WikiDer > Водоросли

Algae
«Алга» перенаправляется сюда. Для мест под названием Алга см. Alga (значения). Для использования в других целях см. Водоросли (значения).

Водоросли
Неформальный термин для разнообразной группы фотосинтезирующих эукариот.
Временной диапазон: Мезопротерозой – настоящее время[1]
Разнообразные водоросли, растущие на морском дне на мелководье
Разнообразные водоросли, растущие на морском дне на мелководье
Разнообразие микроскопических одноклеточных и колониальных пресноводных водорослей
Разнообразие микроскопических одноклеточных и колониальных пресноводных водорослей
Научная классификацияИзменить эту классификацию
Включенные группы
Обычно исключаются:

Водоросли (/ˈæлdʒя,ˈæлɡя/; единственное число водоросль /ˈæлɡə/) - неформальный термин для обозначения большой и разнообразной группы фотосинтетический эукариотический организмы. Это полифилетический группировка, включая виды из нескольких различных клады. Включенные организмы варьируются от одноклеточный микроводоросли, Такие как Хлорелла и диатомеи, к многоклеточный формы, такие как гигантская водоросль, большой коричневая водоросль которые могут вырасти до 50 метров (160 футов) в длину. Большинство из них водные и автотрофный и не хватает многих различных типов клеток и тканей, таких как устьица, ксилема и флоэма, которые находятся в наземные растения. Самые крупные и сложные морские водоросли называются водоросли, а наиболее сложными пресноводными формами являются Charophyta, а разделение зеленых водорослей, которые включают, например, Спирогира и каменная кладка.

Общепринятого определения водорослей не существует. Одно определение состоит в том, что водоросли "имеют хлорофилл как их основной фотосинтетический пигмент и лишены стерильного покрытия клеток вокруг их репродуктивных клеток ".[2] Несмотря на то что цианобактерии часто называют «сине-зелеными водорослями», большинство экспертов исключают все прокариоты из определения водорослей.[3][4]

Водоросли составляют полифилетический группа[3] поскольку у них нет общего предка, и хотя их пластиды похоже, имеют одно происхождение от цианобактерий,[5] они были приобретены разными способами. Зеленые водоросли являются примерами водорослей, у которых есть первичные хлоропласты происходит от эндосимбиотический цианобактерии. Диатомеи и бурые водоросли являются примерами водорослей с вторичными хлоропластами, происходящими из эндосимбиотический красная водоросль.[6]

Водоросли демонстрируют широкий спектр репродуктивных стратегий, от простых до бесполый деление клеток на сложные формы половое размножение.[7]

У водорослей отсутствуют различные структуры, характерные для наземных растений, такие как филлиды (листообразные структуры) мохообразные, ризоиды в несосудистые растения, а корни, листья, и другие органы нашел в трахеофиты (сосудистые растения). Большинство из них фототрофный, хотя некоторые миксотрофный, получая энергию как от фотосинтеза, так и от поглощения органического углерода осмотрофия, мизотрофия, или же фаготрофия. Некоторые одноклеточные виды зеленые водоросли, много золотые водоросли, эвглениды, динофлагелляты, и другие водоросли стали гетеротрофы (также называемые бесцветными или апохлорными водорослями), иногда паразитическими, полностью полагающимися на внешние источники энергии и имеющие ограниченный фотосинтетический аппарат или не имеющий его вообще.[8][9][10] Некоторые другие гетеротрофные организмы, такие как апикомплекс, также происходят из клеток, предки которых обладали пластидами, но традиционно не считаются водорослями. У водорослей есть фотосинтетические механизмы, в конечном итоге полученные из цианобактерии которые производят кислород как побочный продукт фотосинтеза, в отличие от других фотосинтезирующих бактерий, таких как фиолетовый и зеленые серные бактерии. Ископаемые нитчатые водоросли из Виндхья бассейны были датированы от 1,6 до 1,7 миллиарда лет назад.[11]

Этимология и исследование

Единственное водоросль это латинское слово, означающее «водоросли», и оно сохраняет это значение в английском языке.[12] В этимология неясно. Хотя некоторые предполагают, что это связано с латынью Algēre, 'будет холодно',[13] нет причин связывать водоросли с температурой. Более вероятный источник Alliga, "переплетение, переплетение".[14]

В Древнегреческий слово для "водорослей" было φῦκος (Phkos), что может означать либо морские водоросли (вероятно, красные водоросли), либо красный краситель, полученный из них. Латинизация, фукус, имел в виду прежде всего косметические румяна. Этимология сомнительна, но сильным кандидатом уже давно было какое-то слово, относящееся к библейскому פוך (пак), «краска» (если не само это слово), косметические тени для век, которые использовали древние египтяне и другие жители восточного Средиземноморья. Это может быть любой цвет: черный, красный, зеленый или синий.[15]

Соответственно, современное изучение морских и пресноводных водорослей называется либо психология или альгология, в зависимости от того, какой корень используется - греческий или латинский. Название фукус появляется в ряде таксоны.

Классификации

Дальнейшая информация: викивиды: Водоросли

Комитет по Международному кодексу ботанической номенклатуры рекомендовал определенные суффиксы для использования в классификации водорослей. Это -фита для деления, -phyceae для класса, -phycideae для подкласса, -продажи Для заказа, -inales для подотряда, -aceae для семьи, -оидеаза для подсемейства, греческое название рода и латинское название вида.

Основные характеристики водорослей для первичной классификации

Первичная классификация водорослей основана на определенных морфологических особенностях. Основными из них являются (а) пигментный состав клетки, (б) химическая природа хранимых пищевых материалов, (в) вид, количество, точка вставки и относительная длина жгутиков на подвижной клетке, (г) химический состав. клеточной стенки и (д) наличие или отсутствие четко организованного ядра в клетке или любых других важных деталей клеточной структуры.

История классификации водорослей

Несмотря на то что Карол Линней (1754) включил водоросли вместе с лишайниками в свой 25-й класс Cryptogamia, он не стал подробно останавливаться на классификации водорослей.

Жан-Пьер Этьен Воше (1803) был, возможно, первым, кто предложил систему классификации водорослей, и он выделил три группы: Conferves, Ulves и Tremelles. Пока Иоганн Генрих Фридрих Линк (1820) классифицировал водоросли на основе цвета пигмента и структуры, Уильям Генри Харви (1836) предложил систему классификации на основе среды обитания и пигмента. Дж. Г. Агард (1849–1898) разделил водоросли на шесть отрядов: Diatomaceae, Nostochineae, Confervoideae, Ulvaceae, Floriadeae и Fucoideae. Примерно в 1880 году водоросли вместе с грибами были сгруппированы в Thallophyta, подразделение, созданное Эйхлером (1836). Ободренный этим, Адольф Энглер и Карл А. Э. Прантл (1912) предложили пересмотренную схему классификации водорослей и включили грибы в водоросли, поскольку они считали, что грибы произошли от водорослей. Схема, предложенная Энглером и Прантлем, резюмируется следующим образом:[16]

  1. Шизофита
  2. Фитосаркодина
  3. Жгутиковые
  4. Динофлагеллата
  5. Bacillariophyta
  6. Конъюгаты
  7. Chlorophyceae
  8. Charophyta
  9. Phaeophyceae
  10. Rhodophyceae
  11. Эумицеты (грибы)
Ложный цвет растровая электронная микрофотография одноклеточных кокколитофора Gephyrocapsa Oceanica

Водоросли содержат хлоропласты которые по структуре похожи на цианобактерии. Хлоропласты содержат круглые ДНК как у цианобактерий, и интерпретируются как представляющие уменьшенные эндосимбиотические цианобактерии. Однако точное происхождение хлоропластов различается в разных линиях водорослей, что отражает их приобретение во время различных эндосимбиотических событий. В таблице ниже описан состав трех основных групп водорослей. Их родственные отношения показаны на рисунке в правом верхнем углу. Многие из этих групп содержат некоторых членов, которые больше не фотосинтезируют. Некоторые сохраняют пластиды, но не хлоропласты, тогда как другие полностью утратили пластиды.

