (см. «Географическое распределение и закономерности« разнообразия »).

Недавно эти отдельные клады в классе Symbiodiniaceae были разделены, хотя и не исключительно, на семь родов: Симбиодиниум (клада А), Breviolum (клады B), Кладокопиум (клад С), Дурусдиниум (клада D), Эффрениум (клад E), Фугациум (клады F), и Геракладиум (клады G).[3]

Видовое разнообразие

Изучение разнообразия, экологии и эволюции симбиодиниума усиливается за счет анализа рибосомной и однокопийной ядерной, пластидной и митохондриальной ДНК. Использование нескольких маркеров вместе с иерархической филогенетической классификацией обеспечивает генетическое разрешение, необходимое для исследования видового разнообразия, биогеографии, расселения, естественного отбора и адаптивной радиации.

Признание разнообразия видов в этом роде оставалось проблематичным в течение многих десятилетий из-за проблем с идентификацией морфологических и биохимических признаков, полезных для диагностики видов.[34] В настоящее время филогенетические, экологические и популяционно-генетические данные могут быть получены быстрее для решения Симбиодиниум на отдельные объекты, которые согласуются с концепциями биологических, эволюционных и экологических видов.[35][36] Большинство генетических показателей разнообразия были оценены на основе анализа одного генетического маркера (например, LSU, ITS2 или cp23S), однако в недавних исследованиях эти и другие маркеры анализировались в комбинации. Высокая согласованность, обнаруженная среди ядерной, митохондриальной и хлоропластной ДНК, свидетельствует о том, что иерархическая филогенетическая схема в сочетании с экологическими и популяционно-генетическими данными может однозначно распознавать и определять номенклатуру репродуктивно изолированных линий, то есть видов.[нужна цитата]

Анализ дополнительных филогенетических маркеров показывает, что некоторые Симбиодиниум которые изначально были идентифицированы по незначительным различиям в последовательностях ITS, могут включать представителей одного и того же вида[36] тогда как в других случаях две или более генетически расходящихся клонов могут иметь одну и ту же предковую ITS-последовательность.[37][38] При анализе в контексте основных видовых концепций,[39] большая часть данных о последовательностях ITS2 дает разумные доказательства видового разнообразия.[35][36][40] В настоящее время количество типов ITS2 исчисляется сотнями, но для большинства сообществ симбиотических книдарий по всему миру все еще требуется всесторонний отбор образцов. Кроме того, по-видимому, существует большое количество уникальных видов, встречающихся в ассоциации со столь же разнообразными видовыми сообществами соритидных фораминифер,[41] а также многие другие Симбиодиниум которые являются исключительно свободноживущими и обитают в разнообразных, часто бентических, местообитаниях.[42] Учитывая потенциальное видовое разнообразие этих экологически загадочных Симбиодиниум, общее количество видов никогда не может быть точно определено.[41]

Разнообразие клонов и популяционная генетика

Благодаря использованию микросателлитных маркеров, мультилокусные генотипы идентификация одной клональной линии Симбиодиниум можно определить из образцов ткани хозяина. Похоже, что большинство отдельных колоний имеют один мультилокусный генотип (т. Е. Клон).[43][44] Обширный отбор образцов в колониях подтверждает, что многие колонии обладают гомогенным (клональным) Симбиодиниум численность населения. Дополнительные генотипы встречаются в некоторых колониях, но редко встречаются более двух или трех. При наличии в одной колонии несколько клонов часто демонстрируют узкие зоны перекрытия.[44] Колонии, прилегающие друг к другу на рифе, могут содержать идентичные клоны, но в популяции-хозяине разнообразие клонов определенного Симбиодиниум вид потенциально велик и включает рекомбинантные генотипы, которые являются продуктом половой рекомбинации. Клон имеет тенденцию оставаться доминирующим в колонии в течение многих месяцев и лет, но иногда может быть перемещен или заменен. Несколько исследований, изучающих расселение клонов, показывают, что большинство генотипов имеют ограниченное географическое распространение, но что на рассредоточение и поток генов, вероятно, влияет жизненный цикл хозяина и способ приобретения симбионтов (например, горизонтальный или вертикальный).[нужна цитата]

Видовое разнообразие, экология и биогеография

Географическое распределение и модели разнообразия

Глобальное распространение и предварительная оценка разнообразия обычных видов Symbiodinium, связанных с книдариями (за исключением редких «видов»). Данные внутренней транскрибированной спейсерной области 2 (ITS2) (sensu LaJeunesse, 2002) используются здесь как прокси для видового разнообразия.

Симбиодиниум возможно, лучшая группа для изучения физиологии и экологии микроэукариот по нескольким причинам. Во-первых, доступные филогенетические и популяционные генетические маркеры позволяют детально изучить их генетическое разнообразие в широких пространственных и временных масштабах. Кроме того, большое количество Симбиодиниум клетки легко получить через набор хозяев, в которых они находятся. Наконец, их связь с животными обеспечивает дополнительную ось, по которой можно сравнивать и противопоставлять экологические распределения.[нужна цитата]

Самые ранние генетические методы оценки Симбиодиниум разнообразие основывалось на молекулярных маркерах с низким разрешением, которые разделили род на несколько эволюционно расходящихся линий, называемых «кладами». Предыдущие характеристики географического распределения и доминирования были сосредоточены на уровне клады генетического разрешения, но необходимы более подробные оценки разнообразия на уровне видов. Хотя представители данной клады могут быть повсеместными, разнообразие видов внутри каждой клады потенциально велико, причем каждый вид часто имеет различное экологическое и географическое распределение, связанное с их способностью к расселению, биогеографией хозяина и внешними условиями окружающей среды. Небольшое количество видов встречается в условиях умеренного климата, где встречается мало симбиотических животных. В результате эти высокоширотные ассоциации, как правило, сильно видоспецифичны.[нужна цитата]

Распространение видов Symbiodinium, входящих в различные экологические гильдии в экосистеме коралловых рифов. A. Книдарии-хозяева могут изгнать миллионы клеток-симбионтов (жизнеспособных и некротических) в день в окружающую среду (а). В свою очередь, эти животные пропускают через свою желудочно-сосудистую систему большие объемы воды для дыхания и удаления отходов - процесса, при котором вводятся многочисленные мелкие частицы, включая пищу и различные другие виды Symbiodinium. (обозначено различиями в цвете ячеек) (б). Б. Экологическая ниша с точки зрения функциональных групп у разных видов Symbiodinium различается. Существует несколько экологических гильдий, включая многочисленные виды, специфичные для хозяев, и виды-хозяева-универсалы (1), виды с низким уровнем фона и потенциально оппортунистические виды (2), а также несимбиотические виды, тесно связанные с биомом коралла (3) и / или населяющие неродственные места обитания ( 4)

