WikiDer > Спорофит

Sporophyte
Смотрите также: Смена поколений
Молодые спорофиты обыкновенные мох Тортула настенная. У мхов гаметофиты являются доминирующим поколением, в то время как спорофиты состоят из стеблей, несущих спорангии, растущих на кончиках мхов. гаметофиты
Спорофиты мха весной

А спорофит (/sпɔːрoʊˌжаɪт/) это диплоид многоклеточный этап в жизненный цикл из растение или же водоросль. Он развивается из зигота произведен, когда гаплоидный яйцеклетка оплодотворяется гаплоидом сперма поэтому каждая клетка спорофита имеет двойной набор хромосомы, по одному комплекту от каждого родителя. Все наземные растенияи большинство многоклеточных водорослей имеют жизненные циклы, в которых фаза многоклеточного диплоидного спорофита чередуется с многоклеточной гаплоидной фазой. гаметофит фаза. в семенные растения, крупнейшими группами которых являются голосеменные и цветущие растения (покрытосеменные) фаза спорофита более заметна, чем гаметофит, и представляет собой знакомое зеленое растение с его корнями, стеблем, листьями и шишками или цветами. У цветковых растений гаметофиты очень уменьшены в размерах и представлены проросшими пыльца и зародышевый мешок.

Спорофит производит споры (отсюда и название) мейоз, процесс, также известный как «редукционное деление», который уменьшает количество хромосом в каждой материнской клетке споры вдвое. Образовавшиеся мейоспоры превращаются в гаметофит. И споры, и образующийся гаметофит гаплоидны, что означает, что у них есть только один набор хромосомы. Зрелый гаметофит дает мужские или женские особи. гаметы (или оба) митоз. Слияние мужских и женских гамет производит диплоидную зиготу, которая превращается в новый спорофит. Этот цикл известен как смена поколений или чередование фаз.

В цветущие растенияспорофит включает в себя все многоклеточное тело, кроме пыльца и зародышевый мешок

Мохообразные (мхи, печеночники и роголистник) имеют доминирующую фазу гаметофита, от которой взрослый спорофит зависит от питания. В эмбрион спорофит развивается деление клеток зиготы женского полового органа или архегоний, и поэтому на раннем этапе развития питается гаметофитом.[1]Поскольку эта особенность жизненного цикла, связанная с выращиванием эмбрионов, является общей для всех наземных растений, они известны под общим названием эмбриофиты.

Клейстокарпный спорофит мха Physcomitrella patens

Большинство водорослей имеют доминирующие поколения гаметофитов, но у некоторых видов гаметофиты и спорофиты являются морфологически похожий (изоморфный). Самостоятельный спорофит - доминирующая форма во всех косолапость, хвощи, папоротники, голосеменные и покрытосеменные, сохранившиеся до наших дней. У ранних наземных растений были спорофиты, продуцирующие идентичные споры (изоспористый или же гомоспористый), но у предков голосеменных образовался комплекс гетероспористый жизненные циклы, в которых споры, продуцирующие мужские и женские гаметофиты, были разного размера, женские мегаспоры имеют тенденцию быть больше и меньше по численности, чем самец микроспоры.

Вовремя Девонский период независимо развились несколько групп растений гетероспория и впоследствии привычка к эндоспории, при которой гаметофиты развиваются в миниатюрной форме внутри стенки споры. В отличие от экзоспористых растений, включая современные папоротники, гаметофиты разрушают стенку споры при прорастании и развиваются за ее пределами. В мегагаметофиты эндоспорических растений, таких как семенные папоротники развивается в спорангиях родительского спорофита, образуя миниатюрный многоклеточный женский гаметофит с женскими половыми органами или архегониями. В ооциты были оплодотворены в архегониях свободным плаванием жгутик сперма, продуцируемая переносящимися ветром миниатюрными мужскими гаметофитами в форме предварительной пыльцы. Образовавшаяся зигота превратилась в следующее поколение спорофитов, но все еще сохранялась в пре-яйцеклетка, единственная большая женская мейоспора или мегаспора, содержащаяся в модифицированном спорангий или же нуцеллус родительского спорофита. Эволюция гетероспории и эндоспории были одними из самых ранних этапов эволюции семена из тех, что сегодня производятся голосеменными и покрытосеменными. Гены рРНК, по-видимому, избегают глобального механизма метилирования у мохообразных, в отличие от семенных растений.

Рекомендации

  1. ^ Ральф Рески(1998): Развитие, генетика и молекулярная биология мхов. В: Botanica Acta. Bd. 111, С. 1-15.
  • П. Кенрик и П. Р. Крейн (1997) Происхождение и ранняя эволюция растений на суше. Природа 389, 33-39.
  • Т. Тейлор, Х. Керп и Х. Хасс (2005) Биология жизненного цикла ранних наземных растений: Расшифровка фазы гаметофита. Труды Национальной академии наук 102, 5892-5897.
  • П.Р. Белл и А.Р. Хелмсли (2000) Зеленые растения. Их происхождение и разнообразие. Издательство Кембриджского университета ISBN 0-521-64673-1
  • Матяшек, Роман, Алиса Крампольцова, Яна Лунерова, Ева Микулашкова, Хосеп А. Росселло и Алеш Коваржик. «Уникальные эпигенетические особенности генов рибосомной РНК (РДНК) у ранне расходящихся растений (мохообразных)». Frontiers in Plant Science 10 (май 2019 г.). https://doi.org/10.3389/fpls.2019.01066.