Филогения на основе пластида[17] ненуклеоцитоплазматическая генеалогия:

 

Цианобактерии

 
 
 

Глаукофиты

 
 
родопласты
 

Родофиты

 
 

Гетероконц

 
 
 

Криптофиты

 
 

Гаптофиты

 
 
 
хлоропласты
 

Эвгленофиты

 
 
 
 

Хлорофиты

 
 
 

Харофиты

 
 

Наземные растения (Embryophyta)

 
 
 
 

Хлорарахниофиты

 
 
 
 
 
Принадлежность к супергруппеЧленыЭндосимбионтРезюме
Primoplantae/
Archaeplastida		ЦианобактерииЭти водоросли имеют «первичный» хлоропласты, т.е.хлоропласты окружены двумя мембранами и, вероятно, развиваются в результате одного эндосимбиотического события. Хлоропласты красных водорослей имеют хлорофиллы а и c (часто), и фикобилины, а у зеленых водорослей - хлоропласты с хлорофиллом. а и б без фикобилинов. Наземные растения пигментированы так же, как зеленые водоросли, и, вероятно, произошли от них, поэтому Хлорофита родственный таксон растениям; иногда Chlorophyta, Charophyta, а наземные растения сгруппированы вместе как Viridiplantae.
Экскавата и РизарияЗеленые водоросли

Эти группы имеют зеленые хлоропласты, содержащие хлорофиллы. а и б.[18] Их хлоропласты окружены четырьмя и тремя мембранами соответственно и, вероятно, были задержаны от проглоченных зеленых водорослей.

Хлорарахниофиты, принадлежащих к типу Cercozoa, содержат небольшой нуклеоморф, который является реликт водорослей ядро.

Эвглениды, принадлежащих к типу Эвгленозоа, живут преимущественно в пресной воде и имеют хлоропласты только с тремя мембранами. Эндосимбиотические зеленые водоросли могли быть приобретены через мизоцитоз скорее, чем фагоцитоз.[19]

Chromista и АльвеолатыКрасные водоросли

В этих группах есть хлоропласты, содержащие хлорофиллы. а и c, и фикобилины. Форма варьируется от растения к растению; они могут быть дискообразными, пластинчатыми, сетчатыми, чашевидными, спиралевидными или ленточными. У них есть один или несколько пиреноидов для сохранения белка и крахмала. Последний тип хлорофилла не известен ни от прокариот, ни от первичных хлоропластов, но генетическое сходство с красными водорослями предполагает наличие здесь связи.[20]

В первых трех из этих групп (Chromista) хлоропласт имеет четыре мембраны, сохраняющие нуклеоморф в криптомонады, и они, вероятно, имеют общего пигментированного предка, хотя другие свидетельства ставят под сомнение то, что гетероконты, Гаптофита, и криптомонады фактически более тесно связаны друг с другом, чем с другими группами.[21][22]

Типичный хлоропласт динофлагеллят имеет три мембраны, но существует значительное разнообразие хлоропластов внутри группы, и, по-видимому, произошел ряд эндосимбиотических событий.[5] В Apicomplexa, группа близкородственных паразитов, также имеет пластиды, называемые апикопласты, которые не являются фотосинтетическими, но, по-видимому, имеют общее происхождение с динофлагеллята хлоропласты.[5]

титульный лист Гмелина Historia Fucorum, датированный 1768 г.

Линней, в Виды Plantarum (1753),[23] отправная точка для современного ботаническая номенклатура, выделено 14 родов водорослей, из которых только четыре в настоящее время считаются водорослями.[24] В Systema Naturae, Линней описал роды Volvox и Кораллина, и разновидности Ацетабулярия (в качестве Мадрепора) среди животных.

В 1768 г. Самуэль Готтлиб Гмелин (1744–1774) опубликовал Historia Fucorum, первая работа, посвященная морским водорослям, и первая книга по Морская биология использовать новую тогда биномиальную номенклатуру Линнея. Он включал сложные иллюстрации морских водорослей и морских водорослей на сложенных листьях.[25][26]

У. Х. Харви (1811–1866) и Ламуру (1813)[27] были первыми, кто разделил макроскопические водоросли на четыре подразделения в зависимости от их пигментации. Это первое использование биохимического критерия в систематике растений. Четыре подразделения Харви: красные водоросли (Rhodospermae), бурые водоросли (Melanospermae), зеленые водоросли (Chlorospermae) и Diatomaceae.[28][29]

В это время были обнаружены микроскопические водоросли, о которых сообщила другая группа исследователей (например, О. Ф. Мюллер и Эренберг) изучение Инфузория (микроскопические организмы). В отличие от макроводоросли, которые явно рассматривались как растения, микроводоросли часто считались животными, потому что они часто подвижны.[27] Даже неподвижные (кокковидные) микроводоросли иногда рассматривались просто как стадии жизненного цикла растений, макроводорослей или животных.[30][31]

Хотя используется в качестве таксономической категории в некоторых додарвиновских классификациях, например, Linnaeus (1753), de Jussieu (1789), Horaninow (1843), Agassiz (1859), Wilson & Cassin (1864), в дальнейших классификациях «водоросли» "рассматриваются как искусственная полифилетическая группа.

На протяжении 20-го века большинство классификаций рассматривали следующие группы как подразделения или классы водорослей: цианофиты, родофиты, хризофиты, ксантофиты, бациллариофиты, феофиты, пиррофиты (криптофиты и динофиты), эвгленофиты, и хлорофиты. Позже было обнаружено много новых групп (например, Bolidophyceae), а другие откололись от старших групп: харофиты и глаукофиты (из хлорофитов), многие гетероконтофиты (например., синурофиты из хризофитов, или эустигматофиты из ксантофитов), гаптофиты (из хризофитов) и хлорарахниофиты (из ксантофитов).

После отказа от дихотомической классификации растений и животных большинство групп водорослей (иногда все) были включены в Протиста, позже также отказались в пользу Эукариоты. Однако, как наследие старой схемы жизнедеятельности растений, некоторые группы, которые также рассматривались как простейшие в прошлом все еще дублировались классификации (см. амбирегнальные протисты).

Некоторые паразитические водоросли (например, зеленые водоросли Прототека и Helicosporidium, паразиты многоклеточных животных, или Cephaleuros, паразиты растений) изначально классифицировались как грибы, спорозоиды, или же простейшие из incertae sedis,[32] в то время как другие (например, зеленые водоросли Филлосифон и Родохитрий, паразиты растений или красные водоросли Птерокладиофила и Gelidiocolax mammillatus, паразиты других красных водорослей или динофлагелляты Оодиниум, паразиты рыб) их связь с водорослями была предположена рано. В других случаях некоторые группы первоначально были охарактеризованы как паразитические водоросли (например, Хлорохитрий), но позже рассматривались как эндофитный водоросли.[33] Некоторые нитчатые бактерии (например, Beggiatoa) первоначально рассматривались как водоросли. Кроме того, такие группы, как апикомплекс также являются паразитами, происходящими от предков, которые обладали пластидами, но не входят ни в одну группу, традиционно считающуюся водорослями.

Отношение к наземным растениям

Первые наземные растения, вероятно, произошли от мелководных пресноводных харофитных водорослей, как и Чара почти 500 миллионов лет назад. Вероятно, они имели изоморфный смена поколений и, вероятно, были нитевидными. Окаменелости изолированных спор наземных растений предполагают, что наземные растения могли существовать около 475 миллионов лет назад.[34][35]

Морфология

В водоросли выставка в Аквариуме Монтерей-Бей: Трехмерное многоклеточное слоевище

Ассортимент водорослей морфологии выставляется, и конвергенция функций в несвязанных группах является обычным явлением. Единственные группы, демонстрирующие трехмерные многоклеточные слоевища являются красные и коричневые, и немного хлорофиты.[36] Апикальный рост ограничен подмножествами этих групп: флоридофит красные, различные коричневые и харофитные.[36] По форме харофиты сильно отличаются от красных и коричневых, потому что у них есть отдельные узлы, разделенные междоузлиями «стеблями»; мутовки ветвей напоминают хвощи возникают в узлах.[36] Концептаклы другой полифилетический черта; они появляются в коралловые водоросли и Hildenbrandiales, а также коричневые.[36]

Большинство простых водорослей одноклеточный жгутиконосцы или же амебоиды, но колониальные и неподвижные формы развились независимо среди нескольких групп. Некоторые из наиболее распространенных организационных уровней, более одного из которых могут встречаться в жизненный цикл вида, являются

  • Колониальный: небольшие регулярные группы подвижных клеток
  • Капсоид: отдельные неподвижные клетки, встроенные в слизь
  • Коккоид: отдельные неподвижные клетки с клеточными стенками.
  • Пальмеллоид: неподвижные клетки, встроенные в слизь
  • Нитчатый: цепочка неподвижных клеток, соединенных вместе, иногда ветвящихся.
  • Паренхиматозный: клетки, образующие слоевище с частичной дифференцировкой тканей.