Видовое разнообразие отнесено к разным экологическим гильдиям

Большое разнообразие Симбиодиниум Выявленное генетическим анализом, распределяется неслучайно и, по-видимому, состоит из нескольких гильдий с различными экологическими привычками. Из многих Симбиодиниум охарактеризованные генетически, большинство из них специфичны для хозяина, мутуалистичны и доминируют над своим хозяином.[45] Другие могут представлять совместимых симбионтов, которые остаются фоновыми популяциями с низкой численностью из-за конкурентной неполноценности в преобладающих внешних условиях окружающей среды (например, при ярком или низком освещении).[46] Некоторые из них могут также включать условно-патогенные виды, которые могут размножаться в периоды физиологического стресса и вытеснять нормального постоянного симбионта и оставаться в изобилии в тканях хозяина в течение месяцев или лет, прежде чем их заменит исходный симбионт.[28][47][48] Есть также такие, которые быстро инфицируют и создают популяции в молоди-хозяине, пока не будут заменены симбионтами, которые обычно связываются с колониями взрослых хозяев.[49] Наконец, кажется, есть еще одна группа Симбиодиниум которые не способны вызвать эндосимбиоз, но существуют в окружающей среде вокруг животного или тесно связаны с другими субстратами (например, поверхностями макроводорослей, поверхностью отложений)[42][50] Симбиодиниум из функциональных групп 2, 3 и 4, как известно, существуют, потому что они легко культивируются, однако виды с таким жизненным циклом трудно изучать из-за их низкой численности в окружающей среде.

Свободноживущие и "несимбиотические" популяции

Есть несколько примеров задокументированных популяций свободно живущих Симбиодиниум.[42] Учитывая, что большинство личинок-хозяев изначально должны приобретать своих симбионтов из окружающей среды, жизнеспособные Симбиодиниум клетки встречаются вне хозяина. Подвижная фаза, вероятно, важна во внешней среде и способствует быстрому заражению личинок хозяина. Использование апосимбиотических полипов-хозяев в качестве «сосудов для захвата» и применение молекулярных методов позволило обнаружить источники Symbiodinium в окружающей среде.[48][51] Используя эти методы, исследователи могут определить распределение различных видов на различных бентических поверхностях.[50] и плотности клеток, взвешенных в толще воды.[52] Генетическая идентичность клеток, культивируемых из окружающей среды, часто отличается от таковой у хозяев. Вероятно, они не образуют эндосимбиозов и полностью свободны; они отличаются от «рассеянных» симбиотических видов.[45] Узнав больше о «частной жизни» этих экологических популяций и их экологической функции, мы расширим наши знания о разнообразии, успешном расселении и эволюции среди членов этого большого рода.

Культивирование

Определенный Симбиодиниум штаммы и / или виды легче культивируются и могут сохраняться в искусственной или дополненной морской воде (например, ASP – 8A, F / 2) в течение десятилетий. Сравнение культивированных изолятов в идентичных условиях показывает четкие различия в морфологии, размере, биохимии, экспрессии генов, плавательном поведении, темпах роста и т. Д.[53][54][55] Этот новаторский сравнительный подход инициировал медленный сдвиг парадигмы в признании того, что этот род включает более одного вида.

Культивирование - это селективный процесс, и многие Симбиодиниум изоляты, растущие на искусственных средах, не типичны для видов, обычно связанных с конкретным хозяином. Действительно, большинство видов, специфичных для хозяев, еще предстоит культивировать. Образцы для генетического анализа должны быть взяты из исходной колонии, чтобы сопоставить полученную культуру с идентичностью доминирующего и экологически значимого симбионта, изначально укрывавшегося животным.[45][56][57]

Жизненный цикл

Жизненный цикл симбиодиниума

Жизненный цикл Симбиодиниум был впервые описан для клеток, растущих в питательной среде. Для изолятов, находящихся в логарифмической фазе роста, скорость деления происходит каждые 1-3 дня, при этом Симбиодиниум клетки, чередующиеся между сферической, или кокковидной, морфологией и более мелкими жгутиковыми подвижными мастиготами (см. «Морфологические характеристики»). Хотя опубликовано несколько похожих схем, описывающих, как каждое морфологическое состояние переходит в другое, наиболее убедительная реконструкция истории жизни была получена на основе световой и электронной микроскопии и свидетельств окрашивания ядер.[58] Во время бесполого размножения (иногда называемого митотическим или вегетативным ростом) клетки проходят в темноте полный цикл кариокинеза (деление хромосомы / ядра). Затем материнская клетка делится (цитокинез) вскоре после воздействия света и высвобождает две подвижные клетки. Начало и продолжительность подвижности варьируют у разных видов.[58] Приближаясь или в конце фотопериода мастиготы прекращают плавать, выпускают жгутики и претерпевают быстрое превращение в кокковидную форму. По мере того, как культуры достигают стационарной фазы роста, наблюдается все меньше и меньше подвижных клеток, что указывает на более медленную скорость деления.

Иногда наблюдаются большие тетрады, особенно когда клетки в стационарной фазе роста переносятся в свежую среду. Однако неизвестно, является ли эта стадия продуктом двух последовательных митотических делений или, возможно, процессом, который генерирует сексуально компетентные подвижные клетки (то есть гаметы), или является конечным результатом мейоза после слияния гамет. Нет цитологических свидетельств половой рекомбинации, и мейоз никогда не наблюдался, но популяционные генетические данные подтверждают точку зрения, что Симбиодиниум периодически подвергаются событиям сексуальной рекомбинации.[37][59][60] Как, когда и где происходит сексуальная фаза в их истории жизни, остается неизвестным.

Морфология

Этапы жизни динофлагеллят в роде Симбиодиниум. (A) Электронные микрофотографии мастиготы Symbiodinium (подвижная клетка) с характерной гимнодиниоидной морфологией (S. natans; Hansen & Daugbjerg 2009) и (B) кокковидной клетки в хоспите. Будучи свободноживущими клетками, мастигота способна распространяться на короткие расстояния и может проявлять хемотаксис к источникам азота. Оказавшись внутри хозяина, эти симбионты быстро размножаются и во многих случаях доминируют в цитоплазме клетки-хозяина.
Мелкие чешуйки и органеллы найдены среди симбиодиниума. (А) Крупный план разделенных клеток тетрады из культуры «S. corculorum », который генетически похож на S. pilosum (оба типа А2). Эта конкретная линия необычна среди описанных Symbiodinium тем, что она обладает мукоцистами и хлоропластами с параллельным и периферическим расположением тилакоидов. Жгутики видны в поперечном разрезе в пространстве между дочерними клетками. (B) Толстая клеточная стенка из целлюлозы наблюдается у многих культивируемых изолятов. (C) ПЭМ поперечного сечения доли хлоропласта на периферии клетки с параллельными и периферическими тилакоидами, сгруппированными в наборы по три.
Просвечивающая электронная микрофотография поперечного сечения делящей ячейки (дублета). На вставке светлой микрофотографии изображен дублет в культуре. Жгутики присутствуют в дочерних клетках мастигот (белые стрелки) до выхода из стенки материнской клетки. n = ядро; acc = накопительное тело; pyr = пиреноид. (ТЕМ от Тренча и др., 1981)

Морфологическое описание рода Симбиодиниум изначально основан на типовом виде (голотипе) Симбиодиниум микроадриатикум.[34][61] Поскольку эти динофлагелляты имеют две основные стадии в своей жизненной истории (см. Выше), а именно стадии мастиготы (подвижной) и коккоидной (неподвижной) стадии, морфология обеих описывается для обеспечения полной диагностики организма.

Жгутиковые (мастиготные) клетки

Подвижная жгутиковидная форма - гимнодиниоидная и атекатная.[62] Относительные размеры эпикона и гипокона различаются у разных видов.[34] Альвеолы ​​наиболее заметны в подвижной фазе, но не имеют волокнистых целлюлозных структур, обнаруженных в текатных («бронированных») динофлагеллатах. Между точками происхождения двух жгутиков находится расширяемая структура неизвестной функции, называемая стеблем. У других динофлагеллят аналогичная структура участвует в гетеротрофном питании и сексуальной рекомбинации. В Симбиодиниум, было высказано предположение, что стебель может участвовать в прикреплении субстрата, что объясняет, почему некоторые клетки, кажется, вращаются на месте.[61] По сравнению с другими родами гимнодиниоидов, смещение в борозде, где сходятся концы борозды сигулума, незначительно или отсутствует.

Внутренние органеллы мастиготы по существу такие же, как и у кокковидной клетки (см. Ниже). Переход от мастиготы к стадии коккоида в Симбиодиниум происходит быстро, но подробности клеточных изменений неизвестны. Мукоцисты (эжектильная органелла[63]), расположенные под плазмалеммой, встречаются в S. pilosum и их функция неизвестна, но могут участвовать в гетеротрофном питании.

Коккоидная клетка

Кокковидная клетка Симбиодиниум имеет сферическую форму и имеет средний диаметр от 6 до 13 мкм в зависимости от вида (Blank et al. 1989). Этот этап часто ошибочно интерпретируется как диноциста; поэтому в опубликованной литературе водоросль в хоспите часто упоминается как вегетативная киста.[61] Период, термин киста обычно относится к стадии покоя, метаболического покоя в истории жизни других динофлагеллят, инициированной несколькими факторами, включая доступность питательных веществ, температуру и продолжительность дня.[64] Такие цисты обладают повышенной устойчивостью к неблагоприятным условиям окружающей среды. Коккоид Симбиодиниум клетки метаболически активны, поскольку они фотосинтезируют, подвергаются митозу и активно синтезируют белки и нуклеиновые кислоты. В то время как большинство динофлагеллят подвергаются митозу как мастигота, у Симбиодиниуммитоз происходит исключительно в кокковидной клетке.[58]

Клеточная стенка

Кокковидная клетка окружена целлюлозной, обычно гладкой клеточной стенкой, которая содержит белки и гликопротеины с большим молекулярным весом.[34][65] Стенки клеток в культуре становятся толще, чем в гостеприимный (Рис. 11B).[7] Клеточная мембрана (плазмалемма) расположена под клеточной стенкой, но мало что известно о ее составе и функциях с точки зрения регуляции трансмембранного транспорта метаболитов. Во время кариокинеза и цитокинеза клеточная стенка остается неповрежденной до тех пор, пока мастиготы не покинут материнскую клетку. При культивировании отброшенные стенки накапливаются на дне культурального сосуда. Неизвестно, что станет со стенами разделенных ячеек в гостеприимный.[66] Один вид, S. pilosum, имеет пучки волосовидных выступов из клеточной стенки; это единственная известная характеристика поверхности, используемая для диагностики вида в этом роде.

Хлоропласт

Большинство описанных видов обладают единственным периферическим сетчатым хлоропластом, ограниченным тремя мембранами. Объем клетки, занимаемой хлоропластом, варьируется у разных видов.[34] Пластинки состоят из трех тесно прижатых друг к другу тилакоидов и прикреплены двумя стеблями к пиреноиду.[34] в оболочке из крахмала. У трех из описанных видов тилакоиды расположены параллельными рядами, но у S. pilosum также есть периферические ламели. Тилакоидные мембраны, вторгающиеся в пиреноид, отсутствуют, в отличие от других симбиотических динофлагеллят.[67][68] Липидные компоненты тилакоидов включают галактолипиды (моногалактозил-диглицериды, дигалактозил-диглицериды), сульфолипид (сульфохиновозил-диглицерид), фосфатидилглицерин и фосфатидилхолин. С ними связаны различные жирные кислоты.[69] Компоненты светособирающего и реакционного центра в тилакоидной мембране включают водорастворимый перидинин-хлорофилл (хл.) -Белковый комплекс (PCP) и связанный с мембраной хл. а-хл. c2 – перидинин – белковый комплекс (acpPC), наряду с типичными фотосинтетическими системами переноса электронов, такими как реакционный центр фотосистемы II и хл. Комплекс реакционного центра aP700 фотосистемы I.[70][71] Также с тилакоидами связаны ксантофиллы, диноксантин, диадиноксантин, диатоксантин и каротин, B-каротин. Пиреноид содержит кодируемый ядром фермент типа II рибулозо-бис-фосфаткарбоксилаза-оксигеназа (Rubisco),[72] который отвечает за катализ неорганического диоксида углерода в органические соединения.