В трех линиях достигнуты еще более высокие уровни организации с полной дифференцировкой тканей. Это бурые водоросли,[37]- некоторые из которых могут достигать 50 м в длину (водоросли)[38]- красные водоросли,[39] и зеленые водоросли.[40] Наиболее сложные формы встречаются среди водорослей харофитных (см. Charales и Charophyta), в линии, которая в конечном итоге привела к появлению высших наземных растений. Инновация, которая определяет эти растения без водорослей, - это наличие женских репродуктивных органов с защитными слоями клеток, которые защищают зиготу и развивающийся эмбрион. Следовательно, наземные растения упоминаются как Эмбриофиты.

Физиология

Многие водоросли, особенно представители Characeae,[41] служили модельными экспериментальными организмами для понимания механизмов водопроницаемости мембран, осморегуляция, регулирование тургора, солеустойчивость, цитоплазматический поток, и генерация потенциалы действия.

Фитогормоны обнаружены не только в высших растениях, но и в водорослях.[42]

Симбиотические водоросли

Некоторые виды водорослей образуют симбиотические отношения с другими организмами. В этих симбиозах водоросли поставляют фотосинтаты (органические вещества) организму-хозяину, обеспечивая защиту клеток водорослей. Организм-хозяин получает часть или все свои потребности в энергии от водорослей. Примеры:

Лишайники

Основная статья: Лишайник
Скальные лишайники в Ирландии

Лишайники определены Международная ассоциация лихенологии быть «ассоциацией грибка и фотосинтетического симбионт в результате получается устойчивое вегетативное тело, имеющее определенную структуру ».[43] Грибы, или микобионты, в основном происходят из Аскомикота с некоторыми из Базидиомицеты. В природе они не встречаются отдельно от лишайников. Когда они начали встречаться, неизвестно.[44] Один микобионт ассоциируется с одним и тем же видом фикобионтов, реже двумя, из зеленых водорослей, за исключением того, что в качестве альтернативы микобионт может ассоциироваться с одним видом цианобактерий (следовательно, «фотобионт» - более точный термин). Фотобионт может быть связан со многими различными микобионтами или может жить независимо; соответственно, лишайники названы и классифицированы как виды грибов.[45] Ассоциация называется морфогенезом, потому что лишайник имеет форму и возможности, которыми не обладают одни симбионты (их можно выделить экспериментально). Фотобионт, возможно, запускает в противном случае латентные гены у микобионта.[46]

Трентепохлия является примером распространенного во всем мире рода зеленых водорослей, которые могут расти сами по себе или подвергаться лихенизации. Таким образом, лишайники имеют часть среды обитания и часто имеют сходный внешний вид со специализированными видами водорослей (аэрофиты) растет на открытых поверхностях, таких как стволы деревьев и камни, а иногда и обесцвечивает их.

коралловые рифы

Основные статьи: Коралловый, коралловый риф, и Симбиодиниум
Флоридский коралловый риф

коралловые рифы накапливаются из известковый экзоскелеты из морские беспозвоночные порядка Склерактинии (каменистый кораллы). Эти животные метаболизировать сахар и кислород для получения энергии для процессов построения клеток, в том числе секреция экзоскелета водой и углекислый газ как побочные продукты. Динофлагеллаты (простейшие водоросли) часто эндосимбионты в клетках морских беспозвоночных, образующих кораллы, где они ускоряют метаболизм клетки-хозяина, вырабатывая сахар и кислород, немедленно доступные в процессе фотосинтеза с использованием падающего света и углекислого газа, производимого хозяином. Рифообразующие каменные кораллы (герматипные кораллы) требуются эндосимбиотические водоросли из рода Симбиодиниум быть в здоровом состоянии.[47] Потери из Симбиодиниум от хоста известен как обесцвечивание кораллов, состояние, которое приводит к ухудшению состояния рифа.

Морские губки

Основная статья: Морская губка

Эндосимбионтический зеленые водоросли обитают у поверхности некоторых губок, например губок из панировочных сухарей (Halichondria panicea). Таким образом, водоросль защищена от хищников; губка снабжена кислородом и сахаром, которые могут составлять от 50 до 80% роста губок у некоторых видов.[48]

Жизненный цикл

Родофита, Хлорофита, и Гетероконтофиты, три основных водоросли подразделения, имеют жизненные циклы, которые сильно варьируются и сложны. В общем, существует бесполая фаза, когда клетки водорослей диплоид, половая фаза, когда клетки гаплоидный, за которым следует слияние мужского и женского гаметы. Бесполое размножение позволяет эффективно увеличивать популяцию, но возможны меньшие вариации. Обычно при половом размножении одноклеточных и колониальных водорослей две специализированные, сексуально совместимые гаплоидные гаметы вступают в физический контакт и сливаются, образуя зигота. Для обеспечения успешного спаривания развитие и выпуск гамет строго синхронизируется и регулируется; феромоны могут играть ключевую роль в этих процессах.[49] Половое размножение допускает большее разнообразие и дает преимущество эффективной рекомбинационной репарации повреждений ДНК во время мейоза, ключевой стадии полового цикла.[нужна цитата] Однако половое размножение обходится дороже, чем бесполое.[50] Было показано, что мейоз встречается у многих различных видов водорослей.[51]

Дальнейшая информация: Концептакль

Числа

Водоросли на прибрежных скалах в Шихтипинг в Тайвань

В Коллекция водорослей Национального гербария США (расположен в Национальный музей естественной истории) состоит из примерно 320 500 высушенных образцов, что, хотя и не является исчерпывающим (исчерпывающей коллекции не существует), дает представление о порядке величины количества видов водорослей (это количество остается неизвестным).[52] Оценки сильно разнятся. Например, по одному стандартному учебнику,[53] в Британские острова то Отчет Руководящей группы Великобритании по биоразнообразию по оценкам, в Великобритании насчитывается 20 000 видов водорослей. Другой контрольный список сообщает только о 5000 разновидностях. Относительно разницы примерно в 15 000 видов в тексте делается вывод: «Потребуется много подробных полевых исследований, прежде чем можно будет дать надежную оценку общего числа видов ...»

Также были сделаны региональные и групповые оценки:

  • 5 000–5 500 видов красных водорослей по всему миру
  • "около 1300 в австралийских морях"[54]
  • 400 видов морских водорослей для западного побережья Южной Африки,[55] и 212 видов с побережья Квазулу-Натала.[56] Некоторые из них являются дубликатами, так как ареал простирается по обоим побережьям, и всего зарегистрировано, вероятно, около 500 видов. Большинство из них перечислены в Список водорослей Южной Африки. Они исключают фитопланктон и корковые кораллины.
  • 669 морских видов из Калифорнии (США)[57]
  • 642 в чек-листе Британии и Ирландии[58]

и так далее, но без какой-либо научной основы или надежных источников, эти цифры не вызывают большего доверия, чем британские, упомянутые выше. В большинстве оценок также не учитываются микроскопические водоросли, такие как фитопланктон.

По последним оценкам, во всем мире насчитывается 72 500 видов водорослей.[59]

Распределение

Распространение видов водорослей было достаточно хорошо изучено с момента основания фитогеография в середине 19 века.[60] Водоросли распространяются главным образом за счет распространения споры аналогично расселению Plantae семенами и спорами. Это распространение может осуществляться воздухом, водой или другими организмами. Благодаря этому споры можно найти в различных средах: пресных и морских водах, воздухе, почве, а также внутри или на других организмах.[60] Превратится ли спора в организм, зависит от сочетания видов и условий окружающей среды, в которые спора попадает.

Споры пресноводных водорослей разносятся в основном проточной водой и ветром, а также живыми переносчиками.[60] Однако не все водоемы могут нести все виды водорослей, поскольку химический состав некоторых водоемов ограничивает водоросли, которые могут выжить в них.[60] Морские споры часто распространяются океанскими течениями. Океанская вода представляет собой множество совершенно разных сред обитания в зависимости от температуры и наличия питательных веществ, что приводит к фитогеографическим зонам, регионам и провинциям.[61]

В некоторой степени распространение водорослей подвержено флористическим неоднородностям, вызванным географическими особенностями, такими как Антарктида, большие расстояния океана или суши. Таким образом, можно идентифицировать виды, встречающиеся по местности, например, «Тихоокеанские водоросли» или «Водоросли Северного моря». Когда они происходят за пределами своей местности, обычно возможно предположение о транспортном механизме, таком как корпуса кораблей. Например, Ульва ретикулата и U. fasciata таким образом отправился с материка на Гавайи.