Все культивируемые изоляты (т. Е. Штаммы) способны к фенотипической корректировке их способности собирать свет (т. Е. Фотоакклимации), например, путем изменения клеточной квоты Chl a и перидинина, а также размера и количества фотосинтетических единиц.[73] Однако способность к акклиматизации является отражением генетических различий между видами, которые по-разному адаптировались (эволюционировали) к определенной фотической среде.[74][75] Например, S. pilosum характеризуется как вид, хорошо адаптированный к свету, в то время как другие виды адаптированы к слабому свету (S. kawagutii) или адаптированы к большему диапазону в различных световых полях (S. microadriaticum).

Сетчатые структуры хлоропластов (A) Symbiodinium goreaui (тип C1), (B) «S. fitti »(тип A3) и (C)« S. калифорний »(тип E1), полученный в трехмерном изображении с использованием конфокальной микроскопии аутофлуоресценции хлорофилла.

Ядро

Как правило, ядро ​​расположено в центре, и ядрышко часто связано с внутренней ядерной мембраной. Хромосомы, как и у других динофлагеллят, на трансмиссионных электронных микрофотографиях (ПЭМ) видны как «постоянно свернутая» ДНК.[76] Описанные виды Симбиодиниум обладают разными номерами хромосом (от 26 до 97[34]), которые остаются постоянными на всех фазах ядерного цикла. Однако во время M-фазы объем каждой хромосомы уменьшается вдвое, как и объем каждого из двух полученных ядер. Таким образом, отношение объема хромосомы к объему ядра остается постоянным. Эти наблюдения согласуются с интерпретацией, что водоросли гаплоидны, вывод, подтвержденный молекулярно-генетическими данными.[77] Во время S-фазы ядерного цикла хромосомы действительно раскручиваются, чтобы облегчить синтез ДНК, и объемы как хромосом, так и ядра возвращаются к тем, которые наблюдаются на стадии G2.[76]

Другие цитоплазматические органеллы

Есть несколько дополнительных органелл, обнаруженных в цитоплазме Симбиодиниум. Наиболее очевидной из них является структура, называемая «тело накопления». Это мембраносвязанная везикула (вакуоль), содержимое которой невозможно распознать, но под световым микроскопом оно выглядит красным или желтым. Он может служить для накопления клеточного мусора или действовать как аутофагическая вакуоль, в которой перевариваются нефункциональные органеллы и рециркулируются их компоненты. Во время митоза, по-видимому, только одна дочерняя клетка приобретает эту структуру. Существуют и другие вакуоли, которые могут содержать мембранные включения,[78] в то время как третьи содержат кристаллический материал, по-разному интерпретируемый как кристаллы оксалата или кристаллическую мочевую кислоту.

Разновидность

Симбиодиниум кавагути

Следующие виды признаны Всемирный регистр морских видов:[1]

Рекомендации

  1. ^ а б Гайри, Майкл Д. (2014). "Симбиодиниум Фройденталь, 1962 г. ". Черви. Всемирный регистр морских видов. Получено 2015-01-29.
  2. ^ Бланк, Рудольф Дж .; Тренч, Роберт К. (май 1986). «Номенклатура эндосимбиотических динофлагеллят». Таксон. 35 (2): 286–94. Дои:10.2307/1221270. JSTOR 1221270.
  3. ^ а б c LaJeunesse, Todd C .; Паркинсон, Джон Э .; Габриельсон, Пол В .; Чжон, Хэ Джин; Реймер, Джеймс Д .; Voolstra, Christian R .; Сантос, Скотт Р. (2018). «Систематический пересмотр Symbiodiniaceae подчеркивает древность и разнообразие коралловых эндосимбионтов». Текущая биология. 28 (16): P2570–2580. Дои:10.1016 / j.cub.2018.07.008. PMID 30100341.
  4. ^ Стимсон, Дж .; Sakai, K .; Сембали, Х. (декабрь 2002 г.). «Межвидовое сравнение симбиотических отношений у кораллов с высокими и низкими показателями смертности, вызванной обесцвечиванием». Коралловые рифы. 21 (4): 409–21. Дои:10.1007 / s00338-002-0264-3.
  5. ^ Кавагути, Сиро (1944). «О физиологии рифовых кораллов VI. Исследование пигментов». Исследования тропической биологической станции Палау. 2: 617–74.
  6. ^ Маклафлин, Джон Дж. А .; Заль, Пол А. (1959). «Аксенические зооксантеллы от различных беспозвоночных-хозяев». Летопись Нью-Йоркской академии наук. 77 (2): 55–72. Bibcode:1959НЯСА..77 ... 55М. Дои:10.1111 / j.1749-6632.1959.tb36892.x.
  7. ^ а б Colley, Nansi J .; Тренч, Р. К. (1983). «Селективность фагоцитоза и персистенции симбиотических водорослей на стадии скифистомы медуз» Кассиопея xamachana". Труды Лондонского королевского общества. Серия B. 219 (1214): 61–82. Bibcode:1983RSPSB.219 ... 61C. Дои:10.1098 / rspb.1983.0059. JSTOR 35678. PMID 22470960.
  8. ^ Уэйкфилд, Тимоти С .; Кемпф, Стивен С. (2001). «Разработка моноклональных антител, специфичных для хозяина и симбионтов, и подтверждение происхождения симбиосомной мембраны в симбиозе книдарий-динофлагеллат». Биологический бюллетень. 200 (2): 127–43. Дои:10.2307/1543306. JSTOR 1543306. PMID 11341574.
  9. ^ Пэн, Шао-Энь; Ван Юй-Бао; Ван Ли-Сюэ; Чен Ван-Нан Уанг; Лу, Чи-Ю; Фанг, Ли-Шинг; Чен, Чии-Шиарнг (2010). «Протеомный анализ мембран симбиосом при эндосимбиозе Cnidaria-динофлагеллят». Протеомика. 10 (5): 1002–16. Дои:10.1002 / pmic.200900595. PMID 20049864.
  10. ^ Моберг, Фредрик; Фольке, Карл (1999). «Экологические товары и услуги экосистем коралловых рифов». Экологическая экономика. 29 (2): 215–33. Дои:10.1016 / S0921-8009 (99) 00009-9.
  11. ^ Jokiel, P. L .; Коулз, С. Л. (1990). «Реакция гавайских и других рифовых кораллов Индо-Тихоокеанского региона на повышенную температуру». Коралловые рифы. 8 (4): 155–62. Bibcode:1990CorRe ... 8..155J. Дои:10.1007 / BF00265006.
  12. ^ Меньший, Майкл П. (1996). «Повышенные температуры и ультрафиолетовое излучение вызывают окислительный стресс и подавляют фотосинтез у симбиотических динофлагеллат». Лимнология и океанография. 41 (2): 271–83. Bibcode:1996LimOc..41..271L. Дои:10.4319 / lo.1996.41.2.0271.
  13. ^ Фитт, Уильям; Brown, Barbara; Warner, Mark; Dunne, Richard (2001). "Coral bleaching: Interpretation of thermal tolerance limits and thermal thresholds in tropical corals". Коралловые рифы. 20 (1): 51–65. Дои:10.1007/s003380100146.
  14. ^ Lajeunesse, Todd C.; Смит, Робин; Walther, Mariana; Pinzon, Jorge; Pettay, Daniel T.; McGinley, Michael; Aschaffenburg, Matthew; Medina-Rosas, Pedro; Cupul-Magana, Amilcar L.; Pérez, Andrés López; Reyes-Bonilla, Hector; Warner, Mark E. (2010). "Host-symbiont recombination versus natural selection in the response of coral-dinoflagellate symbioses to environmental disturbance". Труды Королевского общества B: биологические науки. 277 (1696): 2925–34. Дои:10.1098/rspb.2010.0385. JSTOR 27862400. ЧВК 2982020. PMID 20444713.
  15. ^ Goreau, Thomas F (1964). "Mass Expulsion of Zooxanthellae from Jamaican Reef Communities after Hurricane Flora". Наука. 145 (3630): 383–6. Bibcode:1964Sci...145..383G. Дои:10.1126/science.145.3630.383. PMID 17816975.
  16. ^ Brown, Barbara E. (2000). "The significance of pollution in eliciting the 'bleaching' response in symbiotic cnidarians". International Journal of Environment and Pollution. 13 (1–6): 392–415. Дои:10.1504/IJEP.2000.002328.
  17. ^ Colombo-Pallotta et al. 2010 г.
  18. ^ Brandt, Marilyn E.; McManus, John W. (2009). "Disease incidence is related to bleaching extent in reef-building corals". Экология. 90 (10): 2859–67. Дои:10.1890/08-0445.1. JSTOR 25592820. PMID 19886494.
  19. ^ Бейкер, Эндрю С .; Glynn, Peter W.; Riegl, Bernhard (2008). "Climate change and coral reef bleaching: An ecological assessment of long-term impacts, recovery trends and future outlook". Эстуарий. 80 (4): 435–71. Bibcode:2008ECSS...80..435B. Дои:10.1016/j.ecss.2008.09.003.
  20. ^ Hoegh-Guldberg, O.; Mumby, P. J.; Hooten, A. J.; Steneck, R. S.; Greenfield, P.; Gomez, E.; Harvell, C. D.; Sale, P. F.; Эдвардс, А. Дж .; Caldeira, K .; Knowlton, N .; Eakin, C.M .; Иглесиас-Прието, р .; Muthiga, N .; Bradbury, R.H .; Дуби, А .; Hatziolos, M. E. (2007). "Coral Reefs Under Rapid Climate Change and Ocean Acidification". Наука. 318 (5857): 1737–42. Bibcode:2007Sci...318.1737H. CiteSeerX 10.1.1.702.1733. Дои:10.1126/science.1152509. PMID 18079392.
  21. ^ Berkelmans, R.; Van Oppen, M. J.H (2006). "The role of zooxanthellae in the thermal tolerance of corals: A 'nugget of hope' for coral reefs in an era of climate change". Труды Королевского общества B: биологические науки. 273 (1599): 2305–12. Дои:10.1098/rspb.2006.3567. ЧВК 1636081. PMID 16928632.