Картографирование возможно только для избранных видов: «существует множество достоверных примеров ограниченного распределения».[62] Например, Клатроморфум является арктическим родом и не нанесен на карту далеко к югу оттуда.[63] Однако ученые считают общие данные недостаточными из-за «трудностей проведения таких исследований».[64]

Экология

Фитопланктон, Озеро Тюдзэндзи

Водоросли широко распространены в водоемах, обычны в наземных средах и встречаются в необычных средах, таких как снег и лед. Водоросли растут в основном на мелководье, глубине до 100 м (330 футов); однако некоторые, такие как Navicula пенната были зарегистрированы на глубине 360 м (1180 футов).[65] Вид водорослей, Ancylonema nordenskioeldii, был найден в Гренландия в областях, известных как «Темная зона», что привело к увеличению скорости таяния ледяного покрова.[66] Такие же водоросли были обнаружены в Итальянские Альпы, после появления розового льда на некоторых участках ледника Пресена.[67]

Различные виды водорослей играют важную роль в водной экологии. Микроскопические формы, обитающие во взвешенном состоянии в толще воды (фитопланктон) обеспечивают пищевую базу для большинства морских пищевые цепи. При очень высокой плотности (цветение водорослей), эти водоросли могут обесцветить воду и превзойти ее, отравить или задыхаться другие формы жизни.

Водоросли можно использовать как индикаторные организмы для мониторинга загрязнения в различных водных системах.[68] Во многих случаях метаболизм водорослей чувствителен к различным загрязнителям. Из-за этого видовой состав популяций водорослей может изменяться в присутствии химических загрязнителей.[68] Чтобы обнаружить эти изменения, можно взять образцы водорослей из окружающей среды и относительно легко сохранить их в лабораториях.[68]

В зависимости от среды обитания водоросли можно разделить на следующие категории: водный (планктонный, бентосный, морской, пресная вода, лентичный, лотос),[69] земной, воздушный (субаэральный),[70] литофит, галофитный (или же эвригалин), псаммон, теплолюбивый, криофильный, эпибионт (эпифитный, эпизодический), эндосимбионт (эндофитный, эндозойский), паразитический, кальцифильный или же лишайник (фикобионт).[71]

Культурные ассоциации

В классический китайский, слово 藻 используется как для «водорослей», так и (в скромных традициях имперские ученые) за «литературный талант». Третий остров в Озеро Куньмин за Летний дворец в Пекине известен как Цзаоцзянь Тан Дао, что одновременно означает «Остров Зала для наблюдения за водорослями» и «Остров Зала для размышлений о литературных талантах».

Использует

Сбор водорослей

Агар

Агар, а студенистый Вещество, полученное из красных водорослей, имеет ряд коммерческих применений.[72] Это хорошая среда для выращивания бактерий и грибков, поскольку большинство микроорганизмов не могут переваривать агар.

Альгинаты

Альгиновая кислота, или альгинат, добывается из бурых водорослей. Его применение варьируется от желирующих агентов в пищевых продуктах до медицинских повязок. Альгиновая кислота также использовалась в области биотехнология как биосовместимая среда для инкапсуляции и иммобилизации клеток. Молекулярная кухня также пользуется веществом из-за его желирующих свойств, благодаря которым оно становится средством доставки ароматизаторов.

От 100 000 до 170 000 влажных тонн Макроцистис собирают ежегодно в Нью-Мексико за альгинат добыча и морское ушко подача.[73][74]

Энергетический ресурс

Основные статьи: Топливо из водорослей, Биологическое производство водорода, Биоводород, Биодизель, Этанол топливо, Бутанольное топливо, Растительное масло, Биогаз, и Гидротермальное сжижение

Чтобы быть конкурентоспособным и независимым от колеблющейся поддержки со стороны (местной) политики в долгосрочной перспективе, биотопливо должно равняться или превосходить уровень затрат на ископаемое топливо. Здесь многообещающее топливо на основе водорослей,[75][76] напрямую связано с потенциалом производить больше биомассы на единицу площади в год, чем любая другая форма биомассы. По оценкам, точка безубыточности для биотоплива на основе водорослей наступит к 2025 году.[77]

Удобрения

Дальнейшая информация: Удобрение из морских водорослей
Удобренные водорослями сады на Инишир

На протяжении веков морские водоросли использовались в качестве удобрения; Джордж Оуэн из Henllys письмо XVI века, относящееся к заносной траве в Южный Уэльс:[78]

Такую руду они часто собирают и складывают в большие кучи, где она гниет и гниет, и от нее будет иметь сильный и отвратительный запах; будучи настолько гнилыми, они бросают на землю, как и свой навоз, и из него дают хорошие зерна, особенно ячмень ... После весенних тид или больших морских оснасток они тащат его в мешках на конских спинах и несут те же три, четыре или пять миль, и бросьте его на землю, которая намного лучше подходит для кукурузы и травы.

Сегодня водоросли используются людьми по-разному; например, как удобрения, почвенные кондиционеры, и корма для скота.[79] Водные и микроскопические виды выращиваются в чистых резервуарах или прудах и либо собираются, либо используются для обработки стоков, перекачиваемых через пруды. Альгакультура в больших масштабах - важный вид аквакультура в некоторых местах. Maerl обычно используется как кондиционер почвы.

Питание

Смотрите также: Съедобные водоросли и Порошок водорослей
Дульсе, вид съедобных морских водорослей

Естественно растущие водоросли - важный источник пищи, особенно в Азии. Они содержат много витаминов, в том числе: А, B1, B2, B6, ниацин, и C, и богаты йод, калий, утюг, магний, и кальций.[80] Кроме того, коммерчески культивируемые микроводоросли, включая как водоросли, так и цианобактерии, продаются в качестве пищевых добавок, таких как спирулина,[81] Хлорелла и добавка витамина С от Дуналиелла, высоко в бета-каротин.

Водоросли - национальная пища многих народов: Китай потребляет более 70 видов, в том числе толстый чойцианобактерия, считающаяся овощем; Япония, более 20 видов, таких как нори и аонори;[82] Ирландия, тупой; Чили, Cochayuyo.[83] Laver используется для приготовления умывальника в Уэльс, где он известен как Бара Лоур; в Корея, Gim. Он также используется вдоль западного побережья Северной Америки от Калифорнии до британская Колумбия, на Гавайях и Маори из Новая Зеландия. Морской салат и баддерлоки ингредиенты салата в Шотландия, Ирландия, Гренландия, и Исландия. Водоросли считаются потенциальным решением мировой проблемы голода.[84][85][86]

Масла некоторых водорослей имеют высокий уровень ненасыщенные жирные кислоты. Например, Parietochloris incisa очень высоко в арахидоновая кислота, где он достигает 47% пула триглицеридов.[87] Некоторые разновидности водорослей, любимые вегетарианство и веганство содержат длинноцепочечные, необходимые омега-3 жирные кислоты, докозагексаеновая кислота (DHA) и эйкозапентаеновая кислота (EPA). Рыбий жир содержит омега-3 жирные кислоты, но исходным источником являются водоросли (в частности, микроводоросли), которые поедаются такими морскими обитателями, как копеподы и передаются по пищевой цепочке.[88] В последние годы водоросли стали популярным источником жирных кислот омега-3 для вегетарианцев, которые не могут получить длинноцепочечные EPA и DHA из других вегетарианских источников, таких как льняное масло, который содержит только короткую цепочку альфа-линоленовая кислота (ALA).

Контроль загрязнения

  • Сточные воды можно обработать водорослями,[89] сокращение использования большого количества токсичных химикатов, которые в противном случае потребовались бы.
  • Водоросли можно использовать для улавливания удобрений в стоках с ферм. После сбора обогащенные водоросли можно использовать в качестве удобрения.
  • Аквариумы и пруды можно фильтровать с помощью водорослей, которые поглощают питательные вещества из воды в устройстве, называемом очиститель водорослей, также известный как очиститель дерна из водорослей.[90][91][92][93]

Служба сельскохозяйственных исследований ученые обнаружили, что 60–90% стока азота и 70–100% стока фосфора могут быть уловлены из стоки навоза используя горизонтальный очиститель водорослей, также называемый скруббер для водорослей (АТС). Ученые разработали ATS, который состоит из мелких 100-футовых дорожек из нейлоновой сетки, где могут образовываться колонии водорослей, и изучали его эффективность в течение трех лет. Они обнаружили, что водоросли можно легко использовать для уменьшения стока питательных веществ с сельскохозяйственных полей и повышения качества воды, текущей в реки, ручьи и океаны. Исследователи собрали и высушили богатые питательными веществами водоросли из САР и изучили его потенциал в качестве органического удобрения. Они обнаружили, что ростки огурцов и кукурузы при использовании органических удобрений САР так же хорошо, как и при использовании коммерческих удобрений.[94] Очистители водорослей, использующие версии с восходящим потоком или вертикальным водопадом, теперь также используются для фильтрации аквариумов и прудов.

Полимеры

Из водорослей можно создавать различные полимеры, которые могут быть особенно полезны при создании биопластиков. К ним относятся гибридные пластмассы, пластмассы на основе целлюлозы, полимолочная кислота и биополиэтилен.[95] Несколько компаний начали коммерческое производство полимеров из водорослей, в том числе для использования в шлепанцах.[96] и в досках для серфинга.[97]

Биоремедиация

Водоросль Stichococcus bacillaris замечено колонизацию силиконовых смол, используемых на археологических раскопках; биоразложение синтетическое вещество.[98]

Пигменты

Естественный пигменты (каротиноиды и хлорофиллы), вырабатываемые водорослями, можно использовать в качестве альтернативы химическому красители и красители.[99]Присутствие некоторых индивидуальных пигментов водорослей вместе с определенными соотношениями концентраций пигментов зависит от таксона: анализ их концентраций с помощью различных аналитических методов, в частности высокоэффективная жидкостная хроматография, поэтому может предложить глубокое понимание таксономического состава и относительной численности природных популяций водорослей в пробах морской воды.[100][101]

Стабилизирующие вещества

Основные статьи: Каррагинан и Chondrus crispus

Каррагинан из красной водоросли Chondrus crispus, используется как стабилизатор в молочных продуктах.