  22. ^ Sampayo, E. M.; Ridgway, T.; Bongaerts, P.; Hoegh-Guldberg, O. (2008). "Bleaching susceptibility and mortality of corals are determined by fine-scale differences in symbiont type". Труды Национальной академии наук. 105 (30): 10444–9. Bibcode:2008PNAS..10510444S. Дои:10.1073/pnas.0708049105. JSTOR 25463173. ЧВК 2492480. PMID 18645181.
  23. ^ Robison, Jennifer D.; Warner, Mark E. (2006). "Differential Impacts of Photoacclimation and Thermal Stress on the Photobiology of Four Different Phylotypes of Symbiodinium (Pyrrhophyta)". Журнал психологии. 42 (3): 568–79. Дои:10.1111/j.1529-8817.2006.00232.x.
  24. ^ Warner, Mark E.; Lajeunesse, Todd C.; Robison, Jennifer D.; Thur, Rebecca M. (2006). "The ecological distribution and comparative photobiology of symbiotic dinoflagellates from reef corals in Belize: Potential implications for coral bleaching". Limnology and Oceanography. 51 (4): 1887–97. Bibcode:2006LimOc..51.1887W. CiteSeerX 10.1.1.322.1206. Дои:10.4319/lo.2006.51.4.1887.
  25. ^ Ragni, Maria; Airs, Ruth L.; Hennige, Sebastian J.; Suggett, David J.; Warner, Mark E.; Geider, Richard J. (2010). "PSII photoinhibition and photorepair in Symbiodinium (Pyrrhophyta) differs between thermally tolerant and sensitive phylotypes". Серия "Прогресс морской экологии". 406: 57–70. Bibcode:2010MEPS..406...57R. Дои:10.3354/meps08571.
  26. ^ Takahashi, Shunichi; Whitney, Spencer; Itoh, Shigeru; Maruyama, Tadashi; Badger, Murray (2008). "Heat stress causes inhibition of the de novo synthesis of antenna proteins and photobleaching in cultured Symbiodinium". Труды Национальной академии наук. 105 (11): 4203–8. Bibcode:2008PNAS..105.4203T. Дои:10.1073/pnas.0708554105. JSTOR 25461395. ЧВК 2393757. PMID 18322010.
  27. ^ Lien, Yi-T.; Nakano, Y.; Plathong, S.; Fukami, H .; Wang, Jih-T.; Chen, C. A. (2007). "Occurrence of the putatively heat-tolerant Symbiodinium phylotype D in high-latitudinal outlying coral communities". Коралловые рифы. 26 (1): 35–44. Bibcode:2007CorRe..26...35L. Дои:10.1007/s00338-006-0185-7.
  28. ^ а б c Lajeunesse, Todd C.; Smith, Robin T.; Finney, Jennifer; Oxenford, Hazel (2009). "Outbreak and persistence of opportunistic symbiotic dinoflagellates during the 2005 Caribbean mass coral 'bleaching' event". Труды Королевского общества B: биологические науки. 276 (1676): 4139–48. Дои:10.1098/rspb.2009.1405. JSTOR 40506039. ЧВК 2821356. PMID 19740874.
  29. ^ Lajeunesse, Todd C.; Pettay, Daniel T.; Sampayo, Eugenia M .; Phongsuwan, Niphon; Brown, Barbara; Obura, David O.; Hoegh-Guldberg, Ove; Fitt, William K. (2010). "Long-standing environmental conditions, geographic isolation and host-symbiont specificity influence the relative ecological dominance and genetic diversification of coral endosymbionts in the genus Symbiodinium". Журнал биогеографии. 37 (5): 785–800. Дои:10.1111/j.1365-2699.2010.02273.x.
  30. ^ David DeFranza (2010-02-17). "Andaman Sea Coral May Hold the Secret to Warm Water Reef Survival". Treehugger. Получено 2015-02-02.[самостоятельно опубликованный источник?]
  31. ^ "A hot survivor". Экономист. 9 апреля 2016 г. ISSN 0013-0613. Получено 2016-04-30.
  32. ^ Rowan, Rob; Powers, Dennis A. (1992). "Ribosomal RNA Sequences and the Diversity of Symbiotic Dinoflagellates (Zooxanthellae)". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 89 (8): 3639–43. Bibcode:1992PNAS...89.3639R. Дои:10.1073/pnas.89.8.3639. JSTOR 2359156. ЧВК 48924. PMID 1565660.
  33. ^ Stern, Rowena F.; Horak, Ales; Andrew, Rose L.; Coffroth, Mary-Alice; Andersen, Robert A.; Küpper, Frithjof C.; Jameson, Ian; Hoppenrath, Mona; Véron, Benoît; Kasai, Fumai; Brand, Jerry; Джеймс, Эрик Р .; Keeling, Patrick J. (2010). "Environmental Barcoding Reveals Massive Dinoflagellate Diversity in Marine Environments". PLoS ONE. 5 (11): e13991. Bibcode:2010PLoSO...513991S. Дои:10.1371/journal.pone.0013991. ЧВК 2981561. PMID 21085582.
  34. ^ а б c d е ж грамм Trench, Robert K.; Blank, Rudolf J. (1987). "Symbiodinium Microadriaticum Freudenthal, S. Goreauii Sp. Nov., S. Kawagutii Sp. Nov. And S. Pilosum Sp. Nov.: Gymnodinioid Dinoflagellate Symbionts of Marine Invertebrates". Журнал психологии. 23 (3): 469–81. Дои:10.1111/j.1529-8817.1987.tb02534.x.
  35. ^ а б Sampayo, E. M.; Dove, S.; Lajeunesse, T. C. (2009). "Cohesive molecular genetic data delineate species diversity in the dinoflagellate genus Symbiodinium". Молекулярная экология. 18 (3): 500–19. Дои:10.1111/j.1365-294X.2008.04037.x. PMID 19161470.
  36. ^ а б c Lajeunesse, Todd C.; Thornhill, Daniel J. (2011). "Improved Resolution of Reef-Coral Endosymbiont (Symbiodinium) Species Diversity, Ecology, and Evolution through psbA Non-Coding Region Genotyping". PLoS ONE. 6 (12): e29013. Bibcode:2011PLoSO...629013L. Дои:10.1371/journal.pone.0029013. ЧВК 3247227. PMID 22216157.
  37. ^ а б Santos, S. R .; Shearer, T. L.; Hannes, A. R.; Coffroth, M. A. (2004). "Fine-scale diversity and specificity in the most prevalent lineage of symbiotic dinoflagellates (Symbiodinium, Dinophyceae) of the Caribbean". Молекулярная экология. 13 (2): 459–69. Дои:10.1046/j.1365-294X.2003.02058.x. PMID 14717900.
  38. ^ Finney, J. Christine; Pettay, Daniel Tye; Sampayo, Eugenia M .; Warner, Mark E.; Oxenford, Hazel A.; Lajeunesse, Todd C. (2010). "The Relative Significance of Host–Habitat, Depth, and Geography on the Ecology, Endemism, and Speciation of Coral Endosymbionts in the Genus Symbiodinium". Микробная экология. 60 (1): 250–63. Дои:10.1007/s00248-010-9681-y. JSTOR 40802290. PMID 20502891.
  39. ^ De Queiroz, Kevin (2007). "Species Concepts and Species Delimitation". Систематическая биология. 56 (6): 879–86. Дои:10.1080/10635150701701083. PMID 18027281.