Дополнительные изображения

  • Мочевой пузырь

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Баттерфилд, Н. Дж. (2000). "Bangiomorpha pubescens п. gen., n. sp .: Последствия для эволюции пола, многоклеточности и мезопротерозойского / неопротерозойского излучения эукариот ». Палеобиология. 26 (3): 386–404. Дои:10.1666 / 0094-8373 (2000) 026 <0386: BPNGNS> 2.0.CO; 2. ISSN 0094-8373. В архиве из оригинала 7 марта 2007 г.
  2. ^ Ли, Р. Э. (2008). Психология. Издательство Кембриджского университета.
  3. ^ а б Нэборс, Мюррей В. (2004). Введение в ботанику. Сан-Франциско: Pearson Education, Inc. ISBN 978-0-8053-4416-5.
  4. ^ Аллаби, М., изд. (1992). «Водоросли». Краткий словарь ботаники. Издательство Оксфордского университета.
  5. ^ а б c Килинг, Патрик Дж. (2004). «Разнообразие и эволюционная история пластид и их хозяев». Американский журнал ботаники. 91 (10): 1481–1493. Дои:10.3732 / ajb.91.10.1481. PMID 21652304. В архиве из оригинала 27 февраля 2008 г.
  6. ^ Palmer, J.D .; Солтис, Д. Э .; Чейз, М. В. (2004). «Растение древо жизни: обзор и некоторые точки зрения». Американский журнал ботаники. 91 (10): 1437–1445. Дои:10.3732 / ajb.91.10.1437. PMID 21652302.
  7. ^ Смитсоновский национальный музей естественной истории; Кафедра ботаники. «Исследование водорослей». В архиве из оригинала 2 июля 2010 г.. Получено 25 августа 2010.
  8. ^ Прингсхайм, Э. Г. 1963. Farblose Algen. Ein beitrag zur Evolutionsforschung. Густав Фишер Верлаг, Штутгарт. 471 стр., виды: Algae # Pringsheim (1963).
  9. ^ Татар, А .; Boucias, D.G .; Бекнел, Дж. Дж .; Адамс, Б. Дж. (2003). «Сравнение пластидных генов 16S рРНК (rrn 16) из Helicosporidium spp.: Данные, подтверждающие реклассификацию Helicosporidia как зеленые водоросли (Chlorophyta)». Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии. 53 (Pt 6): 1719–1723. Дои:10.1099 / ijs.0.02559-0. PMID 14657099.
  10. ^ Фигероа-Мартинес, Ф .; Неделку, А. М .; Smith, D. R .; Рейес-Прието, А. (2015). «Когда гаснет свет: эволюционная судьба свободноживущих бесцветных зеленых водорослей». Новый Фитолог. 206 (3): 972–982. Дои:10.1111 / nph.13279. ЧВК 5024002. PMID 26042246.
  11. ^ Bengtson, S .; Беливанова, В .; Расмуссен, В .; Уайтхаус, М. (2009). «Спорные« кембрийские »окаменелости Виндхьяна реальны, но более чем на миллиард лет старше». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 106 (19): 7729–7734. Bibcode:2009PNAS..106.7729B. Дои:10.1073 / pnas.0812460106. ЧВК 2683128. PMID 19416859.
  12. ^ «водоросли, водоросли». Третий новый международный словарь английского языка Вебстера без сокращений со словарями из семи языков. 1. Британская энциклопедия, Inc. 1986.
  13. ^ Партридж, Эрик (1983). «водоросли». Происхождение.
  14. ^ Льюис, Чарльтон Т .; Коротко, Чарльз (1879). «Алга». Латинский словарь. Оксфорд: Clarendon Press. Получено 31 декабря 2017.
  15. ^ Чейн, Томас Келли; Блэк, Джон Сазерленд (1902). Encyclopædia biblica: критический словарь по литературной, политической и религиозной истории, археологии, географии и естественной истории Библии.. Компания Macmillan. п. 3525.
  16. ^ Б. Р. Вашишта Отредактировано А. К. Синхой и В. П. Сингхом (1960). Ботаника для аспирантов водоросли. Нью-Дели: С. Чанд и компания.
  17. ^ Bhattacharya, D .; Медлин, Л. (1998). «Филогения водорослей и происхождение наземных растений» (PDF). Физиология растений. 116 (1): 9–15. Дои:10.1104 / стр.116.1.9. ЧВК 1539170. В архиве (PDF) из оригинала от 7 февраля 2009 г.
  18. ^ Лосос, Джонатан Б.; Мейсон, Кеннет А .; Певица, Сьюзан Р. (2007). Биология (8-е изд.). Макгроу-Хилл. ISBN 978-0-07-304110-0.
  19. ^ Archibald, J.M .; Килинг, П. Дж. (Ноябрь 2002 г.). «Переработанные пластиды:« зеленое движение »в эукариотической эволюции». Тенденции в генетике. 18 (11): 577–584. Дои:10.1016 / S0168-9525 (02) 02777-4. PMID 12414188.
  20. ^ Янсон, Свен; Гранели, Эдна (сентябрь 2003 г.). «Генетический анализ гена psbA из отдельных клеток указывает на криптомонадное происхождение пластиды у Dinophysis (Dinophyceae)». Phycologia. 42 (5): 473–477. Дои:10.2216 / i0031-8884-42-5-473.1. ISSN 0031-8884. S2CID 86730888.
  21. ^ Вегенер Парфри, Лаура; Барберо, Эрика; Лассер, Элис; Данторн, Мика; Бхаттачарья, Дебашиш; Паттерсон, Дэвид Дж .; Кац, Лаура А. (декабрь 2006 г.). «Оценка поддержки современной классификации эукариотического разнообразия». PLOS Genetics. 2 (12): e220. Дои:10.1371 / journal.pgen.0020220. ЧВК 1713255. PMID 17194223.
  22. ^ Бурки, Ф .; Шалчиан-Тебризи, К .; Minge, M .; Skjæveland, Å .; Николаев, С. И .; и другие. (2007). Батлер, Джеральдин (ред.). «Филогеномика меняет эукариотические супергруппы». PLOS ONE. 2 (8): e790. Bibcode:2007PLoSO ... 2..790B. Дои:10.1371 / journal.pone.0000790. ЧВК 1949142. PMID 17726520.
  23. ^ Линней, Кароли (1753 г.). Виды Plantarum. 2. Impensis Laurentii Salvii. п. 1131.
  24. ^ Шарма, О. П. (1 января 1986 г.). Учебник по водорослям. п. 22. ISBN 9780074519288.
  25. ^ Гмелин, С. Г. (1768). Historia Fucorum. Санкт-Петербург: Ex typographia Academiae scientiarum - через Google Книги.
  26. ^ Silva, P.C .; Basson, P.W .; Мо, Р. Л. (1996). Каталог донных морских водорослей Индийского океана. ISBN 9780520915817 - через Google Книги.
  27. ^ а б Medlin, Linda K .; Kooistra, Wiebe H.C.F .; Поттер, Дэниел; Сондерс, Гэри У .; Андерсон, Роберт А. (1997). «Филогенетические взаимоотношения« золотых водорослей »(гаптофитов, гетероконтов, хромофитов) и их пластид» (PDF). Систематика и эволюция растений: 188. В архиве (PDF) из оригинала от 5 октября 2013 г.
  28. ^ Диксон, П. С. (1973). Биология родофиты. Эдинбург: Оливер и Бойд. п. 232. ISBN 978-0-05-002485-0.
  29. ^ Харви, Д. (1836). «Водоросли» (PDF). В Mackay, J. T. (ed.). Флора хиберника состоящие из цветковых растений, папоротников, Characeae Musci Hepaticae, лишайников и водорослей Ирландии, расположенных в соответствии с естественной системой, с синопсисом родов в соответствии с системой Линнея.. стр. 157–254. Получено 31 декабря 2017..
  30. ^ Браун, А. Algarum unicellularium genera nova et minus cognita, praemissis monitoringibus de algis unicellularibus в роде (новые и менее известные роды одноклеточных водорослей, которым предшествовали наблюдения в отношении одноклеточных водорослей в целом) В архиве 20 апреля 2016 г. Wayback Machine. Lipsiae, Apud W. Engelmann, 1855. Перевод: Lankester, E. & Busk, G. (ред.). Ежеквартальный журнал микроскопической науки, 1857, т. 5, (17), 13–16 В архиве 4 марта 2016 г. Wayback Machine; (18), 90–96 В архиве 5 марта 2016 г. Wayback Machine; (19), 143–149 В архиве 4 марта 2016 г. Wayback Machine.
  31. ^ Зибольд, C. Th. v. "Ueber einzellige Pflanzen und Thiere (О одноклеточных растениях и животных) В архиве 26 ноября 2014 г. Wayback Machine". В: Siebold, C. Th. V. & Kölliker, A. (1849). Zeitschrift für wissenschaftliche Zoologie, Корп. 1, стр. 270. Перевод: Ланкестер, Э. и Буск, Г. (ред.). Ежеквартальный журнал микроскопической науки, 1853, т. 1, (2), 111–121 В архиве 4 марта 2016 г. Wayback Machine; (3), 195–206 В архиве 4 марта 2016 г. Wayback Machine.
  32. ^ Уильямс, Б. А .; Килинг, П. Дж. (2003). «Скрытые органеллы у паразитарных простейших и грибов». В Литтлвуд, Д. Т. Дж. (Ред.). Эволюция паразитизма. Лондон: Elsevier Academic Press. п. 46. ISBN 978-0-12-031754-7.
  33. ^ Круглый (1981). стр. 398–400, Раунд, Ф. Э. (8 марта 1984 г.). Экология водорослей. ISBN 9780521269063. Получено 6 февраля 2015..
  34. ^ Благородный, Иван (18 сентября 2003 г.). «Когда растения покорили землю». BBC. В архиве из оригинала от 11 ноября 2006 г.
  35. ^ Wellman, C.H .; Osterloff, P. L .; Мохиуддин, У. (2003). «Фрагменты древнейших наземных растений». Природа. 425 (6955): 282–285. Bibcode:2003 Натур. 425..282Вт. Дои:10.1038 / природа01884. PMID 13679913. S2CID 4383813. В архиве с оригинала от 30 августа 2017 года.
  36. ^ а б c d Xiao, S .; Knoll, A.H .; Юань, X .; Пуэшель, К. М. (2004). «Фосфатизированные многоклеточные водоросли в неопротерозойской формации Доушантуо, Китай, и ранняя эволюция красных водорослей флоридофита». Американский журнал ботаники. 91 (2): 214–227. Дои:10.3732 / ajb.91.2.214. PMID 21653378. В архиве из оригинала от 22 декабря 2008 г.
  37. ^ Вагонер, Бен (1994–2008). «Знакомство с Phaeophyta: водоросли и бурые» водоросли"". Музей палеонтологии Калифорнийского университета (UCMP). Архивировано из оригинал 21 декабря 2008 г.. Получено 19 декабря 2008.
  38. ^ Томас, Д. Н. (2002). Водоросли. Лондон: Музей естественной истории. ISBN 978-0-565-09175-0.
  39. ^ Вагонер, Бен (1994–2008). "Знакомство с Rhodophyta, красными водорослями"'". Музей палеонтологии Калифорнийского университета (UCMP). Архивировано из оригинал 18 декабря 2008 г.. Получено 19 декабря 2008.
  40. ^ «Знакомство с зелеными водорослями». berkeley.edu. Архивировано из оригинал 13 февраля 2007 г.. Получено 15 февраля 2007.
  41. ^ Тадзава, Масаси (2010). «Шестьдесят лет исследований с харасовыми клетками: захватывающий материал для биологии клеток растений». Прогресс в ботанике 72. Прогресс в ботанике. 72. Springer. С. 5–34. Дои:10.1007/978-3-642-13145-5_1. ISBN 978-3-642-13145-5. Получено 7 октября 2012.
  42. ^ Тараховская, Э. Р .; Маслов, Ю. Я.; Шишова М.Ф. (апрель 2007 г.). «Фитогормоны в водорослях». Российский журнал физиологии растений. 54 (2): 163–170. Дои:10.1134 / с1021443707020021. S2CID 27373543.
  43. ^ Brodo, Irwin M .; Шарнофф, Сильвия Дюран; Шарнофф, Стивен; Лори-Бурк, Сьюзен (2001). Лишайники Северной Америки. Нью-Хейвен: издательство Йельского университета. п. 8. ISBN 978-0-300-08249-4.