  40. ^ Thornhill, Daniel J.; Lajeunesse, Todd C.; Santos, Scott R. (2007). "Measuring rDNA diversity in eukaryotic microbial systems: How intragenomic variation, pseudogenes, and PCR artifacts confound biodiversity estimates". Молекулярная экология. 16 (24): 5326–40. Дои:10.1111/j.1365-294X.2007.03576.x. PMID 17995924.
  41. ^ а б Pochon, X.; Garcia-Cuetos, L .; Baker, A. C.; Castella, E.; Pawlowski, J. (2007). "One-year survey of a single Micronesian reef reveals extraordinarily rich diversity of Symbiodinium types in soritid foraminifera" (PDF). Коралловые рифы. 26 (4): 867–82. Bibcode:2007CorRe..26..867P. Дои:10.1007/s00338-007-0279-x.
  42. ^ а б c Реймер, Джеймс Дэвис; Shah, Md Mahfuzur Rahman; Sinniger, Frederic; Yanagi, Kensuke; Suda, Shoichiro (2010). "Preliminary analyses of cultured Symbiodinium isolated from sand in the oceanic Ogasawara Islands, Japan". Морское биоразнообразие. 40 (4): 237–47. Дои:10.1007/s12526-010-0044-1.
  43. ^ Andras, Jason P.; Kirk, Nathan L.; Drew Harvell, C. (2011). "Range-wide population genetic structure of Symbiodinium associated with the Caribbean Sea fan coral, Gorgonia ventalina". Молекулярная экология. 20 (12): 2525–42. Дои:10.1111/j.1365-294X.2011.05115.x. PMID 21545573.
  44. ^ а б Pettay, Daniel T.; Wham, Drew C.; Пинсон, Хорхе Х .; Lajeunesse, Todd C. (2011). "Genotypic diversity and spatial-temporal distribution of Symbiodinium clones in an abundant reef coral". Молекулярная экология. 20 (24): 5197–212. Дои:10.1111/j.1365-294X.2011.05357.x. ЧВК 5957298. PMID 22082053.
  45. ^ а б c LaJeunesse, T. (2002). "Diversity and community structure of symbiotic dinoflagellates from Caribbean coral reefs". Морская биология. 141 (2): 387–400. Дои:10.1007/s00227-002-0829-2.
  46. ^ Rowan, Rob; Ноултон, Нэнси; Baker, Andrew; Jara, Javier (1997). "Landscape ecology of algal symbionts creates variation in episodes of coral bleaching". Природа. 388 (6639): 265–9. Bibcode:1997Natur.388..265R. Дои:10.1038/40843. PMID 9230434.
  47. ^ Toller, W. W.; Rowan, R; Knowlton, N (2001). "Repopulation of Zooxanthellae in the Caribbean corals Montastraea annularis and M. Faveolata following experimental and disease-associated bleaching". Биологический бюллетень. 201 (3): 360–73. Дои:10.2307/1543614. JSTOR 1543614. PMID 11751248.
  48. ^ а б Thornhill, Daniel J.; LaJeunesse, Todd C.; Kemp, Dustin W.; Fitt, William K.; Schmidt, Gregory W. (2005). "Multi-year, seasonal genotypic surveys of coral-algal symbioses reveal prevalent stability or post-bleaching reversion". Морская биология. 148 (4): 711–22. Дои:10.1007/s00227-005-0114-2.
  49. ^ Coffroth, Mary Alice; Santos, Scott R.; Goulet, Tamar L. (2001). "Early ontogenetic expression of specificity in a cnidarian-algal symbiosis" (PDF). Серия "Прогресс морской экологии". 222: 85–96. Bibcode:2001MEPS..222...85C. Дои:10.3354/meps222085.
  50. ^ а б Porto, Isabel; Granados, Camila; Restrepo, Juan C.; Sánchez, Juan A. (2008). "Macroalgal-Associated Dinoflagellates Belonging to the Genus Symbiodinium in Caribbean Reefs". PLoS ONE. 3 (5): e2160. Bibcode:2008PLoSO...3.2160P. Дои:10.1371/journal.pone.0002160. ЧВК 2364641. PMID 18478069.
  51. ^ Coffroth, Mary Alice; Lewis, Cynthia F.; Santos, Scott R.; Weaver, Jessica L. (2006). "Environmental populations of symbiotic dinoflagellates in the genus Symbiodinium can initiate symbioses with reef cnidarians". Текущая биология. 16 (23): R985–7. Дои:10.1016/j.cub.2006.10.049. PMID 17141602.
  52. ^ Manning, Mackenzie M.; Gates, Ruth D. (2008). "Diversity in populations of free-living Symbiodinium from a Caribbean and Pacific reef". Limnology and Oceanography. 53 (5): 1853–61. Bibcode:2008LimOc..53.1853M. Дои:10.4319/lo.2008.53.5.1853.
  53. ^ Schoenberg, D. A.; Trench, R. K. (1980). "Genetic Variation in Symbiodinium (=Гимнодиниум) микроадриатикум Freudenthal, and Specificity in its Symbiosis with Marine Invertebrates. I. Isoenzyme and Soluble Protein Patterns of Axenic Cultures of Symbiodinium microadriaticum". Труды Лондонского королевского общества. Серия B. 207 (1169): 405–27. Bibcode:1980RSPSB.207..405S. Дои:10.1098/rspb.1980.0031. JSTOR 35362.
  54. ^ Schoenberg, D. A.; Trench, R. K. (1980). "Genetic Variation in Symbiodinium (=Гимнодиниум) микроадриатикум Freudenthal, and Specificity in its Symbiosis with Marine Invertebrates. II. Morphological Variation in Symbiodinium microadriaticum". Труды Королевского общества B: биологические науки. 207 (1169): 429–44. Bibcode:1980RSPSB.207..429S. Дои:10.1098/rspb.1980.0032. JSTOR 35363.
  55. ^ Schoenberg, D. A.; Trench, R. K. (1980). "Genetic Variation in Symbiodinium (=Гимнодиниум) микроадриатикум Freudenthal, and Specificity in its Symbiosis with Marine Invertebrates. III. Specificity and Infectivity of Symbiodinium microadriaticum". Труды Лондонского королевского общества. Серия B. 207 (1169): 445–60. Bibcode:1980RSPSB.207..445S. Дои:10.1098/rspb.1980.0033. JSTOR 35364.
  56. ^ Santos, Scott R.; Taylor, Derek J.; Coffroth, Mary Alice (2001). "Genetic Comparisons of Freshly Isolated Versus Cultured Symbiotic Dinoflagellates: Implications for Extrapolating to the Intact Symbiosis". Журнал психологии. 37 (5): 900–12. Дои:10.1046/j.1529-8817.2001.00194.x.
  57. ^ Goulet, T.; Coffroth, M. (February 2003). "Genetic composition of zooxanthellae between and within colonies of the octocoral Plexaura kuna, based on small subunit rDNA and multilocus DNA fingerprinting". Морская биология. 142 (2): 233–9. Дои:10.1007/s00227-002-0936-0.
  58. ^ а б c Fitt, W. K.; Trench, R. K. (1983). "The Relation of Diel Patterns of Cell Division to Diel Patterns of Motility in the Symbiotic Dinoflagellate Symbiodinium Microadria Ticum Freudenthal in Culture". Новый Фитолог. 94 (3): 421–32. Дои:10.1111/j.1469-8137.1983.tb03456.x. JSTOR 2432757.