  44. ^ Пирсон, Лоренц К. (1995). Разнообразие и эволюция растений. CRC Press. п. 221. ISBN 978-0-8493-2483-3.
  45. ^ Brodo et al. (2001), стр. 6: «Вид лишайников, собранных в любом месте своего ареала, имеет один и тот же лишайообразующий гриб и, как правило, один и тот же фотобионт (однако конкретный фотобионт может ассоциироваться с множеством разных грибов-лишайников)».
  46. ^ Brodo et al. (2001), стр. 8.
  47. ^ Тейлор, Деннис Л. (1983). «Кораллово-водорослевый симбиоз». В Гофф, Линда Дж. (Ред.). Симбиоз водорослей: континуум стратегий взаимодействия. CUP Архив. стр.19–20. ISBN 978-0-521-25541-7.
  48. ^ Найт, Сьюзан (осень 2001 г.). "В твоем озере есть губки?" (PDF). Lake Tides. Wisconsin Lakes Partnership. 26 (4): 4–5. Архивировано из оригинал (PDF) 2 июля 2007 г.. Получено 4 августа 2007 - через UWSP.edu.
  49. ^ Frenkel, J .; Vyverman, W .; Похнерт, Г. (2014). «Передача сигналов феромона во время полового размножения у водорослей». Завод J. 79 (4): 632–644. Дои:10.1111 / tpj.12496. PMID 24597605.
  50. ^ Отто, С. П. (2009). «Эволюционная загадка секса». Являюсь. Нат. 174 (Приложение 1): S1 – S14. Дои:10.1086/599084. PMID 19441962. S2CID 9250680. В архиве из оригинала от 9 апреля 2017 г.
  51. ^ Heywood, P .; Маги, П. Т. (1976). «Мейоз у протистов: некоторые структурные и физиологические аспекты мейоза у водорослей, грибов и простейших». Бактериол Рев. 40 (1): 190–240. Дои:10.1128 / MMBR.40.1.190-240.1976. ЧВК 413949. PMID 773364.
  52. ^ «Гербарий водорослей». Национальный музей естественной истории, отдел ботаники. 2008 г. В архиве из оригинала 1 декабря 2008 г.. Получено 19 декабря 2008.
  53. ^ Джон (2002), стр. 1.
  54. ^ Хейсман (2000), стр. 25.
  55. ^ Стегенга (1997).
  56. ^ Клерк, Оливье (2005). Путеводитель по водорослям Квазулу-Натала. ISBN 978-90-72619-64-8.
  57. ^ Эбботт и Холленберг (1976), стр. 2.
  58. ^ Харди и Гири (2006).
  59. ^ Гайри, Майкл Д. (2012). "Сколько видов водорослей существует?". Журнал психологии. 48 (5): 1057–1063. Дои:10.1111 / j.1529-8817.2012.01222.x. PMID 27011267. S2CID 30911529.
  60. ^ а б c d Раунд, Ф. Э. (1981). «Глава 8, Рассеивание, непрерывность и фитогеография». Экология водорослей. С. 357–361. ISBN 9780521269063 - через Google Книги.
  61. ^ Раунд (1981), стр. 362.
  62. ^ Раунд (1981), стр. 357.
  63. ^ Раунд (1981), стр. 371.
  64. ^ Раунд (1981), стр. 366.
  65. ^ Раунд (1981), стр. 176.
  66. ^ «В Гренландии есть таинственная« темная зона »- и она становится еще темнее». Space.com. 10 апреля 2018.
  67. ^ «Альпийский ледник становится розовым из-за водорослей, которые ускоряют изменение климата, - говорят ученые». Sky News. 6 июля 2020.
  68. ^ а б c Омар, Ван Мазнах Ван (декабрь 2010 г.). «Перспективы использования водорослей в качестве биологических индикаторов для мониторинга и защиты водной среды с особым упором на пресноводные экосистемы Малайзии». Trop Life Sci Res. 21 (2): 51–67. ЧВК 3819078. PMID 24575199.
  69. ^ Некки-младший, О. (ред.) (2016). Речные водоросли. Спрингер, Некки, Орландо Дж. Р. (2 июня 2016 г.). Речные водоросли. ISBN 9783319319841..
  70. ^ Йохансен, Дж. Р. (2012). "Диатомовые водоросли: приложения для наук об окружающей среде и о Земле". In Smol, J. P .; Штёрмер, Э. Ф. (ред.). Диатомеи воздушных местообитаний (2-е изд.). Издательство Кембриджского университета. С. 465–472. ISBN 9781139492621 - через Google Книги.
  71. ^ Шарма, О. П. (1986). стр. 2–6, [1].
  72. ^ Lewis, J. G .; Стэнли, Н. Ф .; Гуист, Г. Г. (1988). «9. Промышленное производство гидроколлоидов водорослей». In Lembi, C.A .; Вааланд, Дж. Р. (ред.). Водоросли и вопросы человека. Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-32115-0.
  73. ^ "Macrocystis C. Agardh 1820: 46". AlgaeBase. В архиве из оригинала от 4 января 2009 г.. Получено 28 декабря 2008.
  74. ^ «Вторичные продукты бурых водорослей». Исследования водорослей. Смитсоновский национальный музей естественной истории. В архиве из оригинала 13 апреля 2009 г.. Получено 29 декабря 2008.
  75. ^ Чисти Ю. (май – июнь 2007 г.). «Биодизель из микроводорослей». Достижения биотехнологии. 25 (3): 294–306. Дои:10.1016 / j.biotechadv.2007.02.001. PMID 17350212.
  76. ^ Ян, З. К .; Niu, Y. F .; Ma, Y. H .; Xue, J .; Zhang, M. H .; Yang, W. D .; Liu, J. S .; Lu, S. H .; Guan, Y .; Ли, Х. Я. (4 мая 2013 г.). «Молекулярные и клеточные механизмы накопления нейтральных липидов в диатомовых водорослях после лишения азота». Биотехнология для биотоплива. 6 (1): 67. Дои:10.1186/1754-6834-6-67. ЧВК 3662598. PMID 23642220.
  77. ^ Wijffels, René H .; Барбоза, Мария Дж. (2010). "Взгляд на микроводорослевое биотопливо". Наука. 329 (5993): 796–799. Bibcode:2010Sci ... 329..796W. Дои:10.1126 / science.1189003. PMID 20705853. S2CID 206526311.
  78. ^ Прочтите, Клэр Сьюэлл (1849). «О сельском хозяйстве Южного Уэльса: отчет о призах». Журнал Королевского сельскохозяйственного общества Англии. 10: 142–143.
  79. ^ МакХью, Деннис Дж. (2003). «9, Другие виды использования водорослей». Руководство по выращиванию морских водорослей: Технический документ ФАО по рыболовству 441. Рим: Департамент рыболовства и аквакультуры Продовольственной и сельскохозяйственной организации Объединенных Наций (ФАО). ISBN 978-92-5-104958-7. В архиве с оригинала от 28 декабря 2008 г.
  80. ^ Саймунс, Фредерик Дж. (1991). «6, Водоросли и другие водоросли». Еда в Китае: культурно-историческое исследование. CRC Press. С. 179–190. ISBN 978-0-936923-29-1.
  81. ^ Мортон, Стив Л. «Современное использование культивируемых водорослей». Этноботанические буклеты. Университет Южного Иллинойса, Карбондейл. Архивировано из оригинал 23 декабря 2008 г.. Получено 26 декабря 2008.
  82. ^ Мондрагон, Дженнифер; Мондрагон, Джефф (2003). Водоросли Тихоокеанского побережья. Монтерей, Калифорния: Публикации Sea Challengers. ISBN 978-0-930118-29-7.
  83. ^ "Durvillaea antarctica (Chamisso) Hariot". AlgaeBase.
  84. ^ «Как морские водоросли могут помочь накормить мир». Всемирный Экономический Форум. Получено 21 июн 2018.
  85. ^ «Одно из решений проблемы глобального голода может быть на дне океана». Всемирный Экономический Форум. Получено 21 июн 2018.
  86. ^ "Водоросли: прудовая нечистота или пища будущего?". Как это работает. 12 июн 2018. Получено 21 июн 2018.
  87. ^ Bigogno, C .; Хозин-Гольдберг, И .; Boussiba, S .; Воншак, А .; Коэн, З. (2002). «Липидный и жирнокислотный состав зеленой маслянистой водоросли Parietochloris incisa, самого богатого растительного источника арахидоновой кислоты». Фитохимия. 60 (5): 497–503. Дои:10.1016 / S0031-9422 (02) 00100-0. PMID 12052516. В архиве из оригинала на 1 октября 2017 г.
  88. ^ Обри, Эллисон (1 ноября 2007 г.). «Получение пищи для мозга прямо из источника». Утренний выпуск. энергетический ядерный реактор. В архиве из оригинала от 3 ноября 2007 г.
  89. ^ «Переосмысление водорослей». Австралийская радиовещательная корпорация. 12 октября 2016 г. В архиве из оригинала 2 февраля 2017 г.. Получено 26 января 2017.
  90. ^ Моррисси, Дж .; Джонс, М. С .; Харриотт В. (1988). «Круговорот питательных веществ в аквариуме Большого Барьерного рифа - Материалы 6-го Международного симпозиума по коралловым рифам, Австралия». ReefBase. В архиве из оригинала от 23 февраля 2015 г.
  91. ^ «Патент US4333263 - Скруббер для водорослей». В архиве с оригинала от 6 сентября 2011 г. - через Google Patent Search.
  92. ^ Технологии очистки воды Hydromentia В архиве 24 сентября 2015 г. Wayback Machine
  93. ^ Veraart, Annelies J .; Романи, Анна М .; Торнес, Элизабет; Сабатер, Серги (2008). «Реакция водорослей на обогащение питательными веществами в лесном олиготрофном потоке». Журнал психологии. 44 (3): 564–572. Дои:10.1111 / j.1529-8817.2008.00503.x. PMID 27041416. S2CID 2040067. Архивировано из оригинал 1 октября 2010 г.
  94. ^ «Водоросли: подлая, зеленая машина для уборки». Служба сельскохозяйственных исследований Министерства сельского хозяйства США. 7 мая 2010 г. В архиве из оригинала от 19 октября 2010 г.
  95. ^ «Биополимеры водорослей, компании, производство, рынок - Oilgae - Oil from Algae». oilgae.com. Получено 18 ноября 2017.
  96. ^ «Возобновляемые шлепанцы: ученые производят обувь №1 в мире из водорослей». ZME Science. 9 октября 2017 г.. Получено 18 ноября 2017.
  97. ^ «Первая в мире доска для серфинга из водорослей вызывает волны в Сан-Диего». Energy.gov. Получено 18 ноября 2017.
  98. ^ Каппителли, Франческа; Сорлини, Клаудия (2008). «Микроорганизмы атакуют синтетические полимеры в предметах нашего культурного наследия». Прикладная и экологическая микробиология. 74 (3): 564–569. Дои:10.1128 / AEM.01768-07. ЧВК 2227722. PMID 18065627.
  99. ^ Арад, Шошана; Сфарим, Ишай (1998). «Производство ценных продуктов из микроводорослей: развивающаяся агропромышленность». В Альтман, Ари (ред.). Сельскохозяйственная биотехнология. Книги по почвам, растениям и окружающей среде. 61. CRC Press. п. 638. ISBN 978-0-8247-9439-2.
  100. ^ Rathbun, C .; Дойл, А .; Уотерхаус, Т. (июнь 1994 г.). «Измерение хлорофиллов и каротиноидов водорослей с помощью ВЭЖХ» (PDF). Протоколы совместных исследований глобального потока в океане. 13: 91–96. Архивировано из оригинал (PDF) 4 марта 2016 г.. Получено 7 июля 2014.
  101. ^ Latasa, M .; Бидигар, Р. (1998). «Сравнение популяций фитопланктона Аравийского моря во время весенних межмуссонов и юго-западных муссонов 1995 года, как описано с помощью пигментов, проанализированных с помощью ВЭЖХ». Глубоководные исследования, часть II. 45 (10–11): 2133–2170. Bibcode:1998DSRII..45.2133L. Дои:10.1016 / S0967-0645 (98) 00066-6.

Библиография

Общий

  • Чепмен, В.Дж. (1950). Водоросли и их использование. Лондон: Метуэн. ISBN 978-0-412-15740-0.
  • Фрич, Ф. Э. (1945) [1935]. Строение и размножение водорослей. I и II. Издательство Кембриджского университета.
  • ван ден Хук, Ц .; Mann, D.G .; Янс, Х. М. (1995). Водоросли: введение в психологию. Издательство Кембриджского университета.
  • Lembi, C.A .; Вааланд, Дж. Р. (1988). Водоросли и вопросы человека. Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-32115-0.
  • Mumford, T. F .; Миура, А. (1988). "Порфира как еда: выращивание и экономия ». In Lembi, C.A .; Waaland, J.R. (ред.). Водоросли и вопросы человека. Издательство Кембриджского университета. С. 87–117. ISBN 978-0-521-32115-0..
  • Раунд, Ф. Э. (1981). Экология водорослей. Лондон: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-22583-0.
  • Смит, Г. М. (1938). Криптогамная ботаника. я. Нью-Йорк: Макгроу-Хилл.

Региональный

Великобритания и Ирландия

  • Броди, Джульетта; Берроуз, Элси М .; Чемберлен, Ивонн М .; Кристенсен, Тайге; Диксон, Питер Стэнли; Fletcher, R.L .; Hommersand, Max H .; Irvine, Linda M .; Мэггс, Кристин А. (1977–2003). Водоросли Британских островов: совместный проект Британского психологического общества и Британского музея (естественная история). Лондон / Андовер: Британский музей естественной истории, HMSO / Intercept. ISBN 978-0-565-00781-2.
  • Cullinane, Джон П. (1973). Психология южного побережья Ирландии. Корк: Издательство Коркского университета.
  • Харди, Ф. Г .; Аспиналл, Р. Дж. (1988). Атлас морских водорослей Нортумберленда и Дарема. Музей Хэнкока, Университет Ньюкасл-апон-Тайн: Центр биологических записей Нортумберленда. ISBN 978-0-9509680-5-6.
  • Харди, Ф. Г .; Гайри, Майкл Д.; Арнольд, Генри Р. (2006). Контрольный список и атлас водорослей Великобритании и Ирландии (Пересмотренная ред.). Лондон: Британское психологическое общество. ISBN 978-3-906166-35-3.
  • John, D. M .; Whitton, B.A .; Брук, Дж. А. (2002). Флора пресноводных водорослей Британских островов. Кембридж / Нью-Йорк: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-77051-4.
  • Рыцарь, Марджери; Парк, Мэри В. (1931). Мэнские водоросли: исследование водорослей южной оконечности острова Мэн. Мемуары Ливерпульского комитета морской биологии о типичных британских морских растениях и животных. XXX. Ливерпуль: University Press.
  • Мортон, Осборн (1994). Морские водоросли Северной Ирландии. Белфаст: Музей Ольстера. ISBN 978-0-900761-28-7.
  • Мортон, Осборн (1 декабря 2003 г.). «Морские макроводоросли графства Донегол, Ирландия». Бюллетень Ирландского биогеографического общества. 27: 3–164.

Австралия

  • Хейсман, Дж. М. (2000). Морские растения Австралии. Пресса Университета Западной Австралии. ISBN 978-1-876268-33-6.

Новая Зеландия

  • Чепмен, Валентин Джексон; Линдауэр, VW; Aiken, M .; Дромгул, Ф. И. (1970) [1900, 1956, 1961, 1969]. Морские водоросли Новой Зеландии. Лондон / Лер, Германия: Линнеевское общество Лондона / Крамер.

Европа

  • Cabioc'h, Жаклин; Floc'h, Жан-Ив; Ле Токен, Ален; Будурес, Шарль-Франсуа; Майнес, Александр; Верлак, Марк (1992). Путеводитель по океанам Европы: Манш / Атлантическая-Медитеране (На французском). Лозанна, Швейцария: Делашо и Ниестле. ISBN 978-2-603-00848-5.
  • Гейрал, Полетт (1966). Les Algues de côtes françaises (manche et atlantique), notions fondamentales sur l'écologie, la biologie et la systématique des algues marines (На французском). Пэрис: Doin, Deren et Cie.
  • Гайри, Майкл. Д.; Бланден, Г. (1991). Ресурсы морских водорослей в Европе: использование и потенциал. Джон Вили и сыновья. ISBN 978-0-471-92947-5.
  • Мигес Родригес, Луис (1998). Морские воды Галисии: биолоксия, гастрономия, промышленность. (на галисийском). Виго: Edicións Xerais de Galicia. ISBN 978-84-8302-263-4.
  • Отеро, Дж. (2002). Guía das macroalgas de Galicia (на галисийском). Ла-Корунья: Baía Edicións. ISBN 978-84-89803-22-0.
  • Bárbara, I .; Cremades, J. (1993). Guía de las algas del litoral gallego (на испанском). Ла-Корунья: Конселло-да-Корунья - Casa das Ciencias.

Арктический

  • Кьельман, Франс Рейнхольд (1883). Водоросли Северного Ледовитого океана: обзор видов с описанием общих характеристик и развития флоры.. 20. Стокгольм: Кунгль. Svenska vetenskapsakademiens handlear. С. 1–350.

Гренландия

  • Лунд, Сорен Йенсен (1959). Морские водоросли Восточной Гренландии. Kövenhavn: C.A. Reitzel. 9584734.

Фарерские острова

  • Бёргесен, Фредерик (1970) [1903]. «Морские водоросли». В Warming, Евгений (ред.). Ботаника Фарерских островов на основе датских исследований, часть II. Копенгаген: Det nordiske Forlag. С. 339–532..

Канарские острова

  • Бёргесен, Фредерик (1936) [1925, 1926, 1927, 1929, 1930]. Морские водоросли с Канарских островов. Копенгаген: Бьянко Лунос.

Марокко

  • Гейрал, Полетт (1958). Algues de la côte atlantique marocaine (На французском). Касабланка: Рабат [Société des Sciences naturelles et Physiques du Maroc].

Южная Африка

  • Stegenga, H .; Bolton, J. J .; Андерсон, Р. Дж. (1997). Водоросли западного побережья ЮАР. Bolus Herbarium, Университет Кейптауна. ISBN 978-0-7992-1793-3.

Северная Америка

внешняя ссылка