  59. ^ Baillie, B. K.; Belda-Baillie, C. A.; Silvestre, V.; Sison, M.; Gomez, A. V.; Gomez, E. D.; Monje, V. (2000). "Genetic variation in Symbiodinium isolates from giant clams based on random-amplified-polymorphic DNA (RAPD) patterns". Морская биология. 136 (5): 829–36. Дои:10.1007/s002270000290.
  60. ^ Lajeunesse, Todd C. (2001). "Investigating the Biodiversity, Ecology, and Phylogeny of Endosymbiotic Dinoflagellates in the Genus Symbiodinium Using the Its Region: In Search of A 'species' Level Marker". Журнал психологии. 37 (5): 866–80. Дои:10.1046/j.1529-8817.2001.01031.x.
  61. ^ а б c Freudenthal, Hugo D. (1962). "Symbiodinium ген. Nov. And Symbiodinium microadriaticum sp. nov., a Zooxanthella: Taxonomy, Life Cycle, and Morphology". Журнал протозоологии. 9 (1): 45–52. Дои:10.1111/j.1550-7408.1962.tb02579.x.
  62. ^ Taylor, FJR (1987). "Dinoflagellate morphology". In Taylor, F. J. R. (ed.). The Biology of Dinoflagellates. Botanical Monographs, vol. 21. Oxford: Blackwell Scientific Publications. стр.24–91. ISBN 978-0-632-00915-2.
  63. ^ Dodge, JD; Greuet, C (1987). "Dinoflagellate ultrastructure and complex organelles". In Taylor, F. J. R. (ed.). The Biology of Dinoflagellates. Botanical Monographs, vol. 21. Oxford: Blackwell Scientific Publications. стр.92–142. ISBN 978-0-632-00915-2.
  64. ^ Lee, Edward Lee (2008). Психология (4-е изд.). Нью-Йорк: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-1-139-46987-6.[страница нужна]
  65. ^ Markell, DA; Trench, RK; Iglesias-Prieto, R (1992). "Macromolecules associated with the cell-walls of symbiotic dinoflagellates". Симбиоз. 12 (1): 19–31. ИНИСТ:5092729.
  66. ^ Wakefield, Timothy S.; Farmer, Mark A.; Kempf, Stephen C. (August 2000). "Revised description of the fine structure of на месте 'zooxanthellae' genus Symbiodinium". Биологический бюллетень. 199 (1): 76–84. Дои:10.2307/1542709. JSTOR 1542709. PMID 10975645.
  67. ^ Trench, RK; Winsor, H (1987). "Symbiosis with dinoflagellates in two pelagic flatworms, Amphiscolops sp. and Haplodiscus sp". Симбиоз. 3 (1): 1–21. ИНИСТ:8265704.
  68. ^ Banaszak, Anastazia T.; Iglestas-Prieto, Roberto; Trench, Robert K. (1993). "Scrippsiella velellae sp. ноя (Peridiniales) and Gloeokinium viscum sp. ноя (Phytodiniales), Dinoflagellate Symbionts of Two Hydrozoans (Cnidiaria)". Журнал психологии. 29 (4): 517–28. Дои:10.1111/j.1529-8817.1993.tb00153.x.
  69. ^ Díaz-Almeyda, E.; Thomé, P. E.; El Hafidi, M.; Iglesias-Prieto, R. (2011). "Differential stability of photosynthetic membranes and fatty acid composition at elevated temperature in Symbiodinium". Коралловые рифы. 30 (1): 217–25. Bibcode:2011CorRe..30..217D. Дои:10.1007/s00338-010-0691-5.
  70. ^ Иглесиас-Прието, р .; Govind, N. S.; Trench, R. K. (1991). "Apoprotein Composition and Spectroscopic Characterization of the Water-Soluble Peridinin–Chlorophyll а–Proteins from Three Symbiotic Dinoflagellates". Труды: Биологические науки.. 246 (1317): 275–83. Bibcode:1991RSPSB.246..275I. Дои:10.1098/rspb.1991.0155. JSTOR 76745.
  71. ^ Иглесиас-Прието, р .; Govind, N. S.; Trench, R. K. (1993). "Isolation and Characterization of Three Membrane-Bound Chlorophyll-Protein Complexes from Four Dinoflagellate Species". Философские труды Королевского общества B: биологические науки. 340 (1294): 381–92. Дои:10.1098/rstb.1993.0080. JSTOR 3030171.
  72. ^ Rowan, Rob; Whitney, Spencer M.; Fowler, Amanda; Yellowlees, David (1996). "Rubisco in marine symbiotic dinoflagellates: Form II enzymes in eukaryotic oxygenic phototrophs encoded by a nuclear multigene family". Растительная клетка онлайн. 8 (3): 539–53. Дои:10.1105/tpc.8.3.539. JSTOR 3870331. ЧВК 161119. PMID 8721755.
  73. ^ Hennige, S. J.; Suggett, D. J.; Warner, M. E.; McDougall, K. E.; Smith, D. J. (2009). "Photobiology of Symbiodinium revisited: Bio-physical and bio-optical signatures". Коралловые рифы. 28 (1): 179–95. Bibcode:2009CorRe..28..179H. Дои:10.1007/s00338-008-0444-x.
  74. ^ Iglesias-Prieto, Roberto; Trench, Robert K. (1994). "Acclimation and adaptation to irradiance in symbiotic dinoflagellates. I. Responses of the photosynthetic unit to changes in photon flux density". Серия "Прогресс морской экологии". 113 (1): 163–75. Bibcode:1994MEPS..113..163I. Дои:10.3354/meps113163.
  75. ^ Иглесиас-Прието, р .; Trench, R. K. (1997). "Acclimation and adaptation to irradiance in symbiotic dinoflagellates. II. Response of chlorophyll-protein complexes to different photon-flux densities". Морская биология. 130 (1): 23–33. Дои:10.1007/s002270050221.
  76. ^ а б Blank, Rudolf J.; Trench, Robert K. (1985). "Speciation and Symbiotic Dinoflagellates". Наука. 229 (4714): 656–8. Bibcode:1985Sci...229..656B. Дои:10.1126/science.229.4714.656. PMID 17739379.
  77. ^ Santos, Scott R.; Coffroth, Mary Alice (February 2003). "Molecular genetic evidence that dinoflagellates belonging to the genus Symbiodinium freudenthal are haploid". Биологический бюллетень. 204 (1): 10–20. Дои:10.2307/1543491. JSTOR 1543491. PMID 12588740.
  78. ^ Trench, R. K. (1974). "Nutritional potentials in Zoanthus sociathus (Coelenterata, Anthozoa)". Helgoländer Wissenschaftliche Meeresuntersuchungen. 26 (2): 174–216. Bibcode:1974HWM....26..174T. Дои:10.1007/BF01611382.
  79. ^ [Drew C. Wham, Gang Ning, and Todd C. LaJeunesse (2017) Symbiodinium glynnii sp. nov., a species of stress-tolerant symbiotic dinoflagellates from pocilloporid and montiporid corals in the Pacific Ocean. Phycologia: 2017, Vol. 56, No. 4, pp. 396-409.]
  80. ^ Algal species helps corals survive in Earth's hottest reefs

внешняя ссылка